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Search Results for " multiple sclerosis "

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抑制剂 & 化合物

2

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TP2315	glatiramer Acetate	Others	Others
	Glatiramer acetate 是髓鞘碱性蛋白的合成类似物和免疫调节剂，可用于多发性硬化症的研究。它能够诱导 T 辅助细胞 2 的特异性抑制细胞迁移到大脑并导致原位旁观者抑制。它能够于 MHC 分子强而杂乱的结合，因此与各种髓鞘抗原竞争，使其呈现给 T 细胞。
T4283	SRI-011381	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	SRI011381 是口服具有活力的 TGF-β信号通路的激活剂，具有神经保护活性。
T4031	S1p receptor agonist 1 S1p-receptor-agonist-1	S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	S1p receptor agonist 1 (S1p-receptor-agonist-1) 是有口服活性的S1P 受体激动剂，具有诱导 S1P1 内化的活性，EC50为9.83 nM。它有潜力用于关节炎和实验性自身免疫性脑炎)的相关研究。
T13408	ZK824190	Others; Serine Protease	Others; Proteases/Proteasome
	ZK824190 是具有口服活性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 选择性抑制剂，对 uPA，tPA 和 Plasmin 的IC50分别为 237，1600 和 1850 nM。ZK824190在多发性硬化症中有研究价值。
T6561	Laquinimod LAQ,ABR-215062,拉喹莫德	Apoptosis; Others; NF-κB	Apoptosis; NF-κB; Others
	Laquinimod (LAQ) 是一种免疫调节剂，可预防中枢神经系统的神经变性和炎症。
T6403	Siponimod 辛波莫德,BAF-312	S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	Siponimod (BAF-312) 是有效，选择性的鞘氨醇-1-磷酸 (S1P)受体调节剂，对 S1P1 和 S1P5 受体具有特异性，EC50 分别为 0.39 nM 和 0.98 nM。 BAF312 对 S1P1 和 S1P5 受体的特异性比 S1P2、S1P3 和 S1P4 受体高 1000 倍以上。
T9125	Tolebrutinib PRN2246,SAR442168	BTK	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tolebrutinib (PRN2246) 是一种选择性、有效的、具有口服活性、可透过血脑屏障的布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂，能够作用于 Ramos B 细胞 (IC50:0.4 nM)、HMC 小胶质细胞 (IC50:0.7 nM)。它对中枢神经系统免疫具有功效。它可用于多发性硬化症的研究。
T6923	Ozanimod 奥扎莫德,RPC-1063	S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	Ozanimod (RPC-1063) 是一种选择性S1P1和S1P5受体激动剂，在[35S]-GTPγS 结合实验中，EC50分别为 410 pM 和 11 nM。它可研究治疗克罗恩病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症和复发性多发性硬化症的试验。
T5129	SRI-011381 hydrochloride SRI-011381 hydrochloride [1629138-41-5(free base)]	TGF-beta/Smad	Stem Cells
	SRI-011381 hydrochloride 是口服具有活力的TGF-β信号通路的激活剂，具有神经保护活性。
T2558	Cladribine 2-chlorodeoxyadenosine,克拉屈滨,2-Chloro-2′-deoxyadenosine,CldAdo,2CdA	Apoptosis; Adenosine deaminase	Apoptosis; Metabolism
	Cladribine (2CdA) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶抑制剂。它能作为 DNA 合成的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。它可抑制 DNA 甲基化，具有抗淋巴瘤活性，可研究血液恶性肿瘤和多发性硬化。
T3044	(E/Z)-Teriflunomide Aubagio,HMR-1726,Flucyamide,A77 1726,特立氟胺	Dehydrogenase	Metabolism
