93
2
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T2553 |
Etofenamate
|
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Etofenamate 是非甾体类抗炎小分子,也是非选择性的 COX 抑制剂,具有抗风湿和解热抗炎作用,可用于缓解疼痛、关节炎等炎症相关疾病的研究。 | |||
T2550 |
Tolmetin
Tolectin,托麦汀 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Tolmetin (Tolectin) 是非甾体类抗炎药,是可口服的 COX 抑制剂,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 0.35 和 0.82 µM。 | |||
T10152 |
4-Methylamino antipyrine
|
COX; Drug Metabolite | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
4-Methylamino antipyrine 是 Metamizole 的活性代谢产物,可用于疼痛和发烧的研究。Metamizole 是吡唑啉酮类非甾体抗炎药,可抑制COX。 | |||
T0291 |
Flurbiprofen
氟比洛芬,dl-Flurbiprofen |
Apoptosis; COX; MRP | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的,具有口服活性的非甾体抗炎化合物,有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病的研究。它是一种非选择性的环氧合酶抑制剂,可研究结肠癌。 | |||
T1432 |
Phenylbutazone
Butazolidine,保泰松 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Phenylbutazone (Butazolidine) 是是非甾体类抗炎药,前列腺素 H 合酶过氧化物酶的还原辅助因子,可诱导肌肉盲样蛋白 1 表达,有用于强直性脊柱炎的研究潜力。 | |||
T5460 |
Mofezolac
莫苯唑酸,莫非佐酸 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Mofezolac 是一种非甾体类抗炎药,可缓解疼痛并具有抗炎活性,抑制 COX-1和COX-2的IC50为 1.44 和 447 nM。 | |||
T6737 |
Zaltoprofen
CN100,扎托布洛芬,Soleton |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Zaltoprofen (Soleton) 是一种非甾体类抗炎剂,具有强大的抗炎作用和对炎性疼痛的止痛作用。它是可口服的COX-2抑制剂,对COX-1和COX-2的IC50值分别为 1.3 和 0.34 μM。 | |||
T21294 |
Polmacoxib
CG-100649,帕马考昔,CG100649,CG 100649 |
COX; Carbonic Anhydrase | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Polmacoxib (CG 100649) 是一流的 NSAID 候选药物,是碳酸酐酶 (CA) 和 COX-2 的双重抑制剂。它在小鼠模型中抑制大肠腺瘤和肿瘤生长。 | |||
T8550 |
NDMC101
|
Others; NF-κB; Proteasome | NF-κB; Others; Proteases/Proteasome; Ubiquitination |
NDMC101 是有效的破骨细胞形成抑制剂,通过下调 NFATc1 调控基因表达抑制破骨细胞分化。它与 DPP4底物相似,通过抑制DPP4抑制早期 T 细胞激活。它能够用于骨疾病的研究,如类风湿关节炎、滑膜炎等。 | |||
T0463 |
Loxoprofen
Loxoprofene,洛索洛芬,Loxoprofeno,Koloxo |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Loxoprofen (Koloxo) 是一种非甾体类抗炎药,具有解热作用,可用于缓解疼痛的研究。它是非选择性COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的IC50分别为 6.5 和 13.5 μM。 | |||
T0159 |
Pranoprofen
普拉洛芬,Pyranoprofen |
Apoptosis; COX; PGE Synthase; Prostaglandin Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Pranoprofen (Pyranoprofen) 可抑制COX1/2酶,阻断花生四烯酸转化为二十烷醇,减少前列腺素的合成。它是一种用于眼科的非甾体抗炎试剂。 | |||
T27635 |
Isoxepac
伊索克酸,Olopatadine USP Related Compound C |
Others | Others |
Isoxepac (Olopatadine USP Related Compound C) 是非甾体抗炎剂,显示出抗炎、镇痛和解热活性,已在多种动物模型中进行了相关研究。 | |||
T9042 |
Teriflunomide impurity 3
4-Amino-N-(4-trifluoromethylphenyl)benzamide |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Teriflunomide impurity 3 (4-Amino-N-(4-trifluoromethylphenyl)benzamide) 是一种选择性COX-1抑制剂,IC50为 30 µM。 | |||
T36683 |
Vedaprofen
Quadrisol,PM 150,维达洛芬,CERM 10202 |
COX; Antibacterial; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Vedaprofen (PM 150) 抑制 COX-1 并通过抗炎活性减少前列腺素 H2 的合成。 Vedaprofen 是一种大肠杆菌滑动钳抑制剂,IC50 为 222 μM,Ki 为 131 μM。 | |||
