8
32
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T7432 |
2'-Hydroxy-2-methoxychalcone
2'-Hydroxy-2-methoxychalcone,2'-羟基-2-甲氧基查尔酮 |
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
2'-Hydroxy-2-methoxychalcone 是一个合成的查尔酮,具有抗菌活性。 | |||
T67707 |
Tyrphostin AG 538
AG 538 |
IGF-1R | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tyrphostin AG 538 是一种查尔酮化合物,是一种IGF-1受体激酶抑制剂(IC₅0 :为400 nM),具有有效性、细胞渗透性、可逆性和竞争性。 | |||
T74713 | TMV-IN-3 | ||
TMV-IN-3是烟草花叶病毒(TMV)的抑制剂,属于查尔酮衍生物类。该化合物对TMV展现出抗病毒活性,其EC50为120.3 μg/mL,适用于感染、炎症以及肿瘤等研究领域。 | |||
T73832 | Tubulin inhibitor 21 | ||
Tubulin inhibitor 21 (compound 6f) 为基于查尔酮与褪黑激素混合的有效tubulin抑制剂。该化合物对SW480细胞展现显著的细胞毒性活性(IC50=0.26 μM),对非恶性细胞的毒性较低。 | |||
T78068 |
O-allylvanillin
|
Others | Others |
O-allylvanillin为o-烯丙基查尔酮衍生物,呈现抗癌活性。该化合物对THP-1、HL60、Hep-G2、MCF-7细胞系生长抑制作用显著,其IC50值依次为74.76 μM、63.52 μM、90.99 μM、90.11 μM。 | |||
T74712 | TMV-IN-2 | ||
TMV-IN-2,一种烟草花叶病毒(TMV)抑制剂,属于查尔酮衍生物类别。其对TMV显示出抗病毒活性,其半数有效浓度(EC50)为89.9 μg/mL。该化合物可应用于感染、炎症以及肿瘤的科学研究领域。 | |||
T73379 | TMV-IN-1 | ||
TMV-IN-1为查尔酮衍生物,兼具烟草花叶病毒(TMV)的抑制作用。该化合物对TMV展现出有效活性,其EC50值为70.7 μg/mL与60.8 μg/mL。TMV-IN-1主要用于感染、炎症和肿瘤相关研究。 | |||
T60858 | MOPIPP | ||
MOPIPP 是新型的吲哚基查尔酮,可以透过血脑屏障。MOPIPP 对胶质母瘤细胞的肿瘤进展有抑制作用。MOPIPP 诱导细胞空泡化并增加自噬体数量。MOPIPP 还会触发细胞巨泡式死亡,并且中断葡萄糖摄取和糖酵解代谢。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN1055 |
Licochalcone E
甘草查尔酮 E,甘草查尔酮E |
TNF; Liver X Receptor; PPAR | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Licochalcone E is a potential LXRβ agonist. | |||
T4S0350 |
Licochalcone B
甘草查尔酮 B,甘草查尔酮B |
Beta Amyloid; Others | Neuroscience; Others |
Licochalcone B 是从Glycyrrhiza inflate 根中提取的。它能够抑制淀粉样蛋白 β 自聚集作用 (IC50=2.16 μM) ,分解预先形成的 Aβ42原纤维,并通过螯合金属离子抑制金属诱导的 Aβ42聚集。 | |||
T3926 |
Echinatin
刺甘草查尔酮,Retrochalcone |
Free radical scavengers | oxidation-reduction |
Echinatin (Retrochalcone) 是分离自中草药甘草中,具有保肝和抗炎活性。在大鼠中,它可以被快速吸收和消除,并广泛分布,绝对生物利用度约为 6.81%。 | |||
TN2083 |
Pinostrobin chalcone
球松素查尔酮,2',3'-二羟基-4'-甲氧基查耳酮 |
||
Pinostrobin chalcone 是一种从豆科植物木豆中分离出的查尔酮类化合物,具有抗癌活性,对 MDA-MB-231 的 IC50 值为 20.42±2.23μg/mL,对 HT-29 结肠癌细胞株的IC50 值为 22.51±0.42 μg/mL。 | |||
T7028 |
Licochalcone C
LICOCHALCONEC,甘草查尔酮C |
Phosphatase; Antioxidant; Glucosidase | Metabolism; oxidation-reduction |
Licochalcone C (LICOCHALCONEC) 能够抑制 α-葡萄糖苷酶,其对 α-葡萄糖苷酶的 IC50 <100 nM,对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 的 IC50=92.43 μM 。 | |||
T7443 |
4'-Methoxychalcone
4'-甲氧基查耳酮,4'-甲氧基查尔酮 |
PARP; PPAR | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
4'-Methoxychalcone 通过PPARγ活化调节脂肪细胞分化,并调节参与胰岛素敏感性的脂肪组织中各种脂肪因子的表达和分泌,具抗肿瘤和抗炎活性。 | |||
T2761 |
Naringin dihydrochalcone
Naringin DC,柚皮苷二氢查尔酮,柚皮甙二氢查尔酮 |
P450; NF-κB | Metabolism; NF-κB |
