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Search Results for " immunosuppression "

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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3189	B7/CD28 interaction inhibitor 1 CTLA-4 inhibitor	Others	Others
	B7/CD28 interaction inhibitor 1 (CTLA-4 inhibitor) 是B7.1-CD28相互作用抑制剂(IC50:50 nM)。
T1454	Acyclovir Aciclovir,Acycloguanosine,阿昔洛韦	Apoptosis; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic; HSV	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	Acyclovir (Aciclovir) 是鸟嘌呤类似物和具有口服活性的抗病毒剂。它对HSV-1(IC50为 0.85 μM)，HSV-2(IC50为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒有活性。
T8875	CD73-IN-3 EX-A4254,LY-3475070	CD73	Immunology/Inflammation
	CD73-IN-3 (LY-3475070) 是一种有效的选择性 CD73 抑制剂，IC50 为 28 nM，具有癌症的研究潜力。
T27695	JTE-607 JTE-607 dihydrochloride,JTE-607 HCl,甲氧番荔枝碱	Cysteine Protease	Proteases/Proteasome
	JTE-607 HCl 是高选择性的炎性细胞因子合成抑制剂，可保护小鼠免受内毒素休克。它作用于 LPS 刺激的人 PBMC，抑制TNF-α(IC50:11 nM)、IL-1β(IC50:5.9 nM)、IL-6(IC50:8.8 nM)、IL-8(IC50:7.3 nM)和IL-10(IC50:9.1 nM)。
T7776	ADH-503 GB1275	Complement System	Immunology/Inflammation
	ADH-503 (GB1275) 是一种可口服的变构CD11b 激动剂，可以导致与肿瘤相关的巨噬细胞重新极化，可减轻骨髓细胞的免疫抑制，并增强树突状细胞的反应。
T22430	SRX3207	Others; PI3K; Syk	Angiogenesis; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SRX3207 是 Syk 和 PI3K 的抑制剂，可缓解肿瘤免疫抑制。
T10824	cis-Urocanic acid cis-UCA,(Z)-Imidazole-4-acrylic acid,(Z)-Urocanic acid,(E)-Urocanic acid,(Z)-3-(1H-Imidazol-5-yl)acrylic acid,顺式-尿刊酸	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	cis-Urocanic acid ((E)-Urocanic acid) 是一种 5-HT2A 受体激动剂，cis-Urocanic acid 与 5-HT 受体结合的Kd 为 4.6 nM。cis-Urocanic acid 是一种免疫调节剂，通过与 5-HT2A 受体结合而诱导免疫抑制。
T6543	Indoximod NLG-8189,Indoximod (NLG-8189）,1-Methyl-D-tryptophan,吲哚莫德	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Metabolism
	Indoximod (Indoximod (NLG-8189)) 是一种具有口服具有活力的吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO) 途径抑制剂。它在调节 mTOR 中充当 Trp 模拟物。它是一种可用于癌症研究的免疫代谢佐剂。
T80726	Ziralimumab ABX-RB2
	Ziralimumab (ABX-RB2)为针对人类CD147/BSG的单克隆抗体，其应用于免疫抑制。
T71938	MNF
	MNF, also known as 3,4-MNF, is an antagonist of the aryl hydrocarbon receptor (AhR). MNF reduces UVR-mediated immunosuppression and induces Tregs in murine contact hypersensitivity (CHS).
T69648	Inupadenant HCl
