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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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重组蛋白

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T33467	MOMIPP	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	MOMIPP 是一种 PIKfyve 抑制剂，是一种巨胞饮作用的诱导剂，可穿过血脑屏障 (BBB)。
T9688	CC-90001	JNK	MAPK
	CC-90001 是口服有效的 c-Jun N 末端激酶选择性抑制剂。在基于细胞的模型中，CC-90001显示出对JNK1的选择性是JNK2的 12.9 倍。CC-90001在特发性肺纤维化方面有研究价值。
T4646	TA-02	p38 MAPK; Autophagy	Autophagy; MAPK
	TA02 是一种Adezmapimod 类似物，是p38 MAPK 的抑制剂，其IC50值为 20 nM。它和Adezmapimod、SB 202190 具有相似的心源活性，可抑制 TGFBR-2。
T6150	TAK-715	p38 MAPK; Casein Kinase; JNK	MAPK; Metabolism; Stem Cells
	TAK-715 是一种具有口服活性的p38 MAPK 抑制剂，对 p38α 和 p38β 的IC50分别为 7.1 nM 和200 nM。它抑制酪蛋白激酶 I (CK1δ/ε)，调节 Wnt/β-catenin 信号传导的激活，有抗炎活性。
T3200	DB07268	JNK	MAPK
	DB07268 是选择性JNK1抑制剂，IC50值为 9 nM。
T14895	Tanzisertib CC-930	JNK	MAPK
	Tanzisertib (CC-930) 是有效的JNK1/2/3抑制剂，IC50分别为61、7 和 6 nM。
T2668	JNK-IN-8 JNK Inhibitor XVI	JNK; c-Kit	MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) 是一种有效的JNK 抑制剂，抑制JNK1、JNK2和JNK3，IC50分别为 4.7、18.7 和 1 nM。
T3598	JNK-IN-7 JNK inhibitor	JNK	MAPK
	JNK-IN-7 (JNK inhibitor) 是 JNK 抑制剂，抑制 JNK1、JNK2和 JNK3，IC50分别为 1.5、2 和 0.7 nM。
T8477	IQ-3	JNK	MAPK
	IQ3 是c-JNK 家族选择性抑制剂，对JNK3 的选择性更好。它对JNK1、JNK2 和 JNK3 的Kd 值分别为0.24 μM、0.29 μM 和 0.066 μM。
T3109	SP600125 1PMV,JNK Inhibitor II,Nsc75890,Pyrazolanthrone	Apoptosis; Ferroptosis; Trk receptor; JNK; Aurora Kinase; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SP600125 (JNK Inhibitor II) 是一种 JNK 抑制剂，抑制 JNK1、JNK2 和 JNK3 (IC50=40/40/90 nM)，具有口服有效性、可逆性和 ATP 竞争性。SP600125 是一种有效的铁死亡抑制剂,可以抑制自噬，诱导凋亡。
T2675	Bentamapimod AS 602801	JNK	MAPK
	Bentamapimod (AS 602801) 是一种ATP 竞争性的JNK 抑制剂，对JNK1、JNK2和JNK3的IC50分别为 80、90 和 230 nM。
T60534	JNK-IN-11
	JNK-IN-11 (compound 1) 是一种有效的 JNK 抑制剂，具有用于阿尔茨海默病和帕金森病研究的潜力。JNK-IN-11对 JNK1、JNK2、JNK3 的IC50值分别为 1.8、21.4、2.2 μM 。
T6525	GW 5074 GW5074,3-(3,5-二溴-4-羟基苯亚甲基)-5-碘-1,3-二氢吲哚-2-酮,Raf1 Kinase Inhibitor I	Apoptosis; Raf	Apoptosis; MAPK
	GW 5074 (Raf1 Kinase Inhibitor I) 是一种有效且特异性的 c-Raf 抑制剂，IC50值为 9 nM。它对 JNK1/2/3、MEK1、MKK6/7、CDK1/2、c-Src、p38 MAP、VEGFR2 或 c-Fms 的活性没有影响。
