115
8
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T12829 |
Salmeterol
沙美特罗,GR33343X |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Salmeterol (GR33343X) 是一种选择性的人β2肾上腺素受体激动剂。它能够有效刺激 cAMP 积累,作用于 CHO 细胞,对人β2,β1和β3肾上腺素受体的 pEC50分别为 9.6、6.1 和 5.9。 | |||
T3284 |
Carazolol
Conducton,Suacron,咔唑心安 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Carazolol (Suacron) 是高效的 β1/β2 肾上腺素受体拮抗剂,也是高效 β3肾上腺素受体选择性激动剂,可用于高血压的研究。 | |||
T1584 |
Terbutaline Sulfate
Terbutaline hemisulfate,硫酸叔丁宁按,硫酸特布他林 |
Antibacterial; Adrenergic Receptor; Antibiotic | GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Terbutaline Sulfate (Terbutaline hemisulfate) 是一种具有口服活性的 β2-肾上腺素能受体激动剂,是班布特罗的活性代谢物。它可研究哮喘。 | |||
T4983 |
Isoetharine mesylate salt
Isoetarine mesilate,异丙肾上腺素甲磺酸盐 |
Others; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Isoetharine mesylate salt (Isoetarine mesilate) 是一种 β-肾上腺素能受体激动剂。它还是能够上调 CYP450 表达的孕烷 X 受体(PXR) 激活剂。 | |||
T6653 |
Salmeterol Xinafoate
Salmetedur,昔美酸沙美特罗,沙美特罗昔萘酸酯,GR 33343X xinafoate,Arial |
HIV Protease; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Salmeterol Xinafoate (GR 33343X xinafoate) 是选择性人β2肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累,能够作用于 CHO 细胞,对人β2,β1和β3肾上腺素受体的 pEC50分别为 9.6、6.1 和 5.9。 | |||
T6522 |
Guanabenz Acetate
Wy8678 acetate,BR-750,4-咪唑乙酸盐酸盐,Wytensin |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Guanabenz Acetate (Wytensin) 是一种 α2 肾上腺素激动剂,可用于高血压的研究。 | |||
T13403 |
ZK-90055 hydrochloride
ZK 90055 hydrochloride,ZK90055 hydrochloride |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
ZK-90055 hydrochloride是β2肾上腺素能受体 (β2 adrenergic receptor) 激动剂,可用来研究哮喘疾病。 | |||
T15819 |
LY377604
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
LY377604 是一种人类 β3 肾上腺素能受体激动剂(EC50:2.4 nM)和β1/2-肾上腺素能受体拮抗剂,可用于研究肥胖。 | |||
T34256 |
Rafabegron
TAK-677,TAK677,AD9677,AD-9677,TAK 677,AD 9677 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Rafabegron (TAK677) 是一种强效的选择性 β3 肾上腺素能受体激动剂,可用于研究糖尿病和肥胖。 | |||
T4548 |
Procaterol hydrochloride
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Procaterol hydrochloride 用于治疗哮喘的短效β2-肾上腺素受体激动剂。 | |||
T40622 | Mapenterol hydrochloride | Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Mapenterol hydrochloride 是 β2 肾上腺素受体激动剂。 | |||
T7065 |
Tizanidine
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tizanidine 是一种 α2-肾上腺素受体激动剂,能够抑制神经递质从CNS 去甲肾上腺素激活的神经元中释放。 | |||
T10052 |
AR-08
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
AR-08 是一种有效的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenergic receptor) 激动剂,可用于研究多动症与注意力缺陷。 | |||
T68023L |
Tolnapersine TFA
Tolnapersine TFA(70312-00-4 Free base) |
Dopamine Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tolnapersine TFA 是混合多巴胺激动剂和α肾上腺素受体拮抗剂。 | |||
T33386 |
Milveterol HCl
Milveterol,GSK-159797,GSK 159797,GSK159797 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Milveterol HCl 是一种长效β(2)-肾上腺素能受体激动剂,可用于治疗慢性阻塞性肺病(COPD)。 | |||
T21371 |
Apraclonidine hydrochloride
