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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T14175	Aldose reductase-IN-1 AT-001,Caficrestat	Others; Reductase	Endocrinology/Hormones; Metabolism; Others
	Aldose reductase-IN-1 (AT-001)是醛糖还原酶的高效抑制剂, IC50=为28.9 pM。
T22891	KL001 KL 001,KL-001	Others	Others
	KL001 是一流的隐花色素蛋白 (CRY)稳定剂，可与 CRY1 和 CRY2 特异性相互作用。其中CRY 是一种对蓝光敏感的黄素蛋白，参与调节动植物的昼夜节律。KL001能够防止泛素依赖性 CRY 降解，从而延长了昼夜节律周期，具有控制空腹激素诱导的糖异生的潜力。
T32804	LJ-001 LJ 001,LJ001	Antiviral; HIV Protease	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	LJ-001 显示出对几乎所有包膜 RNA 和 DNA 病毒的广谱活性。 LJ001 抑制传染性胃肠炎病毒 (TGEV) 和猪 delta 冠状病毒 (PDCoV) 的感染。
T9204	SN-001	STING	Immunology/Inflammation
	SN-001 是一种 STING 抑制剂，可抑制 STING 信号通路的激活并预防或治疗 STING 介导的疾病。
T61191	EAI001	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	EAI001 是一种具有有效性和选择性的突变体表皮生长因子受体 (EGFR) 变构抑制剂，对 EGFRL858R/T790M 有抑制作用， IC50 值为 24 nM。EAI001 可用于研究癌症。
T16275	NB001 HTS 09836	Adenylyl cyclase	Neuroscience
	NB001 (HTS 09836) 是腺苷酸环化酶 1 的抑制剂，对神经和非神经疼痛有作用。
T27392	FT001	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	FT001是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 BET Bromodomain 抑制剂，具有抗肿瘤活性。FT001抑制 MYC 的表达，IC50为0.46 μM。FT001对 MV-4-11具有有效的抗增殖作用，并在体外和体内显著抑制 MYC mRNA 水平。
T60102L	Dimethylaminomicheliolide HCl	PKM	Metabolism
	Dimethylaminomicheliolide HCl 具有潜在的抗炎和抗肿瘤活性，通过靶向丙酮酸激酶 2 （PKM2）和重新连接有氧细胞群来抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖。
T7400	RRX-001	Apoptosis; Dehydrogenase; Parasite	Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology
	RRx-001 是一种低氧选择性的表观遗传因子，被用作放射或化疗敏感剂，能诱发凋亡，克服骨髓瘤的耐药性。它是G6PD 的有效抑制剂，具有抗疟、抗癌活性。它是免疫检查点的抑制剂，可下调CD47和SIRP-α。
T63788	PCLX-001	Others	Others
	PCLX-001 is a small-molecule compound that acts as an orally active inhibitor of N-myristoyltransferase (NMT), specifically targeting NMT1 and NMT2 with IC50 values of 5 nM and 8 nM, respectively. This compound demonstrates anti-tumor effects and effectively inhibits the early signaling of B-cell receptor (BCR). Consequently, PCLX-001 is a valuable tool for researching B-cell malignancies [1] [2].
T6829	EPI-001 EPI001,EPI 001	Apoptosis; Androgen Receptor; PPAR	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones; Metabolism
	EPI-001 是一种选择性雄激素受体 (AR) 的抑制剂，靶向 AR 的反式激活单元 5，可抑制 AR 氨基末端结构域的反式激活，IC50值约为 6 μM。它也是一种选择性的PPARγ调节剂，对去势抵抗性前列腺癌具有活性。
T11053	DJ001	Phosphatase	Metabolism
	DJ001 是一种高度特异性，选择性和非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶-σ (PTPσ) 抑制剂，IC50 为 1.43 μM。DJ001 对其他磷酸酶无抑制活性，对蛋白质磷酸酶 5 仅有中等抑制活性。DJ001 促进造血干细胞再生。
T8647	BCH001	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	BCH001 是喹啉衍生物，是一种选择性PAPD5抑制剂。它可以恢复先天性角化病诱导的多能干细胞中的端粒酶活性和端粒长度。它对聚 (A)-特异性核糖核酸酶或几种其他多核苷酸聚合酶均无抑制作用。它可用于调控衰老。
T2237	ICG001	Epigenetic Reader Domain; Wnt/beta-catenin	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	ICG001 (PRI-724 isomer) 拮抗 Wnt/β-catenin/TCF 介导的转录，并特异性结合元件结合蛋白(CREB) 结合蛋白 (CBP)，IC50 为 3 μM，但不是相关的转录共激活因子 p300。
T11857	LIT-001	Oxytocin Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	LIT-001 是非肽类催产素受体激动剂，EC50为55 nM，Ki 为226 nM。它可改善孤独症小鼠模型的社交互动。
T9693	TBAP-001	Raf	MAPK
	TBAP-001是RAF 激酶的泛抑制剂，IC50为 62 nM。
T6113	ICG-001	Apoptosis; Epigenetic Reader Domain; Wnt/beta-catenin	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	ICG001 是β-catenin/TCF 介导的一种转录抑制剂，选择性地阻断 β-catenin/CBP 相互作用而不干扰 β-catenin/p300 相互作用。它可特异性结合 CREB 蛋白，IC50为3 μM。
T35800	MD001
	MD001 is a dual agonist of peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα) and PPARγ.1 It binds to PPARα and PPARγ (Kds = 9.55 and 0.14 μM, respectively) but does not bind to PPARβ/δ at concentrations up to 500 μM. It increases transcriptional activity of PPARα and PPARγ in a cell-based luciferase reporter assay when used at a concentration of 10 μM. MD001 (10 μM) increases expression of PPARα, PPARγ, and retinoid X receptor (RXR), as well as PPARα and PPARγ target genes, in HepG2 cells. It...
T36928	ICI 215,001 hydrochloride
	ICI 215,001 hydrochloride 在其内在激动剂活性较低的情况下可充当 β1 和 β2 肾上腺素受体的拮抗剂。
T9901A-016	TNM001
	TNM001 是一种 RSV 全人源单克隆抗体，可用于由于RSV感染引起的下呼吸道疾病研究。
T79637	CIAC001
	CIAC001是一种丙酮酸激酶PKM2的抑制剂，它展现出了抗神经炎症活性。这种化合物能够抑制LPS诱导的一氧化氮(NO)产生(IC50=2.5 μM)，并保护BV-2免疫活性细胞。在小鼠模型中，CIAC001减轻了慢性吗啡引起的成瘾和神经炎症症状。
T61621	IMMH001
	IMMH001, also known as SYL930, is an orally active compound that exhibits potent selectivity as an agonist for the S1P1 receptor, which is the sphingosine-1-phosphate receptor 1. This compound effectively reduces the levels of various chemokines and proinflammatory cytokines, such as IL-1β, IL-5, IL-18, IP10, CCL3, and CCL5. IMMH001 finds utility in research focused on rheumatoid arthritis (RA) [1] [2].
T62551	ANEB-001
	ANEB-001 是一种口服具有活力的 CB1 抑制剂，能够用于急性大麻素中毒的研究。
T79696	JT001 sodium NLRP3-IN-19 sodium	NOD-like Receptor (NLR)	Immunology/Inflammation
	JT001（NLRP3-IN-19）sodium是一种高效、特异的口服NLRP3抑制剂，能够阻断NLRP3炎症小体的聚集，从而抑止细胞因子释放并防止细胞焦亡。此化合物主要应用于非酒精性脂肪肝炎和肝纤维化的研究领域。
T68332	AKI-001
	AKI-001 is a potent Aurora kinase inhibitor, which exhibits low nanomolar potency against both Aurora A and Aurora B enzymes, excellent cellular potency (IC50 < 100 nM), and good oral bioavailability. Phenotypic cellular assays show that both Aurora A and Aurora B are inhibited at inhibitor concentrations sufficient to block proliferation. Importantly, the cellular activity translates to potent inhibition of tumor growth in vivo. An oral dose of 5 mg/kg QD is well tolerated and results in near s...
T73476	YC-001
	YC-001 是一种针对杆状视蛋白的反向激动剂和拮抗剂。它能与视杆视蛋白可逆地结合，从而稳定其结构，保护小鼠免受强光诱导的视网膜变性，显示出研究视网膜变性疾病潜力。
T131388	Compound N001-0004
	Compound N001-0004 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T131388。
T74871	ODN BW001
	ODN BW001 是一种寡核苷酸。ODN BW001 在成骨细胞增殖和激活中起调节作用。
T12711	Retro-2 cycl RN 1-001	Virus Protease	Microbiology/Virology
	Retro-2 cycl 是一种抗病毒剂，是一种逆行运输抑制剂，抑制 JCPyV（IC50s：54 μM）和 HPV16 假病毒（IC50s：160 μM）。
T65994	(6S)-N-Benzyl-6-(4-hydroxybenzyl)-8-(naphthalen-1-ylmethyl)-4,7-dioxohexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrimidine-1(6H)-carboxamide
	Wnt signaling is required for direct multiple biological processes and also plays key roles in the pathogenesis of various diseases. Cyclic AMP response element-binding protein (CREB) is a transcription factor that is a member of the leucine zipper family of DNA binding proteins. This protein binds as a homodimer to the cAMP-responsive element, an octameric palindrome. The protein is phosphorylated by several protein kinases, and induces transcription of genes in response to hormonal stimulation...

