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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T73109	JNK-1-IN-1
	JNK-1-IN-1是JNK-1和MKK7的抑制剂，IC50值分别为7.8μM与MKK7。它通过与MKK7cp结合来抑制JNK-1的活性。
T79489	JNK-1-IN-2	JNK	MAPK
	JNK-1-IN-2（Compound c6）是一种选择性JNK-1抑制剂，其IC50值为33.5 nM。同时，该化合物对JNK-2和JNK-3也具有抑制作用，其IC50值分别为112.9 nM和33.2 nM。通过抑制c-Jun蛋白的磷酸化，JNK-1-IN-2能够逆转肺部损伤，并且可以被应用于肺纤维化的相关研究。
T61440	TOPK-p38/JNK-IN-1
	TOPK-p38/JNK-IN-1 (Compound B12) is an orally active inhibitor of the TOPK-p38/JNK signaling pathway, with an IC50 value of 2.14 μM for the inhibition of NO production. It demonstrates anti-inflammatory properties by inhibiting downstream phosphorylation of related proteins and preventing the degradation of TOPK [1].
T62078	Akt/NF-κB/JNK-IN-1
	Akt/NF-κB/JNK-IN-1 (Compound 2i) 是一种 Akt、NF-κB 和 JNK 信号通路抑制剂。Akt/NF-κB/JNK-IN-1 对一氧化氮的产生表现出抑制作用 (IC50: 3.15 μM)，表现出抗炎效果。
TP1897L1	JIP-1 (153-163) acetate(438567-88-5 free base)	JNK	MAPK
	JIP-1 (153-163) acetate(438567-88-5 free base) 是c-Jun N-末端激酶 (JNK) 的肽抑制剂，基于 JNK-interacting protein-1 (JIP-1) 的残基 153-163。以微摩尔范围内的亲和力与 JNK 结合，并抑制 p38 和 ERK。
T60534	JNK-IN-11
	JNK-IN-11 (compound 1) 是一种有效的 JNK 抑制剂，具有用于阿尔茨海默病和帕金森病研究的潜力。JNK-IN-11对 JNK1、JNK2、JNK3 的IC50值分别为 1.8、21.4、2.2 μM 。
T2668	JNK-IN-8 JNK Inhibitor XVI	JNK; c-Kit	MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) 是一种有效的JNK 抑制剂，抑制JNK1、JNK2和JNK3，IC50分别为 4.7、18.7 和 1 nM。
T24855	TASIN-1 Hydrochloride 塔辛-1盐酸盐,TASIN-1 HCl,TASIN 1 HCl,TASIN1 HCl	APC	Cell Cycle/Checkpoint
	TASIN-1 Hydrochloride (TASIN-1 HCl) 是一种截短型 APC 的选择性抑制剂，通过降低细胞胆固醇水平和通过结肠癌细胞中的 ER 应激/ROS/JNK 信号传导诱导凋亡细胞死亡来选择性杀死表达截短型 APC 的结肠直肠癌细胞。
T3627	IQ-1S free acid IQ-1,IQ-1S,IQ-1S (free acid)	NF-κB; JNK	MAPK; NF-κB
	IQ-1S free acid (IQ-1S) 是 NF-κB/激活蛋白1 (AP-1) 抑制剂(IC50:2.3±0.41 μM)。它对 JNK1(Kd:240 nM)、JNK2(Kd:360 nM) 和 JNK3(Kd:100 nM)的都具有高的结合亲和力。
TP1897	JIP-1(153-163) JIP-1 (153-163)
	JIP-1(153-163) is a peptide inhibitor of c-Jun N-terminal kinase (JNK), based on residues 153-163 of JNK-interacting protein-1 (JIP-1). JIP-1(153-163) binds to JNK with affinity in the micromolar range and minimally inhibits p38 and ERK.
