52
11
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3230 |
NLRP3-IN-2
5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide,4-[2-(5-氯-2-甲氧基苯甲酰氨基)乙基]苯磺酰胺,NLRP3 Inflammasome Inhibitor I |
NOD-like Receptor (NLR); NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
NLRP3-IN-2 (5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide) 是一种能够合成格列本脲的中间物,对心肌细胞中NLRP3炎症小体的形成具有抑制作用,在小鼠心肌缺血/再灌注后限制梗死面积,且对代谢无影响。 | |||
T15052 |
Dapansutrile
|
NOD-like Receptor (NLR); NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
Dapansutrile 是一种口服有活性的 NLRP3 炎性小体选择性抑制剂。它具有抗炎特性,可用于研究缓解疼痛。 | |||
T8828 |
CP 424174
|
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
CP 424174 是一种具有可逆性的 IL-1β抑制剂(IC50:210 nM),也能够间接性抑制 NLRP3。 | |||
T28178 |
NLRP3-IN-9
INF-4E,INF 4E,INF4E |
NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
NLRP3-IN-9 (INF-4E) 是 NLRP3 ATPase 和 caspase-1 的抑制剂。 NLRP3-IN-9 通过不可逆地捕获硫醇亲核体发挥作用,以时间和浓度依赖性方式防止 ATP 和尼日利亚菌素触发的人 THP-1 细胞焦亡。 | |||
T0342 |
Carvedilol phosphate hemihydrate
Carvedilol phosphate,BM 14190 (phosphate hemihydrate),卡维地洛磷酸盐 |
VEGFR; Others; Potassium Channel; LDL; Integrin; Gap Junction Protein; NADPH; Adrenergic Receptor; Autophagy | Angiogenesis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Carvedilol phosphate hemihydrate (BM 14190 phosphate hemihydrate) 是一种外消旋混合物,是一种非选择性β/α-1受体阻断剂,具有抗高血压活性且缺乏内在拟交感神经活性。 | |||
T9222 |
Emlenoflast
MCC7840 |
NOD-like Receptor (NLR); NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
Emlenoflast (MCC7840) 是一种 NLRP3炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 的选择性抑制剂(IC50<100 nM)。它可用于研究炎性疾病。 | |||
T20731 |
Brilliant blue G-250
酸性蓝 90,BBG,Acid blue 90, Coomassie Brilliant Blue G,Brilliant Blue G |
P2X Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Brilliant blue G-250 (Acid blue 90, Coomassie Brilliant Blue G) 是一种可视化的染料,常用于 SDS-PAGE 分离蛋白质,染色过程简单,定量高。在 Bradford 蛋白质分析中,它能够与蛋白质结合,通过595 nm 处的吸光度确定蛋白质浓度。它也是一种安全的 P2×7R 选择性拮抗剂,有望使 NLRP3炎症体失活。 | |||
T27841 |
Lobeglitazone Sulfate
CKD501 Sulfate,CKD501,CKD-501 Sulfate,CKD 501 Sulfate,CKD 501,CKD-501,Lobeglitazone Sulfate. trade name Duvie, Chong Kun Dang |
NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
Lobeglitazone Sulfate(CKD-501 Sulfate) 是一种新型噻唑烷二酮,具有抗炎活性,抑制LPS诱导的NLRP3炎症小体活化和肝脏炎症,可用于研究 2 型糖尿病 (T2DM)。 | |||
T25548 |
JC124
JC 124,JC-124 |
NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
JC124 是 NLRP3 炎症小体的抑制剂,具有神经保护和抗炎活性。 | |||
T60442 |
NLRP3/AIM2-IN-3
|