	(E/Z)-Teriflunomide (Aubagio) 是一种可口服的嘧啶合成抑制剂，用于治疗复发性多发性硬化症。
T77416	Opicinumab BIIB033	Others	Others
	Opicinumab (BIIB033) 是一种新型抗 LINGO-1 的单克隆抗体，可用于预防和延缓急性视神经炎和复发性多发性硬化。
T125901	14-Epiandrographolide
	14-Epiandrographolide 是从穿心莲地上部分提取到的化合物，可诱导细胞分化，可用于研究多发性硬化症。
T31149	CYM5181 CYM 5181,CYM-5181
	CYM5181与机体免疫系统相关，可用来研究多发性硬化、移植排斥反应和成人呼吸窘迫综合征。
T67865	BJJF078	Glutaminase	Proteases/Proteasome
	BJJF078 是一种氨基哌啶衍生物，是一种有效的重组人和小鼠谷氨酰胺转氨酶 (TG2) 活性的抑制剂，对人和小鼠谷氨酰胺转氨酶的IC50 值分别为 41 和 54 nM。BJJF078 对 TG1 酶有抑制作用，其IC50 为 0.16 μM。 BJJF078 可用于研究多发性硬化症 (MS) 。
T7534	Teriflunomide A 77-1726,特立氟胺	Others	Others
	Teriflunomide (A 77-1726) 是一种来氟米特的活性代谢产物，能够抑制嘧啶合成，有效降低T 细胞和B 细胞增殖，可用于研究类风湿性关节炎。
T73689	Daclizumab Ro 24-7375,Zenapax	IL Receptor	Immunology/Inflammation
	Daclizumab （Zenapax）为人源化单抗，能特异性地抑制IL-2R-HA的α亚单位。Daclizumab （Zenapax）能通过与CD25的特异性结合而抑制IL-2和IL-2R-HA的结合。Daclizumab （Zenapax）研究多发性硬化症。
T12177	Natalizumab	Integrin	Cytoskeletal Signaling
	Natalizumab 是重组人源化单克隆抗体，与 α4β1-整联蛋白结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 的相互作用。它也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发，可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。
T1065	Baclofen 巴氯芬,Lioresal	GABA Receptor	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	Baclofen (Lioresal) 是 γ-氨基丁酸 (GABA) 的亲脂性衍生物，是可口服的选择性代谢型 GABA-B 受体激动剂，具有高血脑屏障渗透率，用于治疗因脊髓损伤和多发性硬化引起的痉挛。
T21618L	Myelin Basic Protein (87-99) Acetate Myelin Basic Protein (87-99) Acetate (118506-26-6 Free base)	Others	Others
	Myelin Basic Protein (87-99) Acetate (Myelin Basic Protein (87-99) Acetate (118506-26-6 Free base)) 是一种致脑炎肽，可诱导碱性蛋白特异性 T 细胞增殖。它导致外周血单核细胞中的 Th1 极化，这与多发性硬化症 (MS) 有牵连。
T0511	Tolperisone hydrochloride 盐酸托哌酮,Muscalm,Midocalm,托哌酮盐酸盐,Tolperisone HCl	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Tolperisone hydrochloride (Muscalm) 是中枢作用肌肉松弛剂，可用于研究神经疾病引起的病理性横纹肌硬化(锥体束损伤、脊髓病、多发性硬化症、脑脊髓炎)、痉挛性麻痹及其他肌肉张力障碍相关的脑病。
T76713	Inebilizumab MEDI 551,MT-0551,16C4-aFuc,VIB-0551	Others	Others
	Inebilizumab 是一种人源化抗 CD19 单克隆抗体，对 B 细胞具有增强的抗体依赖细胞介导的细胞毒性。Inebilizumab 可用于治疗多发性硬化和视神经脊髓炎等一些与 CD19的B细胞相关的一系列自身免疫性疾病。
T62552	Ozanimod hydrochloride
	Ozanimod (RPC-1063) hydrochloride 是一种鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体调节剂，能够高亲和力地选择性结合 S1P 受体亚型 1 (S1P1) 和 S1P5 (S1P5)。Ozanimod hydrochloride 能够调节 hS1P1 受体 (EC50: 1.03 nM) 和 hS1P5 受体 (EC50: 8.6 nM)。Ozanimod hydrochloride 能够用于研究复发性多发性硬化 (MS)。
TQ0291	Firategrast SB 683699	Integrin	Cytoskeletal Signaling
