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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T24131	HDAC3-IN-T247 HDAC3 inhibitor T247,HDAC3 inhibitor-T247,HDAC3 IN T247,T247	Histone Demethylase; Antiviral	Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation
	HDAC3-IN-T247 (HDAC3 inhibitor T247) 是一种具有选择性和有效性的组蛋白去乙酰化酶 3（HDAC3）抑制剂，具有抗癌和抗病毒活性。HDAC3-IN-T247 以剂量依赖的方式诱导人结肠癌 HCT116 细胞中 NF-κB 乙酰化。HDAC3-IN-T247 抑制癌细胞增殖。
T24132	HDAC3-IN-T326 HDAC3 inhibitor-T326,T326,HDAC3 IN T326,HDAC3 inhibitor T326,HDAC3INT326
	HDAC3-IN-T326 is a potent and selective HDAC3 inhibitor that acts by increasing NF-κB acetylation and activating HIV gene expression in latent HIV-infected cells.
T36575	HDAC3 Inhibitor
	HDAC3 inhibitor is an allosteric inhibitor of histone deacetylase 3 (HDAC3; Ki = 0.16 nM). It is selective for HDAC3 over HDAC1 and HDAC2 (IC50s = 0.95, 11.81, and 95.45 nM, respectively, using recombinant HDACs). In addition, it is selective for acute myeloid, monocytic, and lymphoblastic leukemia cell lines (EC50s = 36.37, 76.64, and 151.7 nM, respectively) over chronic myeloid, acute promyelocytic, and acute lymphoblastic cells (EC50s = 2,160, >10,000, and >10,000 nM, respectively).
T74003	HDAC3/6-IN-2
	HDAC3/6-IN-2 (化合物 15) 是一种高效的HDAC6和HDAC3抑制剂，IC50值分别为0.368 μM和0.635 μM。此化合物不仅具备抗肿瘤活性，能够诱导癌细胞凋亡，同时通过降低HDAC6和HDAC3水平，与H3乙酰化和α-微管蛋白的上调有关。
T79714	HDAC3-IN-2	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC3-IN-2 (compound 4i) 是一种具有纳摩尔级效力的吡嗪酰肼基HDAC3抑制剂，IC50值为14 nM，针对三阴性乳腺癌细胞表现出高效抑制作用。该化合物在细胞内毒性测定中显示，对4T1细胞株的IC50为0.55 μM，对MDA-MB-231细胞株的IC50为0.74 μM。HDAC3-IN-2通过增加乙酰化水平（如H3K9、H3K27和H4K12），促进细胞凋亡（涉及caspase-3、caspase-7和细胞色素c的水平提升），并抑制细胞增殖相关蛋白（如Bcl-2、CD44、EGFR和Ki-67）的表达，从而在荷瘤小鼠模型中表现出显著的体内抗肿瘤作用。
T10255	AES-135	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	AES-135 是一种基于羟肟酸的泛HDAC 抑制剂，抑制 HDAC3、HDAC6和 HDAC11，IC50为 654、190 和 636 nM，具有抗肿瘤活性。
T5347	CXD101 CXD-101	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	CXD101 是一种选择性和具有口服活性的 I 类HDAC 抑制剂，有抗肿瘤活性，对HDAC1、HDAC2和HDAC3的IC50分别为 63、570 和 550 nM。
T8233	BRD3308	Apoptosis; HIV Protease; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	BRD3308 是一种高选择性的HDAC3抑制剂，IC50为 54 nM。它可激活HIV-1转录并破坏HIV-1潜伏期。它抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺 β 细胞凋亡，并增加功能性胰岛素释放。
T6481	Droxinostat NS 41080,4-(4-氯-2-甲基苯氧基)-N-羟基丁酰胺	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Droxinostat (NS 41080) 是HDAC3、HDAC6和HDAC8抑制剂，IC50分别为16.9、2.47和1.46 μM。
T6286	RGFP966 (E-isomer)	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	RGFP966 是一种 HDAC3 抑制剂，IC50 为 0.08 μM，比其他 HDAC 选择性高 200 倍以上。
T1762	RGFP966 RGFP 966	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	RGFP966 是一种能够透过血脑屏障的高选择性HDAC3抑制剂，IC50为 80 nM。
T6233	Entinostat 恩替诺特,SNDX-275,MS-275	Apoptosis; HDAC; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Entinostat (MS-275) 是一种可口服的 HDAC class I 选择性抑制剂，抑制HDAC1、HDAC2和HDAC3的IC50分别为 243 nM、453 nM 和 248 nM。
