136
14
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T72323 |
Antiarrhythmic agent-1
|
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Antiarrhythmic agent-1 (示例 I) 是一种抗心律失常试剂,也是IKr 钾离子通道抑制剂 (IC50<1 μM)。 | |||
T83102 |
Antiarrhythmic peptide (cattle atrium)
|
||
Antiarrhythmic peptide (cattle atrium)是一种具有保护作用的六肽,能对抗活性分子诱导的心律不齐。 | |||
T23652 |
AFD-21
AFD21,NS-2 Class 1 antiarrhythmic agent |
||
AFD-21是一种 I 类抗心律失常药物。它在钠通道失活状态下与钠通道结合,对钠通道具有使用和电压依赖性抑制作用,其解结合率与具有中等动力学的I 类抗心律失常药物相当。 | |||
T16347 |
NS3623
|
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
NS3623 是 hERG1 (KV11.1)钾通道激活剂,激活IKr 和Ito 电流,具有抗心律失常作用。NS3623也是 hERG1 通道抑制剂。 | |||
T2712 |
Nifekalant hydrochloride
|
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Nifekalant hydrochloride 是一种 IKr 钾通道阻滞剂,IC50为10 µM,属于 III 类抗心律不齐化合物,可用于快速室上性心律失常的研究。 | |||
T5336 |
Zacopride hydrochloride
|
Potassium Channel; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Zacopride hydrochloride 是5-HT3受体拮抗剂 (Ki:0.38 nM),也是5-HT4受体激动剂 (Ki:373 nM),具有抗焦虑作用。它对精神分裂症具有潜在的研究价值。 | |||
T11353 |
Gallopamil
Methoxyverapamil,戈洛帕米 |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Gallopamil (Methoxyverapamil) 是一种苯烷基胺钙拮抗剂,以浓度依赖性方式抑制酸分泌 (IC50 = 10.9 μM)。Gallopamil 显示出抗心律失常和血管扩张剂的功效。 | |||
T11353L |
Gallopamil hydrochloride
Methoxyverapamil hydrochloride |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Gallopamil hydrochloride (Methoxyverapamil hydrochloride) 是苯烷基胺钙的拮抗剂。Gallopamil hydrochloride 可用于抗心律失常和血管扩张剂研究。 | |||
T6476 |
Dofetilide
UK 68789,UK-68798,Tikosyn,多非利特 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Dofetilide (UK 68789) 是一种具有口服活性、有效的且特异性的IKr 阻滞剂,作为 III 类抗心律失常药物。Dofetilide 可用于心血管疾病研究。 | |||
T1496 |
Amiodarone hydrochloride
盐酸胺碘酮,Amiodar,Amiodarone HCl,Nexterone |
Potassium Channel; Adrenergic Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Amiodarone hydrochloride (Amiodarone HCl) 是一种抗心绞痛和 III 类抗心律失常药物,通过抑制钾通道和电压门控钠通道来增加心室和心房肌肉作用的持续时间,可导致心率和血管阻力降低。它通过成纤维细胞中的 ERK1/2和 p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化,可研究室上性和室性心律失常。 | |||
T7811 |
Pilsicainide HCl
SUN 1165,盐酸吡西卡呢 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Pilsicainide HCl (SUN 1165) 是一种纯钠通道阻滞剂。 | |||
T1320 |
Disopyramide
Triombrin,Hypaque sodium,amidotrizoate sodium,达舒平 |
Potassium Channel; Sodium Channel; AChR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Disopyramide (Triombrin) 是用于研究房性和室性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。它阻断心肌快速内向钠电流,延长心肌动作电位持续时间。它抑制 HERG 编码的钾通道。它也表现出复杂的蛋白质结合,并具有强大的负性肌力作用。 | |||
T3574 |
Sematilide hydrochloride
司美利特,CK-1752A,CK-1752,Sematilide HCl |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Sematilide hydrochloride (CK-1752) 是一种选择性的 IKr 通道阻滞剂。Sematilide 以浓度依赖性抑制延迟整流钾通道 (K+current),IC50为 25 μM。Sematilide 是一种 III 类抗心律不齐剂。 | |||
