首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " jnk1 "

35

抑制剂 & 化合物

5

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T33467	MOMIPP	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	MOMIPP 是一种 PIKfyve 抑制剂，是一种巨胞饮作用的诱导剂，可穿过血脑屏障 (BBB)。
T9688	CC-90001	JNK	MAPK
	CC-90001 是口服有效的 c-Jun N 末端激酶选择性抑制剂。在基于细胞的模型中，CC-90001显示出对JNK1的选择性是JNK2的 12.9 倍。CC-90001在特发性肺纤维化方面有研究价值。
T4646	TA-02	p38 MAPK; Autophagy	Autophagy; MAPK
	TA02 是一种Adezmapimod 类似物，是p38 MAPK 的抑制剂，其IC50值为 20 nM。它和Adezmapimod、SB 202190 具有相似的心源活性，可抑制 TGFBR-2。
T6150	TAK-715	p38 MAPK; Casein Kinase; JNK	MAPK; Metabolism; Stem Cells
	TAK-715 是一种具有口服活性的p38 MAPK 抑制剂，对 p38α 和 p38β 的IC50分别为 7.1 nM 和200 nM。它抑制酪蛋白激酶 I (CK1δ/ε)，调节 Wnt/β-catenin 信号传导的激活，有抗炎活性。
T3200	DB07268	JNK	MAPK
	DB07268 是选择性JNK1抑制剂，IC50值为 9 nM。
T14895	Tanzisertib CC-930	JNK	MAPK
	Tanzisertib (CC-930) 是有效的JNK1/2/3抑制剂，IC50分别为61、7 和 6 nM。
T3598	JNK-IN-7 JNK inhibitor	JNK	MAPK
	JNK-IN-7 (JNK inhibitor) 是 JNK 抑制剂，抑制 JNK1、JNK2和 JNK3，IC50分别为 1.5、2 和 0.7 nM。
T2668	JNK-IN-8 JNK Inhibitor XVI	JNK; c-Kit	MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) 是一种有效的JNK 抑制剂，抑制JNK1、JNK2和JNK3，IC50分别为 4.7、18.7 和 1 nM。
T72956	Darizmetinib HRX215	MAPK	MAPK
	Darizmetinib (HRX215) 是一种 MKK4 抑制剂，MKK4 的抑制导致 MKK7 和 JNK1 信号通路的增强，进而激活转录因子 ATF2 和 ELK1，促进细胞增殖和肝再生。
T8477	IQ-3	JNK	MAPK
	IQ3 是c-JNK 家族选择性抑制剂，对JNK3 的选择性更好。它对JNK1、JNK2 和 JNK3 的Kd 值分别为0.24 μM、0.29 μM 和 0.066 μM。
T3109	SP600125 1PMV,JNK Inhibitor II,Nsc75890,Pyrazolanthrone	Apoptosis; Ferroptosis; Trk receptor; JNK; Aurora Kinase; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SP600125 (JNK Inhibitor II) 是一种 JNK 抑制剂，抑制 JNK1、JNK2 和 JNK3 (IC50=40/40/90 nM)，具有口服有效性、可逆性和 ATP 竞争性。SP600125 可以抑制自噬，诱导凋亡。
T2675	Bentamapimod AS 602801	JNK	MAPK
	Bentamapimod (AS 602801) 是一种ATP 竞争性的JNK 抑制剂，对JNK1、JNK2和JNK3的IC50分别为 80、90 和 230 nM。
T60534	JNK-IN-11
	JNK-IN-11 (compound 1) 是一种有效的 JNK 抑制剂，具有用于阿尔茨海默病和帕金森病研究的潜力。JNK-IN-11对 JNK1、JNK2、JNK3 的IC50值分别为 1.8、21.4、2.2 μM 。
T6525	GW 5074 GW5074,3-(3,5-二溴-4-羟基苯亚甲基)-5-碘-1,3-二氢吲哚-2-酮,Raf1 Kinase Inhibitor I	Apoptosis; Raf	Apoptosis; MAPK
	GW 5074 (Raf1 Kinase Inhibitor I) 是一种有效且特异性的 c-Raf 抑制剂，IC50值为 9 nM。它对 JNK1/2/3、MEK1、MKK6/7、CDK1/2、c-Src、p38 MAP、VEGFR2 或 c-Fms 的活性没有影响。
T6440	CGP 57380 N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺,MNK1 Inhibitor	Apoptosis; MNK	Apoptosis; MAPK
	CGP 57380 (MNK1 Inhibitor) 是细胞渗透的吡唑-嘧啶类化合物，是一种具有选择性的Mnk1抑制剂，IC50值为 2.2 μM。
T3627	IQ-1S free acid IQ-1,IQ-1S,IQ-1S (free acid)	NF-κB; JNK	MAPK; NF-κB
	IQ-1S free acid (IQ-1S) 是 NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂(IC50:2.3±0.41 μM)。它对 JNK1(Kd:240 nM)、JNK2(Kd:360 nM) 和 JNK3(Kd:100 nM)的都具有高的结合亲和力。
T5094	IRAK inhibitor 1	IRAK; JNK	Immunology/Inflammation; MAPK; NF-κB
	IRAK inhibitor 1 是IRAK-4抑制剂(IC50:216 nM)，微弱抑制 JNK-1 (IC50:3.801 μM)和 JNK-2(IC50>10 μM)。
TP2146	JTP10-△-TATi TFA	JNK	MAPK
	JTP10-△-TATi TFA is a selective inhibitor of JNK2 peptide (IC50: 92 nM), exhibiting 10-fold selectivity for JNK2 over JNK1 and JNK3.
TP2145	JTP10-△-R9 TFA	JNK	MAPK
	JTP10-△-R9 TFA is a selective inhibitor of JNK2 peptide (IC50: 89 nM), exhibiting 10-fold selectivity for JNK2 over JNK1 and JNK3.
T26349	ZG-10 ZG 10,ZG10
	ZG-10 is a JNK1 inhibitor targeting JNK and p38 signaling.
T60805	JNK3 inhibitor-2
