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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T10917	LTB4-IN-1 Anti-inflammatory agent 2	LTR	Immunology/Inflammation
	LTB4-IN-1 (Anti-inflammatory agent 2) 是白三烯 (LTB4) 合成抑制剂，IC50 为 70 nM。
T10342	Antitumor agent-2	Others	Others
	Antitumor agent-2 具有抗炎和抗肿瘤活性，可用于研究癌症。
T10032	COX-2-IN-2	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	COX-2-IN-2 是选择性的，诱导型的 COX2 抑制剂，IC50 值为0.24 μM。COX-2-IN-2 是具有抗炎和止痛活性的抗炎物。
T1427	2-(Phosphonooxy)benzoic acid 磷柳酸,Fosfosal,2-phosphonoxy benzoic acid,Salicyl phosphate,Disdolen	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	2-(Phosphonooxy)benzoic acid (Fosfosal) 是一种非乙酰化的水杨酸衍生物，对炎性疾病以及止痛具有潜在的研究价值。
T0890	Mefenamic acid CN-35355,CI 473,甲芬那酸,甲灭酸	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Mefenamic acid (CN-35355) 是一种非甾体抗炎剂，可竞争性抑制hCOX-1和hCOX-2，IC50值分别为 40 nM 和 3 μM。
T40018	4-Bromo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione	Others	Others
	4-Bromo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione 具有抗癌、治疗帕金森病的前药和抗炎药的潜力。
T8848	GPR34 receptor antagonist 2 Tyrosine, N-[(2E)-3-(4'-chloro[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-oxo-2-propen-1-yl]-O-(phenylmethyl)-,gpr34-receptor-antagonist-2	Others	Others
	GPR34 receptor antagonist 2 (Tyrosine, N-[(2E)-3-(4'-chloro[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-oxo-2-propen-1-yl]-O-(phenylmethyl)-) 是一种GPR34受体拮抗剂，可用于研究免疫疾病、炎性疾病。
TNU0429	N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine 是一种 Ca2+拮抗剂和抗炎剂，与脑和冠状动脉循环的控制有关，被认为具有镇静活性。
T1555	Diclofenac sodium GP 45840,双氯芬酸钠	Apoptosis; COX	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Diclofenac sodium (GP 45840) 是一种非选择性抗炎剂，是 COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM，0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。
T1562	Rebamipide Proamipide,OPC12759,瑞巴派特	Free radical scavengers; COX; Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience; oxidation-reduction
	Rebamipide (OPC12759) 是一种粘膜保护剂，可诱导COX-2表达，增加PGE2水平，并以 COX-2 依赖性方式增强胃粘膜防御。
T77608	1H-Indole, 3,3'-(2-thienylmethylene)bis[2-methyl-	Antifungal	Microbiology/Virology
	1H-Indole, 3,3'-(2-thienylmethylene)bis[2-methyl- 可作为一种广谱抗菌剂，对黑曲霉枯草芽孢杆菌、白假丝酵母、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有抑制作用。1H-Indole, 3,3'-(2-thienylmethylene)bis[2-methyl- 在体外实验中显示出抗炎活性，可用于治疗细菌感染。
T50032	5-(2-furyl)-N-propylisoxazole-3-carboxamide	Others	Others
	5-(2-furyl)-N-propylisoxazole-3-carboxamide 是一种用作分子结构单元的化合物，被认为是 NMDA 受体的调节剂，已被证明对神经元细胞中谷氨酸诱导的兴奋性毒性和氧化应激具有保护作用。它也被发现具有抗炎活性，使其成为阿尔茨海默病和帕金森病等疾病的潜在治疗剂。
