206
113
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T40335 |
AChE-IN-3
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NO Synthase; AChE | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
AChE-IN-3 对 AChE 有抑制作用,对 NO 抑制作用较强,其 EC50 为 0.57 μM。 | |||
T77758 |
AChE/BuChE-IN-4
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AChE | Neuroscience |
AChE/BuChE-IN-4是一种具有口服活性和血脑屏障通透性的多靶点AChE/BuChE抑制剂,对AChE和BuChE的IC50值分别为2.08和7.41 μM。 | |||
Fr12799 |
AChE-IN-23
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AChE-IN-23 (compound 3h) 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂(IC50=48.3 μM)。 | |||
T9989 |
AChE-IN-27
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Others | Others |
AChE-IN-27是一种用于高通量测定的小分子。 | |||
T77352 |
ACHE Inhibitor 12
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ACHE Inhibitor 12 对乙酰胆碱酯酶具有抑制作用,IC50值为0.38 µM。 | |||
T62360 | AChE-IN-26 | AChE | Neuroscience |
AChE-IN-26 (compound 4a) 是一种 AChE (acetylcholinesterase) 抑制剂 (IC50: 0.42 μM)。AChE-IN-26 能够用于研究阿尔兹海默症。 | |||
T61969 | AChE/BChE-IN-10 | AChR; AChE | Neuroscience |
AChE/BChE-IN-10 (Compound 7b) 是有效的、血脑屏障渗透性的 AChE 和 BChE 双重抑制剂,IC50 值分别为 0.176 和 0.47 μM。AChE/BChE-IN-10 可以抑制 Aβ 的聚集。 | |||
T80671 |
ACHE-IN-38
5,6-Dimethoxy-2-(piperidin-4-yl)methylene-indan-1-one |
Antifungal | Microbiology/Virology |
ACHE-IN-38 是一种有效的Acetylcholinesterase 抑制剂,可用于合成具有抗炎、抗肿瘤和抗菌活性的化合物。 | |||
T60891 |
AChE/BChE/MAO-B-IN-1
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MAO; AChE | Metabolism; Neuroscience |
AChE/BChE/MAO-B-IN-1是一种可逆的、非时间依赖且可透过血脑屏障的AChE、BChE 和MAO-B 抑制剂,对 hAChE、hBChE 和 hMAO-B 表现出抑制作用,IC50分别为 7.31、0.56 和 26.1 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-1具有神经保护作用且无明显细胞毒性。 | |||
T79553 |
AChE-IN-34
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AChE-IN-34 (compound 5l) 为高效、选择性AChE抑制剂,IC50为3.98 µM,对BChE抑制不显著。该化合物通过混合模式(使用乙酰硫胆碱底物,浓度范围0.1-1 mM)对AChE进行抑制,其Ki值为0.044 μM。 | |||
T80011 |
AChE-IN-46
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AChE-IN-46 (compound 4) 作为β-cyclocostunolide类化合物,表现为有效的AChE抑制剂。 | |||
T64162 | AChE-IN-5 | ||
AChE-IN-5 (compound 5) 是一种口服具有活力的、能够透过血脑屏障的、对 AChE/5-HT1A/SERT 具有显著的体外生物活性的物质。AChE-IN-5 能够作用于 AChE (IC50: 2.29 nM)、5-HT1A (EC50: 58.6 nM)、SERT (IC50: 2.29 nM)。 | |||
T83183 | AChE-IN-45 | ||
AChE-IN-45(Compound 14)作为一种乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,显示出强效的酶抑制性能,其IC50值为11.57±0.45 nM,并展现出抗氧化和神经保护的生物活性。 | |||
T62441 |
AChE-IN-14
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AChE-IN-14 是一种有效的胆碱酯酶抑制剂,能够作用于电鳗乙酰胆碱酯酶 (eeAChE) (IC50: 0.46 μM)、人重组乙酰胆碱酯酶 (hAChE) (IC50: 0.48 μM) 和马血清丁酰胆碱酯酶 (eqBuChE) (IC50: 0.44 μM)。AChE-IN-14 对人 H3 受体 (H3R) 的亲和力高 (Ki: 159.8 nM)。AChE-IN-14 能够用于研究阿尔茨海默病。 | |||
