172
21
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T12165 |
nAChR agonist 1
DUN71755 |
AChR | Neuroscience |
nAChR agonist 1 (DUN71755) 是一种脑渗透性和口服有效的正变构 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nAChR) 调节剂。它在 Ca2+中,对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的EC50为 0.32 μM。它可用于阿尔茨海默病的研究。 | |||
T40177 |
nAChR agonist 2
|
||
nAChR agonist 2 (compound 8) is a selective alpha4beta2 (α4β2) nAChR agonist ( K d =26 nM). | |||
T39771 |
nAChR agonist CMPI hydrochloride
|
||
nAChR agonist CMPI hydrochloride is a potent and selective positive allosteric modulator (PAM) of nAChR containing a α4:α4 subunit interface. nAChR agonist CMPI hydrochloride enhances the response of (α4) 3 (β2) 2 nAChR to ACh (10 μM) with an EC 50 of 0.26 μM. nAChR agonist CMPI hydrochloride has potential for the research of nicotine dependence and many neuropsychiatric conditions associated with decreased brain cholinergic activity. | |||
T61064 | nAChR antagonist 1 | ||
nAChR antagonist 1 (compound B15) is a highly effective antagonist of α7 nAChR, demonstrating an IC50 value of 3.3 μM. Its versatility makes it an ideal candidate for investigating the pathogenesis of schizophrenia, Alzheimer's disease, and inflammatory disorders [1]. | |||
T74396 | nAChR modulator-1 | ||
nAChRmodulator-1 是一种杀虫剂,是一种昆虫 nAChR 正构调节剂。 | |||
T74397 |
nAChR modulator-2
|
||
nAChRmodulator-2 是一种杀虫剂,是一种昆虫nAChR 正构调节剂。 | |||
T8868 |
4BP-TQS
|
AChR | Neuroscience |
4BP-TQS 是 α7nAChR 变构激动剂。它利用变构跨膜位点激活 nAChRs。 | |||
T9542 |
NS3861
|
AChR | Neuroscience |
NS3861 是烟碱型乙酰胆碱受体的激动剂,对α3β4 nAChR 具有高亲和力。能够分别与α3β4 (Ki:0.62 nM)、α3β2 (Ki:25 nM)、α4β4 (Ki:7.8 nM)、α4β2 (Ki:55 nM) 结合。 | |||
T14094 |
Acetamiprid
|
AChR | Neuroscience |
Acetamiprid 是广泛使用的新烟碱类杀虫剂,是一种烟碱型乙酰胆碱受体激动剂,与神经肌肉和生殖系统疾病有关。 | |||
T62317 | α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 | ||
α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路的有效抑制剂,能够作用于一氧化氮 (NO) (IC50: 0.32 μM)。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中对 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达具有有效的抑制作用。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 对 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生具有抑制作用。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能够用于研究败血症。 | |||
T17300 |
(-)-(S)-B-973B
|
AChR | Neuroscience |
(-)-(S)-B-973B 是一种有效的别构激动剂和 α7 nAChR 的正向别构调节剂,可用于缓解疼痛的研究。 | |||
T1594 |
Vecuronium bromide
ORG NC 45,维库溴铵 |
AChR | Neuroscience |
