200
13
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T10376 |
ARS-1630
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Ras | GPCR/G Protein; MAPK |
ARS-1630 是一种突变型 K-ras G12C 抑制剂。 它是 ARS-1620 的活性较低的对映异构体。 | |||
T10375 |
ARS-1323
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Ras | GPCR/G Protein; MAPK |
ARS-1323 是 ARS-1620 的消旋体。ARS-1323 是突变型K-Ras G12C 的新型抑制剂。 | |||
T7609 |
ARS-1620
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Ras | GPCR/G Protein; MAPK |
ARS-1620 是 K-RASG12C 的共价抑制剂,具有理想的药代动力学。 | |||
T7414 |
ARS-853
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Apoptosis; Raf; Ras | Apoptosis; GPCR/G Protein; MAPK |
ARS-853 是一种选择性共价KRAS G12C 抑制剂,IC50为 2.5 μM。它通过与 GDP 结合的癌蛋白结合并阻止激活来抑制突变 KRAS 驱动的信号传导。 | |||
T22249 |
1588-A4
ARS-1620 Intermediate |
Ras | GPCR/G Protein; MAPK |
1588-A4 (ARS-1620 Intermediate) 是 ARS-1620 的中间体,ARS-1620 是一种具有理想药代动力学的阻转异构选择性 KRASG12C 抑制剂。 | |||
T14181 |
Alizarin Red S sodium
ARS sodium,茜素红钠盐 |
Others | Others |
Alizarin Red S sodium (ARS sodium) 是一种蒽醌类染料,在检测细胞培养中的钙沉积具有广泛的应用。 | |||
T10374 | ARS-1323-alkyne | Ras | GPCR/G Protein; MAPK |
ARS-1323-alkyne 是switch-II pocket (S-IIP)抑制剂,能够特异性报告活体细胞中 KRASG12C 核苷酸的状态。 | |||
T73396 |
ARS-2102
|
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ARS-2102 是一种有效的共价 KRAS G12C 抑制剂,可用于癌症研究。 | |||
T40186 | Garsorasib | Ras | GPCR/G Protein; MAPK |
Garsorasib 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂 (IC50 = 10 nM),可用于癌症治疗研究。 | |||
T76870 |
Narsoplimab
OMS 721 |
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
Narsoplimab (OMS 721) 是一种选择性全人免疫球蛋白γ 4 (IgG4) 单克隆抗体,是一种甘露聚糖结合凝集素相关的丝氨酸蛋白酶-2(MASP-2)抑制剂,可结合 MASP-2 并阻止凝集素通路激活,对凝集素通路有抑制作用。Narsoplimab 可用于研究成人造血干细胞移植相关疾病。 | |||
T60538 |
SARS-CoV-2-IN-14
3',5-Dichlorosalicylanilide |
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-14 是一种有效的、可口服的 SARS-CoV-2 抑制剂(IC50 :0.39 μM),是一种氯硝柳胺类似物。SARS-CoV-2-IN-14在人血浆和肝 S9 酶测定中比氯硝柳胺稳定性更强。SARS-CoV-2-IN-14以口服的方式给药可以提高其生物利用度和半衰期。 | |||
T77516 |
SARS-CoV-2-IN-39
|
Antiviral; SARS-CoV | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-39是一种 SARS-CoV-2 抑制剂,EC50 为 1 μM。 SARS-CoV-2-IN-39 具有抗病毒活性,通过抑制 SKP2 蛋白并稳定 BECN1 来抑制 SARS-CoV-2。 | |||
T76756 |
Parsatuzumab
RG 7414,Anti-EGFL7,MEGF0444A,MEGF-0444A,RO-5490248,M0444A |
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Parsatuzumab (RG 7414) 是一种人源化靶向 EGFL7 的单克隆抗体,也可作为一种免疫调节剂使用。Parsatuzumab 选择性抑制 EGFL7 与内皮细胞之间的相互作用,对内皮生长因子 (VEGF) 有抑制作用。Parsatuzumab 长期其他化合物联合联合使用来研究直肠癌 | |||
T27417L |
Glutathione arsenoxide hydrochloride
GSAO HCl,Glutathione arsenoxide hydrochloride(1271726-51-2 Free base) |
Apoptosis; AChR | Apoptosis; Neuroscience |
Glutathione arsenoxide hydrochloride (Glutathione arsenoxide hydrochloride(1271726-51-2 Free base)) 是一种潜在的抗癌活性分子和肿瘤代谢抑制剂。Glutathione arsenoxide hydrochloride 靶向线粒体内膜腺嘌呤核苷酸转移酶 (ANT),对细胞增殖有抑制作用,促进细胞凋亡。Glutathione arsenoxide hydrochloride 可用于识别如蛋白质二硫异构酶一样的细胞表面蛋白质。 | |||
