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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T35899 JAK1-IN-8

JAK1-IN-8

 JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
JAK1-IN-8，Janus 激酶 1 (JAK1)的特异性抑制剂（IC50<500 nM）。
T39314 JAK1/TYK2-IN-1

JAK1/TYK2-IN-1
JAK1/TYK2-IN-1 is a dual inhibitor of TYK2 and JAK1 ( IC 50 = 29 and 41 nM respectively).
T77504 JAK1/2/3 Inhibitor 1

PKA Tyrosine Kinase/Adaptors
JAK1/2/3 Inhibitor 1 是一种有效的蛋白激酶抑制剂。2,4-dichlorothieno[3,2-d]pyrimidine 具有抗肿瘤活性可抑制多种癌细胞株的生长。它通过与癌细胞的骨架结合，抑制新蛋白质的生成，从而抑制癌细胞的生长。
T15606 JAK1-IN-4

JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
JAK1-IN-4 is a selective JAK1 inhibitor (IC50s: 85 nM, 12.8 μM and >30 μM for JAK1, JAK2, and JAK3, respectively). JAK1-IN-4 inhibits STAT3 phosphorylation in NCI-H 1975 cells (IC50, 227 nM).
T11706 Londamocitinib

AZD4604

 JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
Londamocitinib (JAK1-IN-7) 是一种具有选择性和有效性的 JAK1 抑制剂，具有抗炎活性。
T79079 JAK1-IN-11

JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
JAK1-IN-11（compound 11）是一种针对JAK1和JAK2具有显著抑制效果的化合物，其中对JAK1的IC50为0.02 nM，对JAK2的IC50为0.44 nM，表现出对JAK1较高的选择性。
T70877 JAK1-IN-B61

JAK1-IN-B61 is a JAK1 inhibitor.
T79078 JAK1-IN-10

JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
JAK1-IN-10（compound 9）为氰基取代的环肼类衍生物，表现出高选择性与效率作为JAK1抑制剂。
T9195 SHR0302

ARQ252

 Apoptosis; JAK Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
SHR0302 (ARQ252) 是一种具有口服活性的 JAK 抑制剂。它对 JAK1的结合力是 JAK2的 10 倍以上，是 JAK3的 77 倍，是 Tyk2的 420 倍。它抑制JAK1-STAT3磷酸化并诱导肝星状细胞凋亡，具有抗增殖和抗炎作用。
T64265 JAK1/TYK2-IN-3

JAK1/TYK2-IN-3 是一种选择性的、有效的、口服具有活力的 TYK2 (IC50: 6 nM) 和 JAK1 (IC50: 37 nM) 双重抑制剂。JAK1/TYK2-IN-3 能够选择性的作用于 JAK2 和JAK3，其 IC50 值为 140 nM 和 362 nM。JAK1/TYK2-IN-3 能够调节 TYK2/JAK1 相关基因的表达，并调节 Th1 、Th2 和 Th17 细胞的形成，发挥其抗炎活性。
T62155 JAK1-IN-9

JAK1-IN-9 (compound 23a) 是一种有效的选择性JAK1抑制剂，IC50为 72 nM。JAK1-IN-9 对其他 JAK 亚型 具有 12 倍或更多的选择性。
T39113L Povorcitinib phosphate

JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
Povorcitinib phosphate 是一种选择性 JAK1 抑制剂，可用于治疗皮肤红斑狼疮和扁平苔藓的研究。
T12266 Ilginatinib

NS-018

 Tyrosine Kinases; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Ilginatinib (NS-018) 是一种可口服的JAK2强效抑制剂，IC50值为 0.72 nM，对其选择性是对 JAK1、JAK3和 Tyk2 的 46、54 和 22 倍，IC50分别为 33、39 和 22 nM。
T12266L Ilginatinib maleate

