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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T14064	8-Bromo-cGMP sodium	Calcium Channel; PKA	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	8-Bromo-cGMP sodium 是一种 PKG 激活剂，是 cGMP 的膜渗透性类似物。8-Bromo-cGMP sodium 具有缓解疼痛和血管舒张作用，可显着抑制 Ca2+ 宏观电流，抑制高 K+ 刺激的胰岛素释放。
T68374	8-Nitro-cGMP
	8-Nitro-cGMP is a unique cytoprotective mediator which inhibits oxidative stress. 8-Nitro-cGMP is also a probe of the protein S-guanylation.
T11038	Dibutyryl-cGMP sodium Bt2cGMP sodium	Others	Others
	Dibutyryl-cGMP sodium (Bt2cGMP sodium) is a cell-permeable cGMP analog. Dibutyryl-cGMP sodium preferentially activates cGMP-dependent protein kinase (PKG). Dibutyryl-cGMP sodium inhibits [3H]-arachidonic acid release in human platelets stimulated by gamma
T74018	cGMP-HTL
	cGMP-HTL 包含一个HT 配体，一个linker 和自噬 tag Cys-S-cGMP。cGMP-HTL 增加线粒体K63连接的泛素化。AUTAC(自噬靶向嵌合体)是一种新的靶向清除策略，它包含一个降解标签(鸟嘌呤衍生物)和一个“弹头”来提供靶向特异性。
TP1903	PKG inhibitor peptide cGMP Dependent Kinase Inhibitor Peptide
	Competitive inhibitor of cGMP-dependent protein kinase (PKG); analog of a substrate peptide corresponding to a phosphorylation site of histone H2B. Competes with synthetic substrates (Ki = 86 mM) but does not inhibit phosphorylation of intact histones by
T82632	Cys-C-cGMP	AUTACs	PROTAC
	Cys-C-cGMP 为一种AUTACs自噬标签。它能够促进HeLa细胞线粒体K63链式连接的泛素化增加。
T83402	2′,3′-cGMP triethylamine Guanosine 2',3'-cyclic phosphate triethylamine
	2',3'-cGMP triethylamine（Guanosine 2',3'-cyclic phosphate triethylamine）是一种活性化合物，常被用于多种科学研究领域。
T21965	MBCQ	PDE	Metabolism
	MBCQ 是选择性 cGMP 特异性磷酸二酯酶 (PDE V; PDE5) 抑制剂，IC50=19 nM。它通过特异性抑制 cGMP-PDE 来扩张冠状动脉。它对其他 PDE 同工酶没有抑制活性，IC50均大于 100 µM。
T21607	Ataciguat HMR-1766	Others; Guanylate cyclase	GPCR/G Protein; Others
	Ataciguat (HMR-1766) 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂，具有血管舒张作用。它能够激活 sGC 的铁血红素铁氧化还原形式，刺激 cGMP 的产生。
T13189	TP-10	PDE	Metabolism
	TP-10 是 PDE10A 对其他 PDE 的特异性抑制剂，IC50 为 0.8 nM。
T0096	Vardenafil 伐地那非,Vivanza,Levitra,Vardenafil hydrochloride	PDE	Metabolism
	Vardenafil (Vivanza) 是选择性、高效的、具有口服活性的磷酸二酯酶5抑制剂，IC50=0.7 nM。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解，从而提高 cGMP 水平。它对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它可用于研究勃起功能障碍。
T8405	Vardenafil hydrochloride 伐地那非,盐酸伐地那非	PDE	Metabolism
	Vardenafil hydrochloride 是口服具有活性的、高效的、选择性的磷酸二酯酶 5抑制剂。它对 PDE1 (180 nM)，PDE6 (11 nM)，PDE2，PDE3，PDE4 (>1000 nM) 具有选择性。它能够非竞争性地抑制环磷酸鸟苷水解，提高 cGMP 水平。它可用于勃起功能障碍的研究。
T4097	Vardenafil hydrochloride trihydrate Vardenafil HCl Trihydrate,BAY38-9456,盐酸瓦地那非三水合物	PDE	Metabolism
	Vardenafil hydrochloride trihydrate (BAY38-9456) 是一种新型 PDE 抑制剂，对 PDE5 和 PDE1 的 IC50 分别为 0.7 和 180 nM。
T6888	Methylene Blue 亚甲蓝,methylthioninium chloride,CI-52015,Tetramethylthionine chloride,亚甲兰,Basic Blue 9	Guanylate cyclase; Microtubule Associated; NO Synthase; Parasite; Monoamine Oxidase	Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Methylene Blue (Tetramethylthionine chloride) 是鸟苷酸环化酶，是单胺氧化酶 A 和 NO 合酶抑制剂。它有抗伤害感受、抗疟疾、抗抑郁和抗焦虑作用，可研究高铁血红蛋白血症、神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病。它是血管加压剂，用作色素内窥镜检查中的染料。