T62743 | AChE-IN-10 | ||
AChE-IN-10 (Compound 24r) 是一种 AChE 的有效抑制剂,其 IC50 值为 2.4 nM。AChE-IN-10 在 AChE 存在下能够降低淀粉样蛋白的聚集。AChE-IN-10 对 AChE 表现出有效抑制作用,可以降低 S396 残基的 tau 磷酸化,挽救神经元形态和增加细胞活力,进而提供神经保护作用。 | |||
T63628 | AChE-IN-19 | ||
AChE-IN-19 是 AChE 的高效抑制剂 (IC50: 0.56 μM),对 Aβ 聚集也表现出抑制作用。AChE-IN-19 表现出神经保护作用,对 SH-SY5Y 细胞几乎没有毒性。AChE-IN-19 能够用于研究阿尔兹海默症。 | |||
T63990 | AChE-IN-12 | ||
AChE-IN-12 是有效的、能够透过血脑屏障 (BBB) 的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,能够作用于大鼠 AChE (IC50: 0.41 μM) 和电鳗 AChE (IC50: 1.88 μM)。AChE-IN-12 是一种良好的抗氧化剂 (ORAC: 3.3eq)、选择性金属螯合剂及 huMAO-B 抑制剂 (IC50: 8.8 μM)。AChE-IN-12 能够显著抑制 Cu2+诱导的 Aβ1-42 的聚集,表现出良好的神经保护效果,能够用于阿尔兹海默症的研究。 | |||
T78939 |
AChE-IN-31
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AChE-IN-31(化合物1)作为一种非竞争性AChE抑制剂,展现出研究阿尔茨海默病的应用潜力。 | |||
T61845 | AChE-IN-21 | ||
AChE-IN-21 (Compound I-8) is a highly potent and selective orally active inhibitor of acetylcholinesterase (AChE). It exhibits an impressive inhibitory concentration (IC50) of 2.66 nM. Additionally, AChE-IN-21 demonstrates excellent in vitro blood-brain barrier (BBB) permeability [1]. | |||
T79251 |
AChE-IN-30
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AChE-IN-30,一种AChE抑制剂,其IC50为4.4 μM。该化合物显示出神经保护活性,能抑制H2O2诱导的细胞凋亡(apoptosis),其机制是通过阻止细胞内ROS的积累。AChE-IN-30适用于阿尔茨海默病的相关研究。 | |||
T74382 | AChE-IN-4 | ||
AChE-IN-4为乙酰胆碱酯酶抑制(AChEI),其 IC50值为24.1μM。 | |||
T79554 |
AChE-IN-35
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AChE-IN-35(compound 5g)作为乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,展现出IC50值为5.88 μM的抑制活性。 | |||
T62541 | AChE-IN-22 | ||
AChE-IN-22 (compound 10q) 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的选择性抑制剂,能够作用于 AChE (IC50: 0.88 μM) 和 BuChE (IC50: 10 μM)。AChE-IN-22 能够同时与 AChE 的 CAS (catalytic active site) 和 PAS (peripheral anionic site) 位点结合,可用于研究阿尔茨海默病。 | |||
T83186 | AChE-IN-42 | ||
AChE-IN-42(Compound 28)是一种有效的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,其抑制常数(Ki)为0.44 μM。 | |||
T83185 | AChE-IN-43 | ||
AChE-IN-43 是一种 AChE 选择性抑制剂,具有 Ki 值为 0.41 μM,适用于神经疾病研究。 | |||
T63938 |
AChE-IN-20
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AChE-IN-20 是 AChE 的有效抑制剂 (IC50: 397.32 nM, Ki: 335.76 nM)。AChE-IN-20 能够抑制 hCA-I (IC50: 84.14 nM, Ki: 97,86 nM)、hCA-II (IC50: 69.24 nM, Ki: 76.23 nM) 和 α-GLY (IC50: 52.08 nM, Ki: 57.93 nM)。 | |||
T63307 |
AChE-IN-6
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AChE-IN-6 是一种多功能配体,可显着抑制 AChE 的活性,对 EeAChE 和 HuAChE 的 IC50 值分别为 0.20 μM 和 37.02 nM,并具有抗 Aβ 活性 (IC50= 1.92 μM,用于自诱导 Aβ1-42 聚集;IC50= 1.80 μM,用于分解 Aβ1-42 原纤维;IC50= 2.18 μM,用于 Cu2+ 诱导的 Aβ1- 42 聚集;IC50= 1.17 μM,用于解聚 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 原纤维)。AChE-IN-6 对阿尔茨海默病表现出研究潜力。 | |||
