28
7
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TP1856 |
Colivelin
|
Beta Amyloid; STAT | JAK/STAT signaling; Neuroscience; Stem Cells |
Colivelin 是一种神经保护肽和 STAT3 的激活剂,是一种合成的杂合肽,可增强 humanin (HN) 的神经保护作用。它通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡,具有潜力用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。 | |||
T7891 |
Ipidacrine
伊匹达克林,NIK‐247 |
Others | Others |
Ipidacrine (NIK‐247) 是一种具有益智作用的化合物,也是一种胆碱酯酶抑制剂,具有药物活性,可用于阿尔茨海默病的治疗。 | |||
T14199 |
ALZ-801
Valiltramiprosate |
Beta Amyloid | Neuroscience |
ALZ-801 是一种可口服的小分子 β-淀粉样蛋白抗寡聚体和聚集抑制剂,是曲米酸的缬氨酸偶联前药,与母体化合物相比,具有显著改善的 PK 特性和胃肠道耐受性。它是治疗阿尔茨海默病的先进且显著改善的候选药物。 | |||
T16481 |
PF-04995274
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
PF-04995274 是强效,高亲和力,口服活性血清素 4 受体的部分激动剂。它是可脑渗透的,可用于与阿尔茨海默症相关的认知障碍的研究。 | |||
T6483 |
EHT 1864
EHT 1864 2HCl |
Rho; Ras | Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK |
EHT 1864 是 Rac 家族 GTPase 抑制剂,对 Rac1、Rac1b、Rac2 和 Rac3的Kd 为 40、50、60 和 250 nM。 | |||
T1993 |
J-147
J147 |
Epigenetic Reader Domain; Dopamine Receptor; Monoamine Oxidase | Chromatin/Epigenetic; GPCR/G Protein; Neuroscience |
J-147 是一种高效的、具有口服活性的、可透过血脑屏障神经保护剂,可增强认知能力。它抑制单胺氧化酶 B 和多巴胺转运体,EC50分别为 1.88 μM 和 0.649 μM。它有研究阿尔茨海默氏症的潜力。 | |||
T9611 |
PF-04802367
|
GSK-3 | PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
PF-04802367是 GSK-3高选择性抑制剂,对 GSK-3β酶的 IC50为 2.1 nM。它抑制两种 GSK-3 亚型(GSK-3α和GSK-3β)效果差不多,IC50值分别为 10.0 和 9.0 nM。它具有理想的中枢神经系统特性和效力。 | |||
T5678 |
Lazabemide hydrochloride
N-(2-Aminoethyl)-5-chlor-2-pyridincarbox,拉扎贝胺盐酸盐 |
MAO; Monoamine Oxidase | Metabolism; Neuroscience |
Lazabemide hydrochloride (N-(2-Aminoethyl)-5-chlor-2-pyridincarbox) 是一种单胺氧化酶 B 的选择性的可逆抑制剂,但对 MAO-A 活性较低。它在高浓度时,具有抑制单胺摄取的作用,抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取。它可用于研究帕金森和阿尔茨海默病。 | |||
T5470 |
LAZABEMIDE
拉扎贝胺,Ro 19-6327 |
MAO; Monoamine Oxidase | Metabolism; Neuroscience |
Lazabemide (Ro 19-6327) 是一种单胺氧化酶 B 的选择性的可逆抑制剂 ,但对 MAO-A 活性较低。它高浓度时具有抑制单胺摄取的作用,能够抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取,其IC50值分别为 86 μM、123 μM 和 >500 μM。它可用于研究帕金森和阿尔茨海默病。 | |||
T12525 |
Pozanicline dihydrochloride
ABT-089 dihydrochloride |
AChR | Neuroscience |
Pozanicline dihydrochloride (ABT-089 dihydrochloride) 是口服有效的烟碱型乙酰胆碱受体激动剂,与 [3H] 胱氨酸位点结合,Ki 为 16.7 nM,对 α4β2 nAChR 的选择性高于α7nAChR。 | |||
T37089 |
Iclepertin
BI-425809 |
GlyT | Neuroscience |
Iclepertin (BI-425809) 是一种具有口服活性和选择性的甘氨酸转运蛋白 1 (GlyT1) 抑制剂。Iclepertin 可用于阿尔茨海默病.精神分裂和认知障碍等中枢神经系统疾病。 | |||
T31645 |
EO-1606
EO1606,EO 1606 |
p38 MAPK | MAPK |
EO-1606 是一种 p38 MAP 激酶抑制剂 ,具有抗炎活性,可用于研究阿尔茨海默症和皮炎 。 | |||
T8448 |
ZSET1446
ZSET-1446,ST-101 |
Calcium Channel; AChR | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
ZSET1446 (ST-101) 是一种 T 型钙通道激活剂,用于治疗各类阿尔茨海默病 (AD) 模型中的学习缺陷。 | |||
T20172L |
Kyotorphin acetate
|
Endogenous Metabolite; Antibacterial | Metabolism; Microbiology/Virology |
Kyotorphin acetate 是一种具有镇痛活性的内源性肽,可用作阿尔茨海默病的生物标志物。 | |||
T84293 |
SSR 180