Vecuronium bromide (ORG NC 45) 是一种合成的中效单季铵盐类固醇和非去极化神经肌肉阻滞剂,具有肌肉松弛活性。 | |||
T2422 |
PNU-282987
|
AChR | Neuroscience |
PNU 282987 是一种选择性 α7 烟碱型乙酰胆碱受体 (α7 nAChR) 激动剂,Ki 为 26 nM。 | |||
TQ0117 |
A-867744
|
AChR; Autophagy | Autophagy; Neuroscience |
A-867744 是一种有效且选择性的 II 型正向变构调节剂,对α7 nAChR 的EC50值为 1.0 μM. | |||
T7193 |
Encenicline
EVP-6124 |
AChR | Neuroscience |
Encenicline (EVP-6124) 是一种新型α7神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs)激动剂,用于治疗精神分裂症和阿尔茨海默病的认知障碍。 | |||
T37196 |
5-AAM-2-CP
|
AChR | Neuroscience |
5-AAM-2-CP 是 Acetamiprid 的主要代谢物之一。 Acetamiprid 是一种 nAChR 激动剂,是一种新烟碱类杀虫剂。 | |||
T9787 |
suvn-911
|
AChR | Neuroscience |
SUVN-911 是高选择性的,大脑通透性的和口服有效的神经元烟碱乙酰胆碱 α4β2 受体拮抗剂,Ki 为 1.5 nM。SUVN-911显示出抗抑郁作用。 | |||
T27624 |
Iptakalim Hydrochloride
|
Potassium Channel; AChR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Iptakalim hydrochloride 是一种亲脂性的对氨基化合物,是 ATP 敏感的钾通道的开放剂,也是含α4β2的烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂。它也是一种 K(ir) 6.1/SUR2B 激活剂,可通过保护内皮功能减轻大鼠缺氧引起的肺动脉高压。 | |||
T28199 |
NS9283
NS 9283,NS-9283 |
AChR | Neuroscience |
NS9283 是有效的(α4)3(β2)2烟碱型ACh 受体的正向变构调节剂。NS9283在一系列神经系统疾病中有研究价值,如注意力缺陷多动障碍、精神分裂症、帕金森病和阿尔茨海默病。 | |||
T8552 |
PSEM 89S TFA
|
AChR | Neuroscience |
PSEM 89S TFA 是一种脑渗透性和选择性离子通道激动剂,分别对 Q79G 和 L141F 具有正交选择性。 | |||
T0401 |
Benzethonium chloride
Hyamine,Phemeride,苄索氯铵,Quatrachlor |
AChR | Neuroscience |
Benzethonium chloride (Quatrachlor) 是合成季铵盐,具有表面活性剂、防腐剂和广谱抗菌特性。它作用于在爪蟾卵母细胞,抑制人重组α7和α4β2神经元烟碱性乙酰胆碱受体。 | |||
T7124 |
Dinotefuran
MTI-446,呋虫胺 |
Others; AChR; Parasite | Microbiology/Virology; Neuroscience; Others |
Dinotefuran (MTI-446) 是一种新型烟碱类杀虫剂, 通过抑制烟碱乙酰胆碱受体而破坏昆虫的神经系统起作用。 | |||
T4246 |
Varenicline dihydrochloride
|
AChR | Neuroscience |
Varenicline dihydrochloride是一种选择性 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体部分激动剂。 | |||
T12653 |
(Rac)-ABT-202 dihydrochloride
|
AChR | Neuroscience |
(Rac)-ABT-202 dihydrochloride 是 ABT-202 的外消旋体。ABT-202 是烟碱乙酰胆碱受体激动剂,可用作镇痛剂。 | |||
T7422 |
CCMI
AVL-3288 |
AChR | Neuroscience |
CCMI (AVL-3288) 是一种选择性的 α7 nAChR 正向别构调节剂,能有效正向调节 α7 nAChR 上激动剂诱导的电流,具有治疗神经系统认知功能紊乱疾病的潜力。 | |||
TP2063 |
α-Conotoxin MII
|
AChR | Neuroscience |
α-Conotoxin MII 是可从僧袍芋螺中分离得到的一种天然产物,有效抑制 nAChR 受体的α3β2亚基,IC50值为 0.5 nM。它还可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。 | |||
T0818 |
Decamethonium bromide
十烃溴铵,Decacuran,溴化十烃季胺,Syncurine |
AChR; AChE | Neuroscience |
Decamethonium bromide (Syncurine) 是神经肌肉阻滞剂和烟碱型 AChR 部分激动剂。 | |||