NOD; AIM2 | Immunology/Inflammation; NF-κB |
NLRP3/AIM2-IN-3 是一种独特的分子,能以物种特异性的方式抑制 NLRP3 和 AIM2 炎性体的激活。它对细胞裂解的 IC50 值为 0.077 ± 0.008 μ M。NLRP3/AIM2-IN-3是一种 NLRP3 和 AIM2 炎症体依赖性细胞裂解的强效抑制剂,对细胞裂解的 IC50 值为 0.077 ± 0.008 μ M。NLRP3/AIM2-IN-3 可抑制 LPS/nigericin 刺激的 THP-1 巨噬细胞的细胞裂解,其 IC50 值为 0.077 ± 0.008 μM。NLRP3/AIM2-IN-3 干扰了 NLRP3 或 AIM2 与桥接蛋白 ASC 的相互作用,抑制了 ASC 的寡聚。 | |||
T61392 |
NLRP3-IN-10
ZVN26391 |
NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
NLRP3-IN-10 (ZVN26391) 是强效的 NLRP3 抑制剂,抑制 IL-1β 释放的 IC50 为 251.1 nM。NLRP3-IN-10 通过减弱 ASC 斑点形成来抑制 NLRP3炎症小体激活。 | |||
T60404 |
NLRP3/AIM2-IN-2
|
AIM2 | Immunology/Inflammation |
NLRP3/AIM2-IN-2是一种新型强效抑制剂,对依赖于 NLRP3和 AIM2炎症体的热扩散具有不同物种特异性影响,IC50为0.2392 ± 0.0233 μ M。 | |||
T13375 |
YQ128
|
IL Receptor; NOD-like Receptor (NLR); NOD; Interleukin | Immunology/Inflammation; NF-κB |
YQ128 是选择性 NLRP3 炎性体抑制剂(IC50:0.30 µM)。它能显著的、选择性抑制 IL-1β的产生,但不影响 TNF-α 的产生。它能够透过血脑屏障到达中枢神经系统。它具有抗炎作用。 | |||
T3701 |
MCC950
CP-456773 |
NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
MCC950 (CP-456773) 是NLRP3的选择性抑制剂,能够作用于BMDMs(IC50:7.5 nM) 和 HMDMs(IC50:8.1 nM)。 | |||
T77675 |
TNKS-2-IN-1
|
PARP; Wnt/beta-catenin; Antibiotic | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Stem Cells |
TNKS-2-IN-1 是一种 TNKS-2 抑制剂。TNKS-2-IN-1 对 TNKS-1 和 TNKS-2有抑制作用,IC50 分别为 259 nM 和 1100 nM。TNKS-2-IN-1 具有抗菌活性,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有抑制作用。TNKS-2-IN-1 抑制 NLRP3 炎症小体 (IC505μM)通过抑制ATP刺激的J1A.774细胞释放IL-1β。 | |||
T78168 | NLRP3-IN-17 | NOD-like Receptor (NLR) | Immunology/Inflammation |
NLRP3-IN-17为一种高效、选择性且具有口服活性的NLRP3炎性体抑制剂,IC50为7 nM。该化合物在小鼠模型中显著抑制NLRP3依赖的IL-1β分泌,适用于慢性炎症疾病的研究。 | |||
T9222L |
Emlenoflast sodium
MCC7840 sodium |
NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
Emlenoflast sodium (MCC7840 sodium)是磺酰脲类化合物,是一种选择性NLRP3炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 的抑制剂,对NLRP3炎症小体的IC50值小于 100 nM, 可用于炎性疾病的研究。 | |||
T78894 | NLRP3-IN-21 | NOD-like Receptor (NLR) | Immunology/Inflammation |
NLRP3-IN-21(compound L38)是一款NLRP3炎症体抑制剂,具抗炎特性。此化合物能够抑制gasdermin D裂解、防止ASC寡聚化,并阻止NLRP3炎症小体的组装,从而遏制NLRP3炎症小体的激活及焦亡过程。 | |||
T61826 | NLRP3-IN-4 | ||
NLRP3-IN-4 is a highly efficient and orally bioavailable inhibitor of NLRP3 inflammasome, which exhibits strong anti-inflammatory properties specifically targeted towards colitis. | |||
T62809 | NLRP3-IN-7 | ||
NLRP3-IN-7 (Compound 36) 是一种 NLRP3炎性体的选择性抑制剂,能够 NLRP3 炎性体的组装。 | |||
T26432 |
A68930
A 68930,A70108,A-68930,A 70108,A-70108 |