T10358 |
Netarsudil Dihydrochloride
AR-13324 Dihydrochloride |
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Netarsudil Dihydrochloride (AR-13324 Dihydrochloride) 是 Rho 相关蛋白激酶 (ROCK) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 的抑制剂,可有效降低眼压 (IOP)。 | |||
T5355 |
Sparsentan
RE-021,DARA-a |
RAAS; Endothelin Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
Sparsentan (DARA-a) 是一种具有高度选择的血管紧张素 II (Ki:0.8 nM)和内皮素 A 受体(Ki:9.3 nM)的双重拮抗剂。 | |||
T60919 |
SARS-CoV-2-IN-13
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SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-13 (compound 6) 是氯硝柳胺的类似物。在人血浆和肝S9酶测定中,SARS-CoV-2-IN-13 比氯硝柳胺更稳定。SARS-CoV-2-IN-13 口服给药时可以提高生物利用度和半衰期。SARS-CoV-2-IN-13 是SARS-CoV-2的有效抑制剂,IC50值为 0.057 μM。 | |||
T12367 |
Parsaclisib
INCB050465 |
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
Parsaclisib (INCB050465) 是有效的、选择性的、具有口服活性的PI3Kδ抑制剂,其 IC50=1 nM。它相对于其他 PI3K I 类同工型的选择性约为 20000 倍。它可用于复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤的研究。 | |||
T79659 |
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16
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SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16为一种共价 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,抑制 3CLpro 活性,通过与Cys145形成共价键实现其抑制作用。 | |||
T63098 |
SARS-CoV-2 Mpro-IN-2
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SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 是一种选择性的、低细胞毒性的、非共价 Mpro 抑制剂,其 IC50 值为 0.40 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 表现出良好的抗 SARS-CoV-2 作用,其 EC50 值为 1.1 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 能够用于研究 COVID-19。 | |||
T0258 |
Carsalam
恶喹二酮,卡沙仑,Carsalame,Carbonylsalicylamide,2H-1,3-Benzoxazine-2,4(3H)-dione |
Antibiotic | Microbiology/Virology |
Carsalam (2H-1,3-Benzoxazine-2,4(3H)-dione) 是非类固醇类的抗炎药。 | |||
T77510 |
SARS-CoV-2-IN-46
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SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-46 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。 | |||
T77652 |
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-20
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Antiviral; SARS-CoV | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-20 是一种共价的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂(IC50s: 0.43 μM,)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-20 具有潜在的抗病毒活性。 | |||
T79310 |
SARS-CoV-2-IN-53
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SARS-CoV | Microbiology/Virology |
ARS-CoV-2-IN-53(Compd 5d)对SARS-CoV-2复制具有抑制作用,其EC50值为14.3 μM。此化合物对人类冠状病毒229E(HCoV-229E)也表现出显著的抗病毒活性。 | |||
T63694 |
SARS-CoV-2-IN-33
|
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SARS-CoV-2-IN-33 是 COVID-19 抑制剂。ARS-CoV-2-IN-3 对 COVID-19 主要蛋白酶 (Mpro) (PDB ID:6LU7) 表现出较好的结合亲和力 (-8.0 Kcal/mole)。SARS-CoV-2-IN-33 对癌细胞表现出较好的抗增殖效果。SSARS-CoV-2-IN-33 能够用于研究癌症和 COVID-19。 | |||