Naringin dihydrochalcone (Naringin DC) 是一种新型甜味剂,是来自柚皮苷的一种人工甜味剂。它也是一种CYP enzymes 的抑制剂。 | |||
T3005 |
4-Hydroxychalcone
P-Cinnamoylphenol,4-羟基查尔酮 |
Others; NF-κB | NF-κB; Others |
4-Hydroxychalcone (P-Cinnamoylphenol) 是一种查尔酮代谢物,具有抗血管生成和消炎作用。它抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 途径活化并激活 BMP 信号传导,通过减轻小鼠的醛固酮过多症和肾脏损伤来降低抵抗性高血压。它通过抑制生长因子途径抑制血管生成,无细胞毒性迹象。 | |||
T2767 |
Neohesperidin Dihydrochalcone
NHDC,新橙皮苷二氢查尔酮,新橙皮苷二氢查耳酮,Neohesperidin DC,NCI-c60764 |
Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Neohesperidin Dihydrochalcone (Neohesperidin DC) 是一种合成的糖苷查耳酮,可用作低热量人造甜味剂,添加到各种食品和饮料中。 | |||
T3S0136 |
4'-O-Methylbavachalcone
O-Methylbroussochalcone B,4'-O-甲基补骨脂查尔酮 |
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
4'-O-Methylbavachalcone (O-Methylbroussochalcone B) 是从补骨脂中分离得到的一种查尔酮,可抑制严重急性呼吸综合征冠状病毒木瓜样蛋白酶的活性,IC50值为 10.1 μM。 | |||
T3600 |
Licochalcone A
|
Caspase; UGT; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Metabolism; Proteases/Proteasome |
Licochalcone A 是从名药甘草中分离得到的黄酮类天然产物,具有抗癌功效,对UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGTs) 具有广泛抑制活性。它对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用,IC50和Ki 值均低于5 μM。 | |||
T4518 |
Licochalcone D
|
ERK; NF-κB | MAPK; NF-κB |
Licochalcone D 是一种 NF-κB p65的有效抑制剂,是一种存在于 Glycyrrhiza inflate 中的黄酮类化合物,具有抗氧化、抗炎、抗癌等作用。 | |||
TN1163 |
2'-Hydroxychalcone
|
Others | Others |
2'-Hydroxychalcone 是一种药物合成中间体,可用于合成黄酮类化合物。负载在纳米乳液中的2'-Hydroxychalcone 在Danio rerio 模型对副球孢子菌显示出杀真菌活性。2'-Hydroxychalcone 通过负载脂质的Hepg2细胞中的氧化应激诱导细胞毒性。2'-Hydroxychalcone 抑制通过逆转录聚合酶链反应确定的肿瘤坏死因子-α诱导ICAM-1,VCAM-1和E-选择素的稳态转录水平,因此可能会干扰其基因的转录。 | |||
TN2078 |
Pinocembrin chalcone
2',4',6'-Trihydroxychalcone,Pinocembrinchalcone |
Calcium Channel; Tyrosinase; Antibacterial; Antifection | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Pinocembrin chalcone 是一种具有抗诱变作用的酪氨酸酶抑制剂。 Pinocembrin 查尔酮可用于预防胃溃疡的研究。 | |||
T3322 |
trans-Chalcone
Chalcone,反-查耳酮,查尔酮,Cinnamophenone,Chalkone |
Apoptosis; Others; Antifungal; Fatty Acid Synthase | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
trans-Chalcone (Chalkone) 是从 Aronia melanocarpa 果皮中分离出来的一种天然产物,是类黄酮前体的双酚核心结构。它是脂肪酸合酶和 α-淀粉酶的抑制剂,具有抗真菌和抗癌活性。 | |||
TN7224 |
2,2'-Dihydroxy chalcone
|
Antibacterial; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology |
2,2'-Dihydroxy chalcone 是一种用 fMLP/CB 刺激的大鼠中性粒细胞释放β-葡糖醛酸酶(IC50=1.6±0.2μM)和溶菌酶(IC50=1.4±0.2μM)的有效抑制剂。2,2'-Dihydroxy chalcone 对大肠杆菌、福氏志贺氏菌、白葡萄球菌和金黄色葡萄球菌有抑菌活性。 | |||
TN3033 |
4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone
|
Antibacterial; Parasite; Antifungal | Microbiology/Virology |
4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone 是红色龙血天竺葵草药树脂中的天然查尔酮衍生物。4'-Hydroxy-2,4-dimethoxychalcone 具有广泛的生物学活性,包括抗疟疾,抗细菌,抗真菌和抗原生动物活性。 | |||
T2S2173 |
