50
1
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T21593 |
AAL-993
|
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AAL-993 是口服有效的VEGFR 选择性抑制剂,抑制 VEGFR1、VEGFR2 和 VEGFR3 的IC50分别为 130 nM、23 nM 和 18 nM,对其他酪氨酸激酶的抑制作用较弱。AAL-993 具有抗血管生成和抗肿瘤的活性。 | |||
T35570 |
Chiauranib
CS2164,西奥罗尼 |
c-Fms; VEGFR; FLT; PDGFR; c-Kit; Aurora Kinase | Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Chiauranib 是一种针对肿瘤血管生成的多靶点抑制剂,具有强大的抗癌作用。 Chiauranib 有效抑制血管生成相关激酶(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRα 和 c-Kit)、有丝分裂相关激酶 Aurora B 和慢性炎症相关激酶 CSF1R,IC50 值范围为 1-9 nM。 | |||
T6479 |
Dovitinib lactate hydrate
Dovitinib (TKI258) Lactate,多韦替尼,Dovitinib Lactate,TKI258 |
VEGFR; FGFR; FLT; PDGFR; c-Kit | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Dovitinib lactate hydrate (TKI258) 是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制 FLT3,c-Kit,FGFR1/3,VEGFR1/2/3和 PDGFRα/β的 IC50值分别为 1,2,8/9,10/13/8,27/210 nM。 | |||
T4349 |
Sitravatinib
MG516,MGCD516 |
Discoidin Domain Receptor (DDR); VEGFR; FLT; Trk receptor; TAM Receptor; c-Kit; Ephrin Receptor | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂。它单独使用即具有有效的抗肿瘤功效,且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。 | |||
T6137 |
KRN-633
KRN633,N-[2-氯-4-[(6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)氧基]苯基]-N'-丙基脲 |
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
KRN-633 是一种 VEGFR 抑制剂,能够一种 VEGFR1 (IC50:170 nM)、VEGFR2 (IC50:160 nM)、VEGFR3 (IC50:125 nM)。 | |||
T5001 |
Nintedanib esylate
Intedanib,乙磺酸尼达尼布,BIBF 1120 (esylate),尼达尼布乙磺酸盐,Nintedanib Ethanesulfonate Salt,BIBF 1120 |
VEGFR; FGFR; PDGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Nintedanib esylate (BIBF 1120 esylate) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂,能够抑制 VEGFR1 (IC50:34 nM)、VEGFR2 (IC50:13 nM)、VEGFR3 (IC50:13 nM),FGFR1 (IC50:69 nM)、FGFR2 (IC50:37 nM)、FGFR3 (IC50:108 nM),PDGFRα (IC50:59 nM)、PDGFRβ (IC50:65 nM)。 | |||
T10157 |
Regorafénib N-oxyde (M2)
瑞戈非尼杂质 13 |
Raf; VEGFR; c-RET; PDGFR; c-Kit; Drug Metabolite | Angiogenesis; Apoptosis; MAPK; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是多靶点抑制剂,包括VEGFR1/2/3,PDGFRβ,Kit,RET 和 Raf-1 , IC50分别是 13/4.2/46,22,7,1.5 和 2.5 nM。 | |||
T7945 |
SU14813
|
VEGFR; PDGFR; c-Kit | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
SU14813 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制 VEGFR2 (IC50:50 nM),VEGFR1 (IC50:2 nM),PDGFRβ (IC50:4 nM),KIT (IC50:15 nM)。 | |||
T16975 |
TAK-593
|
VEGFR; PDGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
TAK-593 是一种 VEGFR2 和 PDGFR 抑制剂,能够作用于VEGFR1 (IC50:3.2 nM)、VEGFR2 (IC50:0.95 nM)、VEGFR3 (IC50:1.1 nM)、PDFGRα (IC50:4.3 nM)、PDFGRβ (IC50:13 nM)。 | |||
T1754 |
ZM 306416
CB 676475 |
VEGFR; Bcr-Abl; Src | Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
ZM 306416 (CB 676475) 是一种 VEGFR 的有效抑制剂,能够抑制 KDR (IC50:0.1 μM) 和 Flt (IC50:2 μM),也是一种 EGFR 的抑制剂(IC50<10 nM)。 | |||
T1792L |
Regorafenib monohydrate
|