T0006	Methylene Blue trihydrate 碱性亚甲蓝三水合物,Methylthionine chloride,Basic blue 9,亚甲蓝三水合物,Methylene Blue	Guanylate cyclase; Microtubule Associated; NO Synthase; Parasite; Monoamine Oxidase	Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Methylene Blue trihydrate (Basic blue 9) 是鸟苷酸环化酶，单胺氧化酶 A 和 NO 合酶抑制剂。它是血管加压药，在医疗中通常用作染料。它具有抗伤害感受，抗疟疾，抗抑郁和抗焦虑作用，可用于高铁血红蛋白血症，神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病的研究。
T4480	Vardenafil dihydrochloride Levitra,Vardenafil Hydrochloride,二盐酸伐地那非	PDE	Metabolism
	Vardenafil dihydrochloride (Levitra) 是一种新型 PDE 抑制剂，对 PDE5 和 PDE1 的 IC50 分别为 0.7 和 180 nM。
T23252	Rp-8-Br-PET-cGMPS	Others	Others
	cGMP-dependent protein kinase (PKG) inhibitor
T7321	MBP146-78 4-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基-4-哌啶基)-1H-吡咯-3-基]吡啶	Parasite	Microbiology/Virology
	MBP146-78是一种选择性cGMP 依赖的蛋白激酶抑制剂。
T60500	AP-C5	Parasite	Microbiology/Virology
	AP-C5 是一种具有选择性抑制鸟苷3'，5' 环一磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 作用的化合物，对 cGMP 的 Pic50 值为 7.2，可用于研究腹泻疾病。
T1398	Tadalafil Cialis,他达那非,IC-351,西力士	Apoptosis; PDE	Apoptosis; Metabolism
	Tadalafil (IC-351) 是一种PDE5抑制剂，IC50为 1.8 nM。
T15381	Gisadenafil UK-369003,吉沙那非	PDE	Metabolism
	Gisadenafil (UK-369003) 是一种特异性磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC50 为 3.6 nM，可防止 cGMP 降解。
T77570	AP-C2	PKA	Tyrosine Kinase/Adaptors
	AP-C2 是一种有效的小分子鸟苷 3',5'-环单磷酸 (cGMP) 依赖性蛋白激酶 II (cGKII) 抑制剂，对 cGKII 的 pIC50 为 5.2。
TP1523	PKG inhibitor peptide TFA (82801-73-8 free base) PKG inhibitor peptide TFA	PKA	Tyrosine Kinase/Adaptors
	PKG inhibitor peptide TFA (82801-73-8 free base) 是 ATP 竞争性 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 的抑制剂。
T28881	Sulmazole Vardax,AR-L 115BS,AR-L 115-BS	PDE; Parasite; Adenosine Receptor	GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Sulmazole (AR-L 115-BS) 是一种小分子 cGMP-PDE抑制剂。Sulmazole 对 A1 腺苷受体具有竞争性抑制作用，可改善心脏指数，低肺毛细血管楔压，可用于研究心脏衰竭。
T0467	Sildenafil citrate UK-92480 citrate,西地那非柠檬酸盐,枸橼酸西地那非	Apoptosis; PDE; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Metabolism
	Sildenafil citrate (UK-92480 citrate) 是一种磷酸二酯酶 5 抑制剂，IC50为 5.22 nM。
T16164	MY-5445 N-(3-chlorophenyl)-4-phenylphthalazin-1-amine	PDE	Metabolism
	MY-5445 (N-(3-chlorophenyl)-4-phenylphthalazin-1-amine) 是特异性的 cGMP 磷酸二酯酶 PDE5抑制剂，其 Ki=1.3 μM。它是一种 ABCG2转运蛋白调节剂，具有抗增殖活性。它能抑制人血小板凝集。
T23411L	T-0156 T 0156	PDE; Parasite	Metabolism; Microbiology/Virology
	T-0156 是一种新型高效且具有选择性的 5 型磷酸二酯酶抑制剂，抑制环磷酸鸟苷 (cGMP) 的水解，对 PDE6、PDE1、PDE2、PDE3 和 PDE4 较低的亲和力。
T2129	Zaprinast	PDE	Metabolism
	Zaprinast 是一种 cGMP 选择性的磷酸二酯酶(PDE)抑制剂，是一种 GPR35激动剂，对大鼠 GPR35 有很强的激活作用，对人 GPR35 有一定的激活作用。它通过抗增殖和促凋亡作用，减少血管的重构。
TP1787L	PKG Substrate acetate（81187-14-6 free base)	PKA	Tyrosine Kinase/Adaptors
	PKG Substrate acetate（81187-14-6 free base) 是 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 的选择性底物。PKG Substrate 是蛋白激酶 G (PKG) 的选择性底物，PKG Iα (Km = 59 µM) 优于 PKG II (Km = 305)微米）。
T0459	Sulindac Arthrocine,MK-231,舒林酸,Clinoril,Sulindac sulfoxide	COX; Autophagy	Autophagy; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Sulindac (Sulindac sulfoxide) 是一种非甾体类抗炎剂，可抑制COX-2的活性，也可抑制 COX-2 的过表达。它是一种亚磺酰基茚衍生物前药，具有潜在的抗肿瘤活性。
T7355	IC87201	Others; iGluR	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others
