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Brevifolincarboxylic acid

Brevifolincarboxylic acid

产品编号 TN1451   CAS 18490-95-4

Brevifolincarboxylic acid 是从头状蓼中分离得到的一种天然产物,抑制芳烃受体(AhR)。它是一种 α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50 为 323.46 μM。

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Brevifolincarboxylic acid Chemical Structure
Brevifolincarboxylic acid, CAS 18490-95-4
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 617 现货
5 mg ¥ 1,680 现货
10 mg ¥ 2,780 现货
25 mg ¥ 4,630 现货
50 mg ¥ 6,480 现货
100 mg ¥ 8,760 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,490 现货
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产品目录号及名称: Brevifolincarboxylic acid (TN1451)
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纯度: 99.42%
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天然产物信息
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
TCMIP信息
参考文献
产品描述 Brevifolincarboxylic acid is a natural product isolated from Polygonum capitatum, it has inhibitory effect on the aryl hydrocarbon receptor (AhR). Brevifolincarboxylic acid is an α-glucosidase inhibitor with an IC50 of 323.46 μM.
靶点活性 α-glucosidase:323.46 μM (α-glucosidase) (IC50)
体外活性 The structure of these compounds was elucidated by 1H, 13C 1D NMR and mass spectrometry experiments. The antibacterial activity against Salmonella strains and antioxidant activity of the crude extract, fractions and isolated compounds was evaluated using the DPPH method. The isolated compounds identified as Brevifolincarboxylic acid and gallic acid demonstrates moderate antibacterial activity against Salmonella enteritidis , Salmonella typhimurium , and Salmonella abony [1]
分子量 292.2
分子式 C13H8O8
CAS No. 18490-95-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 22.5 mg/mL (77 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.4223 mL 17.1116 mL 34.2231 mL 85.5578 mL
5 mM 0.6845 mL 3.4223 mL 6.8446 mL 17.1116 mL
10 mM 0.3422 mL 1.7112 mL 3.4223 mL 8.5558 mL
20 mM 0.1711 mL 0.8556 mL 1.7112 mL 4.2779 mL
50 mM 0.0684 mL 0.3422 mL 0.6845 mL 1.7112 mL
TCMIP相关数据
中药材来源及性味归经

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中药材名称 中药材拉丁名 归经
使君子叶 Quisqualis indica L. 脾, 胃

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分子量计算器
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TargetMol Library Books参考文献

1. In vitro assays for bioactivity-guided isolation of antisalmonella and antioxidant compounds in Thonningia sanginea flowersAfrican Journal of Biotechnology, 2007 , 6 (14) :1685-1689.
Prochloraz Potassium 1H-indol-3-yl sulfate 1,4-Chrysenequinone BAY-218 Mexiletine hydrochloride Leflunomide ITE PDM2

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Brevifolincarboxylic acid 18490-95-4 Immunology/Inflammation Metabolism AhR Aryl Hydrocarbon Receptor Glucosidase Inhibitor inhibit inhibitor

 

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