T23348 |
SEN12333
SEN 12333 |
AChR | Neuroscience |
SEN12333 是强选择性和口服活性的 α7 nAChR 激动剂,可以用于 AD 和精神分裂症研究。它在功能性 Ca2+通量研究中起到完全激动剂的作用,对 GH4C1 细胞中表达的大鼠 α7 nAChRs 具有很高的亲和性。 | |||
T6607 |
Nitenpyram
烯啶虫胺,Niterndipoine,烯啶蟲胺,Bestguard,Capstar |
AChR | Neuroscience |
Nitenpyram (Capstar) 是一种烟碱型乙酰胆碱受体 (AchR) 激动剂,IC50为 14 nM,用作治疗牲畜和宠物寄生虫的兽药。 | |||
T7884 |
NS 1738
NSC 213859 |
AChR | Neuroscience |
NS 1738 (NSC-213859) 是含有 α7 的神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的正变构调节剂。在卵母细胞实验中,正调节 α7nAChR,EC50为 3.4 μM。 | |||
T1259 |
Pyrantel pamoate
双羟萘酸噻嘧啶,Pyrantel embonate |
Others; Antibiotic; Parasite | Microbiology/Virology; Others |
Pyrantel pamoate (Pyrantel embonate) 是一种四氢嘧啶光谱驱虫剂,是烟碱乙酰胆碱受体激动剂。它可引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。它可研究胃肠道线虫感染。 | |||
T0395 |
Pyrantel tartrate
Banminth,酒石酸噻吩嘧啶 |
Antibiotic; Parasite | Microbiology/Virology |
Pyrantel tartrate (Banminth) 是一种四氢嘧啶类广谱牲畜驱虫剂,是烟碱乙酰胆碱受体激动剂。它能引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。它可研究胃肠道线虫感染。 | |||
T1459 |
Cisatracurium besylate
顺苯磺酸阿曲库铵,顺苯磺阿曲库铵,51W89 |
Adrenergic Receptor; AChR; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Cisatracurium besylate (51W89) 是一种用于静脉内给药的非去极化骨骼肌松弛剂。 | |||
T0166 |
Pancuronium dibromide
Pancuronium bromide,Pavulon,泮库溴铵 |
AChR | Neuroscience |
Pancuronium dibromide (Pavulon) 是一种双季基类固醇,是一种神经肌肉松弛剂。它通过与乙酰胆碱竞争 nACh 受体上的结合位点来抑制神经肌肉传递。它还可抑制心脏毒蕈碱受体并具有拟交感神经作用。 | |||
T7695 |
PNU-282987 S enantiomer free base
|
AChR | Neuroscience |
PNU-282987 S enantiomer free base 是 PNU-282987 的 S 型对映体,是 α7 烟碱乙酰胆碱受体的激动剂。 | |||
T22448 |
Tropisetron
托烷司琼,Tropisetronum,Tropisteron,ICS 205-930 |
5-HT Receptor; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tropisetron (ICS 205-930) 是一种 α7-烟碱受体激动剂和 5-HT3 受体拮抗剂,Ki 值分别为 6.9 和 5.3 nM。 | |||
T6950 |
PNU-120596
NSC 216666 |
AChR | Neuroscience |
PNU-120596 (NSC-216666) 是一种选择性α7 nAChR 阳性变构调节剂,EC50为 216 nM,可用于精神病和神经疾病的研究。 | |||
T28531 |
Facinicline hydrochloride
RG3487 |
5-HT Receptor; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Facinicline hydrochloride (RG3487) 是一种口服有效的烟碱α7 receptor 部分激动剂,对人 nAChR 的 Ki 值为 6 nM。它可改善啮齿类动物的认知和感觉运动门控。它与5-HT3受体结合的 Ki 为 1.2 nM。 | |||
T0072 |
Adiphenine hydrochloride
Adiphenine HCl,盐酸阿地芬宁,Spasnil,Patrovina,Sentiv |
AChR | Neuroscience |
Adiphenine hydrochloride (Patrovina) 是一种烟碱样受体抑制剂,可用作解痉药,对α1、α3β4、α4β2和α4β4的IC50值分别为 1.9、1.8、3.7 和 6.3 µM。 | |||
T60080 |
TMPH
