首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " neck "

27

抑制剂 & 化合物

3

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T8995	NCGC00262650	Others; Src	Angiogenesis; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	NCGC00262650 是 AMA1-RON2 相互作用和 c-Src 酪氨酸激酶活性的抑制剂。
T0091	Alfuzosin hydrochloride SL 77499-10,Alfuzosin HCl,盐酸阿夫唑嗪	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Alfuzosin hydrochloride (Alfuzosin HCl) 是一种 α1 肾上腺素受体拮抗剂，可用于良性前列腺增生(BPH)的研究。
T26889	Borofalan(10B) L-4-Boronophenylalanine,4-10硼酸-L-苯丙氨酸	Others	Others
	Borofalan(10B) (L-4-Boronophenylalanine) 具有抗肿瘤作用，可用于研究复发性或局部晚期头颈癌。
T17035	Temoporfin 替莫卟吩,替莫泊芬	Others	Others
	Temoporfin 能够用于头颈部鳞状细胞癌的光动力学研究。
T76696	Onvatilimab JNJ-61610588	Others	Others
	Onvatilimab (JNJ-61610588) 是一种人 IgG1κ 抗 VISTA (T 细胞激活的 V 域 Ig 抑制剂) 单克隆抗体。Onvatilimab 具有抗肿瘤活性，可用于治疗晚期头颈癌。。
T77423	Lirilumab ONO-4483,IPH2102	Virus Protease	Microbiology/Virology
	Lirilumab (IPH2102) 是一种针对杀伤性免疫球蛋白样受体抗体 KIR2D 的抗体，具有抗肿瘤活性，通过 Vav1 依赖性 NF-κB 去抑制增强自然杀伤细胞的抗 HPV+ 宫颈癌活性，可用于研究白血病、头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN)。
T2618	LGK974 LGK 974,LGK-974,NVP-LGK974,WNT974	Porcupine	Stem Cells
	LGK974 (NVP-LGK974) 是一种有效的、特异性的、具有口服活性的Porcupine(PORCN) 抑制剂(IC50:0.1 nM)。
T9175	Casein Kinase inhibitor A51	Apoptosis; Casein Kinase	Apoptosis; Metabolism; Stem Cells
	Casein Kinase inhibitor A51 是一种具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂，具有抗癌活性，可诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)，可用于研究颈部癌、急性髓系白血病、乳腺癌和前列腺癌。
T76890	Petosemtamab MCLA 158	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Petosemtamab (MCLA 158) 是一种高效的抗 EGFR (Kd: 0.22 nM) 和抗 LGR5 (Kd: 0.86 nM) 单克隆抗体。Petosemtamab 促使 LGR5+ 癌细胞中的 EGFR 信号传导中断和受体分解。Petosemtamab 可用于头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 等实体瘤的研究。
T76691	Monalizumab	IFNAR; Chk	Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation
	Monalizumab 是一种新型靶向自然杀伤细胞群 2A (NKG2A) 的免疫检查点抑制剂。Monalizumab 是一种人源化抗 NKG2A 的单克隆抗体，可促使 IFN-γ 产生，从而激活自然杀伤细胞功能。Monalizumab 具有抗肿瘤活性，可用于研究颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)。
T0210L	Tamsulosin LY253351 free base,HSDB7744,(R)-(-)-YM12617 free base,Harnal-D,Flowmax,HSDB 7744,HSDB-7744	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Tamsulosin ((R)-(-)-YM12617 free base) 是一种肾上腺素能受体α 1A 拮抗剂，用于良性前列腺增生(BPH)的治疗。Tansulosin 用于治疗排尿困难，这是前列腺肥大的一种常见症状。Tansulosin 和其他被称为α受体阻滞剂的药物通过放松膀胱颈部肌肉和前列腺本身的肌肉纤维来发挥作用，使其更容易排尿。
T71912	PD 173955-Analog1
	PD 173955-Analog1 is a potent c-Src inhibitor known to have activity against a variety of cancers including colon, lung, head and neck carcinoma.
T29965	Amethopterin DL-Amethopterin
	Amethopterin is a chemotherapy drug and immune system inhibitor used to treat cancers of the blood, bone, lung, breast, head, and neck. In addition, it can treat rheumatoid arthritis and psoriasis.
T79506	Topoisomerase II inhibitor 15	Topoisomerase	DNA Damage/DNA Repair