T20656 |
Verapamil
NSC 135784,维拉帕米,NSC-135784,CP-16533-1,(±)-Verapamil |
P450; Calcium Channel; P-gp | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Verapamil (CP-16533-1) 是一种钙通道阻滞剂,是一种口服有效的 P-gp 抑制剂。Verapamil 抑制 CYP3A4,可用于治疗高血压、心律失常和心绞痛的研究。 | |||
T20843 |
Aplodan
Nergize,Creatinolfosfate,磷酸肌肉醇,creatinol-O-phosphate,Creatinolfosfate, Creatinol Phosphate |
Others | Others |
Aplodan (creatinol-O-phosphate) 表现出抗缺血和抗心律失常的能力以及对细胞膜的保护作用。 Aplodan 可用于缺血性心脏病或伴有持续性室性早搏的缺血性心脏病的研究。 | |||
T1046 |
Mexiletine hydrochloride
KOE-1173 (hydrochloride),Mexiletine HCl,KO1173,盐酸美西律 |
AhR; Sodium Channel | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride) 是一种电压门控钠通道阻滞剂,是 IB 类抗心律失常药。 Mexiletine hydrochloride 通过抑制心肌细胞内钠电流,从而降低心脏动作电位(0相)上升速率,并且降低浦肯野纤维的自律性而发挥抗心律失常作用。 | |||
T0866 |
Propafenone
Rythmol,普罗帕酮,Propafenonum |
Potassium Channel; MRP; Sodium Channel | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel |
Propafenone (Propafenonum) 是钠通道阻滞剂,它对 β 受体具有高亲和力 (IC50=32 nM)。它能够阻断瞬时外向钾电流 (Ito) (IC50: 4.9 nM) 和持续延迟整流器K+电流 (Isus) (IC50: 8.6 nM) ,具有抗心律失常的作用。它能够诱导线粒体功能障碍及诱导细胞凋亡,从而抑制食管癌增殖。 | |||
T1010 |
Verapamil hydrochloride
Manidon,盐酸维拉帕米,(±)-Verapamil hydrochlorid,Verapamil HCl,Calcan hydrochloride |
P450; Calcium Channel; P-gp | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
Verapamil hydrochloride (Verapamil HCl) 是一种钙通道阻滞剂,是一种可口服的 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂,可抑制CYP3A4,用于高血压、心律不齐和心绞痛的研究。 | |||
T19335 |
Danegaptide Hydrochloride
GAP-134 (Hydrochloride),ZP 1609 Hydrochloride,(4R)-甘氨酰基-4-(苯甲酰基氨基)-L-脯氨酸盐酸盐 |
Gap Junction Protein | Cytoskeletal Signaling |
Danegaptide Hydrochloride (GAP-134 (Hydrochloride)) 是一种具有口服活性的间隙连接蛋白选择性修饰剂,具有抗心律不齐的作用。 | |||
T32155 |
Indecainide
Ricainid,Decabid,Indecainidum,Ricainide,Indecainida |
||
Indecainide is a little-used antiarrhythmic drug. Indecainide has local anesthetic activity and belongs to the membrane-stabilized (Class 1) group of antiarrhythmic drugs; It has the characteristics of the electrophysiological effect of IC antiarrhythmic | |||
T24021 |
E 0747
E-0747,E0747 |
||
E 0747 is an antiarrhythmic agent of class 1C type. E-0747 suppresses arrhythmia by inhibiting the Na channels of cardiac cells. | |||
T26010 |
Quinacainol
PK-10139,RP-54272,RP 54272,PK 10139,PK10139 |
Others | Others |
Quinacainol (RP 54272)是一种新的抗心律失常化合物,在大鼠中具有I类抗心律失常作用。 | |||
T11099 |
Droxicainide
|
Others | Others |
Droxicainide 是一种抗心律失常剂。 | |||
T0249 |
N-Acetylprocainamide
NAPA,Acecainide,乙酰普卡胺,N-乙酰普鲁卡因胺 |
Potassium Channel; Sodium Channel; Drug Metabolite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
N-Acetylprocainamide (NAPA) 是K+通道抑制剂,是第三代抗心律失常剂。 | |||
T12858 |
Bidisomide
SC40230 |
Others | Others |