	IC87201 是 PSD95-nNOS 相互作用的抑制剂，可抑制 nMDAR 诱导的一氧化氮和 cGMP 的形成，可用于缺血性中风和疼痛的研究。
T0075	Nicorandil SG-75,尼可地尔	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Nicorandil (SG-75) 是一种有效的钾通道激活剂，靶向血管核苷二磷酸依赖性 K+通道和心脏 ATP 敏感 K+通道 (KATP)。Nicorandil 是一种烟酰胺酯，具有血管舒张和心脏保护作用，并具有治疗心绞痛和缺血性心脏病的潜力。
T9080	Plecanatide	Guanylate cyclase	GPCR/G Protein
	Plecanatide 是尿鸟苷蛋白的类似物，是一种可口服的鸟苷酸环化酶-C (GC-C) 受体激动剂。在 T84 细胞实验中，它激活 GC-C 受体以刺激 cGMP 合成的EC50值为 190 nM。在小鼠结肠炎模型中，它具有抗炎活性。
T8462	Enoximone 依诺昔酮,烯氟酮	PDE	Metabolism
	Enoximone 是一种选择性的，具有口服活性的磷酸二酯酶 III 抑制剂，也是正性肌力血管舒张剂。它通过抑制 cGMP 抑制的 PDE 来诱导血管舒张并增加细胞内 cAMP 水平。它还表现出 PDE4抑制作用，对心肌 PDE4A 的 IC50为 21.1 μM。它用于充血性心力衰竭的研究，并具有支气管扩张，抗哮喘和抗炎作用。
T63838	AZD5462	RXFP receptor	GPCR/G Protein
	AZD5462 是一种有效可口服的松弛素受体 RXFP1 激动剂，可用于研究心力衰竭和癌症。
T69593	Sildenafil nitrate
	Sildenafil nitrate is a selective inhibitor of PDE5 (type 5 cGMP phosphodiesterase) which catalyzes the hydrolysis of 3',5'-cyclic guanosine monophosphate (cGMP).
T24568	OMS-824 OMS 824
	OMS-824 is a phosphodiesterase-10 inhibitor that slows or stops the hydrolysis of cAMP and cGMP.
T32406	KMUP-4 KMUP 4
	Kmup-4 is an enhancer of cGMP activity and an aortic smooth muscle relaxant.
T32405	KMUP-3 KMUP 3,KMUP3
	KMUP-3 is an enhancer of cGMP activity, and acts as an aortic smooth muscle relaxant.
T27408	Gea 3162 Gea3162,Gea-3162
	Gea 3162 is a potent inhibitor of ADP-induced platelet aggregation in platelet rich plasma (PRP). GEA 3162 stimulates cGMP production in granulocytes, platelets, and polymorphonuclear leukocytes.
T11400	Gisadenafil besylate UK 369003-26	Others	Others
	Gisadenafil besylate (UK 369003-26) is a specific, orally active phosphodiesterase 5 (PDE5) inhibitor ,prevents degradation of cyclic guanosine monophosphate (cGMP), with an IC50 of 3.6 nM .
T24163	IMR687 IMR-687,IMR 687
	IMR687 is a PDE9 inhibitor that slows or stops the hydrolysis of cGMP. IMR687 can be regarded as a highly promising drug against Alzheimer's for improving memory.
T69171	Etazolate
	Etazolate is an inhibitor of phosphodiesterase IV that is about 8 times more active for cAMP than cGMP.
T24615	PF04677490 PF-04677490,PF 04677490
	PF04677490 is an effective PDE1 inhibitor. PF04677490 efficaciously inhibits cAMP- and cGMP-hydrolytic activity in preparations from human myocardium at concentrations selective for PDE1.
T69949	CGP-78608
	CGP-78608 is a glycine site-specific N-methyl-D-aspartate receptor antagonist prevents activation of the NMDA/NO/CGMP pathway by ammonia.
T16482	PF-05085727	PDE	Metabolism
	PF-05085727 inhibits PDE2A >4,000-fold selectivity over PDE1 and PDE3-11. PF-05085727 is an effective, selective and brain penetrant inhibitor of cGMP-dependent PDE2A (IC50=2 nM) .
TP1568	Mast cell degranulating peptide (28-49)
	Mast cell degranulating peptide (28-49) is a bee venom depolarizer that can improve the cGMP content of cerebellum tablets in mice.
T82525	DT-2
	DT-2，作为一种有效的选择性cGMP依赖性蛋白激酶(PKG)抑制剂，具有对PKG催化的磷酸化过程的抑制作用（Ki: 12.5 nM）。
T82988	AP-C7
	AP-C7是一种特异性的cGMP依赖性蛋白激酶II (cGKII) 抑制剂，pIC50值为5.0。该化合物对cGKII依赖的阴离子分泌仅表现出弱抑制作用。
T82990	AP-C4
	AP-C4是cGMP依赖性蛋白激酶II（cGKII）的抑制剂，具有pIC50值为5.2，但不影响cGKII依赖性阴离子分泌。