	TopoisomeraseII inhibitor 15 (compound 2g) 为 TopoisomeraseII 的一种抑制剂，能有效诱导细胞凋亡 (apoptotic) 并对头颈部肿瘤展示出较高选择性。
T74741	TRPV1 activator-1
	TRPV1 activator-1 (compound 8)，一种颈部结构经过改变的辣椒素类似物，特异性与T551残基相互作用。
T21119	Cevimeline AF-102B,西维美林,FKS 508,SNI 2011,HSDB 7286
	Cevimeline, a parasympathomimetic and muscarinic agonist, affects M1 and M3 receptors. Cevimeline has been shown to treat dry mouth and Sj gren's syndrome. It is also used to reduce Xerostomia symptoms and increase salivary flow in head and neck cancer survivors after radiotherapy.
T76918	Barecetamab
	Barecetamab (ISU-104) 是一种人源话抗 ErbB3单克隆抗体。Barecetamab 可用于复发/转移性 (R/M) 头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 的研究。
T82188	HN-1
	HN-1为一种12-mer多肽，在头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)细胞上展现特异性活性。作为肿瘤特异性肽，HN-1可渗透肿瘤组织，并在细胞膜上转移活性分子。
T62790	JH-XIV-68-3
	JH-XIV-68-3 是一种选择性的 DYRK1A/B 大环抑制剂。JH-XIV-68-3 在生化和细胞测定中能够选择性作用于 DYRK1A 和近亲 DYRK1B。JH-XIV-68-3 在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞系中具有抗肿瘤作用。
T21964	KP372-1
	KP372-1是一种 Akt 的抑制剂，通过阻断 PI3K 通路信号，抑制细胞增殖，同时诱导癌细胞凋亡，可用于头颈部鳞状细胞癌的研究。
T63050	JH-XVII-10
	JH-XVII-10 是一种具有选择性的、口服具有活力的、有效的 DYRK1A (IC50: 3 nM) 和 DYRK1B (IC50: 5 nM) 抑制剂。JH-XVII-10 在颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 细胞系中表现出抗肿瘤效果。
T68661	Edatrexate CGP 30694
	Edatrexate (CGP 30694)，即 10-乙基-10-去甲氨基蝶呤，是甲氨蝶呤Methotrexate 的类似物，对耐 MTX 肿瘤具有抗肿瘤活性。Edatrexate 是一种抗叶酸抗代谢物，可用于研究非小细胞肺癌，乳腺癌，非霍奇金淋巴瘤和头颈部癌症的研究。
T78096	BQ-3020 ammonium	Endothelin Receptor	GPCR/G Protein
	BQ-3020 ammonium 是一种内皮素受体（endothelin receptor）(ETB receptor) 激动剂。它在阻断[125I]ET-1与猪小脑ETB受体的结合实验中显示出IC50值为0.2 nM。此外，BQ-3020 ammonium能够引致兔肺动脉血管收缩以及猪膀胱颈的松弛，因此可作为心血管疾病研究的工具。
T73804	Botulinum toxin type B
	Botulinum toxin type B是用于颈部肌张力障碍研究的抗原特异性肉毒毒素。该毒素为厌氧细菌肉毒梭菌产生的外毒素，其机制是通过抑制乙酰胆碱在神经肌肉接头的释放，从而导致注射部位肌肉的松弛性麻痹或减弱。
T35810	C24 dihydro Ceramide (d18:0/24:0) Cer(d18:0/24:0)
	C24 dihydro Ceramide is a sphingolipid that has been found in the stratum corneum of human skin.[1] It is found in higher concentrations in female sebum compared to male sebum.[2] C24 dihydro Ceramide levels positively correlate with cytotoxicity in CCRF-CEM, MOLT-4, COG-LL-317h, and COG-LL-332h T cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) cell lines.[4] Levels of C24 dihydro ceramide are increased by 149.49-fold in dihydroceramide desaturase 1 (DEGS1) knockdown UM-SCC-22A human head and neck squam...
T72776	NR2F1 agonist 1
	NR2F1 agonist 1 是一种核受体 NR2F1激动剂，可特异性激活恶性细胞的休眠程序。NR2F1 agonist 1 上调 NR2F1 和调节休眠的下游靶基因。NR2F1 agonist 1 通过 NR2F1 激活在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 中诱导神经嵴样生长抑制。NR2F1 agonist 1 在小鼠原发肿瘤模型中抑制肿瘤生长。
T63556	EGFR-IN-59
	EGFR-IN-59 是 EGFR 抑制剂，其IC50值为190 nM，也是一直凋亡 (apoptosis) 诱导剂。EGFR-IN-59 对非小肺癌细胞系 (A549) 和正常肺成纤维细胞 (WI38) 表现出细胞毒性的IC50分别为 8.62 和 52.6 μM。EGFR-IN-59 能够用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)、头颈癌、乳腺癌和结直肠癌等多种癌症。