T38240	2,6-Dichlorodiphenylamine	Antibacterial	Microbiology/Virology
	2,6-Dichlorodiphenylamine 是双氯芬酸钠的一种结构类似物，显示出抗白色念珠菌活性。2,6-Dichlorodiphenylamine 是非选择性抗炎剂，为COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50分别为 4 和 1.3 nM。
T125120	Cyclo(L-Pro-L-Val)	IκB/IKK; NOS; NF-κB; COX; Antibacterial	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB
	Cyclo(L-Pro-L-Val) 是从辣椒溶杆菌AZ2和白斑分枝杆菌果实中提取出的 2,5-二酮哌嗪，具有抗炎活性，对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性，能抑制革兰氏阳性植物病原菌。Cyclo(L-Pro-L-Val) 以浓度依赖性方式显著抑制了IKKα、IKKβ、IκBα和NF-κB 的磷酸化以及iNOS 和COX-2的活化，是治疗炎症相关疾病的潜在治疗剂。
T60670	Anti-inflammatory agent 14
	Anti-inflammatory agent 14 (compound 28) 对结核分枝杆菌Mtb H37Rv 的 MIC50值为 2 μM。Anti-inflammatory agent 14 也是一种抗炎剂。
T61637	Anti-inflammatory agent 8
	Anti-inflammatory agent 8 (compound 13) designated as an anti-inflammatory agent 8, displays enhanced activity on the COX-2 enzyme compared to COX-1, with an IC50 value of 0.09 nM. Furthermore, anti-inflammatory agent 8 exhibits oral bioavailability [1].
T62967	Anti-inflammatory agent 10
	Anti-inflammatory agent 10 是一种基于 tilomisole 的苯并咪唑噻唑衍生物，口服具有活性。Anti-inflammatory agent 10 对 COX-2 酶的活性比 COX-1 高。
T24940	Vitacoxib
	Vitacoxib is a selective inhibitor of COX-2. It is used as a novel nonsteroidal anti-inflammatory agent.
T74895	Anti-inflammatory agent 31
	Anti-inflammatory agent 31 是一种穿心莲内酯衍生物，是一种抗炎剂 (anti-inflammatoryagent)。Anti-inflammatory agent 31 通过上游阻断PI3K/Akt 和ERK1/2 MAPK 激活来抑制NF-kB 激活。Anti-inflammatory agent 31 能够恢复细胞内 GSH 水平并对肝脏具有保护作用。
T14292	Anitrazafen 阿尼扎芬,LY 122512	Others	Others
	Anitrazafen 是一种局部有效的抗炎药，已被证明具有COX-2抑制剂活性。
T61400	Anti-inflammatory agent 9
	Anti-inflammatory agent 9 (compound 28)Anti-inflammatory agent 9 (compound 28) is a benzimidazothiazole derivative derived from tilomisole. It exhibits a higher affinity for the COX-2 enzyme compared to COX-1, thereby demonstrating promising anti-inflammatory properties. Furthermore, it demonstrates oral bioavailability [1].
T72202	Anti-inflammatory agent 33
	Anti-inflammatory agent 33，一种有效的p38α抑制剂，抑制NO产生，并抑制LPS诱导的iNOS、COX-2、p-p38α、p-MK2蛋白表达，具有抗炎活性。
T69473	Pifoxime
	Pifoxime是一种COX-1/2抑制剂，属于非甾体类抗炎剂(NSAID)。它展示出抗炎活性，可用于神经精神病学研究。
T79670	Anti-inflammatory agent 56	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Anti-inflammatory agent 56 (Compound 9) 是一种选择性COX-2抑制剂，IC50值为0.54 μM。该化合物展现出显著的抗氧化和抗炎效果，并能有效抑制氧化应激引起的细胞死亡。通过抑制Keap1、COX-2和iNOS，Anti-inflammatory agent 56减轻氧化应激及神经炎症。此外，其在小鼠中的急性毒性较低，LD50为1000 mg/kg。