	Inupadenant, also known as EOS-850, is a highly selective small molecule antagonist of the adenosine A2a receptor, in the adenosine triphosphate adenosine pathway, a key driver of immunosuppression in the tumor microenvironment across a broad range of tumors.
T40211	eIF4E-IN-1 eIF4E-IN-1
	eIF4E-IN-1 (WO2021003194A1, compound Y), is a highly effective inhibitor of eIF4E, a key protein involved in immunosuppression. By targeting immune checkpoint proteins such as PD-1, PD-L1, LAG3, TIM3, and IDO, eIF4E-IN-1 functions to disrupt immune suppression and promote immune release in specific diseases such as cancer and infectious diseases.
T30508	BMS-243117 UNII-MBE6KWV0QI,CHEMBL67237,MBE6KWV0QI
	BMS-243117 is an effective selective LCK inhibitor with good cell activity (IC(50)=1.1 microM) and inhibition of T cell proliferation, which has great potential for therapeutic immunosuppression and the treatment of diseases such as rheumatoid arthritis a
T63956	OP-5244 sodium
	OP-5244 sodium 是有效的、口服具有活力的 CD73 抑制剂 (IC50: 0.25 nM)。OP-5244 sodium 能够阻断腺苷的产生，进而逆转免疫抑制作用，对癌症表现出研究潜力。
T61053	CD73-IN-11
	CD73-IN-11 可用于肿瘤相关疾病的药物制备。CD73-IN-11 是 CD73的有效抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，从而诱导免疫抑制并促进肿瘤增殖和/或转移。
T64239	Belatacept
	Belatacept (BMS 224818) 是一种选择性的 T 细胞共刺激 (T-cell costimulation) 阻滞剂。Belatacept 能够结合 CD 80/86 配体，从而对 CD-28 介导的 T 细胞共刺激表现出抑制作用。Belatacept 能够用于研究器官移植免疫抑制。
T12240	nor-NOHA acetate Nω-Hydroxy-nor-L-arginine acetate	Apoptosis; Arginase	Apoptosis; Immunology/Inflammation
	nor-NOHA acetate (Nω-Hydroxy-nor-L-arginine acetate) 是一种可逆的精氨酸酶抑制剂，具有抗白血病的作用，对内皮功能障碍、免疫抑制和代谢有效。在缺氧条件下，它可诱导 ARG2 表达细胞的凋亡。
T79653	VISTA-IN-2	Autophagy	Autophagy
	VISTA-IN-2（Compound 1）是一种抑制V结构域Ig抑制因子（VISTA）的化合物，能够诱导通过自噬（Autophagy）机制的VISTA降解。该化合物在克制VISTA介导的免疫抑制方面有效，提升免疫细胞对抗肿瘤的活性，并在CT26小鼠肿瘤模型中激发抗肿瘤免疫响应，进而抑止肿瘤生长。
T61000	CD73-IN-10
	CD73-IN-10 可用于肿瘤相关疾病药物的制备。CD73-IN-10 是 CD73的有效抑制剂，能够催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷。腺苷具有诱导免疫抑制的作用，能够促进肿瘤增殖和/或转移。
T79319	OATD-02	Arginase	Immunology/Inflammation
	OATD-02是一种口服可逆性的Arginase1和2双重抑制剂，表现出竞争性且非共价的抑制特性。作为缓释型抑制剂，OATD-02能够有效抑制细胞内的精氨酸酶活性，具有以下IC50s值：20 nM (hARG1)、39 nM (hARG2)、39 nM (mARG1)、28 nM (rARG1)。它还能够消除由两种精氨酸酶引起的肿瘤免疫抑制效应，适用于黑色素瘤研究。
T82609	Dargistotug M-6223
	Dargistotug (M-6223) 是一种靶向 TIGIT 的全人 IgG1 类型单克隆抗体。TIGIT 是一种带有 Ig 结构域和 ITIM 的 T 细胞免疫受体，充当抑制性免疫检查点。Dargistotug 通过与 CD155 等分子结合抑制 NK 细胞活性，减少细胞因子分泌，并能直接或间接地抑制效应 T 细胞活性和上调 Tregs，从而发挥免疫抑制作用。