	Firategrast (SB 683699) 是一种具有口服活性和特异性的α4β1/α4β7整合素拮抗剂。Firategrast 减少淋巴细胞进入中枢神经系统 (CNS) 的运输，降低多发性硬化症 (MS) 的活性。Firategrast 用于复发缓解性多发性硬化症。Firategrast 治疗与中位脑脊液与 CD4，CD8和CD19淋巴细胞计数的适度降低有关。
T111959	IFB-088 acetate
	IFB-088 acetate 是一种苄基胍衍生物，可用于治疗与PPP1R15A 途径相关并与蛋白质错误折叠应激相关的疾病和癌症，如tau 病、突触核蛋白病、多谷氨酰胺和多丙氨酸疾病、白质营养不良、囊性纤维化、多发性硬化症、溶酶体储存障碍、淀粉样变性疾病、炎症、代谢障碍、心血管疾病、骨质疏松症、神经系统创伤等等。
T3701	MCC950 CP-456773	NOD	Immunology/Inflammation; NF-κB
	MCC950 (CP-456773) 是NLRP3的选择性抑制剂，能够作用于BMDMs(IC50:7.5 nM) 和 HMDMs(IC50:8.1 nM)。
T11134	DZ2002	Others	Others
	DZ2002 是一种口服有效的、可逆的、低细胞毒性的 III 型 SAHH 抑制剂 (Ki=17.9 nM)，具有较好的免疫抑制活性。DZ2002 能通过逆转各种细胞类型的促纤维化表型来防止实验性皮肤纤维化的发展。DZ2002 可用于自身免疫性疾病，如狼疮综合征和系统性硬化症的研究。
T3354	BIA 10-2474 BIA10-2474	FAAH; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Neuroscience
	BIA 10-2474 是一种长效可逆的脂肪酸酰胺水解酶抑制剂，与人类内源性大麻素系统相互作用，可增加中枢神经系统和外周组织，对大鼠大脑不同区域的 IC50值为50至70mg/kg。它用于治疗焦虑症、帕金森氏病和多发性硬化症、高血压或肥胖症的慢性疼痛。
T28778	Silperisone HCl RGH5002,SILA336,RGH-5002,Silperisone hydrochloride,SILA-336
	Silperisone HCl (RGH-5002) 阻断细胞中的钠和钙通道，使肌肉细胞的兴奋度和收缩度降低，降低外周张力，充当肌肉松弛剂和外周血管扩张剂。 Silperisone HCl 可用于治疗脊髓损伤引起的复发性疼痛性肌阵挛、脑血管病引起的异常高肌张力、肌张力症状、锥体紧张综合征、多发性硬化症肌痉挛和脊髓炎。Silperisone 是钠通道蛋白2型α通道阻滞剂。Silperisone 是一种类似于tolperisone 的有机硅化合物，具有中枢作用的肌肉松弛剂特性。
T30960	CL 232468 AEAD,CL-232468,CL232468
	CL 232468 may be used to treat multiple sclerosis.
T69320	Aminoquinuride
	Aminoquinuride, also known as Surfen, is a proteoglycan binding agent that reduces inflammation but inhibits remyelination in murine models of Multiple Sclerosis. Murine T cell activation is regulated by Surfen.
T81580	Ozanezumab GSK1223249
	Ozanezumab (GSK1223249) 是一种anti-Nogo-A 单克隆抗体，用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 及多发性硬化症研究。
T29117	VSN-16 VSN-16R,VSN 16R,VSN16R
	VSN-16, a cannabinoid receptor agonist, is used potentially for the treatment of spasticity in multiple sclerosis.
T40116	IL-17A inhibitor 2
	IL-17A inhibitor 2 is an IL-17A inhibitor for treating psoriasis, rheumatoid arthritis, and multiple sclerosis.
T69899	WOBE437
	WOBE437 is a selective endocannabinoid reuptake inhibitor which reduces disease progression in a mouse model of multiple sclerosis
T81841	MBP (146-170)
	MBP (146-170)，即髓磷脂碱性蛋白，主要用于多发性硬化症(MS)的科学研究。
T69153	T0510-3657
	T0510-3657 is a selective activator of GPR17, inhibiting cAMP levels, with potential for playing a key role in the development of a treatment against diseases such as, multiple sclerosis, Parkinson disease, Alzheimer's disease, and cancer.
T30529	BMS-520