T79599	Anti-inflammatory agent 53	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Anti-inflammatory agent 53（compound 7c）是口服有效及选择性的COX-2抑制剂。Anti-inflammatory agent 52展现了抗HT29细胞迁移的特性，能够促使细胞周期在S期与G2/M期停滞。此外，该化合物对大鼠胃肠道安全，对炎症具有中等程度的抑制效应。在携带艾利希实体瘤的小鼠模型中，Anti-inflammatory agent 52能够抑制肿瘤生长，显示出潜在的抗癌活性。
T11754	Ketorolac-d5 Ketorolac D5	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Ketorolac D5, a deuterium-labeled version of Ketorolac, is a non-steroidal anti-inflammatory agent that functions as a nonselective COX inhibitor. It exhibits IC50 values of 20 nM for COX-1 and 120 nM for COX-2.
T79598	Anti-inflammatory agent 52	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Anti-inflammatory agent 52 (compound 7j) 是一种口服有效的选择性COX-2抑制剂，它不仅抑制HT29细胞迁移并诱导G2/M期的细胞周期停滞，而且在大鼠胃肠道安全性良好，并对炎症具有中等程度的抑制作用。此外，Anti-inflammatory agent 52 在携带艾利希实体癌的小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
T78754	COX-2-IN-33	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	COX-2-IN-33（化合物5f）作为一种COX-2抑制剂（IC50=45.5 nM），同样具备潜在抗炎作用。该化合物能抑制促炎细胞因子的生成，同时确保胃部安全。
T61508	Meloxicam sodium
	Meloxicam sodium 是一种非甾体类抗炎剂，能够有效抑制COX 的活性，对 COX-2 和 COX-1 的IC50值分别为 0.49 μM 和 36.6 μM。
T11246	Etoricoxib-d4 MK-0663 D4,依托考昔 D4,L-791456 D4,Etoricoxib D4	Others	Others
	Etoricoxib D4 is a non steroidal anti-inflammatory agent, acting as a selective and orally active COX-2 inhibitor, with IC50s of 1.1 μM and 116 μM for COX-2 and COX-1 in human whole blood.Etoricoxib D4 is a deuterium labeled Etoricoxib.
T60566	COX-2-IN-12
	COX-2-IN-12 (compound 3b) 是一种有效的选择性COX-2抑制剂，IC50值为 19.98 μM。COX-2-IN-12 是一种抗炎剂，并且在体内急性毒性研究中显示出安全性。
T72414	Antimicrobial agent-8
	Antimicrobial agent-8 是一种有效的抗菌剂，对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌表现出强大的抗菌活性，MIC 范围为 2-8 μg/mL。Antimicrobial agent-8 对脂多糖引起的炎症表现出抗炎活性。
T73816	Fusafungine
	Fusafungine (Bioparox; Fusaloyos; Locabiotal) 为一种兼具抗生素及抗炎作用的口服活性化合物，具备治疗上呼吸道疾病 (URAD) 的研究潜力。
T74953	Antimicrobial agent-7
	Antimicrobial agent-7 (Compound 12) 为一化合物，对革兰氏阴性及革兰氏阳性菌展现出显著的抗菌能力，MIC值介于 2-8 μg/mL 之间。此外，该化合物还对脂多糖引发的炎症有着抗炎作用。
T70018	Apricoxib
	Apricoxib, also known as Benzenesulfonamide 42(4ethoxyphenyl)4methyl1Hpyrrol1yl, is an orally bioavailable nonsteroidal anti-inflammatory agent (NSAID) with potential antiangiogenic and antineoplastic activities. Apricoxib binds to and inhibits the enzyme cyclooxygenase-2 (COX-2), thereby inhibiting the conversion of arachidonic acid into prostaglandins. Apricoxib-mediated inhibition of COX-2 may induce tumor cell apoptosis and inhibit tumor cell proliferation and tumor angiogenesis. COX-related...
T74954	Antimicrobial agent-9