Bidisomide (SC40230) (SC40230) 属于 I 类抗心律失常剂。 | |||
T10634 |
Bunaftide
Bunaphtide,Meregon,Bunaftine |
Others | Others |
Bunaftide(Bunaphtid)具有抗心律失常作用,对乌头碱诱导的室性心动过速有抑制作用。 | |||
T7531 |
Pirmenol
|
Others | Others |
Pirmenol 是一种新型抗心律失常药物。 | |||
T37807 |
JTV 519 fumarate
|
||
Ryanodine receptor (RyR) inhibitor; stabilizes RyR2 in a closed conformation. Exhibits antiarrhythmic and cardioprotective properties in vivo. Hunt et al (2007) K201 (JTV519) suppresses spontaneous Ca2+ release and [3H]ryanodine binding to RyR2 irrespective of FKBP12.6 association. Biochem.J. 404 431 PMID:17313373 |Chen et al (2008) Effect of K201, a novel antiarrhythmic drug on calcium handling and arrhythmogenic activity of pulmonary vein cardiomyocytes. Br.J.Pharmacol. 153 915 PMID:17994112 |... | |||
T68050L |
Dazolicin HCl
Dazolicine HCl,Dazolicine hydrochloride |
Others | Others |
Dazolicin HCl (Dazolicine HCl) 是一种可口服的抗心律失常化合物。 | |||
T67960 |
Recainam
|
||
Recainam 是一种可口服的新型且具有有效的 I 类抗心律失常活性的化合物。 | |||
T4539 |
Nicainoprol
尼卡普醇,RU-42924 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Nicainoprol (RU-42924) 是一种快速钠通道阻断剂,是有效的抗心律失常剂。 | |||
T7219 |
Flecainide acetate
Flecainide (acetate),氟卡胺,R-818,醋酸洗必太 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Flecainide acetate (R-818) 是位于心脏的 Nav1.5钠离子通道的阻断剂,具有抗心律失常的作用。 | |||
T68107 |
moxaprindine
|
||
Moxaprindine 是一种治疗室性心律失常的有前途的抗心律失常化合物。 | |||
T11239 |
Ethacizine hydrochloride
NIK-244,Ethacizin,NIK-244 hydrochloride |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Ethacizine hydrochloride (NIK-244) 具有抗心律失常活性,其作用于心脏活动有关,可用于研究心律失常和心肌梗死。 | |||
T26287 |
Transcainide
R54718,R 54718,R-54718 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Transcainide(R 54718) 是一种新的利多卡因类似物,是具有口服活性的抗心律失常剂。Transcainide 可阻断牛心脏和大鼠骨骼肌中 BTX 激活的钠通道的开放状态。 | |||
T68077 |
Furnidipine
|
||
Furnidipine 显著降低了 AoD 和 AF 且在大鼠模型中低剂量给药时有抗心律失常和心脏保护作用。 | |||
T7505 |
Azimilide Dihydrochloride
NE-10064 Dihydrochloride,盐酸阿齐利特 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Azimilide Dihydrochloride (NE-10064 Dihydrochloride) 是 I(Ks) 和 I(Kr) 抑制剂,具有抗心律失常活性。 | |||
T8182L |
Guan-fu base A hydrochloride(1394-48-5 free base)
|
P450 | Metabolism |
Guan-fu base A hydrochloride(1394-48-5 free base) 是一种从乌头中分离得到的抗心律失常生物碱。它是 一种 CYP2D6 人类、猴子和狗同工型的抑制剂。 | |||
T7198 |
E-4031
(1S)-1,5-脱水-1-C-[4-氯-3-[[4-[2-(环丙氧基)乙氧基]苯基]甲基]苯基]-D-山梨醇 |
EGFR; Potassium Channel | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Tyrosine Kinase/Adaptors |
E-4031是甲磺酰苯胺III 类抗心律失常药,选择性地阻断hERG 钾通道。 | |||
T7386 |
Bretylium tosylate
溴苄乙胺,托西溴苄铵 |
Others | Others |
Bretylium tosylate 是交感神经和肾上腺素神经的阻断剂,是血管收缩的神经递质突触前释放的抑制剂。 | |||
T26822 |
Bisaramil hydrochloride
RGH-2957,NK 1556,NK1556,Bisaramil,NK-1556,RGH 2957 |
