107
110
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T67898 |
α-Glucosidase-IN-22
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Glucosidase | Metabolism |
α-Glucosidase-IN-22是一种α-葡萄糖苷酶选择性抑制剂(IC50=0.64 μM)。α-Glucosidase-IN-22有抗糖尿病的活性,在2型糖尿病(T2DM)研究中具有潜力。 | |||
T67728 |
α-Glucosidase-IN-23
|
Glucosidase | Metabolism |
α-Glucosidase-IN-23 是具有口服活性的 α-Glucosidase 抑制剂。α-Glucosidase-IN-23 通过抑制 a-glucosidase 降低血糖 (IC50= 4.48 μM)。α-Glucosidase-IN-23 可用于糖尿病的研究。 | |||
T41028 |
α-Glucosidase
α-D-Glucosidase,α-葡萄糖苷酶 |
||
α-Glucosidase (α-D-Glucosidase) is a carbohydrate hydrolyzing enzyme that catalyzes the release of α-glucose from the non-reducing end of the substrate. It plays a vital role in facilitating glucose absorption by the small intestine. Inhibiting α-Glucosidase effectively manages non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM). | |||
T60715 |
α-Glucosidase-IN-4
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Glucosidase | Metabolism |
α-Glucosidase-IN-4 是一种有效的α- 葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)抑制剂,具有降血压和降糖活性。 | |||
T76110 | β-Glucosidase | ||
β-Glucosidase 是纤维素降解的限速酶。β-Glucosidase 是糖苷水解酶中的主要组份。β-Glucosidase 参与土壤中纤维素的降解,具有监测生物土壤质量的潜力。 | |||
TQ0300 |
Conduritol B epoxide
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Glucosidase | Metabolism |
Conduritol B epoxide 是不可逆的,β-glucosidase 共价抑制剂。 | |||
T63574 | α-Glucosidase-IN-12 | ||
α-Glucosidase-IN-12 是 α- 葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 的有效抑制剂 (IC50: 10.20 μM)。 | |||
T60389 | α-Glucosidase-IN-5 | ||
α-Glucosidase-IN-5 (compound 8) 从 Polyalthia cinnamomea 的树枝提取物中分离出来,是一种有效的α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50为 57.9 μM。α-Glucosidase-IN-5 具有研究糖尿病的潜力[ 1]。 | |||
T78794 |
α-Glucosidase-IN-31
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Glucosidase | Metabolism |
α-Glucosidase-IN-31(compound R1)是一种有效的口服α-Glucosidase抑制剂,具有10.1 μM的IC50值,能显著降低血糖并具抗糖尿病活性。 | |||
T78740 |
α-Glucosidase-IN-28
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Glucosidase | Metabolism |
α-Glucosidase-IN-28(Compound 18)是一种有效的α-Glucosidase抑制剂,具有IC50为0.62 μM和Ki为3.93μM。该化合物通过与α-Glucosidase的OBS区域结合以及与周围氨基酸建立多重疏水作用力,展现抑制活性。它主要用于研究糖尿病及其相关疾病。 | |||
T79318 |
α-Glucosidase-IN-30
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Glucosidase | Metabolism |
α-Glucosidase-IN-30 (compound 8c) 是竞争性的α-glucosidase抑制剂,口服活性强,Ki值为40.0 µM,IC50值为49.0 µM。该化合物对MCF-7和HDF细胞系无细胞毒性,适合用于2型糖尿病研究。 | |||
T62222 |
α-Glucosidase-IN-11
|
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α-Glucosidase-IN-11 是一种高渗透性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 的竞争性抑制剂 (IC50: 0.56 μM)。α-Glucosidase-IN-11 能够结合 α-葡萄糖苷酶中 Trp 残基,对蛋白质的折叠具有调节作用,能够用于血糖水平的调节。 | |||