	JNK3 inhibitor-2 是一种有效的选择性JNK3抑制剂。JNK3 inhibitor-2 对 JNK1、JNK2、 JNK3的IC50值分别为 >100, >100, 0.25 μM。JNK3 inhibitor-2也抑制 DDR1 和 EGFR (T790M, L858R)。
T79754	JNK-IN-14	JNK	MAPK
	JNK-IN-14是一种激酶（JNK1/2/3）抑制剂，IC50值为1.81、12.7和10.5 nM。它能诱导早期apoptosis，并在G2/M阶段引起细胞周期阻滞。与SP600125相比，在K562白血病细胞中，JNK-IN-14更强有效地抑制了Beclin-1的表达。
T74850	YL5084
	YL5084 是一种共价 JNK 抑制剂，对 JNK2和 JNK3的选择性高于 JNK1，IC50分别为 70 nM、84 nM 和 2173 nM。YL5084 表现出不依赖JNK2的抗增殖作用，并以不依赖JNK2的方式诱导细胞凋亡。
T74817	JNK3 inhibitor-7
	JNK3inhibitor-7 是一种有效的口服活性JNK3抑制剂，能穿过血脑屏障，其对JNK3、JNK2、JNK1的IC50值分别为53、973、1039 nM。该化合物表现出显著的神经保护作用，并具备研究阿尔茨海默病(AD)潜力。
T72714	JNK3 inhibitor-3	JNK	MAPK
	JNK3inhibitor-3（compound 15g）是一种选择性的c-Jun N-terminal kinase3（JNK3）抑制剂，具有良好的血脑屏障穿透性和口服生物利用度。其对JNK1、JNK2和JNK3的IC50分别为147.8 nM、44.0 nM和4.1 nM。在小鼠痴呆模型中，JNK3inhibitor-3能显著改善记忆功能，因此有望作为阿尔茨海默病研究的工具化合物。
T2343	AS601245	JNK	MAPK
	AS601245 是 c-Jun NH2-末端激酶 (JNK) 的抑制剂，具有神经保护特性。
T7677	JNK Inhibitor VIII TCS JNK 6o	JNK	MAPK
	JNK Inhibitor VIII (TCS JNK 6o) 是一种 c-Jun N-末端激酶(JNK-1, -2, -3)抑制剂，对 JNK-1、JNK-2 的IC50值分别是 45 nM 和 160 nM，对JNK-1、JNK-2、JNK-3 的Ki 分别为 2 nM、4 nM、52 nM。
T36260	NR 7h
	Potent and selective p38α and p38β degrader (DC50 < 50 nM). Displays no significant degradation of p38γ, p38δ, JNK1/2 or ERK1/2. Inhibits phosphorylation of MK2 in UV-treated cancer cells and LPS-stimulated bone marrow-derived macrophages (BMDM). Exhibits similar effect to p38α gene knockout in BBL358 cells. Active in vivo.
T8661	AS601245.2TFA (345987-15-7 free base) AS601245.2TFA	JNK	MAPK
	AS601245.2TFA (345987-15-7 free base) (AS601245.2TFA) 是一种可渗透细胞的 JNK 抑制剂（对 hJNK1、hJNK2 和 hJNK3 的 IC50 分别为 150、220 和 70 nM）。
T9138	Indirubin-3′-oxime Indirubin-3'-monoxime	GSK-3; CDK; JNK	Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Indirubin-3′-oxime 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶抑制剂，是 indirubin 的合成衍生物。它可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长，可能在阿尔茨海默病的神经元凋亡中发挥作用。
T74818	JNK3 inhibitor-8
	JNK3inhibitor-8是一种高效、选择性且具口服活性的JNK3抑制剂，能穿透血脑屏障。其对JNK3、JNK2、JNK1的IC50值依次为21, 2203, >10000 nM。JNK3inhibitor-8展现出显著的神经保护性能，并具备研究阿尔茨海默病（AD）的可能性。
T72715	JNK3 inhibitor-4
	JNK3inhibitor-4 是一种强效的JNK3抑制剂（IC50=1.0 nM），属于2-芳基-1-嘧啶基-1H-咪唑-5-基乙腈衍生物。该化合物对JNK3表现出高度专一性，对比JNK1（IC50=143.9 nM）和JNK2（IC50=298.2 nM）的选择性显著。此外，JNK3inhibitor-4还具备神经保护特性及良好的血脑屏障透过性预期。
T10298L2	AMG-548 dihydrochloride (864249-60-5 free base) AMG-548 dihydrochloride	p38 MAPK	MAPK
	AMG-548 dihydrochloride is an orally active and selective p38α inhibitor (Ki: 0.5 nM) and shows slightly selective over p38β (Ki: 36 nM) and >1000 fold selective against p38γ/p38δ. It is also extremely potent in the inhibition of whole blood LPS stimulate
T10298	AMG-548 hydrochloride (864249-60-5 free base) AMG-548 hydrochloride	p38 MAPK	MAPK
	AMG-548 hydrochloride is an orally active and selective p38α inhibitor (Ki: 0.5 nM) and shows slightly selective over p38β (Ki: 36 nM) and >1000 fold selective against p38γ/p38δ. It is also extremely potent in the inhibition of whole blood LPS stimulated TNFα (IC50: 3 nM).
T10298L	AMG-548	p38 MAPK	MAPK
	AMG-548 is an orally active and selective p38α inhibitor (Ki=0.5 nM), shows slightly selective over p38β (Ki=36 nM) and >1000 fold selective against p38γ and p38δ and is also extremely potent in the inhibition of whole blood LPS stimulated TNFα (IC50=3 nM