TP1353	L-JNKI-1
	L-JNKI-1 is a cell-permeable peptide inhibitor specific for JNK, it has been shown to effectively inhibit JNK activity in in vivo studies.
T79754	JNK-IN-14	JNK	MAPK
	JNK-IN-14是一种激酶（JNK1/2/3）抑制剂，IC50值为1.81、12.7和10.5 nM。它能诱导早期apoptosis，并在G2/M阶段引起细胞周期阻滞。与SP600125相比，在K562白血病细胞中，JNK-IN-14更强有效地抑制了Beclin-1的表达。
T79296	JNK-IN-12	JNK	MAPK
	JNK-IN-12（compound P2）是一种针对线粒体的JNK抑制剂，其IC50为66.3 nM，由线粒体特异性细胞穿透肽与特异性JNK抑制剂SP600125构成。该化合物特异性作用于线粒体JNK不影响核内JNK信号，能够抑制线粒体JNK磷酸化。JNK-IN-12在体内外模型中对帕金森病的改善显示出潜在效果。
T61522	Nrf2/HO-1 activator 2
	Nrf2/HO-1 activator 2 (compound 13m), a difluoro-substituted derivative, is a highly potent activator of Nrf2/HO-1. It exhibits substantial neuroprotective and antioxidant properties by activating the Nrf2/HO-1 pathway through phosphorylation of ERK1/2, JNK, or Akt in PC12 cells. This compound finds utility in the investigation of Parkinson's disease (PD) [1].
T82938	ATUX-1215
	ATUX-1215是一种蛋白磷酸酶 2A (PP2A)的激活剂，能够在BLM治疗的动物模型中降低ERK、p38、JNK和Akt的磷酸化及IL-12p70、GM-CSF与IL1α的分泌，从而有助于减缓肺纤维化的发展。
T61755	E6201
	E6201 (ER-806201) is a potent dual kinase inhibitor targeting MEK1 and FLT3, inhibiting their activities in an ATP-competitive manner. It effectively suppresses MEK1-induced ERK2 phosphorylation (IC50 = 5.2 nM), MKK4-induced JNK phosphorylation (IC50 = 91 nM), and MKK6-induced p38 MAPK phosphorylation (IC50 = 19 nM). E6201 exhibits anti-tumor and anti-psoriasis effects [1] [2].
T73547	CPUL1
	CPUL1 是一种TrxR 抑制剂，对 A549 细胞显示出增殖抑制和抗转移活性。CPUL1 通过抑制TrxR1酶活性来诱导 ROS 介导的ERK/JNK 信号传导从而影响上皮-间质转化 (EMT)。CPUL1 与α-Lipoic Acid 或Dithiodipropionic acid 联合使用效果更好。
T60365	SY-LB-35
	SY-LB-35 是骨形态发生蛋白 (BMP) 受体的有效激动剂。SY-LB-35 可以刺激 C2C12 成肌细胞系中细胞数量和细胞活力的显著增加，并引起细胞周期向 S 期和 G2/M 期转变。SY-LB-35 刺激典型的 Smad 和非典型的 PI3K/Akt、ERK、p38和 JNK 胞内信号通路。
T22776	Ezatiostat hydrochloride TLK199 HCl,Ezatiostat盐酸盐,TER199	Glutathione Peroxidase	Metabolism
	Ezatiostat hydrochloride (TLK199 HCl) 是一种新型谷胱甘肽类似物，可刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖，可用于治疗血细胞减少症和研究骨髓增生异常综合症。它也是口服活性的选择性谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂，通过抑制 GSTP1导致 JNK 激活。