T61094 |
α-Glucosidase-IN-8
|
||
α-Glucosidase-IN-8 (Compound 4k) is a potent, competitive inhibitor of α-glucosidase. It displays an impressive IC50 value of 0.18 μg/mL [1]. | |||
T61519 | α-Glucosidase-IN-18 | ||
α-Glucosidase-IN-18 (7B) is an orally active inhibitor of α-glucosidase, displaying an IC 50 value of 3.96 μM. This compound exhibits antidiabetic properties [1]. | |||
T61166 | α-Glucosidase-IN-16 | ||
α-Glucosidase-IN-16 is a highly effective and orally bioavailable inhibitor of α-glucosidase, displaying a remarkable IC50 value of 3.28 μM. This compound demonstrates the ability to significantly decrease blood glucose levels in diabetic rats induced by Streptozotocin. Notably, α-Glucosidase-IN-16 also exhibits noteworthy antidiabetic activity [1]. | |||
T61124 |
α-Glucosidase-IN-9
|
||
α-Glucosidase-IN-9 (compound 7) is a highly potent α-glucosidase inhibitor with an IC50 of 55.6 μM, making it suitable for type II diabetes research [1]. | |||
T79700 |
α-Glucosidase-IN-32
|
Glucosidase | Metabolism |
α-Glucosidase-IN-32 (compound f26),是一种口服有效的α-glucosidase抑制剂,具有可逆、非竞争性特点,IC50值为3.07 μM。该化合物通过与α-glucosidase形成氢键和疏水相互作用,以改变其构象和二级结构,从而抑制酶活性。α-Glucosidase-IN-32 主要用于糖尿病研究。 | |||
T64230 | α-Glucosidase-IN-3 | ||
α-Glucosidase-IN-3 是一种针对 α-葡萄糖苷酶和 α-淀粉酶的齐墩果酸肟酯衍生物,对α-葡萄糖苷酶的 IC50 值为 0.35 μM。 | |||
T62972 | α-Glucosidase-IN-17 | ||
α-Glucosidase-IN-17 (Compound 12B) 是一种有效的、具有口服活性的α-glucosidase 抑制剂,IC50为 3.79 μM。α-Glucosidase-IN-17 具有抗糖尿病活性。 | |||
T80710 |
α-Glucosidase-IN-40
|
Glucosidase | Metabolism |
α-Glucosidase-IN-40 (compound 5)是一款非竞争性α-glucosidase抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为24.62 μM。 | |||
T79237 |
α-Glucosidase-IN-27
|
Glucosidase | Metabolism |
α-Glucosidase-IN-27(化合物8l)是一种有效的α-glucosidase抑制剂,其IC50值为25.78 μM。该化合物有望用于研究2型糖尿病(D2M)。 | |||
T78731 |
α-Glucosidase-IN-26
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Glucosidase | Metabolism |
α-Glucosidase-IN-26(化合物 7i)是一种有效的α-glucosidase抑制剂,其半抑制浓度(IC50)为4.63 µM,适用于2型糖尿病(T2DM)的研究。 | |||
T80708 |
α-Glucosidase-IN-42
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Glucosidase | Metabolism |
α-Glucosidase-IN-42(Compound 26)是一种9-O-小檗红素羧酸衍生物,展现出明显的α-葡萄糖苷酶抑制活性,其IC50值约为1.61 μM。此化合物适用于抗糖尿病研究领域。 | |||
T63361 | α-Glucosidase-IN-13 | ||
α-Glucosidase-IN-13 是 α-glucosidase 抑制剂 (IC50: 5.69 μM)。 | |||
T62994 | α-Glucosidase-IN-10 | ||
α-Glucosidase-IN-10 (compound 13) 是一种 α-glucosidase 的有效抑制剂 (IC50: 92.7 μM)。α-Glucosidase-IN-10 能够用于研究 II 型糖尿病。 | |||
T61249 |
α-Glucosidase-IN-2
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α-Glucosidase-IN-2 (compound 5d) 是一种有效的α-Glucosidase 抑制剂,IC50of 9.48 μM。α-Glucosidase-IN-2 是一种抗糖尿病药物。 | |||
