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A68930

A68930

产品编号 T26432   CAS 130465-45-1
别名: A 68930, A70108, A-68930, A 70108, A-70108

A 68930 is a dopamine D-1 receptor antagonist. A 68930 inhibits NLRP3 inflammasome activity.

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
A68930 Chemical Structure
A68930, CAS 130465-45-1
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 6-8周
50 mg ¥ 13,800 6-8周
100 mg ¥ 17,500 6-8周
其他形式的 A68930:
药物设计专题培训
千万补贴 助力科研
BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
产品目录号及名称: A68930 (T26432)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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参考文献
产品描述 A 68930 is a dopamine D-1 receptor antagonist. A 68930 inhibits NLRP3 inflammasome activity.
别名 A 68930, A70108, A-68930, A 70108, A-70108
分子量 271.31
分子式 C16H17NO3
CAS No. 130465-45-1

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1. Jiang W, Huang Y, He F, Liu J, Li M, Sun T, Ren W, Hou J, Zhu L. Dopamine D1 Receptor Agonist A-68930 Inhibits NLRP3 Inflammasome Activation, Controls Inflammation, and Alleviates Histopathology in a Rat Model of Spinal Cord Injury. Spine (Phila Pa 1976). 2016 Mar;41(6):E330-4. doi: 10.1097/BRS.0000000000001287. PubMed PMID: 26966979. 2. Jiang W, Li M, He F, Bian Z, Liu J, He Q, Wang X, Sun T, Zhu L. Dopamine D1 receptor agonist A-68930 inhibits NLRP3 inflammasome activation and protects rats from spinal cord injury-induced acute lung injury. Spinal Cord. 2016 Nov;54(11):951-956. doi: 10.1038/sc.2016.52. Epub 2016 Apr 12. PubMed PMID: 27067657. 3. Martin YC. The Discovery of Novel Selective D1 Dopaminergic Agonists: A-68930, A-77636, A-86929, and ABT-413. Int J Med Chem. 2011;2011:424535. doi: 10.1155/2011/424535. Epub 2011 Mar 24. Review. PubMed PMID: 25954518; PubMed Central PMCID: PMC4412209. 4. Rasheed N, Ahmad A, Singh N, Singh P, Mishra V, Banu N, Lohani M, Sharma S, Palit G. Differential response of A 68930 and sulpiride in stress-induced gastric ulcers in rats. Eur J Pharmacol. 2010 Sep 15;643(1):121-8. doi: 10.1016/j.ejphar.2010.06.032. Epub 2010 Jun 28. PubMed PMID: 20599913.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

A68930 130465-45-1 A 68930 A70108 A-68930 A 70108 A-70108 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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