SSR180711 |
AChR | Neuroscience |
SSR 180 是一种高效性且亚型选择性的 α7 激动剂具有可用于研究阿尔茨海默病和精神分裂症。 | |||
T0229 |
Rivastigmine
SDZ-ENA 713,卡巴拉汀,S-Rivastigmine,Exelon,利凡斯的明 |
AChE | Neuroscience |
Rivastigmine (Exelon) 是具有口服活性的、有效的、可透过血脑屏障的胆碱酯酶抑制剂,可抑制丁酰胆碱酯酶和乙酰胆碱酯酶,IC50分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。它是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂,用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。 | |||
TP1359L |
Amyloid β Peptide (42-1)(human) acetate
Amyloid β Peptide (42-1)(human) acetate(317366-82-8 free base) |
Beta Amyloid | Neuroscience |
Amyloid β Peptide (42-1)(human) acetate 是淀粉样蛋白 β 肽 (1-42) 的无活性形式。Amyloid β Peptide (42-1)(human) acetate 是由 42 个氨基酸组成的肽,其在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。 | |||
T69173 |
Ambrosin
|
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Ambrosin is a sesquiterpene lactone and a potent NF-κβ inhibitor. It is currently being studied as a potential lead drug for Alzheimer disease therapeutics. | |||
TP1359 |
β-Amyloid (42-1), human
Amyloid β Peptide (42-1)(human) |
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β-Amyloid (42-1), human is the inactive form of Amyloid β Peptide (1-42) which plays a key role in the pathogenesis of Alzheimer disease. | |||
TP1007 |
β-Amyloid (1-42), human
大豆肽,β-Amyloid (1-42), human,Amyloid β-Peptide (1-42) human |
Beta Amyloid | Neuroscience |
β-Amyloid (1-42), human 是一种由 42 个氨基酸组成的肽,在阿尔茨海默病的发病机制中起关键作用。 | |||
T73992 |
IONIS-MAPTRx
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IONIS-MAPTRx (BIIB080) 是一个降低 Tau 的反义寡核苷酸 (ASO)。IONIS-MAPTRx 具有研究阿尔茨海默病的潜力。( MCE IONIS-MAPTRx 用于小鼠: TauASO-12序列 – 5′ GCTTTTACTGACCATGCGAG 3′ ) | |||
T1628 |
Rivastigmine tartrate
SDZ-ENA 713,ENA 713,酒石酸卡巴拉汀 |
AChR; AChE | Neuroscience |
Rivastigmine tartrate (SDZ-ENA 713) 是一种具有口服活性的、可透过血脑屏障的胆碱酯酶抑制剂,能够抑制丁酰胆碱酯酶和乙酰胆碱酯酶。它是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂,用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。 | |||
T25685 |
Leucyl-phenylalanine amide
Leu-phe-NH2 |
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Leucyl-phenylalanine amide is an intermediate in the synthesis of γ-Secretase Inhibitor, the enzyme complex that catalyzes the cleavage of the amyloid precursor protein (APP) to produce amyloid β-peptide (Aβ) which is the major causative agent in Alzheime | |||
T60907 | THK-5117 | ||
THK-5117 是一种芳基喹啉衍生物,具有作为 tau 成像 PET 探针的潜力。THK-5117 对 tau 原纤维表现出高结合亲和力,Ki 值为 10.5 nM。THK-5117 还显示出对 tau 蛋白聚集体和富含 tau 的阿尔茨海默病 (AD) 脑匀浆的高结合亲和力。 | |||
T79074 | Lp-PLA2-IN-14 | Phospholipase | Metabolism |
Lp-PLA2-IN-14(Compound 19)是一种选择性的Lp-PLA2抑制剂,其对rhLp-PLA2表现出较高亲和力,pIC50值达到8.4。该化合物主要适用于对抗与神经退行性疾病相关的研究,包括阿尔茨海默病(AD)、青光眼、年龄相关性黄斑变性(AMD),以及心血管疾病如动脉粥样硬化等。 | |||
T83508 |
[Arg6]-β-Amyloid (1-42), england mutation
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[Arg6]-β-Amyloid (1-42), england mutation 是具有生物活性的肽类化合物。β-Amyloid (1-42)中的英国 (H6R) 突变被认为与Alzheimer病的常染色体显性遗传形式有关,此突变影响了位点H6的相互作用。 | |||