T80711 |
α-Glucosidase-IN-39
|
Glucosidase | Metabolism |
α-Glucosidase-IN-39 是一种针对α-glucosidase enzyme 的有效抑制剂,具有 869.06 ppm 的 IC50 值,适用于抗糖尿病研究。 | |||
T61331 | α-Glucosidase-IN-20 | ||
α-Glucosidase-IN-20 (Compound 3B) is a highly effective and orally active inhibitor of α-glucosidase. It exhibits potent anti-diabetic properties, as evidenced by its IC50 value of 3.01 μM [1]. | |||
T80709 |
α-Glucosidase-IN-41
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Glucosidase | Metabolism |
α-Glucosidase-IN-41(compound 5o)是一种高效α-glucosidase抑制剂,能诱导α-Glu的二级结构发生变化,进而抑制酶的催化活性,适用于糖尿病的研究。 | |||
T79259 |
α-Glucosidase-IN-25
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Glucosidase | Metabolism |
α-Glucosidase-IN-25 (Compound (R)-8k) 为具有IC50值为1.19 μM的α-葡萄糖苷酶竞争性抑制剂,适用于抗糖尿病研究。 | |||
T78881 |
α-Glucosidase-IN-36
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Glucosidase | Metabolism |
α-Glucosidase-IN-36(compound 5g)作为一种α-glucosidase抑制剂,表现出有效的抑制活性,其IC50值为6.69 ± 0.18 μM,Ki值为1.65 μM,Kis值为4.54 μM。该化合物通过与α-glucosidase的活性位点结合及可能改变其二级结构来执行其抑制功能。α-Glucosidase-IN-36在2型糖尿病(T2DM)的研究中有应用潜力。 | |||
T78741 |
α-Glucosidase-IN-29
|
Glucosidase | Metabolism |
α-Glucosidase-IN-29 (compound 19) 作为α-葡萄糖苷酶抑制剂,具有IC50=1.21 μM和Ki=1.80 μM的特性,适用于糖尿病及相关疾病的研究。 | |||
T63562 | α-Glucosidase-IN-14 | ||
α-Glucosidase-IN-14 是 α- 葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 的有效抑制剂 (IC50: 5.22 μM)。 | |||
T63310 | α-Glucosidase-IN-6 | ||
α-Glucosidase-IN-6 是 α-glucosidase 的竞争性抑制剂 (IC50: 5.69 μM),表现出抗糖尿病的研究潜力。 | |||
T62891 | α-Glucosidase-IN-19 | ||
α-Glucosidase-IN-19 (Compound 6B) 是一种口服具有活力的 α-glucosidase 抑制剂 (IC50: 3.63 μM),具有抗糖尿病作用。 | |||
T61503 | α-Glucosidase-IN-15 | ||
α-Glucosidase-IN-15 (Compound 14B) exhibits potent inhibitory activity against α-glucosidase, with an IC50 value of 3.34 μM. It possesses antidiabetic properties [1]. | |||
T80712 |
α-Glucosidase-IN-38
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Glucosidase | Metabolism |
α-Glucosidase-IN-38 (Compound 11j) is an effective α-glucosidase inhibitor with an IC50 of 12.44±0.38 μM, playing a significant role in diabetes mellitus (DM). | |||
T61761 | α-Glucosidase-IN-21 | ||
α-Glucosidase-IN-21 (Compound 2B) is a highly potent and orally bioavailable inhibitor of α-glucosidase. With an impressive IC50 value of 2.62 μM, this compound exhibits remarkable anti-diabetic properties [1]. | |||
T78864 |
α-Glucosidase-IN-33
|
Glucosidase | Metabolism |
α-Glucosidase-IN-33 (compound 7c) 是一种有效的α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50值为2.39 μM,主要用于2型糖尿病及高血糖研究。 | |||
T78865 |
α-Glucosidase-IN-34
|
Glucosidase | Metabolism |