T6440	CGP 57380 N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺,MNK1 Inhibitor	Apoptosis; MNK	Apoptosis; MAPK
	CGP 57380 (MNK1 Inhibitor) 是细胞渗透的吡唑-嘧啶类化合物，是一种具有选择性的Mnk1抑制剂，IC50值为 2.2 μM。
T3627	IQ-1S free acid IQ-1,IQ-1S,IQ-1S (free acid)	NF-κB; JNK	MAPK; NF-κB
	IQ-1S free acid (IQ-1S) 是 NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂(IC50:2.3±0.41 μM)。它对 JNK1(Kd:240 nM)、JNK2(Kd:360 nM) 和 JNK3(Kd:100 nM)的都具有高的结合亲和力。
TP2146	JTP10-△-TATi TFA	JNK	MAPK
	JTP10-△-TATi TFA is a selective inhibitor of JNK2 peptide (IC50: 92 nM), exhibiting 10-fold selectivity for JNK2 over JNK1 and JNK3.
T5094	IRAK inhibitor 1	IRAK; JNK	Immunology/Inflammation; MAPK; NF-κB
	IRAK inhibitor 1 是IRAK-4抑制剂(IC50:216 nM)，微弱抑制 JNK-1 (IC50:3.801 μM)和 JNK-2(IC50>10 μM)。
T72956	Darizmetinib HRX215	MAPK	MAPK
	Darizmetinib (HRX215) 是一种 MKK4 抑制剂，MKK4 的抑制导致 MKK7 和 JNK1 信号通路的增强，进而激活转录因子 ATF2 和 ELK1，促进细胞增殖和肝再生。
T60805	JNK3 inhibitor-2
	JNK3 inhibitor-2 是一种有效的选择性JNK3抑制剂。JNK3 inhibitor-2 对 JNK1、JNK2、 JNK3的IC50值分别为 >100, >100, 0.25 μM。JNK3 inhibitor-2也抑制 DDR1 和 EGFR (T790M, L858R)。
TP2145	JTP10-△-R9 TFA	JNK	MAPK
	JTP10-△-R9 TFA is a selective inhibitor of JNK2 peptide (IC50: 89 nM), exhibiting 10-fold selectivity for JNK2 over JNK1 and JNK3.
T26349	ZG-10 ZG 10,ZG10
	ZG-10 is a JNK1 inhibitor targeting JNK and p38 signaling.
T79754	JNK-IN-14	JNK	MAPK
	JNK-IN-14是一种激酶（JNK1/2/3）抑制剂，IC50值为1.81、12.7和10.5 nM。它能诱导早期apoptosis，并在G2/M阶段引起细胞周期阻滞。与SP600125相比，在K562白血病细胞中，JNK-IN-14更强有效地抑制了Beclin-1的表达。
T74817	JNK3 inhibitor-7
	JNK3inhibitor-7 是一种有效的口服活性JNK3抑制剂，能穿过血脑屏障，其对JNK3、JNK2、JNK1的IC50值分别为53、973、1039 nM。该化合物表现出显著的神经保护作用，并具备研究阿尔茨海默病(AD)潜力。
T74850	YL5084
	YL5084 是一种共价 JNK 抑制剂，对 JNK2和 JNK3的选择性高于 JNK1，IC50分别为 70 nM、84 nM 和 2173 nM。YL5084 表现出不依赖JNK2的抗增殖作用，并以不依赖JNK2的方式诱导细胞凋亡。
T36260	NR 7h
	Potent and selective p38α and p38β degrader (DC50 < 50 nM). Displays no significant degradation of p38γ, p38δ, JNK1/2 or ERK1/2. Inhibits phosphorylation of MK2 in UV-treated cancer cells and LPS-stimulated bone marrow-derived macrophages (BMDM). Exhibits similar effect to p38α gene knockout in BBL358 cells. Active in vivo.
T72714	JNK3 inhibitor-3	JNK	MAPK
	JNK3inhibitor-3（compound 15g）是一种选择性的c-Jun N-terminal kinase3（JNK3）抑制剂，具有良好的血脑屏障穿透性和口服生物利用度。其对JNK1、JNK2和JNK3的IC50分别为147.8 nM、44.0 nM和4.1 nM。在小鼠痴呆模型中，JNK3inhibitor-3能显著改善记忆功能，因此有望作为阿尔茨海默病研究的工具化合物。