T62538 |
AChE-IN-15
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AChE-IN-15 (Compound 3d) 是一种可逆的人乙酰胆碱酯酶 (huAChE) 和人丁酰胆碱酯酶 (huBChE) 抑制剂,对 huAChE 和 huBChE 的 IC50 值分别为 6.8 μM、16.1 μM,具有明显的抗氧化活性。AChE-IN-15 能够用于研究阿尔茨海默症。 | |||
T83184 |
AChE-IN-44
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AChE-IN-44(Compound Tap4)为AChE抑制剂,能够转化成噻唑盐类AChE抑制剂Tat2。 | |||
T61049 | AChE-IN-11 | ||
AChE-IN-11 (compound 5C) 可用于阿尔茨海默病的研究,它具有神经保护作用和良好的抗氧化活性 (ORAC = 2.5 eq) 。AChE-IN-11 是一种很好的多功能剂,其对于AChE、MAO-B 和 BACE1 的 IC 50 值分别为 7.9 μM、9.9 μM 和 8.3 μM。AChE-IN-11 具有混合型 AChE 抑制作用,可与结合AChE 的 CAS 和 PAS 结合。AChE-IN-11 也是一种选择性金属离子螯合剂。 | |||
T62590 | AChE-IN-25 | ||
AChE-IN-25 是一种选择性的、强效的、非竞争性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,其 IC50 值为2.95 μM 。AChE-IN-25 能够用于研究阿尔茨海默病。 | |||
T79691 |
AChE-IN-40
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AChE-IN-40(Compound 5C)作为一种AChE抑制剂,其半抑制浓度为120 nM,主要应用于阿尔茨海默病相关研究。 | |||
T61648 | AChE-IN-8 | ||
AChE-IN-8 (Compound 19) is a highly potent inhibitor of acetylcholinesterase (AChE), exhibiting an IC50 value of 1.95 μM. This compound shows promise for further investigation in the research of Alzheimer's disease [1]. | |||
T83187 | AChE-IN-41 | ||
AChE-IN-41(Compound 2)是一种加兰他敏-美金刚杂交体化合物,能够抑制胆碱酯酶。在体外,该化合物展现出较高的血浆稳定性和良好的微粒体稳定性;而在体内,则具有较短的半衰期和较快的清除速率。 | |||
T78905 |
AChE-IN-29
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AChE-IN-29,是一款3-OH 吡咯烷衍生的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂。针对hAChE、eeAChE及eqBChE的抑制活性表现出的IC50值分别为0.25 μM、0.23 μM和0.72 μM,可作为阿尔茨海默病研究中的实验化合物。 | |||
T62728 | AChE-IN-24 | ||
AChE-IN-24 是一种有效的、能透过血脑屏障的 AChE 抑制剂。AChE-IN-24 可以较强的抑制 hAChE (IC50: 0.053 μM)。AChE-IN-24 能够用于研究阿尔茨海默病 (AD)。 | |||
T73245 |
AChE-IN-9
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AChE-IN-9 是一种Tacrine 连接乙酰化 β-葡萄糖的糖缀合物。AChE-IN-9 也是一种AChE 抑制剂,IC50为 0.4 μM,对健康细胞的肝毒性低。Tacrine 可用于阿兹海默症的研究。 | |||
T61936 |
AChE-IN-7
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AChE-IN-7 (Compound 16) 是选择性的、有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂,抑制eeAChE 和eeBuChE 的IC50分别为 0.045 μM 和19.68 μM。AChE-IN-7 具有较高的血脑屏障渗透性。AChE-IN-7 在体内和体外都是安全的,并显示出良好的整体药代动力学性能和高生物利用度 (F = 55.5%)。 | |||
T78817 |
AChE-IN-39
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AChE-IN-39(化合物7c)为一种高效AChE抑制剂,其IC50值为0.058 μM。该化合物展现出明显的DPPH清除活性,且能显著改善AlCl3诱导的遗忘症动物模型中的认知功能障碍,适用于阿尔茨海默病相关研究。 | |||
T79583 |
AChE-IN-36
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AChE-IN-36,具有0.04 μM的IC50,作为乙酰胆碱酯酶抑制剂,能够调节ROS水平及NRF2基因的表达。 | |||
T79584 |
AChE-IN-37
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AChE-IN-37,一种乙酰胆碱酯酶抑制剂,具有0.23 μM的IC50值,调节ROS水平及NRF2基因表达。 | |||