α-Glucosidase-IN-34 (compound 7f) 作为一种有效的α-葡萄糖苷酶抑制剂,具有2.90 μM的IC50值,主要用于2型糖尿病和高血糖的研究。 | |||
T78878 |
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-5
|
Glucosidase | Metabolism |
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-5 (compound 4l) 是一种同时针对α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 和α-淀粉酶 (Amylases) 的抑制剂,IC50 值分别为 5.96 μM 和 1.62 μM,显示出潜在的抗糖尿病活性。 | |||
T8989 |
NCGC 607
NCGC607 |
Others | Others |
NCGC 607 是一种葡萄糖脑苷酶的非抑制性分子伴侣。 | |||
T60255 | α-Amylase/α-Glucosidase-IN-1 | ||
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-1 (compound 33) 是一种有效的α-淀粉酶/α-葡萄糖苷酶抑制剂,对α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的IC50值分别为 2.01、2.09 μM。动力学研究预测α-Amylase/α-Glucosidase-IN-1 具有抗高血糖的潜力。 | |||
T79402 |
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4
|
Glucosidase | Metabolism |
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-4 (compound 5) 是一种针对 α-葡萄糖苷酶 (Glucosidase) 及 α-淀粉酶 (Amylases) 的双效抑制剂,分别展现出 0.15 μM 和 1.10 μM 的IC50s。该化合物展示了其潜在的抗糖尿病活性。 | |||
T80715 | α-Amylase/α-Glucosidase-IN-6 | ||
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-6 (compound 5j) 是一种对α-amylase和α-glucosidase具有双重抑制作用的有效化合物,其IC50s分别为17.0 µM和40.1 µM。该化合物还表现出抗高血糖活性。 | |||
T79225 |
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-3
|
Glucosidase | Metabolism |
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-3 (Compound 17) 是一种具有针对α-Amylase和α-Glucosidase的双重抑制活性的化合物,其IC50分别为0.70 μM和1.10 μM。该化合物可应用于II型糖尿病的研究领域。 | |||
T61706 |
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-2
|
||
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-2 (compound 5) exhibits strong inhibition activity towards both α-amylase and α-glucosidase enzymes, with IC 50 values of 13.02 μM and 13.09 μM, respectively. This compound shows promise for investigating diabetic complications [1]. | |||
T8986 |
ML198
|
Glucokinase | Metabolism |
ML198 是葡萄糖脑苷脂酶激活剂(EC50:0.4 μM)。它不会抑制该酶的作用,且能促进其易位至溶酶体,可用于研究戈谢病。 | |||
T4280 |
Gcase activator 1
LTI-291,LTI 291,LTI291 |
Glucosidase | Metabolism |
Gcase activator 1 (LTI-291) 是葡糖脑苷脂酶 (Gcase) 的激活剂。 | |||
T0920 |
Ambroxol
氨溴索,氨溴索碱,Ambroxolum,NA-872 |
P450; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Ambroxol (NA-872) 是前药溴己辛的活性代谢产物,是一种分泌溶解剂,具有强效祛痰作用,用于治疗与粘液或过多粘液相关的呼吸道疾病。它可诱导肺组织细胞自噬,有用于帕金森氏病和神经性戈谢病的研究潜力。它是一种葡糖脑苷脂酶伴侣,可增加葡糖脑苷脂酶的活性。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T13130 |
Terphenyllin
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Glucosidase | Metabolism |
Terphenyllin 是一种天然对三联苯代谢物,分离自珊瑚源真菌念珠菌,能够显著抑制α-葡萄糖苷酶的活性。 | |||
T7544 |
Fucoidan
岩藻多糖 |
Others | Others |
Fucoidan 是一种 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的有效抑制剂,是一种生物特性多糖。 它具有抗凝血,抗肿瘤,抗氧化和抗脂肪特性。 | |||
TN6771 |