Potassium Channel; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Bisaramil hydrochloride (Bisaramil) 是一种新型二氮双环壬烷抗心律失常化合物,抑制自由基生成。Bisaramil hydrochloride 可阻断钠电流,抑制异丙肾上腺素在 K(+) 去极化肌上诱导的缓慢 Ca(2+) 动作电位。 | |||
T13021 |
Sulamserod
RS-100302 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Sulamserod(RS 100302) 是一种有效的 5-HT4 receptor 拮抗剂,具有抗心律失常活性,可用于研究心房颤动和心血管相关疾病。 | |||
T77550 |
O-Desmethyl Quinidine
|
Others | Others |
O-Desmethyl Quinidine 是一种新型的奎尼丁类似物,具有显着的抗心律失常活性和较低的急性毒性,可能有助于治疗心律失常。 | |||
T60322 |
Procainamide
Biocoryl,Novocainamide |
DNA Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
Procainamide (Novocainamide) 是 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 的特异性强效抑制剂。Procainamide 是一种 1A 类抗心律失常药物。Procainamide 具有研究癌症和心律失常的潜力。 | |||
T0018 |
Procainamide hydrochloride
Procapan,Procainamide HCl,Pronestyl,Procanbid,盐酸普鲁卡因胺 |
DNA Methyltransferase; Sodium Channel; AChR; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Procainamide hydrochloride (Procapan) 是一种用于研究心律失常的抗心律失常制剂。 | |||
T0098 |
Ipratropium bromide monohydrate
Ipratropium bromide hydrate,溴化异丙托品单水合物 |
AChR | Neuroscience |
Ipratropium bromide monohydrate (Ipratropium bromide hydrate) 是一种毒蕈碱拮抗剂,结构上与阿托品相关,但它通常被认为对吸入使用更安全、更有效。它用于各种支气管疾病、鼻炎和抗心律失常。 | |||
T30249 |
AZD 7009
AZD-7009,AZD7009 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
AZD 7009是一种新型抗心律失常化合物,对CHO K1细胞中 hNav1.5的钠电流具有抑制作用,IC50为11 uM。AZD 7009 对离体兔心房和心室肌细胞的晚期钠电流具有抑制作用,对e -4031诱导的动作电位持续时间延长具有抑制作用,促使浦肯野纤维的早期后去极化(EADs)。 | |||
T13177 | Taquidil | ||
Tocainide hydrochloride 是一种sodium channel 阻滞剂,它阻断神经膜中产生疼痛的病灶中的钠通道。Tocainide hydrochloride 是利多卡因 (lignocaine) 的一种伯胺类似物,可有效抑制各种情况下的室性心律失常。 | |||
T1012 |
Acebutolol hydrochloride
盐酸醋丁洛尔,Acebutolol HCl |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Acebutolol hydrochloride (Acebutolol HCl) 是一种 β-肾上腺素受体拮抗剂,用于研究高血压、心绞痛和心律失常。 | |||
T6541 |
Ibutilide Fumarate
Corvert Fumarate,U70226E,富马酸伊布利特 |
Calcium Channel; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Ibutilide Fumarate (U70226E) 是一种 III 类抗心律失常药物,可作用于急性心梗阻塞。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3S0081 |
Oxypeucedanin
(+-)-Oxypeucedanin,氧化前胡素,Oxypeucadanin |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Oxypeucedanin ((+-)-Oxypeucedanin) 是呋喃香豆素衍生物,分离自Angelica dahurica。它是选择性开放通道阻滞剂,可抑制hKv1.5通道电流,IC50值为 76 nM。它延长心脏动作电位持续时间,是潜在的抗心律失常试剂。它通过抑制癌细胞迁移来诱导细胞凋亡。 | |||
T5S1882 |
Songorine
准葛尔乌头碱,Napellonine,Zongorine,Bullatine G |
Others; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others |
Songorine (Napellonine) 是从乌头属中分离出的一种二萜生物碱,具有抗癌、抗心律不齐和抗炎活性。它是大鼠脑中的GABAA 受体拮抗剂,有用于上皮性卵巢癌的研究潜力。 | |||
T1334 |
Hydroquinidine
奎宁树,氢化奎宁定,Hydroconchinine,Dihydroquinidine,Hydroconquinine,(+)-Hydroquinidine,Dihydroquinine |