Iopidine,ALO 2145,Apraclonidina,P-aminoclonidine,4-Aminoclonidine,Apraclonidine HCl,Apraclonidinum |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Apraclonidine hydrochloride (ALO 2145) 是一种 α2-肾上腺素能激动剂和弱的 α-1 肾上腺素能受体激动剂。 Apaclonidine hydrochloride 可降低人眼的眼内压,可用于青光眼治疗的研究。 | |||
T6422 |
Brimonidine Tartrate
AGN190342 tartrate,304 tartrate,酒石酸溴莫尼定,AGN190342 (tartrate),UK 14304 (tartrate),UK14304 tartrate |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Brimonidine Tartrate (AGN190342 tartrate) 是一种 alpha2 Adrenergic Receptor (alpha2-AR) 受体激动剂。 | |||
T6652 |
Salbutamol hemisulfate
Ventolin Sulfate,沙丁胺醇半硫酸盐,Albuterol,Salbutamol Sulfate,硫酸沙丁胺醇,Bronchospray,Albuterol Sulfate |
Adrenergic Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Salbutamol hemisulfate (Albuterol Sulfate) 是一种短效的β2肾上腺素受体激动剂,IC50 为 8.93 μM。 | |||
T31750 |
Faxeladol
EM906,GCR 9905,EM 906,GCR-9905,EM-906,GCR9905 |
5-HT Receptor; Opioid Receptor; Adrenergic Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Faxeladol 是一种有效的肾上腺素能吸收抑制剂和 5-羟色胺重摄取抑制剂,是一种小分子 Opioid receptors激动剂,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T23397 |
ST 91
|
Others; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
ST-91 是一种 α2-肾上腺素能受体激动剂,具有混合的 α-肾上腺素能受体类型/亚型选择特征。 | |||
T0290 |
Tizanidine hydrochloride
盐酸替扎尼定,Tizanidine HCl,DS 103-282 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tizanidine hydrochloride (Tizanidine HCl) 是一种 α2-肾上腺素受体激动剂,可抑制神经递质从 CNS 去甲肾上腺素激活的神经元中释放。 | |||
T7164 |
Levalbuterol tartrate
左旋沙丁胺醇酒石酸盐,Levosalbutamol tartrate |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Levalbuterol tartrate (Levosalbutamol tartrate) 是一种短效的β2肾上腺素受体激动剂,是一种 salbutamol 的 R 型对映体。 | |||
T68114L |
Nardeterol HCl
Nardeterol HCl(73865-18-6 Free base) |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Nardeterol HCl 是一种 β肾上腺素能受体部分激动剂,可用于研究中枢神经系统。 | |||
T11318 |
Dopexamine hydrochloride
盐酸多培沙明,FPL60278AR |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Dopexamine hydrochloride (FPL60278AR) 是β2肾上腺素能受体激动剂。 | |||
T13106 |
TD-5471 hydrochloride
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
TD-5471 hydrochloride 是一种具有选择性和有效性的长效人 β2 肾上腺素能受体激动剂,可用于治疗治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)。 | |||
T22871 |
Ipsapirone
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ipsapirone 是 5-HT1A 受体的部分激动剂,在高剂量时对 5-HT2 和 α1-肾上腺素能功能产生抑制作用。 | |||
T5954 |
Methyldopa hydrate
L-甲基多巴,Alpha-Methyldopa Sesquihydrate,L-(-)-α-Methyldopa hydrate,MK-351 hydrate,Methyldopa Sesquihydrate |
Dopamine Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Methyldopa hydrate (MK-351 hydrate) 是一种前药,在中枢神经系统中被代谢成 α-Methylepinephrine。它是一种 α-肾上腺素能激动剂,对α2-adrenergic receptors 有选择性。 | |||
T3046 |
BMY 7378 dihydrochloride
BMY7378 HCl |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
BMY 7378 dihydrochloride (BMY7378 HCl) 是选择性 α1D 肾上腺素受体拮抗剂,也是5-HT1A 受体部分激动剂。它同表达克隆大鼠 α1D-AR 的膜结合的亲和力 (Ki=2 nM) 是同克隆大鼠 α1A-AR (Ki=800 nM) 或仓鼠 α1B-AR (Ki=600 nM) 结合的亲和力 的100 以上。 | |||
T25984 |
Prenalterol
H80/62,H-80/62,H 80/62 |
||
Prenalterol 是一种选择性的β1- 肾上腺素能受体激动剂,不影响肠道平滑肌的收缩活动。Prenalterol 具有心血管疾病的研究潜力。 | |||
T3277 |
Tulobuterol hydrochloride
Lobuterol,Hokunalin,Berachin,盐酸妥布特罗 |