T38556 |
Larsucosterol sodium
DUR-928 sodium |
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Larsucosterol sodium is a cholesterol metabolite from the nuclei of normal human liver tissues, epigenetically regulates the transcription of proteins and enzymes involved in lipid synthesis, inflammation, and apoptosis. | |||
T38729 |
Melarsonyl dipotassium
美拉胂钾,Melarsonic acid dipotassium |
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Melarsonyl dipotassium, also known as melarsonic acid dipotassium, is a potent anthelmintic agent with the ability to effectively inhibit parasites. | |||
T61613 | SARS-CoV-2-IN-17 | ||
SARS-CoV-2-IN-17 (Compound 16) is a highly effective inhibitor of SARS-CoV-2 nucleocapsid protein (NPro). It demonstrates potent anti-viral activity, with an EC50 value of 2.18 μM. Furthermore, SARS-CoV-2-IN-17 binds to NPro with a low Kd value of 7.82 μM, highlighting its potency as a NPro ligand [1]. | |||
T60785 | SARS-CoV-2-IN-6 | ||
SARS-CoV-2-IN-6 是IC50值为73 nM 的SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。 | |||
T60861 | SARS-CoV-2 nsp3-IN-1 | ||
SARS-CoV-2 nsp3-IN-1 (Compound 15c) 对冠状病毒的大结构域,尤其是 SARS-CoV-2 Mac1,表现出显著性的选择性。SARS-CoV-2 nsp3-IN-1 可抑制 Mac1 ADP-核苷酸水解酶的活性,是 Mac1的抑制剂 (IC50 = 6.1 μM)。 | |||
T81207 | SARS-CoV-2-IN-64 | SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-64(compound 9)为鹅去氧胆酸衍生物,对SARS-CoV-2刺突糖蛋白具有显著抑制作用。 | |||
T12837 | SARS-CoV-IN-1 | Others | Others |
SARS-CoV-IN-1 is an effective SARS-CoV replication inhibitor(EC50 of 4.9 μM in Vero cells). | |||
T79356 | SARS-CoV-2-IN-57 | Sigma receptor | GPCR/G Protein |
SARS-CoV-2-IN-57 (化合物(+)-R-26)是一种针对SARS-CoV-2具有高效抑制活性的化合物,其IC50为80 nM。该化合物对Sigma受体表现出高亲和性,与S1R和S2R的Kis值分别为13.6 nM和14.4 nM。 | |||
T27417 |
Glutathione arsenoxide
GSAO |
||
Glutathione arsenoxide is a hydrophilic derivative of phenylarsine oxide (PAO), a protein tyrosine phosphatase inhibitor. Glutathione arsenoxide inhibits angiogenesis and tumour growth. | |||
T62031 | SARS-CoV-2 nsp13-IN-4 | ||
SARS-CoV-2 nsp13-IN -4 (C4 (d)) 是强效的、选择性的 nsp13 helicase 小分子抑制剂。SARS-CoV-2 nsp13-IN -4 抑制 nsp13 的 ssDNA+ ATPase 活性,IC50值为57 μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-4 显示广谱抗病毒作用。 | |||
T36653 | Anti-SARS-80R mAb | ||
Anti-SARS-80R mAb (SARS-80R) is a human IgG1 monoclonal antibody that is derived from CHO cells. Its main function is to selectively bind to the Spike (S1) protein, effectively preventing the infection of susceptible cells by the SARS virus[1]. | |||
T72312 | SARS-CoV-2 3CLpro-IN-10 | ||
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-10(5d)为一种有效的抗 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂,其IC50值仅为190 nM,同时对SARS-CoV-1的IC50值为790 nM,对MERS-CoV的IC50值则为70 nM,显示出广谱的抗病毒活性。 | |||