T79569 |
AChE/Aβ-IN-1
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AChE/Aβ-IN-1(compound 32)是一种双功能化合物,既表现出高效的AChE抑制活性,IC50值为86 nM,又能作为NMDA受体(GluN1-1b/GluN2B亚基组合)的拮抗剂,其IC50为3.876 μM。此外,它能够抑制Aβ聚集,且表现出优秀的血脑屏障穿透能力和神经保护效果,能在大鼠模型中显著改善认知和空间记忆障碍。 | |||
T60837 |
AChE/BuChE-IN-2
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AChE/BuChE-IN-2 (Compound 5f) 具有血脑屏障通透性,它是口服有效的 AChE 和BuChE 抑制剂,IC50值分别为 0.72 μM 和 0.16 μM。AChE/BuChE-IN-2 抑制显示出对自诱导的β-淀粉样蛋白(Aβ)聚集的有效抑制,IC50为 62.52 μM,并且与 AChE 具有非竞争性抑制作用。 | |||
T72763 |
AChE/BuChE-IN-1
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AChE/BuChE-IN-1,一种白杨素衍生物,具备对丁酰胆碱酯酶(BuChE)的选择性抑制作用,其IC50值为0.48μM。对乙酰胆碱酯酶(AChE)的抑制IC50值为7.16μM。该化合物强效清除·OH,IC50仅为0.1674μM,能够抑制活性氧(ROS)、阻止Aβ1-42的聚集(自发、Cu2+诱导及AChE诱导)。AChE/BuChE-IN-1展现出高血脑屏障(BBB)渗透性、优良的生物利用度和低细胞毒性,是阿尔茨海默病(AD)研究领域的有力候选。 | |||
T79571 |
AChE/Aβ-IN-2
|
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AChE/Aβ-IN-2(compound 32)是一种双重功能性化合物,作为乙酰胆碱酯酶(AChE)的有效口服抑制剂,表现出86 nM的IC50,同时也对NMDA受体(GluN1-1b/GluN2B亚基组合)起拮抗作用,其IC50为3.876 μM。该化合物能够抑制Aβ聚集,具有良好的血脑屏障渗透性,并表现出神经保护效果。在大鼠模型中,AChE/Aβ-IN-2展现出改善认知和空间记忆障碍的潜力。 | |||
T72417 |
AChE/Nrf2 modulator 1
|
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AChE/Nrf2 modulator 1 是一种具有口服活性的乙酰胆碱酯酶(AChE)/核因子红系2相关因子2(Nrf2)调节剂。它展现了Nrf2诱导活性和AChE抑制活性,对eeAChE和hAChE的IC50值分别为0.07 μM和0.38 μM,适用于阿尔茨海默病研究。 | |||
T62274 |
AChE/BChE-IN-2
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AChE/BChE-IN-2 (Compound 13b) 是一种 AChE/BChE 的有效抑制剂,对 AChE 和 BChE 的 IC50 值分别为 0.96 ± 0.14 μM 和 1.23 ± 0.23 μM。AChE/BChE-IN-2 对 AD 疾病表现出研究潜力。 | |||
T72892 |
AChE/MAO-IN-1
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AChE/MAO-IN-1 是一种有效的AChE、MAO-A 和MAO-B 抑制剂,对人 AChE、MAO-B 和MAO-A 的IC50分别为 0.0248、0.0409 和 0.1108 μM。 | |||
T61397 | AChE/BChE-IN-9 | ||
AChE/BChE-IN-9 (Compound 7a) is a potent orally active inhibitor of AChE and BChE, with IC50 values of 5.74 μM and 14.05 μM against hAChE and eqBChE, respectively. It also demonstrates effective antioxidant activity, with an IC50 value of 57.35 μM. Additionally, AChE/BChE-IN-9 exhibits the ability to chelate iron and modulate the aggregation of amyloid β 1-42. Notably, AChE-IN-16 has the ability to cross the blood-brain barrier [1]. | |||
T72893 | AChE/MAO-IN-2 | ||
Dual AChE-MAO B-IN-5 是一种茚满酮衍生物,是一种有效的双重 AChE/MAO-B 抑制剂,对 AChE、MAO-B 和 MAO-A 的IC50值分别为 0.0224、0.0412 和 0.1116 μM。Dual AChE-MAO B-IN-5 具有抗氧化活性,防止 β-淀粉样斑块聚集。Dual AChE-MAO B-IN-5 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TN1858 |
Leptomerine
|
AChE | Neuroscience |
Leptomerine 是分离自Esenbeckia leiocarpaEngl. (Rutaceae) 茎中的生物碱。它抑制乙酰胆碱酯酶,IC50为 2.5 μM,具有抗胆碱能活性。它可用于研究阿尔茨海默症。 | |||
TN2298 |
Vincosamide