化合物

Cat.No: T33467

Target: PI3K

Cat.No: T9688

Target: JNK

Cat.No: T4646

Target: p38 MAPK, Autophagy

Cat.No: T6150

Target: p38 MAPK, Casein Kinase, JNK

Cat.No: T3200

Target: JNK

Cat.No: T14895

Synonym: CC-930

Target: JNK

Cat.No: T3598

Synonym: JNK inhibitor

Target: JNK

Cat.No: T2668

Synonym: JNK Inhibitor XVI

Target: JNK, c-Kit

Cat.No: T72956

Synonym: HRX215

Target: MAPK

Cat.No: T8477

Target: JNK

Cat.No: T3109

Synonym: 1PMV,JNK Inhibitor II,Nsc75890,Pyrazolanthrone

Target: Apoptosis, Ferroptosis, Trk receptor, JNK, Aurora Kinase, Autophagy

Cat.No: T2675

Synonym: AS 602801

Target: JNK

Cat.No: T60534

Cat.No: T6525

Synonym: GW5074,3-(3,5-二溴-4-羟基苯亚甲基)-5-碘-1,3-二氢吲哚-2-酮,Raf1 Kinase Inhibitor I

Target: Apoptosis, Raf

Cat.No: T6440

Synonym: N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺,MNK1 Inhibitor

Target: Apoptosis, MNK

IQ-1S free acid

Cat.No: T3627

Synonym: IQ-1,IQ-1S,IQ-1S (free acid)