Raf; VEGFR; c-RET; PDGFR; c-Kit; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Regorafenib monohydrate 是一种新型口服多激酶抑制剂,对VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和Raf-1的IC50分别为 13、4.2、46、22、7、1.5 和 2.5 nM。 | |||
T1452 |
Axitinib
AG-013736,阿昔替尼,阿西替尼 |
VEGFR; PDGFR; c-Kit | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Axitinib (AG-013736) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制 VEGFR1 (IC50:4 nM),VEGFR2 (IC50:20 nM),VEGFR3 (IC50:0.4 nM),PDGFRβ (IC50:2 nM)。 | |||
T15185 |
Lucitanib
E-3810,德立替尼 |
VEGFR; FGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Lucitanib (E-3810) 是 VEGFR 和 FGFR 的双重抑制剂,有效和选择性地抑制VEGFR1 (IC50:7 nM),VEGFR2 (IC50:25 nM),VEGFR3 (IC50:10 nM),FGFR1 (IC50:17.5 nM),FGFR2 (IC50:82.5 nM)。 | |||
T2288 |
Motesanib
AMG 706,莫特塞尼,莫替沙尼 |
VEGFR; c-Kit | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Motesanib (AMG 706) 是有效的、ATP 竞争性的 VEGFR1/2/3 的抑制剂,其IC50值为 2 nM/3 nM/6 nM,与对 Kit 的选择性相似,是 PDGFR 和 Ret 的 10 倍多。 | |||
T6720 |
Vatalanib dihydrochloride
CGP-797870 dihydrochloride,ZK-222584 dihydrochloride,Vatalanib 2HCl,PTK787 dihydrochloride,Vatalanib (PTK787) 2HCl,CGP-79787 dihydrochloride,瓦他拉尼 |
Apoptosis; VEGFR; PDGFR | Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Vatalanib dihydrochloride (PTK787 dihydrochloride) 是一种VEGFR2/KDR 的抑制剂,其IC50值为37nM。 | |||
T6930 |
Pazopanib Hydrochloride
GW786034,Pazopanib HCl,GW786034 HCl,盐酸帕唑帕尼,Votrient HCl,Armala |
c-Fms; VEGFR; FGFR; PDGFR; c-Kit; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Pazopanib Hydrochloride (Votrient HCl) 是一种多靶点抑制剂,抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1和c-Fms 的IC50分别为10、30、47、84、74、140和146 nM。 | |||
T0520 |
Lenvatinib
仑伐替尼,E7080 |
VEGFR; FGFR; c-RET; PDGFR; c-Kit | Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Lenvatinib (E7080) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制 VEGFR1-3、FGFR1-4、KIT、PDGFR 和 RET 等,具有口服活性。Lenvatinib 对 VEGFR2 和 VEGFR3 的抑制活性最强 (IC50=4/5.2 nM)。Lenvatinib 具有强效抗肿瘤活性。 | |||
T8541 |
Lenvatinib mesylate
仑伐替尼甲酸盐,E7080 (mesylate),乐伐替尼 |
VEGFR; FGFR; c-RET; PDGFR; c-Kit | Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Lenvatinib mesylate (E7080 (mesylate)) 是一种口服具有活力的,多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1-3),成纤维细胞生长因子受体(FGFR1-4),干细胞因子受体(KIT),血小板衍生生长因子受体(PDGFR),转染期间重排(RET),具有效抗癌作用。 | |||
T1792 |
Regorafenib
BAY 73-4506,瑞戈非尼,Fluoro-Sorafenib,瑞格非尼 |
Raf; VEGFR; c-RET; PDGFR; c-Kit; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1 和 PDGFRβ (IC50=1.5/2.5/4.2/7/13/22 nM),具有口服活性。Regorafenib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。 | |||
T1777 |
Nintedanib
BIBF 1120,Intedanib,尼达尼布 |
VEGFR; FGFR; FLT; PDGFR; Src | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Nintedanib (Intedanib) 是一种三重血管激酶抑制剂,抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 (IC50=34/13/13 nM),FGFR1、FGFR2、FGFR3 (IC50=69/37/108 nM),PDGFRα、PDGFRβ (IC50=59/65 nM)。Nintedanib 具有抗肿瘤活性,通过抑制血管生成来抑制肿瘤生长。 | |||
T4075 |
Sulfatinib
KDR-IN-1,索凡替尼 |
VEGFR; FGFR; HER | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Sulfatinib (KDR-IN-1) (HMPL-012) 是一种有效且高度选择性的酪氨酸激酶抑制剂,可抑制VEGFR1/2/3,FGFR1和CSF1R,IC50范围为1 到 24 nM 之间。 | |||