Potassium Channel; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Hydroquinidine ((+)-Hydroquinidine) 是 Quinidine(一种抗心律不齐药) 的衍生物。它能够延长 QT 间隔,表现出抗心律不齐活性。 | |||
T0853 |
Adenosine
腺苷,D-Adenosine,Adenine riboside |
Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; Endogenous Metabolite; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Adenosine (D-Adenosine) 是一种核糖核苷,由与核糖结合的腺嘌呤组成,具有血管扩张、抗心律失常和镇痛作用。 | |||
T0792 |
(-)-Sparteine sulfate pentahydrate
(-)-Sparteine Sulfate,Lupinidine sulfate pentahydrate,(-)-Sparteine sulfate salt,sulfate pentahydrate,五水合硫酸司巴丁 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
(-)-Sparteine sulfate pentahydrate ((-)-Sparteine Sulfate) 是一种生物碱,是钠通道抑制剂,属于1a 类抗心律失常药。 | |||
T4842 |
1H-pyrazole
1,2-Diazole,Pyrazole,吡唑 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
1H-pyrazole (1,2-Diazole) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T7938 |
Quinidine
奎尼丁,奎宁树 |
Parasite | Microbiology/Virology |
Quinidine 是一种抗心律失常剂,也是 K+通道的有效阻断剂,其 IC50值为 19.9 μM。它是一种选择性细胞色素 P450db 的有效抑制剂,也可研究疟疾。 | |||
T7853 |
(+)-Sparteine
鹰爪豆碱,(+)-鹰爪豆碱,Pachycarpine |
AChR | Neuroscience |
(+)-Sparteine (Pachycarpine) 是从苏格兰扫帚中提取的一种生物碱,是钠通道阻滞剂和 1a 类抗心律失常剂。它在神经细胞中竞争性地抑制烟碱型乙酰胆碱受体活性,是神经节阻滞剂。 | |||
TMA2106 | (-)-Sparteine | P450 | Metabolism |
Sparteine is a class 1a antiarrhythmic agent, a sodium channel blocker. The deficient debrisoquine hydroxylation of Sparteine is due to the absence of P-450IID1 protein in the livers of poor metabolizers. | |||
T3029 |
Sparteine sulfate
硫酸司巴丁,Depasan,Tocosimplex,Actospar |
Others; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Others |
Sparteine sulfate (Tocosimplex) 是一种 1a 类抗心律失常药和钠通道阻滞剂。它可以螯合二价钙和镁。 | |||
TN1577 |
Dicentrine
荷苞牡丹碱,荷包牡丹碱 |
Others | Others |
Dicentrine, a selective α±(1)-adrenoceptor antagonist with potent antiarrhythmic and antihypertensive activities, it also has antinociception in different models of chemical pain. | |||
TN1412 |
Astringin
trans-Astringin,白皮杉醇葡萄糖苷 |
IL Receptor; Others | Immunology/Inflammation; Others |
Astringinin is a potent antiarrhythmic agent with cardioprotective activity in ischemic and ischemic-reperfused rat heart, the beneficial effects of astringinin in the ischemic and ischemic-reperfused hearts may be correlated with its antioxidant activity and upregulation of NO production. | |||
TN5235 |
Vinorine
|
Others | Others |
Vinorine is a direct biosynthetic precursor along the complex pathway to the monoterpenoid indole alkaloid ajmaline, an antiarrhythmic drug from the Indian medicinal plant Rauvolfia serpentina. | |||
T21266 | Quinine sulfate | ||
Quinidine sulfate 是一种抗心律失常剂。Quinidine sulfate 是一种口服有效的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂。Quinidine sulfate 是 K+通道 (K+channel) 的有效阻断剂,IC50值为 19.9 μM。Quinidine sulfate 同时具有抗疟疾的研究潜力。 |