	Antimicrobial agent-9 (Compound 16) 作为一种抗菌剂，其对革兰氏阳性及革兰氏阴性细菌表现出2-8 μg/mL的最小抑菌浓度（MIC）。此外，Antimicrobial agent-9 还展现了抗炎活性。
T79389	LTB4-IN-2	FLAP	Immunology/Inflammation
	LTB4-IN-2（Compound 6x）是一种选择性的5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）抑制剂，旨在抑制白三烯B4（LTB4）的形成（IC50：1.15 μM），适用于抗炎研究。
T78061	Peptide5 TFA	Gap Junction Protein	Cytoskeletal Signaling
	Peptide5 TFA，一种connexin 43模拟肽，能够降低动物脊髓损伤后的肿胀、抑制星形胶质细胞增生和神经元死亡。该化合物还可抑制NLRP3炎症小体，具有抗炎作用。
T7911	Arbidol
	Umifenovir 是一种有效的口服活性广谱抗病毒药物，对许多包膜病毒和非包膜病毒具有活性。Umifenovir 既能抑制病毒繁殖又能调节炎性细胞因子的表达，可用作抗流感病毒剂 (anti-influenza virus)，并具有抗炎活性。Umifenovir 有效抑制病毒与宿主细胞的融合。 Umifenovir 是体外有效的 SARS-CoV-2的抑制剂。
T60433	NF-κB-IN-6
	NF-κB-IN-6 (Compound 3d) 是通过抑制NF-κB 信号通路减少 iNOS 和 COX-2 蛋白的表达的抗炎剂。NF-κB-IN-6 抑制脂多糖诱导的 RAW264.7 细胞中 NO 的生成，IC50值为 23.1 μM。
T60704	Loxoprofen sodium (dihydrate)
	Loxoprofen sodium dihydrate 是一种非甾体类口服抗炎药，具有镇痛和解热作用。Loxoprofen sodium dihydrate 显示出抗肿瘤活性，并且可减少动脉粥样硬化。Loxoprofen sodium dihydrate 是COX 的非选择性抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 6.5 和 13.5 μM。
T60292	Ibuprofen sodium
	Ibuprofen ((±)-Ibuprofen) sodium 是一种口服活性的选择性COX-1抑制剂，IC50值为 13 μM。Ibuprofen sodium 抑制细胞增殖、血管生成，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ibuprofen sodium 是一种非甾体抗炎剂和一氧化氮 (NO) 供体。Ibuprofen sodium 可用于疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症的研究。
T21693	PPM-18
	PPM-18 (NSC 73233) 是一种有效的抗炎剂，可抑制一氧化氮合酶的表达。PPM-18 是有效的 iNOS 表达抑制剂，可阻断 NF-κB 与启动子的结合。PPM-18 是维生素 K 的类似物，通过 ROS 和 AMPK 信号通路诱导膀胱癌细胞自噬和凋亡。
T22242	Amodiaquine hydrochloride
	Amodiaquine dihydrochloride (Amodiaquin dihydrochloride) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂，Ki 值为 18.6 nM。Amodiaquine dihydrochloride 也是一种Nurr1激动剂，可特异性结合Nurr1的配体结合域，EC50约为20 μM，具有抗炎作用。
T61585	Sulindac sodium
	Sulindac (sodium) (MK-231) 是一种非甾体抗炎剂，具有口服活性。Sulindac (sodium) 用于减轻疼痛，肿胀和关节僵硬的关节炎。Sulindac 还用于脊柱关节炎、痛风性关节炎的研究。Sulindac (sodium) 作为一种免疫调节剂，可通过阻断 NF-κB 信号通路下调 PD-L1，调节 pMMR CRC 对抗 PD-L1 免疫治疗的应答，抑制结直肠癌 CRC 的发生发展。 Sulindac 还可通过下调 SIRT1 抑制 TGF-β1-诱导的 EMT，抑制肺癌细胞的迁移和侵袭。
T36660	Olsalazine-13C6 Olsalazine-13C6
	Olsalazine-13C6is intended for use as an internal standard for the quantification of olsalazine by GC- or LC-MS. Olsalazine is an orally bioavailable prodrug form of the anti-inflammatory agent 5-aminosalicylic acid that is cleaved by bacterial azo reductases in the gut to generate active 5-ASA.1In vitro, olsalazine increases ion transport in isolated rabbit distal ileum when applied to the luminal side (ED50= 0.3 mM) and stimulates fluid transport in rat jejunum when used at a concentration of ...