化合物

Cat.No: T73109

Cat.No: T79489

Target: JNK

TOPK-p38/JNK-IN-1

Cat.No: T61440

Akt/NF-κB/JNK-IN-1

Cat.No: T62078

JIP-1 (153-163) acetate(438567-88-5 free base)

Cat.No: TP1897L1

Target: JNK

Cat.No: T60534

Cat.No: T2668

Synonym: JNK Inhibitor XVI

Target: JNK, c-Kit

TASIN-1 Hydrochloride

Cat.No: T24855

Synonym: 塔辛-1盐酸盐,TASIN-1 HCl,TASIN 1 HCl,TASIN1 HCl

Target: APC

IQ-1S free acid

Cat.No: T3627

Synonym: IQ-1,IQ-1S,IQ-1S (free acid)

Target: NF-κB, JNK

Cat.No: TP1897

Synonym: JIP-1 (153-163)

Cat.No: TP1353

Cat.No: T79754

Target: JNK

Cat.No: T79296

Target: JNK

Nrf2/HO-1 activator 2

Cat.No: T61522

Cat.No: T82938

Cat.No: T61755

Cat.No: T73547

Cat.No: T60365

Ezatiostat hydrochloride

Cat.No: T22776

Synonym: TLK199 HCl,Ezatiostat盐酸盐,TER199

Target: Glutathione Peroxidase

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN1879	Lucideric acid A Lucidenic acid A,赤芝酸A	MMP; p38 MAPK; JNK	MAPK; Proteases/Proteasome
	Lucideric acid A (Lucidenic acid A) 是分离自灵芝的天然产物，可抑制 PMA 诱导的MMP-9活性，具有抵抗肝癌细胞侵袭的作用。
TN2244	Sulfuretin 硫黄菊素	NF-κB; Autophagy	Autophagy; NF-κB
	Sulfuretin 是竞争性单酚酶和二酚酶活性抑制剂，IC50=13.64 μM。它通过抑制NF-κB 通路来抑制炎症反应。它可用于过敏性气道炎症的研究。它减少氧化应激、血小板聚集和诱变。
TCS2170	2,5-Dihydroxyacetophenone Quinacetophenone,2-Acetylhydroquinone,2-5-dihydroxyacetophenone,2 '，5'-二羟基苯乙酮,Acetylhydroquinone,2,5-二羟基苯乙酮,DHAP	ERK; NF-κB; Tyrosinase	MAPK; NF-κB; Proteases/Proteasome
	2,5-Dihydroxyacetophenone (Quinacetophenone) 是从熟地黄中分离出的一种天然产物，通过阻断 ERK1/2和 NF-κB 信号通路，抑制活化巨噬细胞中炎症介质的产生。
T2973	Astragaloside IV AST-IV,黄芪甲苷IV,AS-IV,黄芪皂苷 IV	MMP; ERK; Estrogen/progestogen Receptor; JNK	Endocrinology/Hormones; MAPK; Proteases/Proteasome
	Astragaloside IV (AS-IV) 是从黄芪中分离得到的一种皂苷，抑制ERK1/2和JNK 激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，下调(MMP)-2和(MMP)-9的信号通路。
T4S1962	beta-Asarone β-细辛脑,(Z)-1,2,4-三甲氧基-5-丙烯基苯;顺式细辛脑,Cis-Isoasarone,Cis-Asarone,Cis-Isoelemicin	NF-κB; JNK	MAPK; NF-κB
	beta-Asarone (Cis-Isoelemicin) 是一种石菖蒲中的主要成分，具有免疫抑制、促进安定、中枢神经系统抑制、降温等功能。它可透过血脑屏障，能够预防帕金森病。
T3S0737	Flavokawain A 2'-羟基-4,4',6'-三甲氧基查耳酮,Flavokavain A	Apoptosis; p38 MAPK	Apoptosis; MAPK
	Flavokawain A (Flavokavain A) 是 kava 提取物中的查耳酮，是一种抗癌试剂，具有抗肿瘤活性。它通过 Bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡途径诱导细胞凋亡，有潜力用于膀胱癌的相关研究。
T5S2283	Sesamolin	p38 MAPK; Caspase; JNK	Apoptosis; MAPK; Proteases/Proteasome
	Sesaminol 是从Justicia orbiculata 中分离得到的一种天然产物，抑制脂质过氧化，具有神经保护作用和抗氧化活性。它通过抑制JNK、p38 MAPKs 和caspase-3磷酸化，抑制MAPK 的级联反应。
T4S1469	Cucurbitacin IIb 葫芦素IIB,雪胆素乙	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	Cucurbitacin IIb 是一种雪胆中的活性成分。它阻碍 STAT3，JNK 和 Erk1/2 的磷酸化，提高 IκB 和 NF-κB (p65) 的磷酸化水平，抑制 NF-κB (p65) 的核转位，降低 IκBα 和 TNF-α 的 mRNA 水平。它能够诱导细胞凋亡，具有抗炎作用。
T6S1597	Mulberroside A 桑皮苷 A,桑皮苷A	TNF; Tyrosinase; Interleukin	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome
	Mulberroside A 是桑中的一种主要活性成分，可降低TNF-α、IL-1β和IL-6的表达，抑制 NALP3、caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK、JNK 和 p38 的磷酸化。它抑制蘑菇酪氨酸酶，具有抗炎和抗细胞凋亡作用。
T2940	6-Hydroxyflavone 6-羟基黄酮,6-HF	GABA Receptor	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	6-Hydroxyflavone (6-HF) 是天然存在的黄酮化合物，具有抗炎作用。它对牛血红蛋白糖基化具有抑制作用。它能激活 AKT、ERK 1/2、JNK 信号通路，有效促进成骨细胞分化。它能抑制 LPS 诱导的 NO 的产生。
TN5011	Shizukaol B	ERK; IL Receptor; p38 MAPK; TNF; NOS; NF-κB; COX; HIV Protease; DNA/RNA Synthesis; Prostaglandin Receptor; JNK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; MAPK; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome
	Shizukaol B exerts anti-inflammatory effects in LPS-activated microglia partly by modulating JNK-AP-1 signaling pathway; it also shows significant anti-neuroinflammatory effects by inhibiting nitric-oxide (NO) production in lipopolysaccharide (LPS)-stimul
TN4411	Lappaol F	CDK; P-gp; JNK	Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	1. Lappaol F has antioxidant and antiaging properties, it may promote the C. elegans longevity and stress resistance through a JNK-1-DAF-16 cascade. <br/> 2. Lappaol F has potential chemosensitizing activity, it may be candidates for developing novel adju
T37452	Stephacidin B
	Stephacidin B is a fungal metabolite that has been found inA. ochraceus.1Dimeric stephacidin B is rapidly converted to a monomer, avrainvillamide ,in vitro.2Stephacidin B is cytotoxic to a variety of cancer cells, including testosterone-independent PC3 and -sensitive LNCaP prostate cancer cells (IC50s = 0.37 and 0.06 μM, respectively) and estradiol-independent SK-BR-3 and -sensitive MCF-7 breast cancer cells (IC50s = 0.32 and 0.27 μM, respectively).1It induces apoptosis in HepG2 and Huh7 hepatoc...

