Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SEN12333 是强选择性和口服活性的 α7 nAChR 激动剂,可以用于 AD 和精神分裂症研究。它在功能性 Ca2+通量研究中起到完全激动剂的作用,对 GH4C1 细胞中表达的大鼠 α7 nAChRs 具有很高的亲和性。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 283 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 395 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 652 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 937 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,990 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,230 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 4,790 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 9,870 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 723 | 现货 |
产品描述 | SEN12333 is an α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonist |
别名 | SEN 12333 |
分子量 | 339.43 |
分子式 | C20H25N3O2 |
CAS No. | 874450-44-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: < 33.94 mg/mL
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
SEN12333 874450-44-9 Neuroscience AChR SEN 12333 Neuroprotective nAChR Inhibitor WAY317538 Alzheimer's Disease SEN-12333 inhibit WAY 317538 Nicotinic acetylcholine receptors schizophrenia WAY-317538 inhibitor