化合物

Cat.No: T10917

Synonym: Anti-inflammatory agent 2

Target: LTR

Antitumor agent-2

Cat.No: T10342

Target: Others

Cat.No: T10032

Target: COX

2-(Phosphonooxy)benzoic acid

Cat.No: T1427

Synonym: 磷柳酸,Fosfosal,2-phosphonoxy benzoic acid,Salicyl phosphate,Disdolen

Target: COX

Cat.No: T0890

Synonym: CN-35355,CI 473,甲芬那酸,甲灭酸

Target: COX

4-Bromo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione

Cat.No: T40018

Target: Others

GPR34 receptor antagonist 2

Cat.No: T8848

Synonym: Tyrosine, N-[(2E)-3-(4'-chloro[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1-oxo-2-propen-1-yl]-O-(phenylmethyl)-,gpr34-receptor-antagonist-2

Target: Others

N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine

Cat.No: TNU0429

Target: Calcium Channel

Diclofenac sodium

Cat.No: T1555

Synonym: GP 45840,双氯芬酸钠

Target: Apoptosis, COX

Cat.No: T1562

Synonym: Proamipide,OPC12759,瑞巴派特

Target: Free radical scavengers, COX, Prostaglandin Receptor

1H-Indole, 3,3'-(2-thienylmethylene)bis[2-methyl-

Cat.No: T77608

Target: Antifungal

5-(2-furyl)-N-propylisoxazole-3-carboxamide

Cat.No: T50032

Target: Others

2,6-Dichlorodiphenylamine

Cat.No: T38240

Target: Antibacterial

Cyclo(L-Pro-L-Val)

Cat.No: T125120

Target: IκB/IKK, NOS, NF-κB, COX, Antibacterial

Anti-inflammatory agent 14

Cat.No: T60670

Anti-inflammatory agent 8

Cat.No: T61637

Anti-inflammatory agent 10

Cat.No: T62967

Cat.No: T24940

Anti-inflammatory agent 31

Cat.No: T74895

Cat.No: T14292

Synonym: 阿尼扎芬,LY 122512

Target: Others

Anti-inflammatory agent 9

Cat.No: T61400

Anti-inflammatory agent 33

Cat.No: T72202

Cat.No: T69473

Anti-inflammatory agent 56

Cat.No: T79670

Target: COX

Anti-inflammatory agent 53

Cat.No: T79599

Target: COX

Cat.No: T11754

Synonym: Ketorolac D5

Target: PPAR

Anti-inflammatory agent 52

Cat.No: T79598

Target: COX

Cat.No: T78754

Target: COX

Meloxicam sodium

Cat.No: T61508

Cat.No: T11246

Synonym: MK-0663 D4,依托考昔 D4,L-791456 D4,Etoricoxib D4

Target: Others

Cat.No: T60566

Antimicrobial agent-8

Cat.No: T72414

Cat.No: T73816

Antimicrobial agent-7

Cat.No: T74953

Cat.No: T70018

Antimicrobial agent-9

Cat.No: T74954

Cat.No: T79389

Target: FLAP

Cat.No: T78061

Target: Gap Junction Protein

Cat.No: T7911

Cat.No: T60433

Loxoprofen sodium (dihydrate)