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A 68930 is a dopamine D-1 receptor antagonist. A 68930 inhibits NLRP3 inflammasome activity. | |||
T62808 | NLRP3-IN-6 | ||
NLRP3-IN-6 (Compound 34) 是一种 NLRP3 炎性体的选择性抑制剂。 | |||
T9655 |
NBC 6
|
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NLRP3-IN-NBC6 是一种有效的选择性 NLRP3炎性小体抑制剂 ,IC50为574 nM,其作用独立于 Ca2+。NLRP3-IN-NBC6 抑制 Nigericin 诱导的 THP-1 细胞炎症反应和 Imiquimod 诱导的 LPS-primed 的骨髓源性巨噬细胞 (BMDMs) 释放 IL-1β。 | |||
T39552 |
NLRP3-IN-5
NLRP3-IN-5 |
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NLRP3-IN-5, a compound disclosed in WO2016131098, is an inhibitor of NLRP3 inflammasome. It consists of the chemical structure N-((4-chloro-2,6-dimethylphenyl)carbamoyl)-4-(2-hydroxypropan-2-l)furan-2-sulfonamide. | |||
T38360 |
NBC 19
|
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Potent NLRP3 inflammasome inhibitor (IC50 = 60-80 nM). Inhibits nigericin- and ATP-induced IL-1β release. Baldwin et al (2017) Boron-Based Inhibitors of the NLRP3 Inflammasome. Cell Chem.Biol. 24 1321 PMID:28943355 |Redondo-Castro et al (2018) Development of a characterised tool kit for the interrogation of NLRP3 inflammasome-dependent responses. Sci.Rep. 8 5667 PMID:29618797 | |||
T73015 |
NLRP3-IN-16
|
NOD-like Receptor (NLR) | Immunology/Inflammation |
NLRP3-IN-16为高效、选择性NLRP3炎症小体抑制剂。其抑制IL-1β释放的IC50为0.131 μM,适用于炎症相关研究。 | |||
T71314 | GL-V9 | ||
GL-V9 is an AMPK activator, protecting against colitis-associated colorectal cancer by limiting NLRP3 inflammasome through autophagy. | |||
T78613 |
Selnoflast calcium
RO-7486967 calcium |
NOD-like Receptor (NLR) | Immunology/Inflammation |
Selnoflast calcium (example 6) 作为一种NLRP3抑制剂。 | |||
T81665 | NLRP3-IN-23 | NOD-like Receptor (NLR) | Immunology/Inflammation |
NLRP3-IN-23 (Compound 15C) 是 NLRP3 炎症体激发的抑制剂,特别针对血红素介导机制。该化合物在 0.1μM 浓度时能显著抑制血红素诱导的 NLRP3 炎症体激活。 | |||
T73034 |
NLRP3-IN-12
|
||
NLRP3-IN-12 是一种特异性的 NLRP3炎症小体抑制剂。NLRP3-IN-12 通过靶向 NLRP3蛋白抑制 IL-1β 的释放,IC50值为 0.45 μM。NLRP3-IN-12 可用于研究炎症性肠病。 | |||
T79696 |
JT001 sodium
NLRP3-IN-19 sodium |
NOD-like Receptor (NLR) | Immunology/Inflammation |
JT001(NLRP3-IN-19)sodium是一种高效、特异的口服NLRP3抑制剂,能够阻断NLRP3炎症小体的聚集,从而抑止细胞因子释放并防止细胞焦亡。此化合物主要应用于非酒精性脂肪肝炎和肝纤维化的研究领域。 | |||
T78822 |
JT002
|
NOD-like Receptor (NLR) | Immunology/Inflammation |
JT002为口服活性的NLRP3炎性体抑制剂,能够抑制NLRP3依赖性促炎细胞因子(如IL-1β、IL-1α、IL-18)的生成以及细胞焦亡(pyroptosis),阻断NLRP3炎性体复合物的形成。此外,JT002可有效减少小鼠气道高反应性,并降低气道中中性粒细胞的聚集。 | |||
T68225 |
Fc 11a-2
|