TP2177 |
Amyloid Precursor C-Terminal Peptide
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Others | Others |
Amyloid precursor c-terminal peptide has the amino acid sequence Gly-Tyr-Glu-Asn-Pro-Thr-Tyr-Lys-Phe-Phe-Glu-Gln-Met-Gln-Asn. APP is best known as the precursor molecule whose proteolysis generates beta-amyloid (Aβ), a 37 to 49 amino acid peptide whose am | |||
T36903 |
Rasagiline-13C3 (mesylate)
Rasagiline-13C3 (mesylate) |
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Rasagiline-13C3is intended for use as an internal standard for the quantification of rasagiline by GC- or LC-MS. Rasagiline is an inhibitor of monoamine oxidase B (MAO-B; IC50= 4.43 nM for the rat brain enzyme).1It is selective for MAO-B over MAO-A (IC50= 412 nM for the rat brain enzyme). It inhibits serum and NGF withdrawal-induced apoptosis of PC12 cells when used at concentrations ranging from 0.01 to 100 μM.2Rasagiline inhibits rat brain MAO-Bin vivo(ED50= 0.1 mg/kg).1It reduces cerebral ede... |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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TN1140 |
Onjisaponin B
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AMPK; mTOR; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Onjisaponin B 是从远志中提取的一种天然产物,可通过 AMPK-mTOR 信号通路诱导自噬,提高 NGF 水平并加速突变型亨廷顿蛋白和 A53T α±-突触核蛋白的清除,可研究帕金森病和亨廷顿病。 | |||
T3782 |
Jujuboside A
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transporter; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Jujuboside A 是从中药酸枣仁中提取的一种糖苷,可用于失眠和焦虑的相关研究。 | |||
T4955 |
saponaretin
Isovitexin,Apigenin-6-C-glucoside,异牧荆素 |
Apoptosis; Antioxidant | Apoptosis; oxidation-reduction |
saponaretin 是许多中药的活性成分,具有多种活性,如抗氧化、抗炎、抗阿尔茨海默病(AD)作用等。 | |||
TN1858 |
Leptomerine
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AChE | Neuroscience |
Leptomerine 是分离自Esenbeckia leiocarpaEngl. (Rutaceae) 茎中的生物碱。它抑制乙酰胆碱酯酶,IC50为 2.5 μM,具有抗胆碱能活性。它可用于研究阿尔茨海默症。 | |||
TN1772 |
Isoastilbin
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Anti-infection; Tyrosinase; Antibacterial | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Isoastilbin 是Rhizoma Smilacis glabrae 和Astragalus membranaceus 中的二氢黄酮醇糖苷。它抑制酪氨酸酶活性,还抑制葡萄糖基转移酶,IC50值为 54.3 μg/mL。它具有神经保护、抗氧化、抗微生物和抗凋亡活性,可研究阿尔茨海默氏病。 | |||
T13199 |
Triacsin C
WS 1228A,FR 900190 |
Others | Others |
Triacsin C (WS 1228A) 来自金黄色链霉菌 (Streptomyces aureofaciens) ,是一种花生四烯酰辅酶A合成酶和非特异性长链酰辅酶A合成酶的差异抑制剂,抗动脉粥样硬化活性,抑制 ACSL 活性, 抑制 TAG 积聚成脂滴 (LD) 。Triacsin C 可用于研究轮状病毒感染和阿尔茨海默症。 | |||
TN1919 |
(+)-Medioresinol
梣皮树脂醇,皮树脂醇,Medioresinol |
Beta Amyloid; ROS; Antifection | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Medioresinol possesses antioxidative, a lesishmanicidal activity and cardiovascular disease risk reduction, it has antiamyloidogenic activity via reduction in the amount of α²-secretase, it is a potentially valuable antiamyloidogenic agent for the prevent |