Malabaricone B
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Others | Others |
Malabaricone B 是一种源自香料的酚类物质,它通过不依赖 p53 的途径诱导肺癌细胞中的线粒体损伤。 | |||
T3S0860 |
Gitogenin
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UGT | Metabolism |
Gitogenin 是一种从Tribulus longipetalus 整株中分离出来的天然类固醇,是一种 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂,其IC50分别为 0.69 µM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM,对人类主要细胞色素 P450 亚型的活性无抑制作用。 | |||
T8319 |
Butyl isobutyl phthalate
ButylIsobutylPhthalate,邻苯二甲酸-1-丁酯-2-异丁酯 |
Glucosidase | Metabolism |
Butyl isobutyl phthalate (ButylIsobutylPhthalate) 是一种非竞争性 α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50=38 μM,可以从海带的根状茎中分离得到。它具有降血糖作用,可用于糖尿病相关的研究。 | |||
TN1451 |
Brevifolincarboxylic acid
|
AhR; Aryl Hydrocarbon Receptor; Glucosidase | Immunology/Inflammation; Metabolism |
Brevifolincarboxylic acid 是从头状蓼中分离得到的一种天然产物,抑制芳烃受体(AhR)。它是一种 α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50 为 323.46 μM。 | |||
T75612 | α-Glucosidase-IN-24 | ||
α-Glucosidase-IN-24 (Compound 13) 是一种α-Glucosidase 抑制剂,IC50为 451 μM,可以从Swertia kouitchensis 中分离得到。 | |||
T80713 |
α-Glucosidase-IN-37
|
||
α-Glucosidase-IN-37(Compound 11)展示出中等水平的抑制作用,能够抑制LPS诱导的NO产生,并在巨噬细胞中表现出23.7 μM的IC50值。该化合物对α-Glucosidase的抑制活性相对较弱。 | |||
TN1990 |
Norathyriol
芒果苷元 |
Akt; DNA/RNA Synthesis; AMPK; PPAR | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Norathyriol 是来自芒果的芒果苷代谢物,具有抗氧化、抗癌、抗菌和抗炎活性。它以非竞争性方式抑制 α-葡萄糖苷酶,IC50为 3.12 μM。它还抑制PPARα、PPARβ和PPARγ,IC50分别为 92.8、102.4 和 153.5 µM。 | |||
T41044 |
Naringinase
|
Glucosidase | Metabolism |
Naringinase 是一种在自然界中广泛存在的水解酶复合物,具有 α-L-鼠李糖苷酶和 β-D-葡萄糖苷酶的活性,主要用于糖苷的水解。 | |||
T12142 |
N-Caffeoyl O-methyltyramine
|
Glucosidase | Metabolism |
N-Caffeoyl O-methyltyramine 是一种生物碱,分离自Cuscuta reflexa,能够较大程度抑制α-葡萄糖苷酶的活性(IC50:103.58 μM)。 | |||
T7028 |
Licochalcone C
LICOCHALCONEC,甘草查尔酮C |
Phosphatase; Antioxidant; Glucosidase | Metabolism; oxidation-reduction |
Licochalcone C (LICOCHALCONEC) 能够抑制 α-葡萄糖苷酶,其对 α-葡萄糖苷酶的 IC50 <100 nM,对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 的 IC50=92.43 μM 。 | |||
T8260 |
4',5-Dihydroxyflavone
|
Lipoxygenase; Glucosidase | Metabolism |
4',5-Dihydroxyflavone 是大豆 LOX-1,Ki=102.6 μM。它也是一种酵母 α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50=66 μM。 | |||
TN2030 |
P-Hydroxyphenethyl trans-ferulate
反式-阿魏酸对羟基苯乙酯 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate 具有抗高血糖 (酵母α-葡萄糖苷酶,IC5019.24 ± 1.73 µmol L-1),抗氧化,抗炎活性,也具有抗癌特性和血清素能特性。 | |||
T6723 |
Voglibose
AO 128,伏格列波糖,Glustat,Basen |
Glucosidase | Metabolism |
Voglibose (Glustat) 是一种 valiolamine 的衍生物,可抑制α-葡萄糖苷酶活性,可作用于高血糖症等。 | |||
T2956 |
Cedryl acetate