喜果苷 |
AChE | Neuroscience |
Vincosamide 是一种来自Psychotria leiocarpa 提取物的生物碱,具有抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 作用,具有抗炎活性。 | |||
TN1899 |
Lycoramine
|
AChE | Neuroscience |
Lycoramine 是一种加兰他敏的二氢衍生物,从Lycoris radiate 中分离得到,是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂。 | |||
T75544 | AChE/BChE-IN-11 | ||
AChE/BChE-IN-11 (compound 1) 是一种有效的 AChE 和 BChE 双重抑制剂,AChE 和BChE 的IC50值为分别为 70 和 71 μM。AChE/BChE-IN-11 是一种天然产物,可以从朝鲜蓟叶中分离得到。AChE/BChE-IN-11 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。 | |||
Fr14127 |
Coumaran
2,3-Dihydrobenzofuran,2,3-二氢苯并呋喃 |
Endogenous Metabolite; AChE | Metabolism; Neuroscience |
Coumaran (2,3-Dihydrobenzofuran) 是一种提取自L. camara 的 (AChE) 抑制剂。2,3-Dihydrobenzofuran 能够用作生物农药。 | |||
T3392 |
Sinapine thiocyanate
|
P-gp; AChE | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Sinapine thiocyanate 是萝卜中分离出来的一种生物碱,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗血管生成和放射防护作用。它还是乙酰胆碱酯酶抑制剂,可用于研究阿尔茨海默症,共济失调,重症肌无力和帕金森氏病。 | |||
T2S1200 |
Sinapine
|
Antioxidant; P-gp; AChE | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; oxidation-reduction |
Sinapine 是萝卜中分离出来的一种生物碱,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抗血管生成和放射防护作用。它还是乙酰胆碱酯酶抑制剂,可用于研究阿尔茨海默症,共济失调,重症肌无力和帕金森氏病。 | |||
TN3500 |
beta-Amyrone
β-Amyron,β-香树脂酮 |
COX; AChR; PPAR; Antifection | DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience |
beta-Amyrone (β-Amyron) 对基孔肯雅病毒复制具有抗真菌活性,EC50 为 86 uM。 beta-Amyrone 通过抑制 COX-2 的表达而具有抗炎活性。 beta-Amyrone 表现出抗α-葡萄糖苷酶抑制活性和中等 AChE 活性。 β-Amyrone 可用于炎症、感染和肥胖等疾病的研究。 | |||
T4852 |
Trimyristin
Trimyristoylglycerol,Tritetradecanoin,三肉豆蔻酸甘油酯,Glyceryl trimyristate,甘油三肉豆蔻酸酯,1,2,3-Tritetradecanoylglycerol |
Phosphatase; Endogenous Metabolite; AChE | Metabolism; Neuroscience |
Trimyristin (Tritetradecanoin) 是一种 Myristica fragransHoutt 的有效成分,能够显著抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE),酸性和碱性磷酸酶 (ACP/ALP) 特性。它对 AChE,ACP 和 ALP 的 IC50分别为 0.11、0.16 和 0.18 mM。 | |||
TN1653 |
Fustin
|
ERK; Beta Amyloid; AChR | MAPK; Neuroscience |
Fustin 是植物漆树 (Rhus verniciflua Stokes) 的植物性黄烷醇成分。 Fustin 对 6-羟基多巴胺诱导的神经元细胞死亡具有保护作用。 | |||
TC0014 |
Trachelanthine
|
Others | Others |
Trachelanthine 是来自 Eupatorium fortunei 的天然产物。 | |||
TN4674 |
Nortrachelogenin-8'-O-beta-glucoside
|
Others | Others |
Nortrachelogenin-8'-O-beta-glucoside 是一种具有二芳基羟基丁内酯骨架的木脂素,其分离自 Trachelospermum jasminoides (Lindl.) Lem 的叶和茎。 | |||
TN7058 |
Dihydrolapachenole
6-methoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromene |
Others | Others |
Dihydrolapachenole (6-methoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromene) 可分离自T. chrysantha。 | |||
TN4673 |
(+)-Nortrachelogenin
Wikstromol,荛花酚 |