T0708 |
Oxaprozin
奥沙普秦,Oxaprozinum,Wy21743 |
NF-κB; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB |
Oxaprozin (Oxaprozinum) 是 COX-1和 COX-2的抑制剂,还能抑制 NF-κB 的活化,对人类血小板 COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC50值分别为 2.2 和 36 μM。 | |||
T21412 |
Ketorolac
Toradol,Sprix,Acuvail,Macril,酮咯酸,Acular |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Ketorolac (Acuvail) 是非甾体抗炎剂,是非选择性的COX 抑制剂,对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 20 和 120 nM。 | |||
T0459 |
Sulindac
Arthrocine,MK-231,舒林酸,Clinoril,Sulindac sulfoxide |
COX; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Sulindac (Sulindac sulfoxide) 是一种非甾体类抗炎剂,可抑制COX-2的活性,也可抑制 COX-2 的过表达。它是一种亚磺酰基茚衍生物前药,具有潜在的抗肿瘤活性。 | |||
T22307 |
Diclofenac Epolamine
diclofenac hydroxyethylpyrrolidine,DHEP,2-((2,6-二氯苯基)氨基)苯乙酸 1-吡咯烷乙醇盐,DIEP |
Others | Others |
Diclofenac Epolamine (DHEP) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID),具有镇痛和解热作用。 | |||
T19672 |
Amtolmetin guacil
MED 15,MED15,ST679,呱氨托美丁,ST-679,ST 679,MED-15 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Amtolmetin guacil (ST-679) 抑制前列腺素合成和环氧合酶。 Amtolmetin guacil 具有与托美汀类似的 NSAID 特性,具有额外的镇痛、解热和胃保护特性。 | |||
T11340 |
Furprofen
|
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Furprofen, a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID), exerts its effects by inhibiting the synthesis of prostaglandin (PGE). This compound demonstrates analgesic properties and can be conveniently administered orally to alleviate pain. | |||
T6498 |
Fenoprofen calcium hydrate
Feprona dihydrate,Fenoprofen calcium salt dihydrate,Progesic dihydrate,非诺洛芬钙二水合物 |
Apoptosis; Others; COX | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others |
Fenoprofen calcium hydrate (Progesic dihydrate) 是一非甾体类抗炎症化合物。 | |||
T10355 |
Apyramide
|
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Apyramide 是一种抗炎试剂 (NSAID),是吲哚美辛的前药。Indomethacin 是一种强效的、血脑通透的、非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂。 | |||
T1421 |
Aceclofenac
醋氯芬酸,Preservex,Airtal |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Aceclofenac (Preservex) 是一种可口服的非甾体抗炎药,可用于缓解疼痛、骨关节炎、强直性脊柱炎、类风湿性关节炎的研究。 | |||
T22437 |
Tazofelone
LY-213829 |
Others | Others |
Tazofelone (LY-213829) 是环氧合酶-II (COX-II) 抑制剂。在 CYP3A 介导下,Tazofelone 可转化为亚砜和喹啉代谢物,可用于研究炎症性肠病。 | |||
T0448 |
(S)-(+)-Ibuprofen
左旋布洛芬,Dexibuprofen,(S)-Ibuprofen,(S)-(+)-布洛芬 |
BCL; Thrombin; Cysteine Protease; COX; PPAR | Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
(S)-(+)-Ibuprofen (Dexibuprofen) 是 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体,能够有效的抑制COX-1(IC50:2.1 μM)和COX-2(IC50:1.6 μM),。它具有抗癌、退热、止痛,抗炎的效果。 | |||
T7207 |
FK 3311
N-[4-乙酰基-2-(2,4-二氟苯氧基)苯基]-甲烷磺酰胺,FK-3311,COX-2 Inhibitor V |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
FK 3311 (COX-2 Inhibitor V) 是一种细胞渗透性和口服磺胺类药物,可作为 COX-2 抑制剂和非甾体抗炎药。 | |||