2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-4-yl heptanoate |
AChR | Neuroscience |
TMPH 是一种 nAChR 抑制剂,可抑制缺乏 α5、α6 或 β3 亚基的 nAChR。 TMPH 可用于关于 nAChR 功能障碍或神经系统疾病的研究。 | |||
T0333 |
Aniracetam
Ro 13-5057,阿尼西坦,茴拉西坦 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; GluR; AChR; iGluR | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Aniracetam (Ro 13-5057) 是一种促智和神经保护药物,可选择性地调节 AMPA 受体和 nAChR。 | |||
T6397 |
Atracurium besylate
Tracrium,51W89,BW-33A,苯磺酸阿曲库铵 |
AChR | Neuroscience |
Atracurium besylate (51W89) 是一种神经肌肉阻断剂,ED95为0.2 mg/kg。 | |||
T22371 |
Mivacurium dichloride
米库氯铵,Mivacurium chloride,二氯美维库铵 |
AChR | Neuroscience |
Mivacurium dichloride (Mivacurium chloride) 是苄基异喹啉衍生物,可与 nAChR 偶联,以减少或抑制乙酰胆碱对肌肉细胞末端盘的去极化作用。它也是非去极化短效的神经肌肉阻滞剂和骨骼肌松弛剂。 | |||
T8448 |
ZSET1446
ZSET-1446,ST-101 |
Calcium Channel; AChR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
ZSET1446 (ST-101) 是一种 T 型钙通道激活剂,用于治疗各类阿尔茨海默病 (AD) 模型中的学习缺陷。 | |||
T23469 |
TQS
4-Naphthalen-1-yl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-8-sulfonamide |
AChR | Neuroscience |
TQS (4-Naphthalen-1-yl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline-8-sulfonamide) 是 α7 烟碱乙酰胆碱受体正变构调节剂,可用于神经炎性疼痛的研究。 | |||
T0287 |
Hexamethonium Bromide
Gangliostat,溴化六甲铵,Simpatoblock,六甲溴铵,Hexamethonium Dibromide |
Apoptosis; Dopamine Receptor; AChR | Apoptosis; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Hexamethonium Bromide (Hexamethonium Dibromide) 是神经节中神经元型烟碱型 AChR 的特异性拮抗剂。在自发性高血压动物模型中,它能降低其交感神经活动和血压。 | |||
T22016 |
A-582941 dihydrochloride
A 582941 |
5-HT Receptor; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
A-582941 dihydrochloride (A 582941) 是选择性和可透过血脑屏障的 α7 nAChR 的部分激动剂,在大鼠脑膜和人额叶皮层的Ki 值分别为 10.8 和 16.7 nM。它与人5-HT3受体结合,Ki 值为 150 nM,具有与各种神经退行性疾病和精神疾病相关的认知缺陷的研究潜力。 | |||
T8318 |
BNC210
H-Ile-Trp-OH,IW-2143 |
AChR | Neuroscience |
BNC210 (IW-2143) 是一种α7 nAChR 负变构调节剂,在焦虑和抑郁动物模型中有活性。 | |||
T2141 |
Mecamylamine hydrochloride
盐酸美加明,Inversine,Mevasin |
AChR | Neuroscience |
Mecamylamine hydrochloride (Mevasin) 是一种易穿过血脑屏障的烟碱拮抗剂,用作高血压的神经节阻滞剂,具有抗神经疾病作用。 | |||
T23146 |
PHA 568487 free base
PHA 568487 |
AChR | Neuroscience |
PHA 568487 free base 是一种选择性的 α7 烟碱乙酰胆碱受体激动剂,可用于减缓神经炎症。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9076 |
Spinosad
|
Others | Others |
Spinosad 是在土壤细菌 S. spinosa 中发现的一种杀虫剂,是大环内酯多杀菌素 A 和多杀菌素 D 的混合物,可作为昆虫烟碱乙酰胆碱酯酶受体 (nAChRs) 的激动剂。它具有优良的环境和哺乳动物毒理学特征,以及杀灭幼虫的活性。 | |||
T7671 |
Myosmine
麦司明,麦斯明 |