Apoptosis; HIV Protease; PI3K; Antifection | Apoptosis; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
(+)-Nortrachelogenin 是一种从 Wikstroemia indica C.A. Meyer (百里香科)中分离出来的木脂素。 (+)-Nortrachelogenin 具有抗白血病活性。 | |||
TN4675 |
Nortrachelogenin
(-)-Wikstromol,(-)-Nortrachelogenin |
Apoptosis; Antifungal | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Nortrachelogenin ((-)-Wikstromol) 可从 Partrinia scabiosaefolia 提取得到,具有抗真菌活性,可诱导膜破坏和半胱天冬酶依赖性细胞凋亡. | |||
T3855 |
Tracheloside
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Estrogen Receptor/ERR; Phosphorylase | Endocrinology/Hormones; Metabolism |
Tracheloside 是抗雌激素木质素,利用 ERK1/2 刺激促进角质形成细胞增殖,是一种良好的促进伤口愈合的药物。 | |||
TN6508 |
Trachelogenin
(-)-Trachelogenin |
Virus Protease; c-Myc; HCV Protease; Wnt/beta-catenin | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) 分离自Combretum fruticosum,是一种 HCV 进入抑制剂 具有抗增殖作用,其机制与影响β-Catenin 信号通路中的 β-Catenin、c-Myc 和 GSK3 等关键蛋白的磷酸化有关,且呈浓度依赖性。Trachelogenin具有抗病毒、抗炎和镇痛活性,在 HCVcc 和 HCVpp 模型中的 IC50 分别为 0.325 和 0.259 μg/mL。 | |||
TN3513 | Bis-5,5-nortrachelogenin | Others | Others |
Bis-5,5-nortrachelogenin has anti-allergic activity, it inhibited NO production with IC50 value of 48.6 microM. | |||
TN3974 | Epinortrachelogenin | Others | Others |
Epinortrachelogenin是一种天然产物,属于三尖杉科三尖杉属,其产品编号为 TN3974,CAS号为 125072-69-7。Epinortrachelogenin可用作对照参考。 | |||
T83286 |
5-Methoxytracheloside
|
||
5-Methoxytracheloside为木脂素内酯类化合物,源自络石藤(Trachelospermum jasminoides)的茎叶经提取分离获得。 | |||
T81650 |
Nortrachelogenin 4'-O-β-gentiobioside
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Nortrachelogenin 4'-O-β-gentiobioside(化合物20)是一种可从络石藤地上部分分离提取的木脂素。 | |||
TN6543 | Trachelogenin 4'-O-beta-gentiobioside | ||
Trachelogenin 4'-O-beta-gentiobioside 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6543,CAS号为 106647-13-6。 | |||
TN6509 |
Nortrachelogenin-5'-C-beta-glucoside
|
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Nortrachelogenin-5'-C-beta-glucoside是一种天然产物,属于夹竹桃科络石属,其产品编号为 TN6509,CAS号为 858127-39-6。Nortrachelogenin-5'-C-beta-glucoside可用作对照参考。 | |||
TN5158 |
Trachelanthamine
|
Others | Others |
Trachelanthamine is a natural product from Eupatorium fortunei. | |||
TMA1065 |
Nortracheloside
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Others | Others |
Nortracheloside是一种天然产物,属于夹竹桃科络石属,其产品编号为 TMA1065,CAS号为 33464-78-7。Nortracheloside可用作对照参考。 | |||
TN5159 |
Trachelosiaside
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Others | Others |
Trachelosiaside shows moderate activity against lipoxygenase. | |||
T40810 |
Rachelmycin
拉奇霉素,NSC298223,CC-1065 |
