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  2. Adrenergic Receptor
Bisaramil hydrochloride

Bisaramil hydrochloride

产品编号 T26822   CAS 96480-44-3
别名: RGH-2957, NK 1556, NK1556, Bisaramil, NK-1556, RGH 2957

Bisaramil hydrochloride (Bisaramil) 是一种新型二氮双环壬烷抗心律失常化合物，抑制自由基生成。Bisaramil hydrochloride 可阻断钠电流，抑制异丙肾上腺素在 K（+） 去极化肌上诱导的缓慢 Ca（2+） 动作电位。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
Bisaramil hydrochloride Chemical Structure
Bisaramil hydrochloride, CAS 96480-44-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ￥ 1,980 现货
5 mg ￥ 4,920 现货
10 mg ￥ 7,130 现货
25 mg ￥ 10,600 6-8周
50 mg ￥ 13,800 6-8周
100 mg ￥ 17,500 6-8周
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产品目录号及名称: Bisaramil hydrochloride (T26822)
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参考文献
产品描述 Bisaramil hydrochloride (Bisaramil) is a novel diazabicyclononane antiarrhythmic compound that inhibits the generation of free radicals.Bisaramil hydrochloride blocks sodium currents and inhibits the slow Ca(2+) action potential induced by isoproterenol in K(+)-depolarized muscle.
别名 RGH-2957, NK 1556, NK1556, Bisaramil, NK-1556, RGH 2957
分子量 359.29
分子式 C17H24Cl2N2O2
CAS No. 96480-44-3

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Pugsley MK,et al. The antiarrhythmic actions of bisaramil and penticainide result from mixed cardiac ion channel blockade. Biomed Pharmacother. 2019 Mar;111:427-435. 2. Haruno A, et al. Antiarrhythmic effects of bisaramil on triggered arrhythmias produced by intracoronary injection of digitalis and adrenaline in the dog. Jpn J Pharmacol. 1995 May;68(1):95-102. 3. Sunami A,et al. Electrophysiological properties of a new antiarrhythmic agent, bisaramil on guinea-pig, rabbit and canine cardiac preparations. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1991 Sep;344(3):323-30. 4. Pugsley MK,et al. Tonic and use-dependent block of sodium currents in isolated cardiac myocytes by bisaramil. Br J Pharmacol. 1995 Jan;114(2):377-82.

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Bisaramil hydrochloride 96480-44-3 GPCR/G Protein Membrane transporter/Ion channel Neuroscience Potassium Channel Adrenergic Receptor RGH-2957 NK 1556 NK1556 RGH2957 Bisaramil NK-1556 RGH 2957 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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