T2343	AS601245	JNK	MAPK
	AS601245 是 c-Jun NH2-末端激酶 (JNK) 的抑制剂，具有神经保护特性。
T7677	JNK Inhibitor VIII TCS JNK 6o	JNK	MAPK
	JNK Inhibitor VIII (TCS JNK 6o) 是一种 c-Jun N-末端激酶(JNK-1, -2, -3)抑制剂，对 JNK-1、JNK-2 的IC50值分别是 45 nM 和 160 nM，对JNK-1、JNK-2、JNK-3 的Ki 分别为 2 nM、4 nM、52 nM。
T74818	JNK3 inhibitor-8
	JNK3inhibitor-8是一种高效、选择性且具口服活性的JNK3抑制剂，能穿透血脑屏障。其对JNK3、JNK2、JNK1的IC50值依次为21, 2203, >10000 nM。JNK3inhibitor-8展现出显著的神经保护性能，并具备研究阿尔茨海默病（AD）的可能性。
T9138	Indirubin-3′-oxime Indirubin-3'-monoxime	GSK-3; CDK; JNK	Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Indirubin-3′-oxime 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶抑制剂，是 indirubin 的合成衍生物。它可通过激活软骨细胞中的 Wnt/β-catenin 信号来促进身高增长，可能在阿尔茨海默病的神经元凋亡中发挥作用。
T72715	JNK3 inhibitor-4
	JNK3inhibitor-4 是一种强效的JNK3抑制剂（IC50=1.0 nM），属于2-芳基-1-嘧啶基-1H-咪唑-5-基乙腈衍生物。该化合物对JNK3表现出高度专一性，对比JNK1（IC50=143.9 nM）和JNK2（IC50=298.2 nM）的选择性显著。此外，JNK3inhibitor-4还具备神经保护特性及良好的血脑屏障透过性预期。
T8661	AS601245.2TFA (345987-15-7 free base) AS601245.2TFA	JNK	MAPK
	AS601245.2TFA (345987-15-7 free base) (AS601245.2TFA) 是一种可渗透细胞的 JNK 抑制剂（对 hJNK1、hJNK2 和 hJNK3 的 IC50 分别为 150、220 和 70 nM）。
T10298L	AMG-548	p38 MAPK	MAPK
	AMG-548 is an orally active and selective p38α inhibitor (Ki=0.5 nM), shows slightly selective over p38β (Ki=36 nM) and >1000 fold selective against p38γ and p38δ and is also extremely potent in the inhibition of whole blood LPS stimulated TNFα (IC50=3 nM
T10298L2	AMG-548 dihydrochloride (864249-60-5 free base) AMG-548 dihydrochloride	p38 MAPK	MAPK
	AMG-548 dihydrochloride is an orally active and selective p38α inhibitor (Ki: 0.5 nM) and shows slightly selective over p38β (Ki: 36 nM) and >1000 fold selective against p38γ/p38δ. It is also extremely potent in the inhibition of whole blood LPS stimulate
T10298	AMG-548 hydrochloride (864249-60-5 free base) AMG-548 hydrochloride	p38 MAPK	MAPK
	AMG-548 hydrochloride is an orally active and selective p38α inhibitor (Ki: 0.5 nM) and shows slightly selective over p38β (Ki: 36 nM) and >1000 fold selective against p38γ/p38δ. It is also extremely potent in the inhibition of whole blood LPS stimulated TNFα (IC50: 3 nM).