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Fc 11a-2 是一种苯并咪唑化合物,一种具有口服活性且有效的NLRP3炎症小体 (NLRP3inflammasome) 抑制剂。Fc 11a-2 通过抑制caspase-1的激活进而抑制 IL-1b/IL-18 的激活来抑制NLRP3炎性体的形成。Fc 11a-2 可防止Dextran sulfate sodium(DSS) 诱导的小鼠实验性结肠炎。 | |||
T38106 |
JC-171
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JC-171 is a selective NLRP3 inflammasome inhibitor, with an IC50 of 8.45 μM for inhibiting LPS/ATP-induced interleukin-1β (IL-1β) release from J774A.1 macrophages[1]. JC-171 (0-100 μM) blocks NLRP3 inflammasome activation and IL-1β production in primary macrophages dose dependently[1]. ... | |||
T73014 | NLRP3-IN-15 | ||
NLRP3-IN-15 是一种有效的、选择性的 NLRP3炎症小体抑制剂 (KD: 5.87 μM)。NLRP3-IN-15 抑制 IL-1β 释放,IC50为 0.131 μM。NLRP3-IN-15可用于炎症研究。 | |||
T73013 |
NLRP3-IN-14
|
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NLRP3-IN-14 是一种有效的、选择性的 NLRP3炎症小体抑制剂 (KD: 5.87 μM)。NLRP3-IN-14 抑制 IL-1β 释放,IC50为 0.131 μM。NLRP3-IN-14可用于炎症研究。 | |||
T78639 |
Oxidized ATP trisodium salt
oATP trisodium salt |
P2X Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Oxidized ATP (oATP) trisodium salt 是一种P2 受体广泛抑制剂,其不可逆地阻断P2X7R活化并抑制CRP引发的NLRP3炎性体激活,常用于动脉粥样硬化研究。 | |||
T62221 | NLRP3-IN-8 | ||
NLRP3-IN-8 (compound 27) 是具有口服活性的、与 NLRP3直接结合的 NLRP3炎性体抑制剂,对 IL-1β 的 IC50值为1.23 μM. NLRP3-IN-8 对肝微粒体具有良好的代谢稳定性 (t1/2= 138.63 min),几乎没有毒性 (against L02: IC50> 100 μM) 。 | |||
T79695 |
NLRP3-IN-19
NLRP3-IN-19 |
NOD-like Receptor (NLR) | Immunology/Inflammation |
NLRP3-IN-19(JT001)是一种高效、特异性且具有口服活性的NLRP3抑制剂,能够阻断NLRP3炎症小体的组装,抑制细胞因子释放,并预防细胞焦亡。该化合物适用于非酒精性脂肪性肝炎和肝纤维化研究。 | |||
T60356 |
Stavudine sodium
|
||
Stavudine (d4T) sodium 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI), 具有抗HIV-1和HIV-2的活性。Stavudine sodium 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine sodium 降低 NLRP3 炎症小体激活并调节淀粉样 β 自噬。Stavudine sodium 诱导细胞凋亡。 | |||
T69745 |
GDC-2394
|
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GDC-2394 是一种口服有效、选择性的 NLRP3抑制剂,同时也抑制 IL-1β,IC50为 0.4 μM (human IL-1β) 和 0.1 μM (mouse IL-1β)。GDC-2394 抑制 NLRP3诱导的 caspase-1活性,但不抑制 NLRC4 依赖的炎症小体激活。 | |||
T79585 |
Anti-inflammatory agent 50
|
NF-κB | NF-κB |
Anti-inflammatory agent 50 (compound a1)是Fusidic acid的衍生物,有效抑制NO、IL-6及TNF-α等炎症因子,调控炎症介质及抑制MAPK、NF-κB和NLRP3炎症小体信号通路,从而减轻急性肺损伤。 | |||
T76111 | Hexokinase (ScHEX1) | ||
Hexokinase(ScHEX1) 是一种糖酵解酶己糖激酶,收到 N-乙酰氨基葡萄糖的抑制。N-乙酰氨基葡萄糖对 Hexokinase(ScHEX1) 的抑制导致其与线粒体外膜分离,而导致 NLRP3炎症小体激活。 | |||
T82621 | D359-0396 | NOD-like Receptor (NLR) | Immunology/Inflammation |