NS-018 maleate

 Tyrosine Kinases; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Ilginatinib maleate (NS-018 maleate) 是一种可口服的 JAK2强效抑制剂，IC50值为 0.72 nM，对其选择性是对 JAK1、JAK3和 Tyk2 的 46、54 和 22 倍，IC50分别为 33、39 和 22 nM。
T7503 Upadacitinib

乌帕替尼,ABT-494

 JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
Upadacitinib (ABT-494) 是高效选择性的，具有口服活性的 JAK1抑制剂，IC50为43 nM，可用于多种自身免疫性疾病的研究。它对 JAK1 的选择性约为 JAK2 的 74 倍。
T22338 2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide

GDC046

 Others; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Others; Stem Cells
2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide (GDC046) 是一种具有口服活性的选择性TYK2抑制剂，对 TYK2、JAK1、JAK2 和 JAK3 的Ki 分别为 4.8、0.7、0.7 和 0.4 nM。
T12266L2 Ilginatinib hydrochloride

NS-018 hydrochloride

 Tyrosine Kinases; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Ilginatinib hydrochloride (NS-018 hydrochloride) 是一种可口服的 JAK2强效抑制剂，IC50值为 0.72 nM，对其选择性是对 JAK1、JAK3和 Tyk2 的 46、54 和 22 倍，IC50分别为 33、39 和 22 nM。
T70875 BI-665915

BI-665915 is a 5-lipoxygenase activating protein inhibitor.
T22142 RO8191

RO4948191,CDM-3008

 HCV Protease; HBV; JAK; IFNAR; STAT Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Stem Cells
RO8191 (CDM-3008) 是干扰素 (IFN) 受体激动剂。它直接与 IFNα/β 受体 2 结合，激活 IFN 刺激的基因表达和 JAK/STAT 磷酸化。它通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂作用，并具有抗 HBV 活性。
T5049 NVP-BSK805

NVP-BSK805 2HCl,8-[3,5-二氟-4-(4-吗啉基甲基)苯基]-2-[1-(4-哌啶基)-1H-吡唑-4-基]喹喔啉,BSK 805

 Tyrosine Kinases; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
NVP-BSK805 (BSK 805) 是 ATP 竞争性的 JAK2抑制剂，对 JAK1 JH1、 JAK2 JH1 (JAK 同源 1)、JAK3 JH1和 TYK2 JH1 的 IC50值分别为 31.63、0.48、8.68 和 10.76 nM。
T1849 Momelotinib

CYT11387,CYT387,LM-1149

 Apoptosis; JAK; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
Momelotinib (LM-1149) 是一种 ATP 竞争性的 JAK1/JAK2抑制剂，IC50值分别为 11 nM/18 nM。
T3043 Ruxolitinib phosphate

INC424,INCB018424,INC 424 phosphate,Ruxolitinib (INCB-18424) phosphate,INCB018424 phosphate,磷酸鲁索利替尼

 Mitophagy; JAK; Autophagy Angiogenesis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
Ruxolitinib phosphate (INCB018424) 是一种 JAK1/2抑制剂，IC50分别为3.3 nM/2.8 nM，对 JAK1/2 的选择性是 JAK3 的 130 倍以上。
T10431 Golidocitinib

AZD4205

 JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
Golidocitinib (AZD4205) 是一种选择性 JAK1抑制剂，IC50值为 73 nM。
T3076 GLPG0634 analog

GLPG0634 analogue

 Tyrosine Kinases; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
GLPG0634 analog (GLPG0634 analogue) 是一种 JAK 广谱性抑制剂，对 JAK1/JAK2/JAK3 的 IC50值为 50 到 200 nM 之间。
T2360 Baricitinib phosphate

Baricitinib Phosphate,LY3009104,磷酸巴瑞克替尼,INCB-028050 phosphate,LY-3009104 phosphate,INCB028050

 Tyrosine Kinases; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Baricitinib phosphate (INCB028050) 是一种选择性的，可口服的 JAK1/JAK2抑制剂，IC50值分别为 5.9 和 5.7 nM。
TQ0037 Abrocitinib