T6289 |
Dovitinib
TKI258,多韦替尼,CHIR-258,度维替尼 |
VEGFR; FGFR; FLT; PDGFR; c-Kit | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Dovitinib (CHIR-258) 是一种口服有效的、多靶点的酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂,具有抗肿瘤作用。 | |||
T2288L |
Motesanib Diphosphate
Motesanib,AMG 706,二磷酸莫替沙尼 |
VEGFR; c-Kit | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Motesanib Diphosphate (AMG 706) 是一种有效的VEGFR1/2/3的 ATP 竞争性抑制剂,IC50值为 2 nM/3 nM/6 nM,与对 Kit 的选择性相似,是 PDGFR 和 Ret 的 10 倍多。 | |||
T7104 |
Dovitinib lactate
CHIR-258 lactate,多韦替尼乳酸盐,TKI-258 lactate |
VEGFR; FGFR; FLT; PDGFR; c-Kit | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Dovitinib lactate (TKI-258 lactate) 是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,抑制FLT3,c-Kit,FGFR1/3,VEGFR1/2/3和PDGFRα/β的IC50值分别为 1,2,8/9,10/13/8,27/210 nM。 | |||
T8402 |
Regorafenib Hydrochloride
瑞戈非尼盐酸盐,BAY73-4506 hydrochloride |
Raf; VEGFR; c-RET; PDGFR; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Regorafenib Hydrochloride (BAY73-4506 hydrochloride) 是一种新型口服多激酶抑制剂,可抑制血管生成、基质和致癌受体酪氨酸激酶,具有强大的临床前抗肿瘤活性。它靶向作用于 VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和 Raf-1,IC50值分别为 13/4.2/46、22、7、1.5 和 2.5 nM。 | |||
T0097L |
Pazopanib
帕唑帕尼,GW786034 |
VEGFR; FGFR; PDGFR; c-Kit; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Pazopanib (GW786034) 是一种小分子抑制剂,可抑制多种具有潜在抗肿瘤活性的蛋白酪氨酸激酶。它抑制VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1和c-Fms 的IC50分别为10、30、47、84、74、140和146 nM。 | |||
T2576 |
Brivanib (alaninate)
丙氨酸布立尼布,BMS-582664,Brivanib Alaninate |
VEGFR; FGFR; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Brivanib Alaninate (BMS-582664) 是一种血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂的丙氨酸盐,IC50值为 25 nM,具有潜在的抗肿瘤活性。它对 VEGFR1 和 FGFR1 适度抑制,对 VEGFR2 的选择性是对 PDGFRβ 的 240 倍。 | |||
T3211 |
Midostaurin
米哚妥林,N-Benzoylstaurosporine,PKC412,CGP41231,CGP 41251,苯甲酰基十字孢碱 |
Others; PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Others |
Midostaurin (PKC412) 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂,有抗肿瘤活性,对 PKCα/β/γ、Syk、Flk-1、Akt、PKA、c-Kit、c-Fgr、c-Src、FLT3、PDFRβ和VEGFR1/2的IC50值范围为 22 到500 nM 之间。 | |||
TQ0080 |
SU14813 maleate
SU14813马来酸盐 |
VEGFR; PDGFR; c-Kit | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
SU14813 maleate is an inhibitor of multi-targeted receptor tyrosine kinases (IC50s: 2, 50, 4, 15 nM for VEGFR1, VEGFR2, PDGFRβ, and KIT). | |||
T13157L | TG 100801 Hydrochloride | VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
TG 100801 Hydrochloride is a prodrug to treat age-related macular degeneration. TG 100572 is a inhibitor of multi-targeted kinase(IC50s of 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0.5, 6, 0.1, 0.4, 1, 0.2 for VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, | |||
T13156 |
TG 100572
|
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