化合物

8-Bromo-cGMP sodium

Cat.No: T14064

Target: Calcium Channel, PKA

Cat.No: T68374

Dibutyryl-cGMP sodium

Cat.No: T11038

Synonym: Bt2cGMP sodium

Target: Others

Cat.No: T74018

PKG inhibitor peptide

Cat.No: TP1903

Synonym: cGMP Dependent Kinase Inhibitor Peptide

Cat.No: T82632

Target: AUTACs

2′,3′-cGMP triethylamine

Cat.No: T83402

Synonym: Guanosine 2',3'-cyclic phosphate triethylamine

Cat.No: T21965

Target: PDE

Cat.No: T21607

Synonym: HMR-1766

Target: Others, Guanylate cyclase

Cat.No: T13189

Target: PDE

Cat.No: T0096

Synonym: 伐地那非,Vivanza,Levitra,Vardenafil hydrochloride

Target: PDE

Vardenafil hydrochloride

Cat.No: T8405

Synonym: 伐地那非,盐酸伐地那非

Target: PDE

Vardenafil hydrochloride trihydrate

Cat.No: T4097

Synonym: Vardenafil HCl Trihydrate,BAY38-9456,盐酸瓦地那非三水合物

Target: PDE

Cat.No: T6888

Synonym: 亚甲蓝,methylthioninium chloride,CI-52015,Tetramethylthionine chloride,亚甲兰,Basic Blue 9

Target: Guanylate cyclase, Microtubule Associated, NO Synthase, Parasite, Monoamine Oxidase

Methylene Blue trihydrate

Cat.No: T0006

Synonym: 碱性亚甲蓝三水合物,Methylthionine chloride,Basic blue 9,亚甲蓝三水合物,Methylene Blue

Target: Guanylate cyclase, Microtubule Associated, NO Synthase, Parasite, Monoamine Oxidase

Vardenafil dihydrochloride

Cat.No: T4480

Synonym: Levitra,Vardenafil Hydrochloride,二盐酸伐地那非

Target: PDE

Rp-8-Br-PET-cGMPS

Cat.No: T23252

Target: Others

Cat.No: T7321

Synonym: 4-[2-(4-氟苯基)-5-(1-甲基-4-哌啶基)-1H-吡咯-3-基]吡啶

Target: Parasite

Cat.No: T60500

Target: Parasite

Cat.No: T1398

Synonym: Cialis,他达那非,IC-351,西力士

Target: Apoptosis, PDE

Cat.No: T15381

Synonym: UK-369003,吉沙那非

Target: PDE

Cat.No: T77570

Target: PKA

PKG inhibitor peptide TFA (82801-73-8 free base)