Cat.No: T60704

Ibuprofen sodium

Cat.No: T60292

Cat.No: T21693

Amodiaquine hydrochloride

Cat.No: T22242

Sulindac sodium

Cat.No: T61585

Olsalazine-13C6

Cat.No: T36660

Synonym: Olsalazine-13C6

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6S1027	Tussilagone	Others	Others
	Tussilagone 是Tussilago farfara 的主要活性成分，具有抗炎作用。它抑制盲肠结扎和穿刺导致脓毒症的小鼠的炎症反应，提高其生存率。它改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎的炎症反应。
T3867	Alpinetin 山姜素,(-)-alpinetin	BCL; PPAR	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Alpinetin ((-)-alpinetin) 是从草豆蔻中分离得到的一种黄酮类天然产物，能够活化PPAR-γ，具有抗炎、抗菌活性。它通过抑制增殖、调节 Bcl-2 家族和 XIAP 表达、释放细胞色素 c 和激活 caspase 具有很强的抗肝癌和胰腺癌细胞作用。
TCS1704	Artemitin 艾黄素,Artemetin,Artemisetin,Erianthin	Antioxidant	oxidation-reduction
	Artemitin (Erianthin) 是一种存在于翼齿六棱菊中的天然黄酮，具有抗氧化、抗炎、抗病毒活性。
T6S0840	Engeletin Dihydrokaempferol 3-rhamnoside,黄杞苷	NF-κB; Reductase	Endocrinology/Hormones; Metabolism; NF-κB
	Engeletin (Dihydrokaempferol 3-rhamnoside) 是一种黄酮苷类物质，从hymenaea martiana 中获得，抑制NF-κB 信号通路的激活，具有抗炎、缓解疼痛、消肿、利尿、抗菌等作用。
T7028	Licochalcone C LICOCHALCONEC,甘草查尔酮C	Phosphatase; Antioxidant; Glucosidase	Metabolism; oxidation-reduction
	Licochalcone C (LICOCHALCONEC) 能够抑制 α-葡萄糖苷酶，其对 α-葡萄糖苷酶的 IC50 <100 nM，对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 的 IC50=92.43 μM 。
T4S2126	Ginkgetin 银杏双黄酮,银杏素	Apoptosis; Wnt/beta-catenin; COX; STAT; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Neuroscience; Stem Cells
	Ginkgetin 是从银杏叶中分离得到的一种双黄酮，具有抗肿瘤、抗炎、神经保护、抗真菌的作用。它也是 Wnt 信号抑制剂，IC50值为 5.92 μM。
T6S0232	Eriodictyol 圣草酚,Huazhongilexone	Influenza Virus; DNA/RNA Synthesis; Nrf2; Endogenous Metabolite	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology
	Eriodictyol (Huazhongilexone) 是从中草药中得到的一种黄酮类天然产物，具有抗氧化、抗炎和抗糖尿病作用。它还是一种流感依赖 RNA 的RNA 聚合酶抑制剂，IC50为 18 nM。它可诱导Nrf2信号通路。
T6S0139	Neobavaisoflavone	Apoptosis; DNA/RNA Synthesis	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Neobavaisoflavone 是一种从Psoralea corylifolia 的种子中分离出来的类黄酮。它具有抗炎，抗癌和抗氧化的作用。它在中至高浓度下可抑制 DNA 聚合酶，也可抑制血小板聚集。
T3794	Pentagalloylglucose Penta-O-galloyl-β-D-glucose,1,2,3,4,6-O-Pentagalloylglucose,1,2,3,4,6-Penta-O-galloyl-beta-D-glucopyranose,1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖	Influenza Virus	Microbiology/Virology
	1,2,3,4,6-O-Pentagalloylglucose (Penta-O-galloyl-β-D-glucose) 存在于多种植物中，具有重要的药理作用。Pentagalloylglucose 表现出显著的抗狂犬病病毒 (RABV) 活性。
T0798	Triamcinolone Fluoxyprednisolone,曲安西龙,Aristocort,Rodinolone	Glucocorticoid Receptor; COX	Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Triamcinolone (Aristocort) 是一种皮质类固醇激素受体激动剂，也是一种合成的长效糖皮质激素，具有抗炎活性。
T4S0969	Obtusifolin 决明蒽醌,决明蒽醌；美决明子素	Antioxidant; NF-κB	NF-κB; oxidation-reduction
	Obtusifolin 是分离自决明子的种子中，能够抑制NF-kB 通路，调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。它通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。
T63570	Heterophdoid A
	Heterophdoid A 是抗炎剂，能够抑制 BV-2 细胞 NO 生成 (IC50: 5.93 μM)。
T83056	Anti-inflammatory agent 5
	5 是一种抗炎剂，对由 LPS 诱导的 BV-2 小胶质细胞中 NO 的生成显示出显著的抑制活性。
T14317	ar-Turmerone (+)-ar-Turmerone	Others	Others
	ar-Turmerone ((+)-ar-Turmerone) is a major bioactive compound of the herb Curcuma longa with anti-tumorigenesis and anti-inflammatory activities[1][2][3]. ar-Turmerone ((+)-ar-Turmerone) exerts positive modulation on murine DCs, induces NSC proliferation.
TN3655	Cimiside E	ERK; TNF; ROS; Akt; PI3K; PKC; PPAR	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Cimiside E has anti-inflammatory activity, it selectively inhibits TNF-α-induced expression of VCAM-1 at least by upregulation of PPAR-γ, and signals for ERK1/2, PI3K, and PKC are involved in this effect.Cimiside E may be an effective chemopreventive agen
T78490	Polygalacturonic acid Galacturonic acid polymer
	Polygalacturonic acid（Galacturonic acid polymer）为透明胶状物，构成细胞壁关键组分。该酸应用于制备银纳米颗粒（AgNPs），充当抗氧化剂与抗炎剂，防护细胞遭受ROS增高引起的损伤，并促进伤口愈合。Polygalacturonic acid纳米颗粒亦显示抗菌性能。