PF-04965842

 JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
Abrocitinib (PF-04965842) 是可口服、选择性的JAK1抑制剂，可用于自身免疫症的研究，对 JAK1 和 JAK2 的IC50值分别为 29 和 803 nM。它可抑制 TYK2 的活性，IC50为1.253 μM， 也可抑制刺激后 STAT1、STAT3 和 STAT5 的磷酸化水平。
T4210 SAR-20347

SAR20347

 Tyrosine Kinases; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
SAR-20347 是 TYK2、JAK1、JAK2和JAK3的抑制剂，IC50值分别为 0.6、23、26 和 41 nM。
T3620 Solcitinib

索西替尼,GLPG-0778,GSK-2586184

 JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
Solcitinib (GLPG-0778) 是一种可口服的，选择性的竞争性JAK1抑制剂，IC50值为 9.8 nM，可用于银屑病的研究。它对其选择性是对 JAK2、JAK3 和 TYK2 的 11、55 和 23 倍。
T3080 Pyridone 6

Janus-Associated Kinase Inhibitor I,JAK Inhibitor,CMP 6,吡啶酮6,JAK Inhibitor I

 Tyrosine Kinases; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Pyridone 6 (JAK Inhibitor) 是一种泛JAK 抑制剂，有效抑制 JAK 激酶家族，对JAK2、TYK2、JAK3和JAK1的IC50分别为 1、1、5 和 15 nM。
T1929 Filgotinib

GLPG0634

 Tyrosine Kinases; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Filgotinib (GLPG0634) 是一种选择性的JAK 抑制剂，对 JAK1、JAK2、JAK3 和 TYK2 的活性，IC50值分别为 10、28、810 和 116 nM。
TQ0010 Brepocitinib

PF-06700841

 Tyrosine Kinases; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Brepocitinib (PF-06700841) 是JAK1和TYK2双重抑制剂，IC50分别为 17 nM 和 23 nM。它抑制JAK2和JAK3的效果较弱，IC50分别为 77 nM 和 6.49 μM 。
T2485 Baricitinib

INCB028050,LY3009104,巴瑞克替尼

 Tyrosine Kinases; JAK; Chk Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Baricitinib (INCB028050) 是一种选择性，可口服的JAK1和JAK2抑制剂，IC50分别为5.9 nM 和 5.7 nM，具有潜在的抗炎、免疫调节和抗肿瘤活性。
T6914 Oclacitinib maleate

PF-03394197 maleate,奥拉替尼马来酸盐,PF-03394197

 Tyrosine Kinases; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Oclacitinib maleate (PF-03394197 maleate) 是一种新型JAK 抑制剂，有效抑制JAK1，IC50为 10 nM。
T2398 Tofacitinib Citrate

CP-690550 citrate,柠檬酸托法替尼,枸橼酸托法替尼,Tasocitinib citrate,Tofacitinib (CP-690550) Citrate

 Apoptosis; Influenza Virus; JAK; Antibacterial; Antifungal Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Stem Cells
Tofacitinib Citrate (CP-690550 citrate) 是 JAK1/2/3抑制剂，IC50分别为112，20 和 1 nM。它具有抗菌，抗真菌和抗病毒活性。
T61494 JAK-IN-21

Tyrosine Kinases; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
JAK-IN-21 是一种具有选择性和高效性的 JAK 抑制剂，对 JAK1、JAK2、J2V617F 和 TYK2 具有抑制作用，IC50 值分别为 1.73、2.04、109 和 62.9 nM。
T12427 Brepocitinib P-Tosylate

PF-06700841 P-Tosylate

 JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
Brepocitinib P-Tosylate (PF-06700841 P-Tosylate) 是一种有效的 JAK1和TYK2双重抑制剂，IC50值分别为 17 和 23 nM。它还抑制JAK2和JAK3，IC50值分别为 77 和 6.49 μM。
T3998 Itacitinib