	BMS-520 is a potent, selective S1P1 agonist that has shown impressive efficacy when administered orally in a rat model of arthritis and in a mouse model of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) with multiple sclerosis.
T68427	MLN-3897 citrate
	MLN-3897 citrate is a C-C Motif Chemokine Receptor 1 (CCR1) antagonist potentially for the treatment of multiple sclerosis and rheumatoid arthritis.
T80875	Vatelizumab GBR500
	Vatelizumab (GBR500)为靶向VLA-2（极晚期抗原2）α2亚基（CD49b）的单克隆抗体，适用于多发性硬化症研究。
T62870	FABPs ligand 6
	FABPs ligand 6 (MF6) 是一种 FABP5 (Kd: 874 nM) 和 FABP7 (Kd: 20 nM) 抑制剂。FABPs ligand 6 能够用于研究多发性硬化症。
T77160	Divozilimab
	Divozilimab (BCD-132) 是一种抗 CD20(CD20) 的人源化单克隆抗体。Divozilimab 可用于多发性硬化症研究。
T72007	COR167
	COR167 is a CB2 agonist. It displayed potent immunomodulatory activity on immune cells from healthy subjects and patients with multiple sclerosis. It also showed protective effects on rat brain tissues toward ischemia and reperfusion-induced injury. COR167 has antinociceptive properties.
T26223	SR1555 HCl SR-1555,SR1555,SR 1555
	SR1555 is a selective RORγ inverse agonist that inhibits the development and function of TH17 cells, a subset of T cells that have been involved in the pathology of several autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis.
T77166	Rovelizumab
	Rovelizumab是一种针对CD11/CD18细胞粘附蛋白的人源化单克隆抗白细胞整合素抗体，主要用于多发性硬化症(MS)、失血性休克、心肌梗死(MI)和中风研究。
T81219	Sampeginterferon beta-1a BCD-054
	Sampeginterferon beta-1a (BCD-054)为聚乙二醇化IFNβ-1a，主要研究用于治疗多发性硬化症的缓解。
T61183	MRGPRX4 modulator-2
	MRGPRX4 modulator-2 (compound 1-55) is a highly potent modulator of MRGPR X4, displaying antagonist activity against this receptor with an IC50 value of less than 100 nM. Its application in the research of autoimmune diseases such as psoriasis, multiple sclerosis, Steven Johnson's Syndrome, and various chronic itch conditions is notable [1].
T77013	Frexalimab
	Frexalimab (SAR441344; INX-021) 是一种靶向 CD40配体 (CD40L) 的单克隆抗体。Frexalimab 具有用于多发性硬化症研究的潜力。
T37815	PM226 PM 226
	Potent and selective CB2 receptor agonist (Ki = 12.8 nM; EC50 = 38.67 nM). Exhibits negligible affinity for the CB1 receptor (Ki > 40,000 nM) and no activity at the GPR55. Suppresses neuroinflammation by reducing microglial activation in a multiple sclerosis mouse model. BBB permeable; anti-inflammatory and neuroprotective.
T76280	Dalazatide
	Dalazatide (ShK-186)是一种针对Kv1.3钾通道的特异性肽抑制剂，用于研究多种自身免疫性疾病，包括多发性硬化症(MS)、红斑狼疮、银屑病、类风湿性关节炎、1型糖尿病及炎症性肠病。