乙酸柏木酯,Cedrol acetate,Cedranyl acetate |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Cedryl acetate (Cedranyl acetate) 是一种三环倍半萜烯,分离自草莓番石榴植物,能够表现出 α-葡萄糖苷酶的抑制活性。 | |||
T2S1158 |
4,5-Dicaffeoylquinic acid
3,4-Dicaffeoylquinic acid,异绿原酸C(4,5),Isochlorogenic acid C |
Others; HBV; Endogenous Metabolite | Metabolism; Microbiology/Virology; Others |
4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种天然产物,有抗病毒、抗肝毒性活性。 | |||
T0247 |
Acarbose
阿卡波糖,BAY g 5421 |
Glucosidase | Metabolism |
Acarbose (BAY g 5421) 是一种具有口服具有活力 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) 抑制剂 (IC50=11 nM),是一种降糖药。它能提高磺脲类药物或胰岛素的降血糖作用。 | |||
T5S0788 |
Oroxin A
木蝴蝶苷A,Baicalein 7-O-glucoside |
PPAR | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Oroxin A (Baicalein 7-O-glucoside) 是从黄芩根中提取的一种天然产物,是PPARγ的部分激动剂,可激活 PPARγ 转录。它通过对接 PPARγ 的蛋白配体结合区域起到激活作用。它对 α-葡萄糖苷酶有抑制活性,具有抗氧化能力,可用于癌症研究。 | |||
TQ0308 |
Castanospermine
1,6,7,8-Tetrahydroxyoctahydroindolizine,栗精胺,亚胺糖栗树精胺,(1S,6S,7R,8R,8aR)-1,6,7,8-Tetrahydroxyindolizidine |
Glucosidase | Metabolism |
Castanospermine (1,6,7,8-Tetrahydroxyoctahydroindolizine) 能够抑制α- and β-glucosidases 的所有形式。 | |||
TN1926 |
Methyl caffeate
Methyl caffeate acid,金银花,咖啡酸甲酯 |
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
Methyl caffeate (Methyl caffeate acid) acid 是一种抗微生物剂,有抗菌和抗分枝杆菌活性。它还抑制 α-葡萄糖苷酶,有氧化应激抑制活性,抗血小板活性,子宫颈癌的抗增殖活性以及肺和白细胞的抗癌活性。 | |||
T8202 |
Kaempferol 3-O-gentiobioside
Kaempferol 3-gentiobioside,山柰酚 3-龙胆双糖苷 |
Glucosidase | Metabolism |
Kaempferol 3-O-gentiobioside 是一种黄酮类化合物,从C. alata 叶中分离得到,具有抗糖尿病特性。它有抗 α-glucosidase 活性,并具有对碳水化合物酶的抑制作用,其 IC50=50.0 µM。 | |||
TN2144 | Resveratroloside | P450; NO Synthase | Immunology/Inflammation; Metabolism |
Resveratroloside 是α-glucosidase 的竞争性抑制剂,可以对血糖水平进行调节,对心脏具有保护作用。 | |||
T6S1525 |
3,4-Dicaffeoylquinic acid
Isochlorogenic acid B,金银花,异绿原酸B |
Apoptosis; Antioxidant; Influenza Virus; Endogenous Metabolite | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
3,4-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid B) 是一种天然产物,具有α-葡萄糖苷酶抑制作用和凋亡介导的细胞毒性 。它还具有抗病毒、抗氧化、DNA 保护、神经保护和肝保护特性。 | |||
T3675 |
1-Deoxynojirimycin
Duvoglustat,Moranoline,1-脱氧野尻霉素,moranolin |
PI3K; Glucosidase | Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
1-Deoxynojirimycin (Moranoline) 是一种口服具有活性的 α-葡萄糖苷酶抑制剂。它具有降血糖、减肥和抗病毒的活性。它抑制餐后血糖,预防糖尿病。 | |||
T3235 |
Rebaudioside A
Reb-A 97,瑞鲍迪甙 A,Reb A,Stevioside A3,莱苞迪甙 A,Glycoside A3 |
Endogenous Metabolite; Glucosidase | Metabolism |
Rebaudioside A (Reb A) 是一种甜菊醇糖苷,也是一种 α-glucosidase 抑制剂,IC50=35.01 ug/mL。 | |||
T21344 |
1-Deoxynojirimycin hydrochloride
Moranoline,去氧野艽霉素盐酸盐,AT2220,Duvoglustat hydrochloride,1-Deoxynojirimycin,DNJ,deoxynojirimycin |