D359-0396 是一种口服活性的 NLRP3 炎性体抑制剂,能有效抑制巨噬细胞焦亡(pyroptosis)以及 IL-1β 的释放,并阻止 NLRP3 和 ASC 的寡聚化,抑制 GSDMD 的裂解。该化合物在动物模型中能减轻小鼠的 EAE 症状,并提高感染性休克后的小鼠存活率。 | |||
T79733 | NLRP3-IN-20 | NOD-like Receptor (NLR) | Immunology/Inflammation |
NLRP3-IN-20(compound 11)是一款口服活性的NLRP3炎症小体抑制剂,其抑制IL-1β分泌的IC50值为25 nM。该化合物展现出卓越的药代动力学性质,并在非酒精性脂肪性肝炎、致命性感染性休克以及结肠炎模型中证明了其显著疗效。 | |||
T81637 |
NT-0796
|
NOD-like Receptor (NLR) | Immunology/Inflammation |
NT-0796为一种选择性穿透中枢神经系统的NLRP3炎性体抑制剂,其PBMC方法中的IC50值为0.32 nM。该化合物为异丙酯类,能够在细胞内转化为NDT-197959(羧酸活性物)。NT-0796在神经炎症疾病研究中显示出潜力。 | |||
T78061 |
Peptide5 TFA
|
Gap Junction Protein | Cytoskeletal Signaling |
Peptide5 TFA,一种connexin 43模拟肽,能够降低动物脊髓损伤后的肿胀、抑制星形胶质细胞增生和神经元死亡。该化合物还可抑制NLRP3炎症小体,具有抗炎作用。 | |||
T81579 | P2X7 receptor antagonist-4 | ||
P2X7 receptor antagonist-4(Compound 14a)是一种选择性P2X7R拮抗剂,其对人类和小鼠P2X7R的IC50值分别为64.7 nM和10.1 nM。该化合物能有效抑制NLRP3炎性体的激活,并在脓毒症模型小鼠中减少肾损伤,降低caspase-1、gasdermin D、IL-1β和IL-18的表达。 | |||
T71651 |
GSK1370319A
|
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GSK1370319A is a potent P2X7 antagonist (IC50 = 3.2 nM). GSK1370319A inhibits ATP-induced increase in IL-1β release and caspase 1 activation in lipopolysaccharide (LPS)-primed mixed glia by blocking assembly of the inflammasome in a pannexin 1-dependent manner. GSK1370319A also inhibits ATP-induced subregion-specific neuronal loss in hippocampal organotypic slice cultures, which is dependent on its ability to prevent inflammasome assembly in glia. Significantly, GSK1370319A attenuates age-relate... | |||
T73337 |
Articaine
Hoe-045 free base |
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Articaine (Hoe-045 free base) 是一种含酯基的酰胺类麻醉剂,可逆地与神经内腔内电压门控钠通道的α亚基结合,能有效缓解疼痛。Articaine 通过抑制NF-ĸB 的激活和NLRP3炎症小体通路改善脂多糖 (LPS) 诱导的急性肾损伤。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9352 |
hydrocotarnine
|
Others | Others |
hydrocotarnine 是 Cbl 的抑制剂。 | |||
T2893 |
Muscone
3-Methylcyclopentadecanone,Methylexaltone,麝香酮 |
MMP; TNF; NF-κB; NOD-like Receptor (NLR); P-gp; Interleukin | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Muscone (3-Methylcyclopentadecanone) 是中药麝香的一种主要活性单体。它抑制NF-κB 和NLRP3炎性小体的活化,显著降低炎性细胞因子水平,并最终改善心脏功能和存活率。 | |||
T20089 |
ATP
Atipi,ATP disodium salt hydrate,Triphosphoric acid adenosine ester,Ara-ATP,Triphosphaden,Adenosine triphosphate;Ara-ATP,Adenosine triphosphate |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
ATP (Adenosine triphosphate) 可为细胞提供能量,参与整体能量平衡,维持细胞内稳态。ATP 可以通过与特异性嘌呤能受体的相互作用充当细胞外信号分子,以介导神经传递、炎症、细胞凋亡和骨重塑等多种过程。 | |||