伊他替尼,INCB39110,INCB039110

 JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
Itacitinib (INCB039110) 是一种选择性 JAK1抑制剂，对 人JAK1的IC50值为 2 nM。它对JAK1选择性是 JAK2 的 20 倍多，是 JAK3 和 TYK2 的 100 倍多。
T17019 TCS 21311

NIBR3049

 GSK-3; JAK; PKC Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
TCS 21311 (NIBR3049) 是一种高选择性JAK3抑制剂，IC50为 8 nM，它的选择性是 JAK1、JAK2 和 TYK2 的100倍以上，还抑制PKCα、PKCθ和GSK3β，IC50值分别为 13、68 和 3 nM。
T6156 Ruxolitinib (S enantiomer)

S-Ruxolitinib,环丙基[4-[3-(1H-咪唑-5-基)丙氧基]苯,Ruxolitinib S enantiomer,INCB018424,INCB18424

 Tyrosine Kinases; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Ruxolitinib S enantiomer (INCB18424) 是 Ruxolitinib 的 S 型对映体，是一种JAK 抑制剂。
T1829 Ruxolitinib

芦可替尼,INCB018424,鲁索替尼,(R)-Ruxolitinib

 Apoptosis; Mitophagy; Tyrosine Kinases; JAK; Autophagy Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Ruxolitinib (INCB018424) 是一种 JAK1/2 抑制剂 (IC50=3.3/2.8 nM)，具有有效性和选择性。Ruxolitinib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡。
T77672 JI069

WAY-354189

 JAK; STAT Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
JI069（WAY-354189） 是一种有效的 STAT3 抑制剂，通过诱导gp130和JAK1之间的分离来抑制gp130信号转导。
T9826 GDC-0214

JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
GDC-0214 是一种吸入式小分子 JAK1 抑制剂，可降低呼出一氧化氮 (Feno) 的分数。
T6104 Cerdulatinib hydrochloride

Cerdulatinib,PRT2070,PRT062070 hydrochloride,PRT062070,PRT2070 hydrochloride

 MLK; c-Fms; Tyrosine Kinases; Hippo pathway; JAK; Syk Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Cerdulatinib hydrochloride (PRT2070 hydrochloride) 是一种选择性可逆，具有口服活性、 ATP 竞争性的 SYK 和 JAK 的双重抑制剂，抑制 JAK1、2、3、SYK 和 Tyk2的 IC50值分别为12、6、8、32 和 0.5 nM。它可用于研究自身免疫性疾病和B 细胞恶性肿瘤。
T3069 AZD-1480

JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
AZD1480 是 ATP 竞争型JAK1和JAK2抑制剂，IC50分别为 1.3 和 0.4 nM。
T67905 GS-829845

JAK; Drug Metabolite Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Metabolism; Stem Cells
GS-829845 是一种 JAK1 抑制剂，是 Filgotinib 活性代谢物的主要成分，其效力比母体低约 10 倍且半衰期更长。
T6294 NVP-BSK805 2HCl (1092499-93-8(free base))

NVP-BSK805 dihydrochloride,BSK 805,NVP-BSK805 (dihydrochloride)

 Tyrosine Kinases; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
NVP-BSK805 2HCl (1092499-93-8(free base)) (BSK 805) 是一种特异性有效的 ATP 竞争性 JAK2 抑制剂，其特异性是 JAK1、JAK3 和 TYK2 的 20 倍以上。
T15096 Delgocitinib

JTE-052,迪高替尼,Corectim（Delgocitinib）

 Tyrosine Kinases; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
Delgocitinib (Corectim(Delgocitinib)) 是一种有效的、有特异性的 JAK 抑制剂，对 JAK1, JAK2, JAK3 和 Tyk2 具有抑制作用，其 IC50 值分别为 2.8，2.6，13 和 58 nM。Delgocitinib 通过JAK-依赖性细胞因子参与多种炎症和自身免疫性疾病，可广泛用于治疗各种炎症性疾病，是全球首款治疗特应性皮炎的JAK 局部外用化合物。
T6790 BMS-911543

