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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T62327	HDAC2-IN-1
	HDAC2-IN-1 (Compound 17) 是一种口服具有活力的、能够透过血脑屏障的、竞争性 HDAC2 抑制剂 (IC50: 0.5 μM)。HDAC2-IN-1 也能够抑制 HDAC1 (IC50: 1.61 μM) 和 HDAC8 (IC50: 0.98 μM)。
T5347	CXD101 CXD-101	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	CXD101 是一种选择性和具有口服活性的 I 类HDAC 抑制剂，有抗肿瘤活性，对HDAC1、HDAC2和HDAC3的IC50分别为 63、570 和 550 nM。
T21715	BRD6688	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	BRD6688 为 HDAC2 的选择性抑制剂。本品可使原代小鼠神经元细胞中的 H4K12 和 H3K9 组蛋白的乙酰化作用增强。在 CK-p25 小鼠模型中，它可透过血脑屏障，并改善由p25 引起的神经退行性病变相关的记忆缺陷。
T4389	SR-4370 SR 4370	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	SR-4370 是一种有效的HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8 的IC50值分别为 0.13、0.58、0.006、3.4 和 2.3 μM。
T10603	BRD-6929	HIV Protease; HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	BRD-6929 是一种选择性的脑渗透性的HDAC1和HDAC2抑制剂，IC50值为 1 和 8 nM。它对 HDAC1 和 HDAC2 有高亲和力，Ki 值为 0.2 和 1.5 nM。它可研究情绪相关行为。
T6362	Domatinostat 4SC202,4SC 202,4SC-202 (free base),4SC-202	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Domatinostat (4SC202) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂，能够抑制 HDAC1、HDAC2和 HDAC3 的活性，IC50值分别为 1.20 μM、1.12 μM 和 0.57 μM，同时能够抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 的活性。
T2512	Mocetinostat MGCD0103,MG0103	Apoptosis; HDAC; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Mocetinostat (MG0103) 是一种可口服和同种型选择性的HDAC 抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，HDAC3和HDAC11的IC50分别为0.15，0.29，1.66 和 0.59 μM。
T26897	BRD2492	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	BRD2492 是一种具有选择性和有效的 HDAC1 和 HDAC2 双重抑制剂，具有潜在的抗癌、抗肿瘤和抗增殖活性，抑制 HDAC1/2 、HDAC3 和 HDAC6。BRD2492 对乳腺癌细胞系的生长有抑制作用，诱导细胞凋亡。
T3516	EDO-S101 Tinostamustine,Minomustine	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	EDO-S101 (Tinostamustine) 是一种泛 HDAC 抑制剂，IC50为 6 nM，对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 值分别为 9、9 和 25 nM。
T77334	HDAC-IN-57	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC-IN-57 是一种具有口服活性的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 泛抑制剂，对 HDAC1, HDAC2, HDAC6, HDAC8 具有抑制作用， IC50 值分别为 2.07 nM, 4.71 nM, 2.4 nM 和 107 nM。HDAC-IN-57 对 LSD1具有抑制作用， IC50 值为 1.34 μΜ。HDAC-IN-57 具有抗肿瘤活性，可诱导凋亡 (apoptosis)。
T67878	HDAC-IN-52	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC-IN-52 是一种含吡啶的 HDAC 抑制剂，对HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC10具有抑制作用， IC50 分别为 0.189，0.227，0.440 和 0.446 μM。HDAC-IN-52 可用于研究癌症。
T10245	ACY-957 HDAC Inhibitor C001	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	ACY-957 (HDAC Inhibitor C001) 是一种具有口服活性，选择性的 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂，对 HDAC1/2/3 的 IC50 值分别为 7 nM，18 nM 和 1300 nM，对 HDAC4/5/6/7/8/9 无作用。
T60082	HDAC-IN-40	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HDAC-IN-40 是一种有效的基于烷氧基酰胺的 HDAC 抑制剂，对 HDAC2 和 HDAC6 的 Ki 分别为 60 nM 和 30 nM。HDAC-IN-40 具有抗肿瘤作用。