化合物

Cat.No: T33467

Target: PI3K

Cat.No: T9688

Target: JNK

Cat.No: T4646

Target: p38 MAPK, Autophagy

Cat.No: T6150

Target: p38 MAPK, Casein Kinase, JNK

Cat.No: T3200

Target: JNK

Cat.No: T14895

Synonym: CC-930

Target: JNK

Cat.No: T2668

Synonym: JNK Inhibitor XVI

Target: JNK, c-Kit

Cat.No: T3598

Synonym: JNK inhibitor

Target: JNK

Cat.No: T8477

Target: JNK

Cat.No: T3109

Synonym: 1PMV,JNK Inhibitor II,Nsc75890,Pyrazolanthrone

Target: Apoptosis, Ferroptosis, Trk receptor, JNK, Aurora Kinase, Autophagy

Cat.No: T2675

Synonym: AS 602801

Target: JNK

Cat.No: T60534

Cat.No: T6525

Synonym: GW5074,3-(3,5-二溴-4-羟基苯亚甲基)-5-碘-1,3-二氢吲哚-2-酮,Raf1 Kinase Inhibitor I

Target: Apoptosis, Raf

Cat.No: T6440

Synonym: N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺,MNK1 Inhibitor

Target: Apoptosis, MNK

IQ-1S free acid

Cat.No: T3627

Synonym: IQ-1,IQ-1S,IQ-1S (free acid)

Target: NF-κB, JNK

JTP10-△-TATi TFA

Cat.No: TP2146

Target: JNK

IRAK inhibitor 1

Cat.No: T5094

Target: IRAK, JNK

Cat.No: T72956

Synonym: HRX215

Target: MAPK

JNK3 inhibitor-2

Cat.No: T60805

JTP10-△-R9 TFA

Cat.No: TP2145

Target: JNK

Cat.No: T26349

Synonym: ZG 10,ZG10

Cat.No: T79754

Target: JNK

JNK3 inhibitor-7

Cat.No: T74817

Cat.No: T74850

Cat.No: T36260

JNK3 inhibitor-3

Cat.No: T72714

Target: JNK

Cat.No: T2343

Target: JNK

JNK Inhibitor VIII

Cat.No: T7677

Synonym: TCS JNK 6o

Target: JNK

JNK3 inhibitor-8

Cat.No: T74818

Indirubin-3′-oxime

Cat.No: T9138

Synonym: Indirubin-3'-monoxime

Target: GSK-3, CDK, JNK

JNK3 inhibitor-4

Cat.No: T72715

AS601245.2TFA (345987-15-7 free base)

Cat.No: T8661

Synonym: AS601245.2TFA

Target: JNK

Cat.No: T10298L

Target: p38 MAPK

AMG-548 dihydrochloride (864249-60-5 free base)

Cat.No: T10298L2

Synonym: AMG-548 dihydrochloride

Target: p38 MAPK

AMG-548 hydrochloride (864249-60-5 free base)