Target: NF-κB, JNK

IRAK inhibitor 1

Cat.No: T5094

Target: IRAK, JNK

JTP10-△-TATi TFA

Cat.No: TP2146

Target: JNK

JTP10-△-R9 TFA

Cat.No: TP2145

Target: JNK

Cat.No: T26349

Synonym: ZG 10,ZG10

JNK3 inhibitor-2

Cat.No: T60805

Cat.No: T79754

Target: JNK

Cat.No: T74850

JNK3 inhibitor-7

Cat.No: T74817

JNK3 inhibitor-3

Cat.No: T72714

Target: JNK

Cat.No: T2343

Target: JNK

JNK Inhibitor VIII

Cat.No: T7677

Synonym: TCS JNK 6o

Target: JNK

Cat.No: T36260

AS601245.2TFA (345987-15-7 free base)

Cat.No: T8661

Synonym: AS601245.2TFA

Target: JNK

Indirubin-3′-oxime

Cat.No: T9138

Synonym: Indirubin-3'-monoxime

Target: GSK-3, CDK, JNK

JNK3 inhibitor-8

Cat.No: T74818

JNK3 inhibitor-4

Cat.No: T72715

AMG-548 dihydrochloride (864249-60-5 free base)

Cat.No: T10298L2

Synonym: AMG-548 dihydrochloride

Target: p38 MAPK

AMG-548 hydrochloride (864249-60-5 free base)

Cat.No: T10298

Synonym: AMG-548 hydrochloride

Target: p38 MAPK

Cat.No: T10298L

Target: p38 MAPK

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN7121	d-Epigalbacin (-)-Zuonin A,表加巴辛	JNK	MAPK
	d-Epigalbacin ((-)-Zuonin A) 是一种天然木质素。d-Epigalbacin 是一种强效、选择性的JNKs 抑制剂，JNK1、JNK2和JNK3的IC50s 分别为1.7μM、2.9μM 和1.74μM。
T2S2382	3'-Hydroxypterostilbene 3’-羟基紫檀茋,3'-羟基紫檀茋,3'-HPT	Apoptosis; Autophagy	Apoptosis; Autophagy
	3'-Hydroxypterostilbene (3'-HPT) 是天然紫檀芪类似物，通过诱导细胞凋亡和自噬，有效抑制人结肠癌细胞的生长。它抑制 PI3K/Akt/mTOR/p70S6K 和 p38MAPK 途径并激活 ERK1/2，JNK1/2 MAPK 途径。
T6S1371	Isovitexin Homovitexin,Saponaretin,Apigenin-6-C-Glucoside,异牡荆黄素	NF-κB; JNK; Glucosidase	MAPK; Metabolism; NF-κB
	Isovitexin (Apigenin-6-C-Glucoside) 是从亚洲水稻种得到的一种黄酮，具有抗氧化和抗炎活性。它的作用与JNK1/2的抑制剂类似，抑制NF-κB 的活化。
T3S1641	Esculentoside H	TNF; NF-κB; JNK	Apoptosis; MAPK; NF-κB
	Esculentoside H 是一种皂苷，分离自多年生植物 Phytolacca esculent 的根提取物中，具有抗肿瘤作用。它的机制与 TNF 释放能力有关。它能够阻断 JNK1/2和 NF-κB 信号介导的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 表达，抑制结肠癌细胞迁移。
T4S2326	Cornuside 7-Galloylsecologanol,7-O-Galloylsecologanol,山茱萸新苷,Comuside	ERK; p38 MAPK; NF-κB; JNK	MAPK; NF-κB
	Cornuside (Comuside) 是从山茱萸的果实中分离出的环烯醚萜苷，可用于炎症疾病的研究和促进血液循环。它通过下调 MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应，用于炎性过敏性疾病中的潜能。

天然产物

Cat.No: TN7121

Synonym: (-)-Zuonin A,表加巴辛

Target: JNK

3'-Hydroxypterostilbene

Cat.No: T2S2382

Synonym: 3’-羟基紫檀茋,3'-羟基紫檀茋,3'-HPT

Target: Apoptosis, Autophagy

Cat.No: T6S1371

Synonym: Homovitexin,Saponaretin,Apigenin-6-C-Glucoside,异牡荆黄素

Target: NF-κB, JNK, Glucosidase

Esculentoside H

Cat.No: T3S1641

Target: TNF, NF-κB, JNK

Cat.No: T4S2326

Synonym: 7-Galloylsecologanol,7-O-Galloylsecologanol,山茱萸新苷,Comuside

Target: ERK, p38 MAPK, NF-κB, JNK

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