化合物

Cat.No: T8995

Target: Others, Src

Alfuzosin hydrochloride

Cat.No: T0091

Synonym: SL 77499-10,Alfuzosin HCl,盐酸阿夫唑嗪

Target: Adrenergic Receptor

Cat.No: T26889

Synonym: L-4-Boronophenylalanine,4-10硼酸-L-苯丙氨酸

Target: Others

Cat.No: T17035

Synonym: 替莫卟吩,替莫泊芬

Target: Others

Cat.No: T76696

Synonym: JNJ-61610588

Target: Others

Cat.No: T77423

Synonym: ONO-4483,IPH2102

Target: Virus Protease

Cat.No: T2618

Synonym: LGK 974,LGK-974,NVP-LGK974,WNT974

Target: Porcupine

Casein Kinase inhibitor A51

Cat.No: T9175

Target: Apoptosis, Casein Kinase

Cat.No: T76890

Synonym: MCLA 158

Target: EGFR

Cat.No: T76691

Target: IFNAR, Chk

Cat.No: T0210L

Synonym: LY253351 free base,HSDB7744,(R)-(-)-YM12617 free base,Harnal-D,Flowmax,HSDB 7744,HSDB-7744

Target: Adrenergic Receptor

PD 173955-Analog1

Cat.No: T71912

Cat.No: T29965

Synonym: DL-Amethopterin

Topoisomerase II inhibitor 15

Cat.No: T79506

Target: Topoisomerase

TRPV1 activator-1

Cat.No: T74741

Cat.No: T21119

Synonym: AF-102B,西维美林,FKS 508,SNI 2011,HSDB 7286

Cat.No: T76918

Cat.No: T82188

Cat.No: T62790

Cat.No: T21964

Cat.No: T63050

Cat.No: T68661

Synonym: CGP 30694

BQ-3020 ammonium

Cat.No: T78096

Target: Endothelin Receptor

Botulinum toxin type B

Cat.No: T73804

C24 dihydro Ceramide (d18:0/24:0)

Cat.No: T35810

Synonym: Cer(d18:0/24:0)

NR2F1 agonist 1

Cat.No: T72776

Cat.No: T63556

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T7727	Se-Methylselenocysteine Se MSC,SeMCys,MSeC,L-硒甲基硒代半胱氨酸,Se-MSC,SeMSC	BCL; IAP; Caspase	Apoptosis; Proteases/Proteasome
	Se-Methylselenocysteine (Se-MSC) 是具有口服活性的甲基硒前体，具有强大的抗氧化活性和抗癌活性。Se-Methylselenocysteine 可诱导细胞凋亡。
TMA1644	Segetalin B 王不留行环肽B,王不留行环肽 B	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology/Hormones
	Segetalin B 是一种环五肽，可从Vaccaria segetalis 分离得到，具有类雌激素活性。
TN6512	Tectol	Transferase; Parasite	Metabolism; Microbiology/Virology
	Tectol 是从Lippia sidoides 中分离的，对人白血病细胞株 HL60 和 CEM 具有显著的抑制作用。它是法尼基转移酶抑制剂，在人和布氏锥虫的IC50分别为 2.09 和 1.73 μM。它具有抗疟原虫活性，是一种中等活性的生长抑制剂，IC50 为 3.44±0.20μM。

天然产物

Se-Methylselenocysteine

Cat.No: T7727

Synonym: Se MSC,SeMCys,MSeC,L-硒甲基硒代半胱氨酸,Se-MSC,SeMSC

Target: BCL, IAP, Caspase

Cat.No: TMA1644

Synonym: 王不留行环肽B,王不留行环肽 B

Target: Estrogen Receptor/ERR

Cat.No: TN6512

Target: Transferase, Parasite

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