天然产物

Cat.No: T6S1027

Target: Others

Cat.No: T3867

Synonym: 山姜素,(-)-alpinetin

Target: BCL, PPAR

Cat.No: TCS1704

Synonym: 艾黄素,Artemetin,Artemisetin,Erianthin

Target: Antioxidant

Cat.No: T6S0840

Synonym: Dihydrokaempferol 3-rhamnoside,黄杞苷

Target: NF-κB, Reductase

Cat.No: T7028

Synonym: LICOCHALCONEC,甘草查尔酮C

Target: Phosphatase, Antioxidant, Glucosidase

Cat.No: T4S2126

Synonym: 银杏双黄酮,银杏素

Target: Apoptosis, Wnt/beta-catenin, COX, STAT, Autophagy

Cat.No: T6S0232

Synonym: 圣草酚,Huazhongilexone

Target: Influenza Virus, DNA/RNA Synthesis, Nrf2, Endogenous Metabolite

Neobavaisoflavone

Cat.No: T6S0139

Target: Apoptosis, DNA/RNA Synthesis

Pentagalloylglucose

Cat.No: T3794

Synonym: Penta-O-galloyl-β-D-glucose,1,2,3,4,6-O-Pentagalloylglucose,1,2,3,4,6-Penta-O-galloyl-beta-D-glucopyranose,1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖

Target: Influenza Virus

Cat.No: T0798

Synonym: Fluoxyprednisolone,曲安西龙,Aristocort,Rodinolone

Target: Glucocorticoid Receptor, COX

Cat.No: T4S0969

Synonym: 决明蒽醌,决明蒽醌；美决明子素

Target: Antioxidant, NF-κB

Cat.No: T63570

Anti-inflammatory agent 5

Cat.No: T83056

Cat.No: T14317

Synonym: (+)-ar-Turmerone

Target: Others

Cat.No: TN3655

Target: ERK, TNF, ROS, Akt, PI3K, PKC, PPAR

Polygalacturonic acid

Cat.No: T78490

Synonym: Galacturonic acid polymer

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