(E)-Naringenin chalcone
Isosalipurpol,柚皮苷查尔酮,Chalconaringenin,trans-2'4'6'4-tetrahydroxychalcone,柚皮素查耳酮 |
Others | Others |
Naringenin chalcone (Isosalipurpol) 是一种黄酮醇生物合成的中间体,在查耳酮异构酶的作用下,自发代谢成柚皮素。它具有抗炎和抗过敏活性。 | |||
TN7226 |
2-Hydroxy-3-methoxy chalcone
|
||
2-Hydroxy-3-methoxy chalcone 具有抗癌活性,对结肠癌具有抑制作用。 | |||
T7980 |
Hesperidin methylchalcone
|
NF-κB | NF-κB |
Hesperidin methylchalcone 抑制氧化应激,细胞因子产生和NF-κB 活化。它能够抑制炎症和疼痛,具有血管保护作用。 | |||
TN1245 |
3-Deoxysappanchalcone
|
Others; Akt; mTOR | Cytoskeletal Signaling; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling |
3-Deoxysappanchalcone is an effective HO-1 inducer at the translational level. | |||
TN2345 |
Loureirin D
|
Others | Others |
Loureirin D 是一种来自 Dracaena cochinchinensis 草药的查尔酮。 | |||
T7985 |
4,4'-Dimethoxychalcone
4,4'-甲氧基查耳酮,4,4'-二甲氧基查耳酮,4,4-Dimethoxychalcone |
Others; Autophagy | Autophagy; Others |
4,4'-Dimethoxychalcone (4,4-Dimethoxychalcone) 是苏木中的一种查尔酮,是一种自噬诱导剂,具有抗衰老活性。 | |||
T38815 |
Millepachine
|
Apoptosis | Apoptosis |
Millepachine 是分离自中草药Millettia pachycarpaBenth 的查尔酮,在体内外对多种人类癌细胞均显示出强大的抗增殖作用。 | |||
T5753 |
Flavokawain C
黄卡瓦胡椒素 C,卡瓦胡椒素C |
Apoptosis | Apoptosis |
Flavokawain C 是存在卡瓦胡椒根中的一种天然查尔酮,具有发展成为治疗结肠腺癌的化疗药物的潜力。它对 HCT 116 细胞作用的 IC50值为 12.75 μM。 | |||
T7917 |
4'-Hydroxychalcone
4-羟基查耳酮,4′-羟基查耳酮,2-Benzal-4-Hydroxyacetophenone |
Proteasome | Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
4'-Hydroxychalcone (2-Benzal-4-Hydroxyacetophenone) 是从甘草根中分离的一种查尔酮,具有保护肝脏的作用。它能诱导大鼠离体肝线粒体囊泡快速释放钾,并引起其线粒体呼吸控制和氧化磷酸化衰退。它能通过抑制蛋白酶体 (proteasome),抑制TNFα 诱导的 NF-κB 活性。 | |||
T5715 |
(E)-Flavokawain A
(E)-1-(2-羟基-4,6-二甲氧基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮,FLAVOKAVAIN A(P),卡瓦胡椒素A |
Apoptosis; P450 | Apoptosis; Metabolism |
(E)-Flavokawain A 是一种来自卡瓦提取物的新型查尔酮,通过参与 Bax 蛋白依赖性和线粒体依赖性凋亡途径诱导膀胱癌细胞凋亡,并抑制小鼠肿瘤生长,具有抗癌作用。 | |||
T6S0735 |
Flavokawain B
黄卡瓦胡椒素B,Flavokavain B,Flavokawin B,2'-Hydroxy-4',6'-Dimethoxychalcone |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
Flavokawain B (Flavokavain B) 是从卡瓦醉椒的根提取物中,分离出的查尔酮。它是一种凋亡诱导剂,可抑制各种癌细胞株生长。它以极低的无毒浓度抑制人脑内皮细胞的迁移和血管形成,具有抗血管生成活性。 | |||
T83372 |
3',4,4',6-Tetrahydroxyaurone 4-O-β-D-glucoside
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3',4,4',6-Tetrahydroxyaurone 4-O-β-D-glucoside 是 Acacia dealbata 中发现的一种查尔酮糖苷。 | |||
T81971 |
Kuwanon O
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Kuwanon O, 黄酮类衍生物, 包含融合的二氢查尔酮部分,可从Morus lhou (set.) Koidz根皮中提取。 | |||
T78484 |
Xanthohumol C
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Xanthohumol C,一种从Humulus lupulus的啤酒花中分离得到的异戊二烯基查尔酮。 | |||
T82787 |
Calythropsin
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Calythropsin是一种对有丝分裂产生微弱影响的细胞毒性查尔酮类化合物,该化合物可能还会影响微管蛋白的聚合。 |