BMS911543

 Tyrosine Kinases; Histone Methyltransferase; JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
BMS-911543 是一种选择性 JAK2抑制剂，IC50值为 1.1 nM，对 JAK1、JAK3 和 TYK2 的选择性相对较弱，IC50值分别为 75、360 和 66 nM。
T5091 FM-381

FM381

 JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
FM-381 是一种可逆的JAK3共价抑制剂，靶向 Cys909 位点，对 JAK3 的IC50值为127 pM，选择性分别比 JAK1、JAK2 和 TYK2 高 410、2700 和 3600 倍。
T2045 JANEX-1

Jak3 inhibitor I,WHI-P131

 JAK Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
JANEX-1 (Jak3 inhibitor I) 是一种特异性JAK3抑制剂，Ki 和IC50分别为 2.3 和 78 μM。

化合物

JAK1-IN-8
Cat.No: T35899
Synonym: JAK1-IN-8
Target: JAK
JAK1/TYK2-IN-1
Cat.No: T39314
Synonym: JAK1/TYK2-IN-1
Target:
JAK1/2/3 Inhibitor 1
Cat.No: T77504
Synonym:
Target: PKA
JAK1-IN-4
Cat.No: T15606
Synonym:
Target: JAK
Londamocitinib
Cat.No: T11706
Synonym: AZD4604
Target: JAK
JAK1-IN-11
Cat.No: T79079
Synonym:
Target: JAK
JAK1-IN-B61
Cat.No: T70877
Synonym:
Target:
JAK1-IN-10
Cat.No: T79078
Synonym:
Target: JAK
SHR0302
Cat.No: T9195
Synonym: ARQ252
Target: Apoptosis, JAK
JAK1/TYK2-IN-3
Cat.No: T64265
Synonym:
Target:
JAK1-IN-9
Cat.No: T62155
Synonym:
Target:
Povorcitinib phosphate
Cat.No: T39113L
Synonym:
Target: JAK
Ilginatinib
Cat.No: T12266
Synonym: NS-018
Target: Tyrosine Kinases, JAK
Ilginatinib maleate
Cat.No: T12266L
Synonym: NS-018 maleate
Target: Tyrosine Kinases, JAK
Upadacitinib
Cat.No: T7503
Synonym: 乌帕替尼,ABT-494
Target: JAK
2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide
Cat.No: T22338
Synonym: GDC046
Target: Others, JAK
Ilginatinib hydrochloride
Cat.No: T12266L2
Synonym: NS-018 hydrochloride
Target: Tyrosine Kinases, JAK
BI-665915
Cat.No: T70875
Synonym:
Target:
RO8191
Cat.No: T22142
Synonym: RO4948191,CDM-3008
Target: HCV Protease, HBV, JAK, IFNAR, STAT
NVP-BSK805
Cat.No: T5049
Synonym: NVP-BSK805 2HCl,8-[3,5-二氟-4-(4-吗啉基甲基)苯基]-2-[1-(4-哌啶基)-1H-吡唑-4-基]喹喔啉,BSK 805
Target: Tyrosine Kinases, JAK
Momelotinib
Cat.No: T1849
Synonym: CYT11387,CYT387,LM-1149
Target: Apoptosis, JAK, Autophagy
Ruxolitinib phosphate
Cat.No: T3043
Synonym: INC424,INCB018424,INC 424 phosphate,Ruxolitinib (INCB-18424) phosphate,INCB018424 phosphate,磷酸鲁索利替尼
Target: Mitophagy, JAK, Autophagy
Golidocitinib
Cat.No: T10431
Synonym: AZD4205
Target: JAK
GLPG0634 analog
Cat.No: T3076
Synonym: GLPG0634 analogue
Target: Tyrosine Kinases, JAK
Baricitinib phosphate
Cat.No: T2360
Synonym: Baricitinib Phosphate,LY3009104,磷酸巴瑞克替尼,INCB-028050 phosphate,LY-3009104 phosphate,INCB028050