化合物

B7/CD28 interaction inhibitor 1

Cat.No: T3189

Synonym: CTLA-4 inhibitor

Target: Others

Cat.No: T1454

Synonym: Aciclovir,Acycloguanosine,阿昔洛韦

Target: Apoptosis, DNA/RNA Synthesis, Antibacterial, Antibiotic, HSV

Cat.No: T8875

Synonym: EX-A4254,LY-3475070

Target: CD73

Cat.No: T27695

Synonym: JTE-607 dihydrochloride,JTE-607 HCl,甲氧番荔枝碱

Target: Cysteine Protease

Cat.No: T7776

Synonym: GB1275

Target: Complement System

Cat.No: T22430

Target: Others, PI3K, Syk

cis-Urocanic acid

Cat.No: T10824

Synonym: cis-UCA,(Z)-Imidazole-4-acrylic acid,(Z)-Urocanic acid,(E)-Urocanic acid,(Z)-3-(1H-Imidazol-5-yl)acrylic acid,顺式-尿刊酸

Target: 5-HT Receptor

Cat.No: T6543

Synonym: NLG-8189,Indoximod (NLG-8189）,1-Methyl-D-tryptophan,吲哚莫德

Target: Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)

Cat.No: T80726

Synonym: ABX-RB2

Cat.No: T71938

Inupadenant HCl

Cat.No: T69648

Cat.No: T40211

Synonym: eIF4E-IN-1

Cat.No: T30508

Synonym: UNII-MBE6KWV0QI,CHEMBL67237,MBE6KWV0QI

Cat.No: T63956

Cat.No: T61053

Cat.No: T64239

nor-NOHA acetate

Cat.No: T12240

Synonym: Nω-Hydroxy-nor-L-arginine acetate

Target: Apoptosis, Arginase

Cat.No: T79653

Target: Autophagy

Cat.No: T61000

Cat.No: T79319

Target: Arginase

Cat.No: T82609

Synonym: M-6223

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2210	Genipin 京尼平,(+)-Genipin	Others; Autophagy	Autophagy; Others
	Genipin ((+)-Genipin) 是衍生自黄栀果实的天然交联剂，可抑制细胞中的 UCP2 (解偶联蛋白 2)。它有蛋白质调节、抗肿瘤、抗炎症、免疫抑制、抗血栓形成和对海马神经元保护的多种生物活性，可研究 2 型糖尿病。
T0948L	Corticosterone 皮质酮,17-Deoxycortisol,11β,21-Dihydroxyprogesterone,Kendall's compound B,肾上腺酮,Corticosterone (From plants)	Glucocorticoid Receptor; Endogenous Metabolite	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Corticosterone (Kendall's compound B) 是一种肾上腺皮质类固醇，有盐皮质激素和糖皮质激素的活性，具有口服活性。Corticosterone 参与体内能量、免疫反应和应激反应的调节。
T2729	Scoparone 滨蒿内酯,Escoparone,Scoparon,Aesculetin dimethyl ether,6,7-dimethoxycoumarin,6,7-Dimethylesculetin	Others	Others
	Scoparone (Aesculetin dimethyl ether) 是分离自毛蒿中，具有抗凝血，抗血管舒张作用和抗炎活性。
TJS1779	Protosappanin A 原苏木素A,PTA	NADPH-oxidase; IL Receptor; IκB/IKK; TNF; NF-κB; TLR; ROS; COX; HIV Protease; JAK; NO Synthase; STAT	Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物，通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化，抑制 JAK2/STAT3依赖的炎症通路。

天然产物

Cat.No: T2210

Synonym: 京尼平,(+)-Genipin

Target: Others, Autophagy

Cat.No: T0948L

Synonym: 皮质酮,17-Deoxycortisol,11β,21-Dihydroxyprogesterone,Kendall's compound B,肾上腺酮,Corticosterone (From plants)

Target: Glucocorticoid Receptor, Endogenous Metabolite

Cat.No: T2729

Synonym: 滨蒿内酯,Escoparone,Scoparon,Aesculetin dimethyl ether,6,7-dimethoxycoumarin,6,7-Dimethylesculetin

Target: Others

Protosappanin A

Cat.No: TJS1779

Synonym: 原苏木素A,PTA

Target: NADPH-oxidase, IL Receptor, IκB/IKK, TNF, NF-κB, TLR, ROS, COX, HIV Protease, JAK, NO Synthase, STAT

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