TG 100572 is a inhibitor of multi-targeted kinase which inhibits receptor tyrosine kinases and Src kinases(IC50s of 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0.5, 6, 0.1, 0.4, 1, 0.2 nM for VEGFR1, VEGFR2, FGFR1, FGFR2, PDGFRβ, Fgr, Fyn, Hck, Lck, Lyn, Src, Yes, respectively). | |||
T13156L |
TG 100572 Hydrochloride
|
VEGFR; FGFR; PDGFR; Src | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
TG 100572 Hydrochloride 是一种多靶点激酶抑制剂,能够抑制受体酪氨酸激酶和Src 激酶。 | |||
T68528 |
M-COPA
|
||
M-COPA is a golgi disruptor which inhibits cell surface expression of MET protein and the ADP-ribosylation factor 1 (Arf1) activation. M-COPA also inhibits angiogenesis through suppression of both VEGFR1/2 and nuclear factor-kappaB (NF-kappaB) signaling pathways. | |||
T6193 |
Dovitinib Dilactic Acid
Dovitinib (TKI-258) Dilactic Acid,TKI258 Dilactic acid |
VEGFR; FGFR; FLT; c-Kit | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Dovitinib Dilactic Acid (Dovitinib(TKI-258) Dilactic Acid) 是 Dovitinib 的双乳酸,是一种多靶点 RTK 抑制剂,主要用于 III 类 (FLT3/c-Kit),IC50 为 1 nM/2 nM,对 IV 类 (FGFR1/ 3) 和 V 类 (VEGFR1-4) RTK,IC50 为 8-13 nM,对 InsR、EGFR、c-Met、EphA2、Tie2、IGFR1 和 HER2 的效力较低。 | |||
T68539 |
CEP-11981
BOL 303213X,ESK981 ; BOL 303213X,ESK981 |
||
CEP-11981 (ESK981 ; BOL 303213X) 是一种具有口服活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可以靶向 TIE2,VEGFR1-3和FGFR1,具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成效果。 | |||
T2656 |
Fruquintinib
HMPL-013,呋喹替尼 |
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Fruquintinib (HMPL-013) 是一种选择性的VEGFR 1/2/3抑制剂,它们的IC50值分别为33 nM、0.5 nM、35 nM。 | |||
T74020 |
O-Demethyl Lenvatinib
|
||
O-Demethyl Lenvatinib 是Lenvatinib 的代谢物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的,多靶点酪氨酸激酶抑制剂,VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR、KIT 和RET,显示有效抗癌的活性。 | |||
T74021 | O-Demethyl Lenvatinib hydrochloride | ||
O-Demethyl Lenvatinib hydrochloride 是 Lenvatinib 的代谢物。Lenvatinib (E7080) 一种具有口服活性的,多靶点酪氨酸激酶抑制剂,VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR、KIT 和 RET。Lenvatinib 显示有效抗癌的活性。 | |||
T12925 |
Sitravatinib malate
MGCD516 malate,MG-516 malate |
TAM Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Sitravatinib malate is an orally bioavailable receptor inhibitor of tyrosine kinase (RTK) (IC50s of 1.5 nM, 2 nM, 2 nM, 5 nM, 6 nM, 6 nM, 8 nM, 0.5 nM, 29 nM, 5 nM, and 9 nM for Axl, MER, VEGFR3, VEGFR2, VEGFR1, KIT, FLT3, DDR2, DDR1, TRKA, TRKB, respectively.) , shows potent single-agent antitumor efficacy and enhances the activity of PD-1 blockade through promoting an antitumor immune microenvironment. | |||
T64090 | Regorafenib mesylate | ||
Regorafenib (BAY 73-4506) mesylate 是一种口服具有活力的多靶点受体酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂,能够抑制VEGFR1/2/3 (IC50=13/4.2/46 nM),PDGFRβ (IC50: 22 nM),Kit (IC50: 7 nM),RET (IC50: 1.5 nM) 和 Raf-1 (IC50: 2.5 nM)。Regorafenib mesylate 具有强大的抗肿瘤和抗血管生成作用。 | |||
T77646 |
Multi-kinase-IN-5
|
||
Multi-kinase-IN-5 (compound 15c) 是一种抑制广泛蛋白激酶的有效化合物,能够针对RET、KIT、cMet、VEGFR1、VEGFR2、FGFR1、PDGFR和BRAF展现出74%、31%、62%、40%、73%、74%、59%和69%的抑制效果。具体而言,其对FGFR1、VEGFR和RET激酶的IC50分别为1.287、0.117和1.185μM。 | |||
T62788 |