Influenza Virus; Adrenergic Receptor; Antibiotic | GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Tulobuterol hydrochloride (Hokunalin) 是一种长效的 β2肾上腺素受体激动剂,可减少慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘的发作频率。它也是一种拟交感神经药,用作透皮贴剂,可增加正常的横膈膜肌肉力量。它抑制鼻病毒复制并调节气道炎症。 | |||
T22612 |
BMY-14802 hydrochloride
BMS 181100 hydrochloride,BMY-14802-1,BMY 14802 hydrochloride |
Sigma receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
BMY-14802 hydrochloride (BMS 181100 hydrochloride) 是一种选择性的 σ 受体拮抗剂 (IC50 = 112 nM),具有抗精神病作用。 BMY-14802 hydrochloride 是 α1-肾上腺素能受体和 5-HT1A 的激动剂。 | |||
T21447 |
Tolazoline
Priscol,妥拉苏林,Priscoline,Pridazole,Divascol,Vasimid,Benzalolin |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tolazoline (Benzalolin) 是一种竞争性的α-肾上腺素受体拮抗剂。 | |||
T10952 |
Dabuzalgron
达布扎琼,Ro 115-1240 |
Apoptosis; Adrenergic Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Dabuzalgron (Ro 115-1240) 是一种口服活性选择性 α-1A 肾上腺素受体激动剂,用于治疗尿失禁。它通过维持线粒体功能来预防多柔比星引起的心脏毒性。 | |||
T6703 |
Tetrahydrozoline hydrochloride
Murine Plus,盐酸四氢萘咪唑,Tetryzoline hydrochloride,Tyzine,Tetrahydrozoline HCl,盐酸四氢唑林 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tetrahydrozoline hydrochloride (Murine Plus) 是一种咪唑啉的衍生物,是一种 α-肾上腺素能 (α-adrenergic) 激动剂,能引起血管收缩,常用于研究鼻充血、结膜充血。 | |||
T1735 |
Lurasidone hydrochloride
Lurasidone HCl,SM-13496 (Hydrochloride),盐酸鲁拉西酮,SM-13496 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Lurasidone hydrochloride (Lurasidone HCl) 是多巴胺 D2和5-HT7的拮抗剂,IC50值分别为 1.68 和 0.495 nM,用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。它也是5-HT1A 受体的部分激动剂,IC50值为 6.75 nM。 | |||
T2631 |
WAY-100635 Monomaleate
|
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
WAY-100635 maleate 是一种选择性的5-hydroxytryptamine 1A 受体拮抗剂,IC50值为 0.91 nM,Ki 值为 0.39 nM。它也是多巴胺 D4受体激动剂,对于5-HT1A 和 α1-肾上腺素的 pIC50值分别为 8.9 和 6.6。 | |||
T12970 |
Solabegron
GW 427353,3'-[[2-[(2R)-2-(3-氯苯基)-2-羟基乙基]氨基]乙基]氨基]-[1,1'-联苯基]-3-羧酸 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Solabegron (GW 427353) 是一种β3肾上腺素能受体 (β3-AR)的选择性激动剂, 在中国仓鼠卵巢细胞中测得 EC50=22 nM,可用于研究膀胱过度活跃和肠易激综合征。 | |||
T6466 |
Dexmedetomidine hydrochloride
Precedex,(+)-Medetomidine hydrochloride,(S)-Medetomidine hydrochloride,盐酸右美托咪定,Dexmedetomidine HCl |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Dexmedetomidine hydrochloride (Precedex) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂,Ki=1.08 nM。它对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。它具有抗焦虑作用,可用于研究促进安定和缓解疼痛。 | |||
T22029 | AL 34662 | 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
AL 34662 是一种具有选择性和高效性的 5-HT2A 受体激动剂,对大鼠和人 5-HT2 受体的IC50 分别为 0.77 nM 和 1.5 nM。AL 34662 还是一种亲和力较低的 α-1D 肾上腺素能激动剂,EC50 值为 0.4 μM。AL 34662 可用于降低眼压。 | |||
T23557 |
Talibegron hydrochloride
ZD2079 hydrochloride,ZD 2079 |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Talibegron hydrochloride (ZD2079 hydrochloride) 是一种β3肾上腺素能受体激动剂,对苯肾上腺素预收缩大鼠肠系膜动脉的 pD2为3.72。松弛大鼠肠系膜动脉和离体主动脉。在体内抑制瘦小鼠 ob 基因表达和循环瘦素水平。 | |||
T26666 |
ASM-024
|
AChR | Neuroscience |
ASM-024是一种有效的烟碱受体激动剂,是一种小分子合成哌嗪化合物,可促进β2-肾上腺素受体不同的靶点和信号通路介导平滑肌松弛,是治疗哮喘和慢性阻塞性支气管炎的潜在化合物,具有抗炎活性。 | |||
T68129L1 |
Picumeterol FA
Picumeterol FA(130641-36-0 Free base) |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