T4389	SR-4370 SR 4370	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	SR-4370 是一种有效的HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8 的IC50值分别为 0.13、0.58、0.006、3.4 和 2.3 μM。
T3516	EDO-S101 Tinostamustine,Minomustine	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	EDO-S101 (Tinostamustine) 是一种泛 HDAC 抑制剂，IC50为 6 nM，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 值分别为 9、9 和 25 nM。
T2294	BG45	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	BG45是一个 HDAC I 型抑制剂，选择性抑制 HDAC3，IC50为289 nM。它抑制 HDAC1/2/6的效力大大降低，IC50分别为2、2.2和>20μM。
T6639	RG2833 RGFP109	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	RG2833 (RGFP109) 是一种脑渗透性 HDAC 抑制剂，对 HDAC1 和 HDAC3 的 IC50 分别为 60 nM 和 50 nM，Ki 值分别为 32 和 5 nM。
T26897	BRD2492	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	BRD2492 是一种具有选择性和有效的 HDAC1 和 HDAC2 双重抑制剂，具有潜在的抗癌、抗肿瘤和抗增殖活性，抑制 HDAC1/2 、HDAC3 和 HDAC6。BRD2492 对乳腺癌细胞系的生长有抑制作用，诱导细胞凋亡。
T67878	HDAC-IN-52	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC-IN-52 是一种含吡啶的 HDAC 抑制剂，对HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC10具有抑制作用， IC50 分别为 0.189，0.227，0.440 和 0.446 μM。HDAC-IN-52 可用于研究癌症。
T6362	Domatinostat 4SC202,4SC 202,4SC-202 (free base),4SC-202	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Domatinostat (4SC202) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂，能够抑制 HDAC1、HDAC2和 HDAC3 的活性，IC50值分别为 1.20 μM、1.12 μM 和 0.57 μM，同时能够抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 的活性。
T6279L	Givinostat hydrochloride ITF2357 hydrochloride,Givinostat HCl,ITF2357,ITF 2357,ITF-2357,ITF2357 HCl	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Givinostat hydrochloride (ITF2357 hydrochloride) 是一种 HDAC 抑制剂，对 HDAC1 和 HDAC3 的 IC50 分别为 198 和 157 nM。 Givinostat hydrochloride 具有抗炎、抗血管生成和抗肿瘤活性。
T4370	Resminostat hydrochloride 4SC-201 hydrochloride,RAS2410 hydrochloride	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Resminostat hydrochloride (RAS2410 hydrochloride) 是HDAC1，HHDAC3和HDAC6抑制剂，IC50值分别为 42.5、50.1和71.8 nM，对 HDAC8 的活性较低，IC50值为 877 nM。
T10883	CRA-026440 PCI-34051	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	CRA-026440(PCI-34051) 是一种高效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 和 HDAC10 具有抑制作用， Ki 值分别为 4，14，11，15，7 和 20 nM。CRA-026440 具有抗肿瘤和抗血管生成活性，可用于研究结肠癌。
T30579	BRD4097	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	BRD4097是HDAC1/2/3/8检测中的阴性对照品,是一种选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC3）抑制剂，可用于保护b 细胞和改善胰岛素抵抗，有助于促进认知功能和增强学习和记忆的形成。
T10850	CMP-5	Others	Others
	CMP-5 是一种有效的、具有选择性的小分子 PRMT5 抑制剂。CMP-5可阻断EBV 驱动的B 淋巴细胞转化和存活，对 PRMT1，PRMT4 和 PRMT7 酶不显示此活性。CMP-5 在组蛋白的准备过程中，抑制 PRMT5 甲基转移酶活性，抑制miR96启动子上PRMT5/p65/HDAC3复合物的募集。
T2489	Ricolinostat ACY-1215,Rocilinostat	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Ricolinostat (Rocilinostat) 是一种选择性HDAC6抑制剂，IC50为 5 nM。它还抑制HDAC1，HDAC2和HDAC3，IC50分别为 58，48 和 51 nM。