Pexidartinib hydrochloride
|
||
Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397 hydrochloride) 是一种有效的、选择性的、口服具有活力的、ATP-竞争性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) (IC50: 20 nM) 和 c-Kit (IC50: 10 nM) 抑制剂。Pexidartinib hydrochloride 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 10-100 倍,作用于 FLT3 (IC50: 160 nM)、KDR (VEGFR2) (IC50: 350 nM)、LCK (IC50: 860 nM)、FLT1 (VEGFR1) (IC50: 880 nM) 和 NTRK3 (TRKC) (IC50: 890 nM)。Pexidartinib hydrochloride 能够诱导细胞凋亡,表现出抗肿瘤作用。 | |||
T13157 |
TG 100801
TG100801,TG 100572 |
VEGFR; Src | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
TG 100801 是 VEGFr2 和 Src 家族(Src 和 YES)激酶的双重抑制剂,是治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)的候选化合物。 | |||
T3463 |
NVP-ACC789
ACC-789,ZK202650 |
VEGFR; PDGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
NVP-ACC789 (ZK202650) 是一种人VEGFR-1,VEGFR-2(鼠VEGFR-2),VEGFR-3 和 PDGFR-β 的抑制剂,它们的 IC50 值分别为 0.38,0.02 (0.23),0.18 和 1.4 μM。 | |||
T2456 |
Tivozanib
替沃扎尼,AV-951,KRN951 |
VEGFR; PDGFR; Ephrin Receptor | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tivozanib (KRN951) 是一种选择性的 VEGFR 1/2/3抑制剂,它们的 IC50值分别为0.21 nM、0.16 nM、0.24 nM。 | |||
T7611 |
ODM-203
|
VEGFR; FGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
ODM-203 是 FGFR 和 VEGFR 家族的抑制剂,具有显著的抗肿瘤活性,能够诱导抗肿瘤免疫。 | |||
T83911 |
CYY292
|
||
CYY292是一种针对PDGFRα、PDGFRβ、FGFR1、-2和-3的抑制剂(IC50分别为5.35、4.6、28、28和78 nM)。该化合物对这些激酶的选择性高于FGFR4(IC50 > 1,000 nM),但也能抑制c-Kit、VEGFR2、VEGFR1和胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R;IC50分别为67、33、36和75 nM),以及EGFR、布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)、细胞周期依赖性激酶4(Cdk4)/cyclin D3和MET(IC50分别为128、198、214和396 nM)。CYY292抑制MG-63、U2OS、MNNG/HOS和Saos-2骨肉瘤细胞的增殖(IC50分别为0.84、0.76、1.36和0.72 µM)。在0.3和0.5 µM的浓度下,它抑制U87MG和LN-229胶质母细胞瘤细胞的迁移和侵袭。CYY292(30 mg/kg)在U87MG原位小鼠异种移植模型中降低肿瘤体积并增加生存率。 | |||
TQ0059 |
Ilorasertib
ABT-348 |
VEGFR; FLT; c-RET; PDGFR; Aurora Kinase | Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ilorasertib (ABT-348) 是一种 ATP 竞争性多靶点激酶抑制剂,可抑制 Aurora A、Aurora B 和Aurora C,IC50值为120 nM、7 nM 和1 nM。它还抑制 RET 酪氨酸激酶、PDGFRβ 和 Flt1,IC50为7 nM、3 nM 和 32 nM。 | |||
T11638 |
Ilorasertib hydrochloride
ABT-348 hydrochloride |
Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
Ilorasertib hydrochloride (ABT-348 hydrochloride) is an ATP-competitive multitargeted kinase inhibitor, which inhibits Aurora C, Aurora B, and Aurora A (IC50s: 1 nM, 7 nM, 120 nM). It also suppresses RET tyrosine kinase, PDGFRβ, and Flt1 (IC50s: 7 nM, 3 nM, and 32 nM). | |||
TQ0313 |
NVP-BAG956
BAG956 |
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
NVP-BAG956 is an ATP-competitive PI3K inhibitor (IC50s: 34/56/112/444 nM for PI3Kδ/PI3Kα/PI3Kγ/PI3Kβ). |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T15542 |
Hypothemycin
|
Others | Others |
Hypothemycin is a fungal polyketide and is a multikinase inhibitor (Kis: 10/70 nM, 17/38 nM, 90 nM, 900 nM/1.5 μM, and 8.4/2.4 μM for VEGFR2/VEGFR1, MEK1/MEK2, FLT-3, PDGFRβ/PDGFRα, and ERK1/ERK2, respectively). |