T4542 |
Clonixin
Clonixic acid,氯尼辛 |
Others | Others |
Clonixin (Clonixic acid) 是一种非甾体抗炎药,具有口服活性。 | |||
T37482 |
Diclofenac methyl ester
|
Others | Others |
Diclofenac methyl ester 是双氯芬酸(diclofenac)的疏水性前药形式,它是一种非甾体抗炎药 (NSAID)。它比双氯芬酸更易溶于肉豆蔻酸异丙酯,但毒性更高。 | |||
T1394 |
Ibuprofen
Brufen,(±)-Ibuprofe,布洛芬,Motrin,Advil |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Ibuprofen (Advil) 是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药 (NSAID),具有抗炎、镇痛和解热作用。它是COX-1和COX-2的抑制剂,IC50值分别为 13 和 370 μM,导致前列腺素和血栓素前体的形成减少。 | |||
T1325 |
Carprofen
卡洛芬,Ridamyl,Imadyl,Rimadyl |
FAAH; COX; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Carprofen (Ridamyl) 是多靶点FAAH/COX 抑制剂,能够抑制 COX-2,COX-1 和 FAAH 的活性,IC50值分别为 3.9 μM,22.3 μM 和 78.6 μM。它是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛和解热活性。 | |||
T0055 |
Glafenine
Glafenin,格拉非宁 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Glafenine (Glafenin) 是一种可用于缓解疼痛研究的非甾体抗炎药。 | |||
T7363 |
Ibuprofen Piconol
U75630,匹美诺芬,布洛芬吡啶甲醇 |
Others | Others |
Ibuprofen Piconol (U75630) 是非甾体抗炎药物,局部使用可缓解原发性热灼伤和晒伤。 | |||
T0432 |
Diclofenac diethylamine
|
Apoptosis; COX | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Diclofenac diethylamine 是非选择性抗炎剂,通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人COX-1和COX-2的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊COX-1和COX-2的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。 | |||
T1582 |
Naproxen
萘普生,(S)-Naproxen |
COX; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Naproxen ((S)-Naproxen) 是COX-1和COX-2的抑制剂,在细胞试验中IC50值分别为8.72 和5.15 μM。它是丙酸衍生物和非甾体抗炎药,具有抗炎、解热和镇痛活性。 | |||
T7882 |
Indomethacin farnesil
吲哚美辛法呢酯,Infree |
Others; COX; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others |
Indomethacin farnesil (Infree) 是具有口服活性的 Indomethacin 前药,可通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流,有抗炎和抗风湿作用。它是一种可透过血脑屏障的,非选择性的 COX1和 COX2抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 18 nM 和 26 nM。 | |||
T4545 |
Propacetamol Hydrochloride
盐酸丙帕他莫,Propacetamol HCL |
Others | Others |
Propacetamol Hydrochloride (Propacetamol HCL) 是 paracetamol(acetaminophen) 的前药,具有改善的水溶性。当口服非甾体抗炎药不合适或矛盾时,丙帕西莫是一种静脉给药的镇痛药。 | |||
T0498 |
Salsalate
Disalicylic acid,Salicylsalicylic acid,Sasapyrine,NSC-49171,双水杨酸酯 |
Reactive Oxygen Species; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
Salsalate (Sasapyrine) 是一种有效的抗风湿药物,是一种非乙酰化水杨酸盐,可以绕过胃的吸收,也可以避免环氧合酶的抑制。它具有抗炎活性,降低血糖水平、胰岛素抵抗和细胞因子表达,可用于研究 2 型糖尿病。 | |||
T1574 |
Etoricoxib
Arcoxia,MK-663,Tauxib,L-791456,Nucoxia,Desvenlafaxine,依托考昔 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Etoricoxib (MK-663) 是一种合成的非甾体抗炎药 (NSAID),具有解热、镇痛和潜在的抗肿瘤特性。它是可口服的选择性 COX-2抑制剂,对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50值分别为 1.1 和 116 μM。 | |||
T1555 |
Diclofenac sodium
GP 45840,双氯芬酸钠 |