化合物

glatiramer Acetate

Cat.No: TP2315

Target: Others

Cat.No: T4283

Target: TGF-beta/Smad

S1p receptor agonist 1

Cat.No: T4031

Synonym: S1p-receptor-agonist-1

Target: S1P Receptor, LPL Receptor

Cat.No: T13408

Target: Others, Serine Protease

Cat.No: T6561

Synonym: LAQ,ABR-215062,拉喹莫德

Target: Apoptosis, Others, NF-κB

Cat.No: T6403

Synonym: 辛波莫德,BAF-312

Target: S1P Receptor, LPL Receptor

Cat.No: T9125

Synonym: PRN2246,SAR442168

Target: BTK

Cat.No: T6923

Synonym: 奥扎莫德,RPC-1063

Target: S1P Receptor, LPL Receptor

SRI-011381 hydrochloride

Cat.No: T5129

Synonym: SRI-011381 hydrochloride [1629138-41-5(free base)]

Target: TGF-beta/Smad

Cat.No: T2558

Synonym: 2-chlorodeoxyadenosine,克拉屈滨,2-Chloro-2′-deoxyadenosine,CldAdo,2CdA

Target: Apoptosis, Adenosine deaminase

(E/Z)-Teriflunomide

Cat.No: T3044

Synonym: Aubagio,HMR-1726,Flucyamide,A77 1726,特立氟胺

Target: Dehydrogenase

Cat.No: T77416

Synonym: BIIB033

Target: Others

14-Epiandrographolide

Cat.No: T125901

Cat.No: T31149

Synonym: CYM 5181,CYM-5181

Cat.No: T67865

Target: Glutaminase

Cat.No: T7534

Synonym: A 77-1726,特立氟胺

Target: Others

Cat.No: T73689

Synonym: Ro 24-7375,Zenapax

Target: IL Receptor

Cat.No: T12177

Target: Integrin

Cat.No: T1065

Synonym: 巴氯芬,Lioresal

Target: GABA Receptor

Myelin Basic Protein (87-99) Acetate

Cat.No: T21618L

Synonym: Myelin Basic Protein (87-99) Acetate (118506-26-6 Free base)

Target: Others

Tolperisone hydrochloride

Cat.No: T0511

Synonym: 盐酸托哌酮,Muscalm,Midocalm,托哌酮盐酸盐,Tolperisone HCl

Target: Sodium Channel

Cat.No: T76713

Synonym: MEDI 551,MT-0551,16C4-aFuc,VIB-0551

Target: Others

Ozanimod hydrochloride

Cat.No: T62552

Cat.No: TQ0291

Synonym: SB 683699

Target: Integrin

IFB-088 acetate

Cat.No: T111959

Cat.No: T3701

Synonym: CP-456773

Target: NOD

Cat.No: T11134

Target: Others

Cat.No: T3354

Synonym: BIA10-2474

Target: FAAH, Autophagy

Silperisone HCl

Cat.No: T28778

Synonym: RGH5002,SILA336,RGH-5002,Silperisone hydrochloride,SILA-336

Cat.No: T30960

Synonym: AEAD,CL-232468,CL232468

Cat.No: T69320

Cat.No: T81580

Synonym: GSK1223249

Cat.No: T29117

Synonym: VSN-16R,VSN 16R,VSN16R

IL-17A inhibitor 2

Cat.No: T40116

Cat.No: T69899

Cat.No: T81841

Cat.No: T69153

Cat.No: T30529

MLN-3897 citrate

Cat.No: T68427

Cat.No: T80875

Synonym: GBR500

Cat.No: T62870

Cat.No: T77160

Cat.No: T72007

Cat.No: T26223

Synonym: SR-1555,SR1555,SR 1555

Cat.No: T77166

Sampeginterferon beta-1a

Cat.No: T81219

Synonym: BCD-054

MRGPRX4 modulator-2

Cat.No: T61183

Cat.No: T77013

Cat.No: T37815

Synonym: PM 226

Cat.No: T76280

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T4903	Heptadecanoic acid	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	Heptadecanoic acid 是奇链饱和脂肪酸，与一些疾病（如冠心病、糖尿病前期和 2 型糖尿病以及多发性硬化症）有关。
T38179	C16 3'-sulfo Galactosylceramide (d18:1/16:0) C16 3'-sulfo Galactosylceramide (d18:1/16:0)	Others	Others
	C16 3'-sulfo Galactosylceramide (d18:1/16:0)是硫酸盐类糖脂的一种。C16 3'-sulfo Galactosylceramide (d18:1/16:0)是在猪脑和血浆中发现的一种比较丰富的硫化物，在小鼠的整个发育过程中会有所减少。C16 3'-sulfo Galactosylceramide (d18:1/16:0)在体外可抑制视网膜神经节细胞生长。C16 3'-sulfo Galactosylceramide (d18:1/16:0)已被用作量化大鼠小脑和多发性硬化症患者分离的白质中的硫化物的参照物。

天然产物

Heptadecanoic acid

Cat.No: T4903

Target: Others, Endogenous Metabolite

C16 3'-sulfo Galactosylceramide (d18:1/16:0)

Cat.No: T38179

Synonym: C16 3'-sulfo Galactosylceramide (d18:1/16:0)

Target: Others

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