PI3K; Antibacterial; Antibiotic; Glucosidase | Metabolism; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling |
1-Deoxynojirimycin hydrochloride (Moranoline) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂,具有降血糖、减肥和抗病毒的作用,可抑制餐后血糖,预防糖尿病。 | |||
TN6784 |
ethyl rosmarinate
Methyl rosmarinate,迷迭香酸乙酯 |
MMP; Tyrosinase; Glucosidase | Metabolism; Proteases/Proteasome |
ethyl rosmarinate (Methyl rosmarinate) 抑制酪氨酸酶、α-葡萄糖苷酶和基质金属蛋白酶-1 (MMP-1) 的活性。 | |||
TN2326 |
(Z)-Butylidenephthalide
(Z)-3-Butylidenephthalide |
Glucosidase | Metabolism |
(Z)-Butylidenephthalide ((Z)-3-Butylidenephthalide) 具有抗肿瘤和降血糖作用,能有效抑制胶质瘤的肿瘤生长,抑制 R-葡萄糖苷酶活性。 | |||
T6S2122 |
Ginkgolic Acid (C13:0)
6-Tridecylsalicylic acid,Ginkgolic acid (13:0),Ginkgoneolic Acid,银杏酸C13:0,Ginkgolic acid C13:0 |
Antibacterial; Glucosidase | Metabolism; Microbiology/Virology |
Ginkgolic Acid (C13:0) (6-Tridecylsalicylic acid) 是一种天然防龋药,有抑菌活性。 | |||
TN1487 |
Chrysin 6-C-arabinoside 8-C-glucoside
|
Others | Others |
Chrysin 6-C-arabinoside 8-C-glucoside 是α±-葡萄糖苷酶抑制剂,α±-葡萄糖苷酶抑制剂广泛用于2型糖尿病的治疗。 | |||
TN1488 |
Chrysin 6-C-glucoside 8-C-arabinoside
|
Others | Others |
Chrysin 6-C-glucoside 8-C-arabinoside 是α±-葡萄糖苷酶抑制剂,α±-葡萄糖苷酶抑制剂广泛用于2型糖尿病的治疗。 | |||
T3S2072 |
3-Butylidenephthalide
Butylidene phthalide,n-Butylidenephthalide,丁烯基苯酞,丁烯基苯酞;丁烯基酞内酯 |
Parasite; Glucosidase | Metabolism; Microbiology/Virology |
3-Butylidenephthalide (Butylidene phthalide) 是从 Ligusticum chuanxiongHort 鉴定出的一种邻苯二甲酸酐衍生物,有杀虫活性。 | |||
TN7134 |
Magnoloside B
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Glucosidase | Metabolism |
Magnoloside B 是一种来自木兰果实的苯乙醇糖苷,是一种 α-glucosidase 抑制剂,对自由基诱导的氧化损伤的保护作用,可用于研究癌症。 | |||
T1529 |
Miglitol
BAY1099,米格列醇,BAY-m1099 |
Others | Others |
Miglitol (BAY1099) 是一种口服抗糖尿病化合物,能够抑制糖复合体分解为葡萄糖。 | |||
TL0009 |
coniferin
Coniferoside,松柏苷,Abietin |
Others; Antifungal | Microbiology/Virology; Others |
Coniferin (Abietin) 是一种松柏醇中的葡萄糖苷。它抑制真菌生长和黑化反应,具有 ATP 依赖性转运活性并具有抗氧化作用。 | |||
TN1705 |
Glycyrrhisoflavone
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MAO; Tyrosinase; NO Synthase; Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Glycyrrhisoflavone 是一种具有抗炎作用的酪氨酸酶抑制剂。 Glycyrrhisoflavone 抑制 α-葡萄糖苷酶和单胺氧化酶。 | |||
TN2302 |
Viscidulin III
Ganhuangenin |
Glucosidase | Metabolism |
Viscidulin III (Ganhuangenin) 存在于黄芩中,可作为α-葡萄糖苷酶抑制剂。 | |||
T6S0535 |
Pinoresinol diglucoside
Pinoresinol Diglucopyranoside,松脂醇二葡萄糖苷 |
Glucosidase | Metabolism |
Pinoresinol diglucoside (Pinoresinol Diglucopyranoside) 是一种分离自杜仲和其他植物物种中的主要木脂素,具有多种药理活性。 | |||
TN1928 |
Methyl rosmarinate
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MMP; Anti-infection; Tyrosinase | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Methyl rosmarinate 是一种非竞争性 tyrosinase 抑制剂,从 Rabdosia serra 中分离得到的,对蘑菇酪氨酸酶作用的 IC50值为 0.28 mM,也能抑制a-glucosidase。 | |||