picumeterol FA 是一种有效的选择性β2肾上腺素能受体激动剂。在体外和体内试验中,picumeterol FA 可产生持久的气道平滑肌松弛作用。picumeterol FA 是一种纯 R 对映异构体,可用于改善哮喘患者的肺功能和降低气道高反应性。 | |||
T38192 |
Unifiram
|
Others | Others |
Unifiram 是一种认知增强剂。 Unifiram 诱导大鼠海马 CA1 区场兴奋性突触后电位 (fEPSP) 幅度的持久增加 (EC50= 27 nM) 并增加大鼠大脑皮层中乙酰胆碱 (ACh) 的释放。 | |||
T24670 |
Protokylol
JB-251,Protokylolum,JB 251,JB251,Protoquilol |
||
Protokylol is a β-adrenergic receptor agonist. | |||
T25003 |
Acrinor
H 835 |
||
Acrinor is a adrenergic beta receptor agonist. | |||
T25433 |
Flutonidine
ST 600,ST-600,ST600 |
||
Flutonidine is an agonist of alpha2-Adrenergic receptor. | |||
T23281 | RWJ 52353 | Others | Others |
α2D adrenergic receptor agonist | |||
T26651 |
ARC-239
ARC239,AR C 239,AR C239,AR C-239 |
||
ARC-239 is an agonist of α2-adrenergic receptor. | |||
T11512 |
Guanoxabenz
Hydroxyguanabenz |
Others | Others |
Guanoxabenz is an α2 adrenergic receptor agonist. | |||
T24377 |
L-770644
|
||
L-770644 is an agonist of B3 adrenergic receptor. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T6688 |
Synephrine hydrochloride
辛弗林盐酸盐,Oxedrine hydrochloride,Synephrine HCl |
Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Synephrine hydrochloride (Oxedrine hydrochloride) 是一种来自Citrus aurantium 的α-adrenergic 和β-adrenergic 激动剂的生物碱,也是一种拟交感神经化合物,能够用于减肥。 | |||
T0453 |
Phenylephrine hydrochloride
NCI-c55641,Phenylephrine HCl,盐酸去氧肾上腺素,(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride |
Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Phenylephrine hydrochloride (NCI-c55641) 是选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂,对α1A,α1B 和α1D 受体的pKis 分为4.70,4.87和5.86。 | |||
T6662 |
Scopine
东莨菪醇,6,7-Epoxytropine |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Scopine (6,7-Epoxytropine) 是一种山莨菪碱的代谢物,是一种 α1-肾上腺素受体激动剂,用于治疗急性循环性休克。 | |||
T4429 |
Rauwolscine hydrochloride
Corynanthidine hydrochloride,盐酸育亨宾碱,萝芙素盐酸盐,α-Yohimbine hydrochloride,Isoyohimbine hydrochloride |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Rauwolscine hydrochloride (Isoyohimbine hydrochloride) 是一种高选择性的 α2 adrenergic 受体拮抗剂,Ki=12 nM。 | |||
T6519 |
Gramine
NSC 16892,芦竹碱,Donaxine |
Adiponectin receptor; Reverse Transcriptase; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Gramine (Donaxine) 是从芦竹中得到的一种生物碱,是脂联素受体激动剂,对 AdipoR2 和 AdipoR1 的 IC50值分别为 3.2 和 4.2 µM。它也是小鼠和人β2-肾上腺素受体激动剂,具有抗肿瘤、抗炎和抗病毒作用。 | |||
TN1465 |
Cannabigerol
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NOS; 5-HT Receptor; ROS | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Cannabigerol 是一种植物大麻素,是一种高亲和力 α2-肾上腺素能受体激动剂、中度亲和力 5-HT1A 受体拮抗剂和低亲和力 CB1/CB2受体拮抗剂。它可降低眼压,有潜力治疗青光眼。 | |||
T8149 |
Dobutamine hydrochloride
盐酸多巴酚丁胺,Dobutamine (hydrochloride) |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Dobutamine hydrochloride (Dobutamine(hydrochloride)) 是一种合成的儿茶酚胺,可作用于肾上腺素能受体α1-AR、β1-AR 和β2-AR,是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。它能够增加心输出量,矫正低灌注。 | |||
T60245 |
Norepinephrine hydrochloride
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Norepinephrine hydrochloride (Levarterenol hydrochloride) 是一种β1选择性的肾上腺素受体激动剂,EC50值为 5.37 μM。 |