T2812 |
ATP disodium salt hydrate
ATP disodium,ATP disodium salt,Adenosine disodium triphosphate,三磷酸腺苷二钠盐 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
ATP disodium salt hydrate (Adenosine disodium triphosphate) 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。同时,它是也是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。 | |||
T1352 |
ATP disodium salt
Adenosine 5'-triphosphate disodium salt,三磷酸腺苷二钠,ATP,ATP disodium,腺苷-5'-三磷酸二钠盐,Adetide,Adenosine-Triphosphate,Disodium adenosine triphosphate |
P2X Receptor; Endogenous Metabolite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
ATP disodium salt (Adenosine-Triphosphate) 是体内能量储存的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。Adenosine 5'-triphosphate disodium salt 也是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。 | |||
T6S1367 |
Procyanidin B2
原花青素 B2,Proanthocyanidin B2 |
Reactive Oxygen Species; NOD | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Procyanidin B2 (Proanthocyanidin B2) 是天然黄酮类物质,具有抗肿瘤,抗氧化等活性。 | |||
T3092 |
Nigericin sodium salt
尼日利亚菌素,尼日利亚菌素钠盐 |
Potassium Channel; NOD-like Receptor (NLR); Antibacterial; Antibiotic; NOD | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; NF-κB |
Nigericin sodium salt 属于抗生素,是一种 NLRP3 激活剂,也是一种阳离子离子载体。Nigericin sodium 可以触发 NALP3 炎性体的激活,可抑制高尔基体功能并抑制革兰氏阳性菌的生长。 | |||
TQ0165 |
Arglabin
阿格拉宾,(+)-Arglabin |
NOD-like Receptor (NLR); Transferase; NOD; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Arglabin ((+)-Arglabin) 是从青蒿中分离出的一种天然产物,是一种 NLRP3 炎性体抑制剂,具有抗动脉粥样硬化和抗癌作用。 | |||
T5716 |
4'-Methoxyresveratrol
白藜芦醇-4'-甲醚,4'-O-Methylresveratrol |
advanced glycation end products | Others |
4'-Methoxyresveratrol (4'-O-Methylresveratrol) 是一种多酚类化合物,来源于双翅目植物中,具有抗雄激素、抗真菌和抗炎症作用。它能抑制 RAGE- 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路,并激活 NLRP3 炎性体,从而缓解 AGE- 诱导的炎症。 | |||
T72580 |
Isoandrographolide
|
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Isoandrographolide 具有诱导细胞分化和保肝活性。Isoandrographolide 可抑制 NLRP3炎症小体激活并减轻小鼠矽肺。 | |||
T38838 |
QS-21
Stimulon,QS-21 |
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QS-21, an immunostimulatory saponin, is a powerful vaccine adjuvant that stimulates both Th2 humoral and Th1 cell-mediated immune responses by interacting with antigen presenting cells (APCs) and T cells. Additionally, QS-21 activates the NLRP3 inflammasome, leading to the release of cytokines IL-1β and IL-18, which are dependent on caspase-1. |