T10883L	CRA-026440 hydrochloride CRA-026440 hydrochloride（847460-34-8 Free base）	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	CRA-026440 hydrochloride 是有效的、广谱的 HDAC 抑制剂。CRA-026440 hydrochloride 作用于 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 和 HDAC10， Ki 值分别为 4 nM，14 nM，11 nM，15 nM，7 nM 和 20 nM。CRA-026440 hydrochloride 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
T77664	KH16	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	KH16 是一种高效的 HDAC 抑制剂，特异性靶向I类HDACs（HDAC1, HDAC2及HDAC3），IC50值介于6至34 nM之间。KH16 能够激发细胞凋亡，并能够抑制多种肿瘤细胞中的基因表达模式。
T2512	Mocetinostat MGCD0103,MG0103	Apoptosis; HDAC; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Mocetinostat (MG0103) 是一种可口服和同种型选择性的HDAC 抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，HDAC3和HDAC11的IC50分别为0.15，0.29，1.66 和 0.59 μM。
T27083	Crebinostat	Epigenetic Reader Domain; Histone Acetyltransferase; HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Crebinostat 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3 和 HDAC6 有抑制作用， IC50 分别为 0.7 nM、1.0 nM、2.0 nM 和 9.3 nM。Crebinostat 可增加在体外神经元的突触蛋白 1 斑点沿树突 (synapsin-1 punctae along dendrites) 的密度。Crebinostat 可调节染色质介导的神经可塑性，增强小鼠的记忆。Crebinostat 可诱导组蛋白 H3 和组蛋白 H4 乙酰化，并增强 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 靶基因 Egr1 的表达。
T3206	NKL 22 Histone Deacetylase Inhibitor IV,PAOA	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	NKL 22 (Histone Deacetylase Inhibitor IV) 是一种有效的选择性组蛋白脱乙酰基酶(HDAC) 抑制剂，对 HDAC2/4/5/7/8 具有选择性，抑制HDAC1和HDAC3的IC50值分别为 199 和 69 nM。它可改善亨廷顿氏病转基因小鼠的疾病表型和转录异常。
T6279	Givinostat hydrochloride monohydrate ITF2357,ITF-2357 hydrochloride monohydrate,Givinostat,Gavinostat hydrochloride monohydrate,吉维司他	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Givinostat hydrochloride monohydrate (ITF2357) 是一种HDAC 抑制剂，对HDAC1和HDAC3的IC50分别为 198 nM 和 157 nM。
T3509	ACY-738 ACY 738	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	ACY-738 对重组 HDAC6 具有抑制活性IC50值为 1.7 nM。它也可抑制 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的活性，IC50值分别为 94、128 和 218 nM。
T1983	CAY10603 HDAC6 Inhibitor,BML-281	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	CAY10603 (BML-281) 是一种选择性 HDAC6抑制剂，IC50值为 2 pM。它也可抑制 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC8 和 HDAC10，IC50值分别为 271、252、0.42、6851和90.7 nM。
T4477	Domatinostat tosylate 4SC-202 tosylate,4SC-202	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Domatinostat tosylate (4SC-202) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂，能够抑制 HDAC1、HDAC2和 HDAC3 的活性，IC50值分别为 1.20 μM、1.12 μM 和 0.57 μM。它也抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 的活性。
T21505	Suberoyl bis-hydroxamic acid SBHA,软木肟酸,Suberohydroxamic acid	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Suberoyl bis-hydroxamic acid (SBHA) 是一种竞争性且可透过细胞的HDAC1和HDAC3抑制剂，ID50值分别为 0.25 μM 和 0.30 μM。它使肿瘤细胞易于凋亡并促进线粒体凋亡途径，可研究甲状腺髓样癌。