Cat.No: TP1523

Synonym: PKG inhibitor peptide TFA

Target: PKA

Cat.No: T28881

Synonym: Vardax,AR-L 115BS,AR-L 115-BS

Target: PDE, Parasite, Adenosine Receptor

Sildenafil citrate

Cat.No: T0467

Synonym: UK-92480 citrate,西地那非柠檬酸盐,枸橼酸西地那非

Target: Apoptosis, PDE, Autophagy

Cat.No: T16164

Synonym: N-(3-chlorophenyl)-4-phenylphthalazin-1-amine

Target: PDE

Cat.No: T23411L

Synonym: T 0156

Target: PDE, Parasite

Cat.No: T2129

Target: PDE

PKG Substrate acetate（81187-14-6 free base)

Cat.No: TP1787L

Target: PKA

Cat.No: T0459

Synonym: Arthrocine,MK-231,舒林酸,Clinoril,Sulindac sulfoxide

Target: COX, Autophagy

Cat.No: T7355

Target: Others, iGluR

Cat.No: T0075

Synonym: SG-75,尼可地尔

Target: Potassium Channel

Cat.No: T9080

Target: Guanylate cyclase

Cat.No: T8462

Synonym: 依诺昔酮,烯氟酮

Target: PDE

Cat.No: T63838

Target: RXFP receptor

Sildenafil nitrate

Cat.No: T69593

Cat.No: T24568

Synonym: OMS 824

Cat.No: T32406

Synonym: KMUP 4

Cat.No: T32405

Synonym: KMUP 3,KMUP3

Cat.No: T27408

Synonym: Gea3162,Gea-3162

Gisadenafil besylate

Cat.No: T11400

Synonym: UK 369003-26

Target: Others

Cat.No: T24163

Synonym: IMR-687,IMR 687

Cat.No: T69171

Cat.No: T24615

Synonym: PF-04677490,PF 04677490

Cat.No: T69949

Cat.No: T16482

Target: PDE

Mast cell degranulating peptide (28-49)