Others; AChR | Neuroscience; Others |
Myosmine 是存在于木贼中的一种烟草生物碱,对 a4b2 烟碱乙酰胆碱受体具有低亲和力,Ki 值为 3300 nM。 | |||
T7853 |
(+)-Sparteine
鹰爪豆碱,(+)-鹰爪豆碱,Pachycarpine |
AChR | Neuroscience |
(+)-Sparteine (Pachycarpine) 是从苏格兰扫帚中提取的一种生物碱,是钠通道阻滞剂和 1a 类抗心律失常剂。它在神经细胞中竞争性地抑制烟碱型乙酰胆碱受体活性,是神经节阻滞剂。 | |||
T5S0994 |
N-Methylcytisine
N-甲基野靛碱,Caulophylline |
Others; AChR | Neuroscience; Others |
N-Methylcytisine (Caulophylline) 是苦参中的一种三环喹啉类生物碱,具有降血糖、缓解疼痛和抗炎活性。它是中枢神经系统中乙酰胆碱烟碱受体的选择性配体,对鱿鱼视神经节中的烟碱乙酰胆碱受体具有很高的亲和力,Kd 为 50 nM。 | |||
T0479 |
Cytisinicline
野靛碱,Baptitoxine,Cytisine,Baphitoxine,Sophorine,金雀花碱 |
AChR | Neuroscience |
Cytisinicline (Sophorine) 是从染料木中提取的一种生物碱,可用于帮助戒烟。它是 α4β2 烟碱乙酰胆碱能受体的部分激动剂,也是含 β4 受体和 α7 受体的偏完全性激动剂。 | |||
TN1643 |
Ferulamide
4-Hydroxy-3-methoxycinnamide,阿魏酸酰胺 |
PAFR; AChR | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ferulamide (4-Hydroxy-3-methoxycinnamide) 是从巴豆中分离的阿魏酸衍生物,具有抗胆碱酯酶活性。 | |||
T1039 |
Choline chloride
Biocolina,Biocoline,Hepacholine,氯化胆碱 |
AChR | Neuroscience |
Choline chloride (Biocoline) 是一种必需营养素,可激活 α7 烟碱受体,具有抗炎、镇痛的活性。对动脉粥样硬化、神经系统疾病和肝脏疾病等具有影响。 | |||
T0086 |
Galanthamine hydrobromide
Galantamine hydrobromide,Galanthamine HBr,氢溴酸加兰他敏 |
AChR; AChE | Neuroscience |
Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种长效的中枢活性 AChE 抑制剂,IC50为 410 nM。它是神经元烟碱型 ACh 受体的变构增强剂,IC50值为 0.35 µM,可用于阿尔茨海默症的研究。 | |||
T0268 |
Lobeline hydrochloride
盐酸洛贝林,α-Lobeline hydrochloride,L-Lobeline hydrochloride |
AChR | Neuroscience |
Lobeline hydrochloride (α-Lobeline hydrochloride) 是一种烟碱样受体激动剂,是神经元烟碱受体α3β2和α4β2拮抗剂。 | |||
T2198 |
Arecoline hydrobromide
Arecoline HBr,氢溴酸槟榔碱,Arecoline bromide |
AChR | Neuroscience |
Arecoline hydrobromide (Arecoline HBr) 是从槟榔中得到的一种生物碱,具有刺激、警觉、抗焦虑和抗寄生虫作用。它是烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂,可诱导氧化应激。 | |||
T1221 |
Acetylcholine chloride
ACh chloride,Pilofrin,氯化乙酰胆碱 |
Calcium Channel; Endogenous Metabolite; AChR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Acetylcholine chloride (Pilofrin) 是一种神经递质,是胆碱能激动剂,通过刺激烟碱乙酰胆碱受体调节多巴胺能神经元活性,在体外抑制 p53 突变肽的聚集。 | |||
T8040 |
Cholesterol myristate
胆甾烯基豆蔻酸酯,Cholesteryl myristate,胆固醇肉豆蔻酸,Cholesteryl tetradecanoate |
Others; Potassium Channel; GABA Receptor; Endogenous Metabolite; AChR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; Others |
Cholesterol myristate (Cholesteryl myristate) 是粗吻海龙中的一种类固醇,可与多种离子通道结合,例如nAChR、GABAA 受体和内向整流钾离子通道。 | |||
TN1519 |
(S)-Coclaurine
衡州乌药碱, 乌药碱,Coclaurine |