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Rachelmycin (CC-1065; NSC 298223) is a potent naturally antibiotic isolated from Streptomyces zelensis . Rachelmycin binds non-covalently and covalently (N-3 adenine adduct) in the minor groove of B-form DNA. Rachelmycin has exceptionally potent antitumor activity. | |||
TN6786 |
O-Desmethyl Galanthamine
Sanguinine,O-去甲基加兰他敏 |
AChE | Neuroscience |
O-Desmethyl Galanthamine (Sanguinine) 是一种加兰他敏型生物碱,是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,其IC50=1.83 μM。 | |||
T9862 |
Pseudocoptisine chloride
盐酸异黄连碱,Isocoptisine chloride |
AChE | Neuroscience |
Pseudocoptisine chloride (Isocoptisine chloride) 是从 Corydalis Tuber 中分离出来的,具有抗炎和抗健忘的作用。 Pseudocoptisine chloride 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性 (IC50 = 12.8 μM)。 | |||
T0086 |
Galanthamine hydrobromide
Galantamine hydrobromide,Galanthamine HBr,氢溴酸加兰他敏 |
AChR; AChE | Neuroscience |
Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种长效的中枢活性 AChE 抑制剂,IC50为 410 nM。它是神经元烟碱型 ACh 受体的变构增强剂,IC50值为 0.35 µM,可用于阿尔茨海默症的研究。 | |||
T4S1725 |
Galanthamine
Galantamine,加兰他敏 |
Apoptosis; AChE | Apoptosis; Neuroscience |
Galanthamine (Galantamine) 是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂,IC50为 500 nM。 | |||
T2846 |
Isoimperatorin
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Antibacterial; AChE | Microbiology/Virology; Neuroscience |
Isoimperatorin 是 Angelica dahurica 根的甲醇提取物,是一种抗炎剂,有效抑制乙酰胆碱酯酶,IC50为 74.6 μM。 | |||
TN1527 |
(-)-Corynoxidine
Corynoxidine |
Antibacterial; AChE; Antifection | Microbiology/Virology; Neuroscience |
(-)-Corynoxidine 是一种源自 Stephania succifera 块茎的 AChE 抑制剂。 Corynoxidine 对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有不同程度的抗菌活性。 | |||
T13301 |
Violanthin
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AChE | Neuroscience |
Violanthin 是一种从胡椒Piper bavinum 中分离出来,具有抗氧化和抗菌作用。它能够抑制乙酰胆碱酯酶,IC50=79.80 μM。 | |||
TN6783 |
Corysamine chloride
紫堇沙明碱,CORYSAMINE CHLORIDE(RG) |
AChE | Neuroscience |
Corysamine chloride (CORYSAMINE CHLORIDE(RG)) 被确定可抑制 ACHE 的活性。 | |||
T5S1025 |
Picfeltarraenin IA
苦玄参苷IA,Picfeltarraenin A,苦玄参苷 IA |
AChE | Neuroscience |
Picfeltarraenin IA (Picfeltarraenin A) 是一种Picriafel-terraeLour (P.fel-terrae) 中提取的三萜类化合物,是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂。它可用于感染,癌症和炎症的研究。 | |||
T10886 |
Crocetine dimethyl ester
Dimethylcrocetin |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Crocetine dimethyl ester (Dimethylcrocetin) 是一种藏红花素衍生物,具有抗氧化活性,抑制 AChE 活性,抑制细胞生长分化。 | |||
T11351 |
Galanthamine N-Oxide
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AChE | Neuroscience |
Galanthamine N-Oxide 是分离于Zephyranthes concolor 的球茎中的一种生物碱。它抑制电鳗乙酰胆碱酯酶,EC50=26.2 μM。它是TcAChE,hAChE 和 hBChE 酶活性位点中底物调节的显著抑制剂。 | |||
TN1799 |
Isorubrofusarin-6-O-β-gentiobioside