T74943L | SARS-CoV-2-IN-25 disodium | ||
SARS-CoV-2-IN-25 (Compound CP026) disodium 作为一种有效的SARS-CoV-2刺突伪粒子转导抑制剂,其IC50值为1.6 μM,能够抑制包膜病毒和脂质体。 | |||
T74946L | SARS-CoV-2-IN-28 disodium | ||
SARS-CoV-2-IN-28 disodium,一种具备双臂二磷酸C7烷基酯和延长分子镊子结构的化合物,显示出抗SARS-CoV-2活性。它在抑制SARS-CoV-2活力和病毒尖刺伪粒子转导方面的IC50分别为0.4μM和1.0μM。此外,SARS-CoV-2-IN-28 disodium能破坏脂质体膜,其EC50值为4.4μM。 | |||
T74948 | SARS-CoV-2-IN-30 | ||
SARS-CoV-2-IN-30是含有苯环的双臂二磷酸酯分子镊,展现出对SARS-CoV-2的抗病毒效应,其通过抑制SARS-CoV-2活力与病毒尖刺伪粒子转导,具有IC50值分别为0.6μM和6.9μM。此外,SARS-CoV-2-IN-30能导致脂质体膜破坏,其EC50值为6.9μM。 | |||
T74948L | SARS-CoV-2-IN-30 disodium | ||
SARS-CoV-2-IN-30 disodium 是一种含双臂二磷酸酯和苯环的分子镊子,展现了对SARS-CoV-2的抗病毒能力,通过抑制病毒活性和病毒尖刺伪粒子入侵,其IC50分别为0.6 μM和6.9 μM。此外,SARS-CoV-2-IN-30 disodium能够破坏脂质体膜,其EC50值为6.9 μM。 | |||
T74944L | SARS-CoV-2-IN-23 disodium | ||
SARS-CoV-2-IN-23 disodium 是一种具有抗病毒活性的双臂二磷酸酯和中等长度分子镊子。它能够抑制SARS-CoV-2的活性,其IC50值针对病毒本身为8.2μM,针对病毒尖刺伪粒子转导为2.6μM。此外,SARS-CoV-2-IN-23 disodium可破坏脂质体膜,EC50值为4.4μM。 | |||
T74947L | SARS-CoV-2-IN-29 disodium | ||
SARS-CoV-2-IN-29 disodium,一种含苯环的双臂二磷酸酯分子镊,展现出抗SARS-CoV-2活性,IC50值分别针对病毒活力和病毒尖刺伪粒子转导为1.5 μM与1.6 μM。此化合物亦能破坏脂质体膜,EC50值为3.0 μM。 | |||
T36654 |
Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022)
Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022) |
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Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022) is a human monoclonal IgG1 antibody derived from CHO cells. It specifically targets the S1 domain of the Spike protein in both SARS-CoV and SARS-CoV-2. | |||
TP1965 |
Parstatin(human)
Parstatin (human) |
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Cell-permeable peptide cleaved from protease-activated receptor 1 (PAR1) upon receptor activation. Attenuates endothelial cell migration and proliferation (IC50 ~ 3 μM), and induces cell cycle arrest. Promotes activation of caspase-3 and exhibits pro-apop | |||
T75873 |
Parstatin(human) TFA
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Parstatin(human) TFA 是具有细胞通透性的 PAR-1凝血酶受体的肽类激动剂,是一种有效的血管生成抑制剂。 | |||
T30144 |
Arsenazo I
AI3 52540,AI352540,AI3-52540 |
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Arsenazo I is a calcium-sensitive, metallochromic dye used as reagent. | |||
T79462 |
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14
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SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14(compound 11j)为口服活性SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂,于Vero E6细胞中对SARS-CoV-2展现出高效抗活性(EC50=0.18 μM),且具备低细胞毒性(CC50>50 μM)。 | |||
T79660 |
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-17
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SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-17 (Compound 3h)为选择性SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂,具有0.322μM的IC50s值。 | |||
T79570 |
SARS-CoV-2-IN-55
|