Target: Tyrosine Kinases, JAK
Abrocitinib
Cat.No: TQ0037
Synonym: PF-04965842
Target: JAK
SAR-20347
Cat.No: T4210
Synonym: SAR20347
Target: Tyrosine Kinases, JAK
Solcitinib
Cat.No: T3620
Synonym: 索西替尼,GLPG-0778,GSK-2586184
Target: JAK
Pyridone 6
Cat.No: T3080
Synonym: Janus-Associated Kinase Inhibitor I,JAK Inhibitor,CMP 6,吡啶酮6,JAK Inhibitor I
Target: Tyrosine Kinases, JAK
Filgotinib
Cat.No: T1929
Synonym: GLPG0634
Target: Tyrosine Kinases, JAK
Brepocitinib
Cat.No: TQ0010
Synonym: PF-06700841
Target: Tyrosine Kinases, JAK
Baricitinib
Cat.No: T2485
Synonym: INCB028050,LY3009104,巴瑞克替尼
Target: Tyrosine Kinases, JAK, Chk
Oclacitinib maleate
Cat.No: T6914
Synonym: PF-03394197 maleate,奥拉替尼马来酸盐,PF-03394197
Target: Tyrosine Kinases, JAK
Tofacitinib Citrate
Cat.No: T2398
Synonym: CP-690550 citrate,柠檬酸托法替尼,枸橼酸托法替尼,Tasocitinib citrate,Tofacitinib (CP-690550) Citrate
Target: Apoptosis, Influenza Virus, JAK, Antibacterial, Antifungal
JAK-IN-21
Cat.No: T61494
Synonym:
Target: Tyrosine Kinases, JAK
Brepocitinib P-Tosylate
Cat.No: T12427
Synonym: PF-06700841 P-Tosylate
Target: JAK
Itacitinib
Cat.No: T3998
Synonym: 伊他替尼,INCB39110,INCB039110
Target: JAK
TCS 21311
Cat.No: T17019
Synonym: NIBR3049
Target: GSK-3, JAK, PKC
Ruxolitinib (S enantiomer)
Cat.No: T6156
Synonym: S-Ruxolitinib,环丙基[4-[3-(1H-咪唑-5-基)丙氧基]苯,Ruxolitinib S enantiomer,INCB018424,INCB18424
Target: Tyrosine Kinases, JAK
Ruxolitinib
Cat.No: T1829
Synonym: 芦可替尼,INCB018424,鲁索替尼,(R)-Ruxolitinib
Target: Apoptosis, Mitophagy, Tyrosine Kinases, JAK, Autophagy
JI069
Cat.No: T77672
Synonym: WAY-354189
Target: JAK, STAT
GDC-0214
Cat.No: T9826
Synonym:
Target: JAK
Cerdulatinib hydrochloride
Cat.No: T6104
Synonym: Cerdulatinib,PRT2070,PRT062070 hydrochloride,PRT062070,PRT2070 hydrochloride
Target: MLK, c-Fms, Tyrosine Kinases, Hippo pathway, JAK, Syk
AZD-1480
Cat.No: T3069
Synonym:
Target: JAK
GS-829845
Cat.No: T67905
Synonym:
Target: JAK, Drug Metabolite
NVP-BSK805 2HCl (1092499-93-8(free base))
Cat.No: T6294
Synonym: NVP-BSK805 dihydrochloride,BSK 805,NVP-BSK805 (dihydrochloride)
Target: Tyrosine Kinases, JAK
Delgocitinib
Cat.No: T15096
Synonym: JTE-052,迪高替尼,Corectim（Delgocitinib）
Target: Tyrosine Kinases, JAK
BMS-911543
Cat.No: T6790
Synonym: BMS911543
Target: Tyrosine Kinases, Histone Methyltransferase, JAK
FM-381
Cat.No: T5091
Synonym: FM381
Target: JAK
JANEX-1
Cat.No: T2045
Synonym: Jak3 inhibitor I,WHI-P131
Target: JAK
共112条，每页50条 1 2 3
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