Cat.No: TP1568

Cat.No: T82525

Cat.No: T82988

Cat.No: T82990

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5065	GUANOSINE 3':5'-CYCLIC MONOPHOSPHATE SOD Monosodium-GMP,cGMP sodium salt,鸟苷-3',5'-环磷酸一钠盐,Cyclic GMP	PKA	Tyrosine Kinase/Adaptors
	GUANOSINE 3':5'-CYCLIC MONOPHOSPHATE SOD (cGMP sodium salt) 也称为 cGMP，是一种细胞调节剂，被描述为第二信使。它的水平随着各种激素的增加而增加，包括乙酰胆碱、胰岛素和催产素。 cGMP 激活蛋白激酶 G(PKG) 并调节离子通道电导，信号传导影响多种过程，包括平滑肌松弛和增殖、光转导和能量稳态。
TN1266	3-O-Methylquercetin	IL Receptor; cAMP; PDE	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism
	3-O-Methylquercetin 是分离自植物Rhamnus nakaharai 的天然产物，可抑制总 cAMP 和cGMP-phosphodiesterase (PDE)。它对PDE1、PDE5、PDE 和PDE4的IC50分别是31.9 μM、86.9 μM、18.6 μM 和1.6 μM。
T3S0870	Paederosidic acid methyl ester 鸡屎藤苷酸甲酯,紫草酸甲酯	ATPase; Potassium Channel; NO Synthase	Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel
	Paederosidic acid methyl ester 是 ATP 敏感的 K+channel 通道激活剂，分离自 P. scandens。它通过激活脑中和脊髓水平中 ATP 敏感型 K+通道提高了痛觉阈值，表现出显著的中枢缓解疼痛活性。
T17199	Udenafil 3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-D]嘧啶-5-基)-N-[2-(1-甲基-2-吡咯烷基)乙基]-4-丙氧基苯磺酰胺,乌地那非	PDE	Metabolism
	Udenafil 是一种选择性的，有效的，具有口服活性的 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。它能够抑制 cGMP 水解，可用于研究勃起功能障碍的。
T4S1637	gamma-Mangostin Normangostin,γ-倒捻子素	Others; 5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience; Others
	gamma-Mangostin (Normangostin) 是从药用植物山竹的果壳中提纯的一种天然产物，是一种竞争性5-HT2A 受体拮抗剂。它是运甲状腺素蛋白原纤维化抑制剂，与甲状腺素结合位点结合并稳定了 TTR 四聚体，具有抗高血压、预防结肠癌等作用。
T8061	Citronellal (±)-Citronellal,香茅醛	Others	Others
	Citronellal ((±)-Citronellal) 是多种芳香植物精油的单萜烯，具有促进睡眠、安定和抗伤害的作用。它可以降低机械伤害感受，且部分通过 NO-cGMP-ATP 敏感型 K⁺渠道通道介导的。
T3794	Pentagalloylglucose Penta-O-galloyl-β-D-glucose,1,2,3,4,6-O-Pentagalloylglucose,1,2,3,4,6-Penta-O-galloyl-beta-D-glucopyranose,1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖	Influenza Virus	Microbiology/Virology
	1,2,3,4,6-O-Pentagalloylglucose (Penta-O-galloyl-β-D-glucose) 存在于多种植物中，具有重要的药理作用。Pentagalloylglucose 表现出显著的抗狂犬病病毒 (RABV) 活性。
TN4397	Kuraridine	PDE; Parasite	Metabolism; Microbiology/Virology
	Kuraridine is measured against cGMP PDE5 to identify potent cGMP specific phosphodiesterase type 5 inhibitory constituents.
T27436	GS 389 GS-389,GS389
	GS 389 is a novel tetrahydroisoquinoline analog with vasorelaxant properties. GS-389 significantly inhibited cGMP phosphodiesterase from the rabbit brain and increased cGMP levels in the rat aorta.
TN1843	Kushenol K	PDE; HSV	Metabolism; Microbiology/Virology
	Kushenol K is a potent and Selective Inhibitor of cGMP Phosphodiesterase 5, it also has inhibitory effects on diacylglycerol acyltransferase (DGAT). Kushenol K shows weak antiviral activity against Herpes simplex virus types I and II.
TN2918	3-Acetoxy-8(17),13E-labdadien-15-oic acid	cAMP; Potassium Channel; Calcium Channel	GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	ent-3-Acetoxy-labda-8(17),13-dien-15-oic acid have vasorelaxant and hypotensive actions, the mechanisms underlying the cardiovascular actions of the labdane involve the activation of the endothelial NO-cGMP pathway, the opening of K+ channels and the alteration on Ca2+ mobilization.

天然产物

GUANOSINE 3':5'-CYCLIC MONOPHOSPHATE SOD

Cat.No: T5065

Synonym: Monosodium-GMP,cGMP sodium salt,鸟苷-3',5'-环磷酸一钠盐,Cyclic GMP

Target: PKA

3-O-Methylquercetin

Cat.No: TN1266

Target: IL Receptor, cAMP, PDE

Paederosidic acid methyl ester

Cat.No: T3S0870

Synonym: 鸡屎藤苷酸甲酯,紫草酸甲酯

Target: ATPase, Potassium Channel, NO Synthase

Cat.No: T17199

Synonym: 3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-D]嘧啶-5-基)-N-[2-(1-甲基-2-吡咯烷基)乙基]-4-丙氧基苯磺酰胺,乌地那非

Target: PDE

gamma-Mangostin

Cat.No: T4S1637

Synonym: Normangostin,γ-倒捻子素

Target: Others, 5-HT Receptor

Cat.No: T8061

Synonym: (±)-Citronellal,香茅醛

Target: Others

Pentagalloylglucose

Cat.No: T3794

Synonym: Penta-O-galloyl-β-D-glucose,1,2,3,4,6-O-Pentagalloylglucose,1,2,3,4,6-Penta-O-galloyl-beta-D-glucopyranose,1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖

Target: Influenza Virus

Cat.No: TN4397

Target: PDE, Parasite

Cat.No: T27436

Synonym: GS-389,GS389

Cat.No: TN1843

Target: PDE, HSV

3-Acetoxy-8(17),13E-labdadien-15-oic acid

Cat.No: TN2918

Target: cAMP, Potassium Channel, Calcium Channel

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