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
SARS-CoV-2-IN-55 (compound 65) 是一种抑制 SARS-CoV-2 的化合物,具有低细胞毒性,IC50 值为 0.3 μM,它通过作用于病毒的刺突蛋白 S 来抑制病毒感染。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T2733 |
Sarsasapogenin
Parigenin,知母皂苷元,Sarsagenin |
Apoptosis; NF-κB; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism; NF-κB |
Sarsasapogenin (Parigenin) 是一种甾体皂苷元,从中草药知母中分离到,具有抗糖尿病、抗氧化、抗癌、抗炎等作用。 | |||
T7030 |
anemarsaponin B
知母皂苷B,知母皂苷 B |
p38 MAPK; NF-κB; MEK; COX; NO Synthase | Immunology/Inflammation; MAPK; Neuroscience; NF-κB |
Anemarsaponin B 是一种甾体皂苷,可降低iNOS 和COX-2的蛋白和 mRNA 水平,减少促炎细胞因子的表达和产生。它通过阻断 IκBα 的磷酸化来抑制NF-κB 的 p65 亚基的核转位,还抑制 MAP 激酶激酶 3/6 (MKK3/6) 和混合谱系激酶 3 的磷酸化。 | |||
T81856 |
Marsdenoside B
|
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Marsdenoside B(化合物8), 一种海芋属植物中的提取物,显示对MGC-803和HT-29肿瘤细胞系具有抑制作用,其IC50s 分别为25.6 μg/mL 和32.4 μg/mL。 | |||
T72581 |
SARS-CoV MPro-IN-2
|
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SARS-CoVMPro-IN-2 是一种有效的SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,IC50sub>值为 72.07 nM。病毒的主要蛋白酶 Mpro 作为加工病毒多蛋白的主要酶,有助于 SARS-CoV-2 在宿主细胞中的复制和转录,并已被定性为药物发现的有吸引力的靶点。SARS-CoVMPro-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。 | |||
T81853 |
Marstenacisside F1
|
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Marstenacisside F1(化合物1)为从通关藤(Marsdenia tenacissima)分离的抗炎聚氧孕烷苷,能抑制脂多糖激活的RAW 264.7细胞产生一氧化氮(NO),属Tenacigenin B衍生物。 | |||
TN1152 |
Anemarsaponin E
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Others | Others |
Anemarsaponin E is a nartural product from salt Anemarrhenae Rhizoma. | |||
T81855 |
Marsglobiferin
|
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Marsglobiferin为一种三萜类化合物,可从马蹄莲茎部乙醇提取物中分离出。 | |||
T20402 |
Apiole (parsley)
NSC9070,NSC-9070,NSC 9070 |
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Apiole (parsley) is a Crystalline essential oil. | |||
T81857 | Marsdenoside A | ||
Marsdenoside A (compound 7)为海芋属植物提取的一种马斯地苷。该化合物对MGC-803与HT-29两肿瘤细胞系表现出较弱的生长抑制效果,其IC50均超过50 μg/mL。 | |||
TN4501 | Marsformoxide B | Others | Others |
Marsformoxide B是一种天然产物,属于菊科蓟属,其产品编号为 TN4501,CAS号为 2111-46-8。Marsformoxide B可用作对照参考。 | |||
TN4500 |
Marsdenoside F
|
Others | Others |
Marsdenoside F is a natural product from Marsdenia tenacissima. | |||
T83160 |
Agarsenone
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Agarsenone,一杜松烷倍半萜,可分离自没药(Commiphora erythraea)树脂。 | |||
T0469 |
Octopamine hydrochloride
章鱼胺盐酸盐,(±)-p-Octopamine hydrochlorid,(+,-)-Octopamine HCl,章胺盐酸盐 |
Dopamine Receptor; Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Octopamine hydrochloride ((±)-p-Octopamine hydrochlorid) 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质,在无脊椎动物中起着神经调节剂、神经激素和神经递质的作用。它对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs)的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。它提高糖原分解、糖酵解、糖异生、摄氧量和门脉灌注压。 |