T2078	Fimepinostat CUDC-907,PI3K/HDAC Inhibitor,CUDC 907	Apoptosis; PI3K; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Fimepinostat (CUDC 907) 是一种 I 型PI3K 及 I 和 II 型HDAC 酶抑制剂，作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ 和 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10 ，IC50分别为 19/54/39 nM 和 1.7/5.0/1.8/2.8 nM。
T9041	AES-350	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	AES-350 是一种具有口服活性HDAC6抑制剂，IC50和Ki 分别为 0.0244 μM 和 0.035 μM。它对 HDAC3、8 和 11 的 IC50值分别为 0.187、0.245和大于1μM。它通过抑制 HDAC 诱导 AML 细胞凋亡，可研究急性髓系白血病。
T3661	Citarinostat ACY241,HDAC-IN-2	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Citarinostat (ACY241) 是一种强效、选择性和口服组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8 的 IC50分别为 35、45、46、2.6 和 137 nM。
T79082	HDAC8-IN-4	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC8-IN-4为HDAC8特异性抑制剂，对HDAC8及HDAC3具有抑制活性，IC50s值分别为0.15 μM与12 μM。
T16805	RTS-V5	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	RTS-V5 is a dual inhibitor of HDAC/proteasome (IC50s: 6.9, 18, 15, 0.27, 0.53 μM for HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC6, HDAC8, respectively).
T27235	Ebselen oxide
	Ebselen oxide is a dose-dependent inhibitor of HDAC1, HDAC3, HDAC4, HDAC5, HDAC6, HDAC7, HDAC8, and HDAC9.
T72012	HDAC-IN-6
	HDAC-IN-6 is an HDAC inhibitor, targeting HDAC2, HDAC3, HDAC4, HDAC5, HDAC7, HDAC8, and HDAC9.
T78708	JAK/HDAC-IN-2	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	JAK/HDAC-IN-2 是一款高效的 JAK/HDAC 双靶点抑制剂，能在纳摩尔浓度范围内有效抑制 HDAC3/6 与 JAK1/2。此化合物不仅促进细胞凋亡，还能抑制组蛋白去乙酰化和 STAT3 磷酸化，对血液肿瘤和实体肿瘤细胞展现出了显著的抗增殖效果。
T10245	ACY-957 HDAC Inhibitor C001	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	ACY-957 (HDAC Inhibitor C001) 是一种具有口服活性，选择性的 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂，对 HDAC1/2/3 的 IC50 值分别为 7 nM，18 nM 和 1300 nM，对 HDAC4/5/6/7/8/9 无作用。
T1888	Tacedinaline Acetyldinaline,N-acetyldinaline,PD-123654,CI994,Goe-5549	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Tacedinaline (CI994) 是一种组蛋白脱乙酰酶抑制剂，抑制重组 HDAC 1, 2 和 3 的IC50值分别为 0.9，0.9，1.2 μM。
T68796	Thr101
	Thr101, also known as NOX Inhibitor VII, is a dose-dependent inhibitor of HDAC1, HDAC3, HDAC4, HDAC5, HDAC6, HDAC7, HDAC8, and HDAC9. Thr101 is also a NOX inhibitor.
T62123	FNDR-20123
	FNDR-20123 是一个安全的、有效的抗疟疾 HDAC 抑制剂，能够作用于疟原虫 HDAC (IC50: 31 nM) 和人类 HDAC (IC50: 3 nM)。FNDR-20123 对恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 无性期和性血期 (雄性配子体) 都显示出抗疟疾效果，其 IC50 值分别为 41 nM 和 190 nM。FNDR-20123 能够抑制 HDAC1 (IC50: 25 nM)、HDAC2 (IC50: 29 nM)、HDAC3 (IC50: 2 nM)、HDAC6 (IC50: 11 nM)、HDAC8 (IC50: 282 nM)，而且在纳摩尔浓度下可以抑制 III 类 HDAC 亚型。
T73031	HDAC6-IN-14
	HDAC6-IN-14 是一种高选择性 HDAC6(HDAC) 抑制剂，IC50为 42 nM。HDAC6-IN-14 的选择性是 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC4 的 100 倍以上。
T62006	HDAC-IN-30
	HDAC-IN-30 是多种HDAC 蛋白的抑制剂，包括HDAC1(IC50=13.4 nM)，HDAC2(IC50=28.0 nM)，HDAC3(IC50=9.18 nM)，HDAC6(IC50=42.7 nM)，HDAC8(IC50=131 nM)。HDAC-IN-30 显示除强大的抗肿瘤作用。
T62644	HDAC-IN-41
	HDAC-IN-41 (Compound 7c) 是一种口服具有活力的、选择性的的 I 类 HDAC 抑制剂，能够作用于 HDAC1 (IC50: 0.62 μM)、HDAC2 (IC50: 1.46 μM)和 HDAC3 (IC50: 0.62 μM)。HDAC-IN-41 显示出 NO 释放的活性。