Apoptosis; COX | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Diclofenac sodium (GP 45840) 是一种非选择性抗炎剂,是 COX 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM,0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。 | |||
T6424 |
Bromfenac Sodium
AHR 10282B,Bronuck,AHR 10282R,溴芬酸钠 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Bromfenac Sodium (AHR 10282R) 是可口服的COX 抑制剂,抑制COX-1和COX-2的IC50值分别为 5.56 和 7.45 nM。它是溴化非甾体类抗炎药,通常用于白内障的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿的研究。 | |||
T0219 |
Valdecoxib
伐地考昔,代他考昔,SC 65872 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Valdecoxib (SC 65872) 是可口服的高选择性 COX-2抑制剂,对 COX-2 和 COX-1 的 IC50值分别为 5 nM 和 140 μM,可用于治疗骨关节炎、类风湿性关节炎以及痛经和经期症状。 | |||
T1002 |
Etodolac
Ultradol,AY-24236,依托度酸,Etodolic acid,Lodine |
Retinoid Receptor; COX | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Etodolac (AY-24236) 是一种吡喃羧酸和非甾体抗炎药,具有解热和镇痛活性,对 COX 的 IC50为53.5 nM。 | |||
T68155 |
Tebufelone
|
Prostaglandin Receptor; LTR | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Tebufelone 是一种体外高效的CO 抑制剂 ,是一种新型的非甾体抗炎药(NSAID),属于二叔丁基苯酚(DTBP)类,在各种动物模型中显示出强大的抗炎、镇痛和抗网膜炎特性。Tebufelone 能有效地抑制前列腺素(PGE2)的形成,阻止大鼠巨噬细胞(IC50 = 20 microM)和人类全血(IC50 = 22 microM)中脂氧酶途径的产物[白三烯(LTB4)]的体外形成。 | |||
T0839 |
Ketoprofen
酮基布洛芬,RP-19583,酮洛芬 |
Apoptosis; COX; MRP | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂,能够有效地抑制COX 的活性,在人血单核细胞中,对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 2 nM 和 26 nM。 | |||
T2403 |
Bromfenac sodium hydrate
Bromfenac sodium,Bromfenac monosodium salt sesquihydrate,溴芬酸钠 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Bromfenac sodium hydrate (Bromfenac monosodium salt sesquihydrate) 是一种可口服的 COX 抑制剂,抑制 COX-1和COX-2的IC50值分别为 5.56 和 7.45 nM。它是一种溴化非甾体类抗炎药,有用于白内障的术后炎症和疼痛以及假晶状体囊状黄斑水肿的研究。 | |||
T70843 |
Orazipone
|
||
Orazipone inhibits cytokine production and histamine release; an NSAID. | |||
T40453 |
Bumadizone
|
||
Bumadizone is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) and can relieve pain. | |||
T26618 |
Aminoprofen
AU-7801,Mabuprofen |
||
Aminoprofen is a non selective COX inhibitor and used as a NSAID (non-steroidal anti-inflammatory drug). | |||
T27844 |
Lonazolac Calcium
Floxan,Irritren |
||
Lonazolac Calcium, a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID), is used to treat inflammation and pain. | |||
T31817 |
Flumizole
CP-22665,Flumizol,UNII-Y4YQF944N9,Flumizole (USAN/INN),Flumizolum |
||
Flumizole is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) that works by inhibiting the enzyme cyclocxygenase (COX). |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3S0509 |
Gaultherin
|
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Gaultherin 是一种分离自 Gaultheria yunnanensis 中的天然水杨酸酯衍生物。它是一种非甾体类抗炎药,具有止痛和抗炎作用,与 Aspirin 相比没有胃溃疡作用。 | |||
T1468 |
Lornoxicam
Ro 13-9297,Chlortenoxicam,TS110,氯诺昔康 |
COX; Endogenous Metabolite | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Lornoxicam (Chlortenoxicam) 是一种新型非甾体抗炎药,是高活性 COX-1 和 COX-2 抑制剂,IC50 分别为 5 和 8 nM。 |