Isorubrofusarin 10-gentiobioside |
BACE; AChR | Neuroscience |
Isorubrofusarin-6-O-β-gentiobioside 来源于 Cassia obtusifolia Linn 种子,对 AChE 和 BACE1 具有良好的抑制活性。 | |||
TN2443 |
Chikusetsusaponin Ib
Chikusetsu saponin Ib |
AChE | Neuroscience |
Chikusetsusaponin Ib (Chikusetsu saponin Ib) 是 AChE 的抑制剂,可用于抗阿尔茨海默病的研究。 | |||
TN1030 |
N-p-trans-Coumaroyltyramine
N-反式对香豆酰基酪胺,N-反式-对香豆酰酪胺 |
AChE; Parasite | Microbiology/Virology; Neuroscience |
N-p-trans-Coumaroyltyramine 是从蓼属植物中分离出的肉桂酰苯乙酰胺,是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂,IC50 为 122 μM。它具有抗锥虫活性,对T. brucei rhodesiense 作用的 IC50值为 13.3 µM。 | |||
T5721 |
Dehydroevodiamine hydrochloride
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AChE | Neuroscience |
Dehydroevodiamine hydrochloride 是分离自吴茱萸叶中,能够抑制 AChE。 它能够调节一氧化氮的产生,具有降压和神经保护作用。 | |||
TN1673 |
Garcinone C
伽升沃 C,伽升沃C |
ATM/ATR; CDK; STAT; AChR; Antifection | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Garcinone C 是一种从 Garcinia oblongifolia Champ 中提取的黄酮衍生物,具有抗炎、收敛和促进肉芽的活性。 Garcinone C 是一种 AChE 抑制剂,对某些癌症具有潜在的细胞毒性作用。 | |||
TN1589 |
Dihydrowithaferin A
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AChE | Neuroscience |
Dihydrowithaferin A 是一种从 Withania somnifera 中分离出来的 withanolide,具有抗乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性。饮食中的Dihydrowithaferin A 可以预防或减少肿瘤的生长。 | |||
TN2130 |
Manghaslin
槲皮素-3-O-芸香糖-(1→2)-O-鼠李糖苷,Quercetin 3-O-rutinoside-(1->2)-O-rhamnoside |
AChE; Glucosidase | Metabolism; Neuroscience |
Manghaslin (Quercetin 3-O-rutinoside-(1->2)-O-rhamnoside) 是具有抗炎活性的黄酮苷,对 AChE 具有抑制活性,IC50=94.92 µM。 | |||
TN6919 |
Methyl tridecanoate
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Beta Amyloid; AChE | Neuroscience |
Methyl tridecanoate 能够适度抑制 β-淀粉样蛋白聚集,弱抑制乙酰胆碱酯酶。 | |||
T22464 |
1,2-Dimyristoyl-sn-glycerol
1,2-DMG,1,2-二肉豆蔻酸甘油酯 |
Others; PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Others |
1,2-Dimyristoyl-sn-glycerol (1,2-DMG) 是饱和二酰甘油的一种,可作为激活 PKC 的弱活性第二信使。 | |||
T13681 |
Epi-galantamine
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AChE | Neuroscience |
Epi-galantamine 是 Galantamine 的非对映异构体,是从高加索雪花莲的鳞茎和花朵中分离出来的生物碱。它能够抑制AChE,EC50=45.7 μM 。 | |||
Fr16605 |
Lupinine
鲁冰花,羽扇豆碱 |
AChR; AChE | Neuroscience |
Lupinine 是一种能够抵消乙醇麻醉的生物碱。 Lupinine 是一种 AChE 和 BChE 抑制剂和潜在的 CD69 激活剂,存在于 Loranthus、Calia 和 Lupinus 物种中。它还可以抑制肝素。 | |||
T3026 |
(-)-Huperzine A
HupA,石杉碱,Huperzine A,石杉碱甲 |
Apoptosis; AChR; AChE; iGluR | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
(-)-Huperzine A (HupA) 是从中国梅花苔中分离得到的一种生物碱,具有神经保护活性。它是高特异性可逆的,具有血脑屏障渗透性的一种乙酰胆碱酯酶抑制剂, 其IC50值为 82 nM。 它也是 N-甲基-D-天冬氨酸受体的非竞争性拮抗剂,可研究神经退行性疾病,如阿尔茨海默病。 | |||
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