Cat.No: T10298

Synonym: AMG-548 hydrochloride

Target: p38 MAPK

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN7121	d-Epigalbacin (-)-Zuonin A,表加巴辛	JNK	MAPK
	d-Epigalbacin ((-)-Zuonin A) 是一种天然木质素。d-Epigalbacin 是一种强效、选择性的JNKs 抑制剂，JNK1、JNK2和JNK3的IC50s 分别为1.7μM、2.9μM 和1.74μM。
T2S2382	3'-Hydroxypterostilbene 3’-羟基紫檀茋,3'-羟基紫檀茋,3'-HPT	Apoptosis; Autophagy	Apoptosis; Autophagy
	3'-Hydroxypterostilbene (3'-HPT) 是天然紫檀芪类似物，通过诱导细胞凋亡和自噬，有效抑制人结肠癌细胞的生长。它抑制 PI3K/Akt/mTOR/p70S6K 和 p38MAPK 途径并激活 ERK1/2，JNK1/2 MAPK 途径。
T6S1371	Isovitexin Homovitexin,Saponaretin,Apigenin-6-C-Glucoside,异牡荆黄素	NF-κB; JNK; Glucosidase	MAPK; Metabolism; NF-κB
	Isovitexin (Apigenin-6-C-Glucoside) 是从亚洲水稻种得到的一种黄酮，具有抗氧化和抗炎活性。它的作用与JNK1/2的抑制剂类似，抑制NF-κB 的活化。
T3S1641	Esculentoside H	TNF; NF-κB; JNK	Apoptosis; MAPK; NF-κB
	Esculentoside H 是一种皂苷，分离自多年生植物 Phytolacca esculent 的根提取物中，具有抗肿瘤作用。它的机制与 TNF 释放能力有关。它能够阻断 JNK1/2和 NF-κB 信号介导的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 表达，抑制结肠癌细胞迁移。
T4S2326	Cornuside 7-Galloylsecologanol,7-O-Galloylsecologanol,山茱萸新苷,Comuside	ERK; p38 MAPK; NF-κB; JNK	MAPK; NF-κB
	Cornuside (Comuside) 是从山茱萸的果实中分离出的环烯醚萜苷，可用于炎症疾病的研究和促进血液循环。它通过下调 MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应，用于炎性过敏性疾病中的潜能。

天然产物

Cat.No: TN7121

Synonym: (-)-Zuonin A,表加巴辛

Target: JNK

3'-Hydroxypterostilbene

Cat.No: T2S2382

Synonym: 3’-羟基紫檀茋,3'-羟基紫檀茋,3'-HPT

Target: Apoptosis, Autophagy

Cat.No: T6S1371

Synonym: Homovitexin,Saponaretin,Apigenin-6-C-Glucoside,异牡荆黄素

Target: NF-κB, JNK, Glucosidase

Esculentoside H

Cat.No: T3S1641

Target: TNF, NF-κB, JNK

Cat.No: T4S2326

Synonym: 7-Galloylsecologanol,7-O-Galloylsecologanol,山茱萸新苷,Comuside

Target: ERK, p38 MAPK, NF-κB, JNK

Species：

Expression System：

Tag：

Cat. No.	Product Name	Species	Expression System
TMPY-04554	JNK1 Protein, Human, Recombinant (GST) PRKM8,JNK,JNK-46,JNK21B<...	Human	Baculovirus Insect Cells
	Mitogen-activated protein kinase 8 (MAPK8), also known as JNK1, is a member of the MAP kinase family. MAP kinases act as an integration point for multiple biochemical signals and are involved in a wide variety of cellular processes such as proliferation, differentiation, transcription regulation, and development. The protein kinases JNK1 has been found to serve as critical molecular links between obesity, metabolic inflammation, and disorders of glucose homeostasis. It is critically involved in ...
TMPY-04572	MKK4 Protein, Mouse, Recombinant (His & GST) MKK4,MEK4,PRKMK4,Sek1,JNKK1,Serk<...	Mouse	Baculovirus Insect Cells
	Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 4, also known as MAP kinase kinase 4, MAPKK4, JNK-activating kinase 1, MAPK/ERK kinase 4, SAPK/ERK kinase 1, c-Jun N-terminal kinase kinase 1, JNKK, and MAP2K4, is a protein that belongs to the protein kinase superfamily, STE Ser/Thr protein kinase family and MAP kinase kinase subfamily. MAP2K4 / JNKK1 is a protein kinase that is a direct activator of MAP kinases in response to various environmental stresses or mitogenic stimuli. MAP2K4 / ...

重组蛋白

JNK1 Protein, Human, Recombinant (GST)

Cat.No: TMPY-04554

Species: Human

Expression System: Baculovirus Insect Cells

MKK4 Protein, Mouse, Recombinant (His & GST)

Cat.No: TMPY-04572

Species: Mouse

Expression System: Baculovirus Insect Cells

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