TN2277 |
Torachrysone-8-O-b-D-glucoside
芦荟大黄素 8-葡萄糖甙,Torachrysone 8-O-glucoside |
Antifection | Microbiology/Virology |
Torachrysone-8-O-b-D-glucoside 可从 Polygonum multiflorum 分离得到。它对 DPCs(真皮乳头细胞)的增殖具有促进作用。 | |||
TN2130 |
Manghaslin
槲皮素-3-O-芸香糖-(1→2)-O-鼠李糖苷,Quercetin 3-O-rutinoside-(1->2)-O-rhamnoside |
AChE; Glucosidase | Metabolism; Neuroscience |
Manghaslin (Quercetin 3-O-rutinoside-(1->2)-O-rhamnoside) 是具有抗炎活性的黄酮苷,对 AChE 具有抑制活性,IC50=94.92 µM。 | |||
T3796 |
Betulinaldehyde
Betulinic aldehyde,Betulinal,Betunal,白桦脂醛 |
Apoptosis; Antibacterial | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Betulinaldehyde (Betunal) 是五环三萜,有抗金黄色葡萄球菌等细菌和真菌作用。 | |||
T5293 |
Maltotriose
D-Maltotriose,麦芽三糖,Amylotriose |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Maltotriose (Amylotriose) 是一种大肠杆菌麦芽糖调节剂的诱导剂,是酿造中含量第二高的糖。它能够诱导β-半乳糖苷酶合成。 | |||
T6S1371 |
Isovitexin
Homovitexin,Saponaretin,Apigenin-6-C-Glucoside,异牡荆黄素 |
NF-κB; JNK; Glucosidase | MAPK; Metabolism; NF-κB |
Isovitexin (Apigenin-6-C-Glucoside) 是从亚洲水稻种得到的一种黄酮,具有抗氧化和抗炎活性。它的作用与JNK1/2的抑制剂类似,抑制NF-κB 的活化。 | |||
T5690 |
7,4'-Di-O-methylapigenin
芹菜素二甲醚,4',7-DIMETHOXY-5-HYDROXYFLAVONE |
Amylase | Metabolism |
7,4'-Di-O-methylapigenin (4',7-DIMETHOXY-5-HYDROXYFLAVONE) 可能具有抗真菌c.zeyheri 的作用,是一种潜在的抗真菌药物。它还能抑制药物流出泵(IC50 = 51.64μg /毫升)。 | |||
TN4368 |
Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside
Kaempferol 3,7-di-O-glucoside |
Glucosidase; Amylase | Metabolism |
Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside (Kaempferol 3,7-diglucoside) 是一种来自 Morettia philaena 的黄酮醇,对 α-淀粉酶 (α-amylase)、α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 和乙酰胆碱酯酶 (Acetylcholinesterase) 具有抑制作用。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 具有神经保护活性,可减缓分化神经元细胞 SH-SY5Y 免受 Amyloid β 肽诱导的损伤。Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside 可用于研究阿尔茨海默氏症类的神经系统疾病。 | |||
TN1956 |
Mulberrofuran G
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Phosphatase; HBV; Glucosidase | Metabolism; Microbiology/Virology |
Mulberrofuran G分离自自 Morus alba L.,具有抗乙型肝炎病毒活性,可保护缺血损伤诱导的细胞死亡。Mulberrofuran G 是一种 PTP1B 和 α-葡萄糖苷酶的双重抑制剂,可用于研究阿尔茨海默症。 | |||
T6S1369 |
Vitexin
牡荆素,Apigenin-8-C-glucoside |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Vitexin 是一种存在于多种药用植物(如榕树、螺旋藻)中的 c-糖基化的黄酮。 它具有广泛的药理作用,包括抗氧化,抗癌,抗炎,抗痛觉过敏和神经保护作用。 | |||
T2S0731 |
Trilobatin
三叶苷,三叶甙,P-Phlorizin |
Amylase | Metabolism |
Trilobatin (P-Phlorizin) 是源自Lithocarpus polystachyusRehd 的甜味剂,是一种HIV-1抑制剂,靶向 Gp41 包膜蛋白,具有神经保护作用。它还是SGLT1/2抑制剂,可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。 | |||
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