化合物

Aldose reductase-IN-1

Cat.No: T14175

Synonym: AT-001,Caficrestat

Target: Others, Reductase

Cat.No: T22891

Synonym: KL 001,KL-001

Target: Others

Cat.No: T32804

Synonym: LJ 001,LJ001

Target: Antiviral, HIV Protease

Cat.No: T9204

Target: STING

Cat.No: T61191

Target: EGFR

Cat.No: T16275

Synonym: HTS 09836

Target: Adenylyl cyclase

Cat.No: T27392

Target: Epigenetic Reader Domain

Dimethylaminomicheliolide HCl

Cat.No: T60102L

Target: PKM

Cat.No: T7400

Target: Apoptosis, Dehydrogenase, Parasite

Cat.No: T63788

Target: Others

Cat.No: T6829

Synonym: EPI001,EPI 001

Target: Apoptosis, Androgen Receptor, PPAR

Cat.No: T11053

Target: Phosphatase

Cat.No: T8647

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T2237

Target: Epigenetic Reader Domain, Wnt/beta-catenin

Cat.No: T11857

Target: Oxytocin Receptor

Cat.No: T9693

Target: Raf

Cat.No: T6113

Target: Apoptosis, Epigenetic Reader Domain, Wnt/beta-catenin

Cat.No: T35800

ICI 215,001 hydrochloride

Cat.No: T36928

Cat.No: T9901A-016

Cat.No: T79637

Cat.No: T61621

Cat.No: T62551

Cat.No: T79696

Synonym: NLRP3-IN-19 sodium

Target: NOD-like Receptor (NLR)

Cat.No: T68332

Cat.No: T73476

Compound N001-0004

Cat.No: T131388

Cat.No: T74871

Cat.No: T12711

Synonym: RN 1-001

Target: Virus Protease

(6S)-N-Benzyl-6-(4-hydroxybenzyl)-8-(naphthalen-1-ylmethyl)-4,7-dioxohexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrimidine-1(6H)-carboxamide

Cat.No: T65994

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