AChR | Neuroscience |
(S)-Coclaurine (Coclaurine) 是一种从 Sarcopetalum harveyanum 中分离出来的,是一种 nAChR 拮抗剂。 | |||
T1668 |
Vinblastine sulfate
硫酸长春碱,NSC49842,Vincaleukoblastine sulfate salt |
Microtubule Associated; AChR; Autophagy | Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Neuroscience |
Vinblastine sulfate (Vincaleukoblastine sulfate salt) 是对各种癌症类型有细胞毒性的生物碱。 它可以抑制微管的形成,也可以抑制 nAChR,IC50值为8.9 μM。 | |||
T32832 |
Lobelanidine
NSC-95097,8,10-Diphenyllobelidiol,NSC 95097,NSC95097 |
AChR | Neuroscience |
Lobelanidine (8,10-Diphenyllobelidiol) 是可从 Lobelia chinensis Lour 和 Lobelia tupa 的地上部分中提取得到,是 lobeline 的类似物,对 nAChR 表现出适度的亲和力。 | |||
TN1519L |
(-)-Coclaurine hydrochloride
(-)-Coclaurine hydrochloride (486-39-5 Free base) |
AChR | Neuroscience |
(-)-Coclaurine hydrochloride 是从 Sarcopetalum harveyanum 中分离出来的,是一种 nAChR 拮抗剂。 | |||
T2782 |
Catharanthine
(+)-3, 4-Didehydrocoronaridine,长春质碱,(+)-3,4-Didehydrocoronaridine |
Calcium Channel; AChR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) 是长春花中的一种生物碱,可抑制电压门控 L 型钙离子通道,具有抗肿瘤和降血压活性。 | |||
T73856 |
Anagyrine hydrochloride
|
||
Anagyrine ((-)-Anagyrine) hydrochloride 是一种存在于Lupinus albus 中的喹啉类生物碱。Anagyrine hydrochloride 可与毒蕈碱和烟碱乙酰胆碱受体 (AChR) 结合,IC50值分别为 132 和 2096 µM。Anagyrine hydrochloride 是一种有效的nAChR 脱敏剂,Anagyrine hydrochloride 可以直接脱敏nAChR,不需要代谢。 | |||
T75644 | Lupanine hydrochloride | ||
Lupanine (D-Lupanine) hydrochloride 是 Sparteine ((+)-Sparteine ) 的天然酮衍生物,具有神经节麻痹活性。Lupanine hydrochloride 对烟碱受体 (nicotinic receptor) (nAChR) 具有结合亲和力,Ki 值为 500 nM。 | |||
T37609 |
(rel)-Asperparaline A
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Aspergillimide is a fungal metabolite originally isolated from A. japonicus.1 It reduces nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) peak and slowly-desensitizing amplitudes induced by acetylcholine in silkworm (B. mori) larval neurons (IC50s = 20.2 and 39.6 nM, respectively) but has no effect on chicken α3β4-, α4β2-, and α7-containing nAChRs.2 Dietary administration of aspergillimide A (10 μg/g of diet) induces paralysis in silkworm fourth instar larvae.1 Aspergillimide A (10 and 20 mg/kg) reduces... | |||
T0051 |
Urethane
Ethyl carbamate,Ethylurethane,Carbamic acid ethyl ester,氨基甲酸乙酯 |
Chloride channel; GABA Receptor; Antibacterial; GluR; NMDAR; AChR; Parasite | Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Urethane (Ethylurethane) 是多种食品中发酵形成的副产物,是氨基甲酸的乙酯,具有抑制细菌、海胆卵、原生动物和植物组织生长的作用。 |