天然产物

Lucideric acid A

Cat.No: TN1879

Synonym: Lucidenic acid A,赤芝酸A

Target: MMP, p38 MAPK, JNK

Cat.No: TN2244

Synonym: 硫黄菊素

Target: NF-κB, Autophagy

2,5-Dihydroxyacetophenone

Cat.No: TCS2170

Synonym: Quinacetophenone,2-Acetylhydroquinone,2-5-dihydroxyacetophenone,2 '，5'-二羟基苯乙酮,Acetylhydroquinone,2,5-二羟基苯乙酮,DHAP

Target: ERK, NF-κB, Tyrosinase

Astragaloside IV

Cat.No: T2973

Synonym: AST-IV,黄芪甲苷IV,AS-IV,黄芪皂苷 IV

Target: MMP, ERK, Estrogen/progestogen Receptor, JNK

Cat.No: T4S1962

Synonym: β-细辛脑,(Z)-1,2,4-三甲氧基-5-丙烯基苯;顺式细辛脑,Cis-Isoasarone,Cis-Asarone,Cis-Isoelemicin

Target: NF-κB, JNK

Cat.No: T3S0737

Synonym: 2'-羟基-4,4',6'-三甲氧基查耳酮,Flavokavain A

Target: Apoptosis, p38 MAPK

Cat.No: T5S2283

Target: p38 MAPK, Caspase, JNK

Cucurbitacin IIb

Cat.No: T4S1469

Synonym: 葫芦素IIB,雪胆素乙

Target: Apoptosis, Others

Cat.No: T6S1597

Synonym: 桑皮苷 A,桑皮苷A

Target: TNF, Tyrosinase, Interleukin

6-Hydroxyflavone

Cat.No: T2940

Synonym: 6-羟基黄酮,6-HF

Target: GABA Receptor

Cat.No: TN5011

Target: ERK, IL Receptor, p38 MAPK, TNF, NOS, NF-κB, COX, HIV Protease, DNA/RNA Synthesis, Prostaglandin Receptor, JNK

Cat.No: TN4411

Target: CDK, P-gp, JNK

Cat.No: T37452

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