化合物

HDAC3-IN-T247

Cat.No: T24131

Synonym: HDAC3 inhibitor T247,HDAC3 inhibitor-T247,HDAC3 IN T247,T247

Target: Histone Demethylase, Antiviral

HDAC3-IN-T326

Cat.No: T24132

Synonym: HDAC3 inhibitor-T326,T326,HDAC3 IN T326,HDAC3 inhibitor T326,HDAC3INT326

HDAC3 Inhibitor

Cat.No: T36575

Cat.No: T74003

Cat.No: T79714

Target: HDAC

Cat.No: T10255

Target: HDAC

Cat.No: T5347

Synonym: CXD-101

Target: HDAC

Cat.No: T8233

Target: Apoptosis, HIV Protease, HDAC

Cat.No: T6481

Synonym: NS 41080,4-(4-氯-2-甲基苯氧基)-N-羟基丁酰胺

Target: Apoptosis, HDAC

RGFP966 (E-isomer)

Cat.No: T6286

Target: HDAC

Cat.No: T1762

Synonym: RGFP 966

Target: HDAC

Cat.No: T6233

Synonym: 恩替诺特,SNDX-275,MS-275

Target: Apoptosis, HDAC, Autophagy

Cat.No: T4389

Synonym: SR 4370

Target: HDAC

Cat.No: T3516

Synonym: Tinostamustine,Minomustine

Target: HDAC

Cat.No: T2294

Target: Apoptosis, HDAC

Cat.No: T6639

Synonym: RGFP109

Target: HDAC

Cat.No: T26897

Target: HDAC

Cat.No: T67878

Target: HDAC

Cat.No: T6362

Synonym: 4SC202,4SC 202,4SC-202 (free base),4SC-202

Target: Apoptosis, HDAC

Givinostat hydrochloride

Cat.No: T6279L

Synonym: ITF2357 hydrochloride,Givinostat HCl,ITF2357,ITF 2357,ITF-2357,ITF2357 HCl

Target: HDAC

Resminostat hydrochloride

Cat.No: T4370

Synonym: 4SC-201 hydrochloride,RAS2410 hydrochloride

Target: HDAC

Cat.No: T10883

Synonym: PCI-34051

Target: HDAC

Cat.No: T30579

Target: HDAC

Cat.No: T10850

Target: Others

Cat.No: T2489

Synonym: ACY-1215,Rocilinostat

Target: Apoptosis, HDAC

CRA-026440 hydrochloride

Cat.No: T10883L

Synonym: CRA-026440 hydrochloride（847460-34-8 Free base）

Target: HDAC

Cat.No: T77664

Target: Apoptosis, HDAC

Cat.No: T2512

Synonym: MGCD0103,MG0103

Target: Apoptosis, HDAC, Autophagy

Cat.No: T27083

Target: Epigenetic Reader Domain, Histone Acetyltransferase, HDAC

Cat.No: T3206

Synonym: Histone Deacetylase Inhibitor IV,PAOA

Target: HDAC

Givinostat hydrochloride monohydrate

Cat.No: T6279

Synonym: ITF2357,ITF-2357 hydrochloride monohydrate,Givinostat,Gavinostat hydrochloride monohydrate,吉维司他

Target: HDAC

Cat.No: T3509

Synonym: ACY 738

Target: HDAC

Cat.No: T1983

Synonym: HDAC6 Inhibitor,BML-281

Target: HDAC

Domatinostat tosylate

Cat.No: T4477

Synonym: 4SC-202 tosylate,4SC-202

Target: Apoptosis, HDAC

Suberoyl bis-hydroxamic acid

Cat.No: T21505

Synonym: SBHA,软木肟酸,Suberohydroxamic acid

Target: Apoptosis, HDAC

Cat.No: T2078

Synonym: CUDC-907,PI3K/HDAC Inhibitor,CUDC 907

Target: Apoptosis, PI3K, HDAC

Cat.No: T9041

Target: Apoptosis, HDAC

Cat.No: T3661

Synonym: ACY241,HDAC-IN-2

Target: HDAC

Cat.No: T79082

Target: HDAC

Cat.No: T16805

Target: HDAC

Cat.No: T27235

Cat.No: T72012

JAK/HDAC-IN-2

Cat.No: T78708

Target: JAK

Cat.No: T10245

Synonym: HDAC Inhibitor C001

Target: HDAC

Cat.No: T1888

Synonym: Acetyldinaline,N-acetyldinaline,PD-123654,CI994,Goe-5549

Target: Apoptosis, HDAC

Cat.No: T68796

Cat.No: T62123

Cat.No: T73031

Cat.No: T62006

Cat.No: T62644

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6S0033	Crotonoside 巴豆苷；异鸟苷,巴豆苷,Isoguanosine,2-HYDROXYADENOSINE	Others; FLT; HDAC	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Crotonoside (Isoguanosine) 是从中草药巴豆中分离出来的一种天然产物。它抑制 FLT3 和 HDAC3/6，有治疗急性髓性白血病 (AML)的研究潜力。
T2S0606	Bakkenolide A	IL Receptor; IκB/IKK; GSK-3; TNF; Akt; Caspase; PI3K; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Bakkenolide A has antifeedant and growth inhibitory effects on neonate variegated cutworms, it inhibits leukemia by regulation of HDAC3 and PI3K/Akt-related signaling pathways.

天然产物

Cat.No: T6S0033

Synonym: 巴豆苷；异鸟苷,巴豆苷,Isoguanosine,2-HYDROXYADENOSINE

Target: Others, FLT, HDAC

Cat.No: T2S0606

Target: IL Receptor, IκB/IKK, GSK-3, TNF, Akt, Caspase, PI3K, HDAC

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