T10883	CRA-026440 PCI-34051	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	CRA-026440(PCI-34051) 是一种高效的 HDAC 抑制剂，对 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 和 HDAC10 具有抑制作用， Ki 值分别为 4，14，11，15，7 和 20 nM。CRA-026440 具有抗肿瘤和抗血管生成活性，可用于研究结肠癌。
T2489	Ricolinostat ACY-1215,Rocilinostat	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Ricolinostat (Rocilinostat) 是一种选择性HDAC6抑制剂，IC50为 5 nM。它还抑制HDAC1，HDAC2和HDAC3，IC50分别为 58，48 和 51 nM。
T77664	KH16	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	KH16 是一种高效的 HDAC 抑制剂，特异性靶向I类HDACs（HDAC1, HDAC2及HDAC3），IC50值介于6至34 nM之间。KH16 能够激发细胞凋亡，并能够抑制多种肿瘤细胞中的基因表达模式。
T27083	Crebinostat	Epigenetic Reader Domain; Histone Acetyltransferase; HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Crebinostat 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3 和 HDAC6 有抑制作用， IC50 分别为 0.7 nM、1.0 nM、2.0 nM 和 9.3 nM。Crebinostat 可增加在体外神经元的突触蛋白 1 斑点沿树突 (synapsin-1 punctae along dendrites) 的密度。Crebinostat 可调节染色质介导的神经可塑性，增强小鼠的记忆。Crebinostat 可诱导组蛋白 H3 和组蛋白 H4 乙酰化，并增强 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 靶基因 Egr1 的表达。
T10883L	CRA-026440 hydrochloride CRA-026440 hydrochloride（847460-34-8 Free base）	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	CRA-026440 hydrochloride 是有效的、广谱的 HDAC 抑制剂。CRA-026440 hydrochloride 作用于 HDAC1，HDAC2，HDAC3，HDAC6，HDAC8 和 HDAC10， Ki 值分别为 4 nM，14 nM，11 nM，15 nM，7 nM 和 20 nM。CRA-026440 hydrochloride 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
T3206	NKL 22 Histone Deacetylase Inhibitor IV,PAOA	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	NKL 22 (Histone Deacetylase Inhibitor IV) 是一种有效的选择性组蛋白脱乙酰基酶(HDAC) 抑制剂，对 HDAC2/4/5/7/8 具有选择性，抑制HDAC1和HDAC3的IC50值分别为 199 和 69 nM。它可改善亨廷顿氏病转基因小鼠的疾病表型和转录异常。
T6233	Entinostat 恩替诺特,SNDX-275,MS-275	Apoptosis; HDAC; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Entinostat (MS-275) 是一种可口服的 HDAC class I 选择性抑制剂，抑制HDAC1、HDAC2和HDAC3的IC50分别为 243 nM、453 nM 和 248 nM。
T3509	ACY-738 ACY 738	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	ACY-738 对重组 HDAC6 具有抑制活性IC50值为 1.7 nM。它也可抑制 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的活性，IC50值分别为 94、128 和 218 nM。
T4477	Domatinostat tosylate 4SC-202 tosylate,4SC-202	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Domatinostat tosylate (4SC-202) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂，能够抑制 HDAC1、HDAC2和 HDAC3 的活性，IC50值分别为 1.20 μM、1.12 μM 和 0.57 μM。它也抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 的活性。
T1983	CAY10603 HDAC6 Inhibitor,BML-281	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	CAY10603 (BML-281) 是一种选择性 HDAC6抑制剂，IC50值为 2 pM。它也可抑制 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC8 和 HDAC10，IC50值分别为 271、252、0.42、6851和90.7 nM。
T6061	LMK-235 LMK235	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	LMK-235 是一种有效的 HDAC 抑制剂，可用于癌症研究。它可抑制 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC5、HDAC6、HDAC11 和 HDAC8 的活性，IC50值分别为 320 nM、881 nM、11.9 nM、4.22 nM、55.7 nM、852 nM 和 1278 nM。
T2078	Fimepinostat CUDC-907,PI3K/HDAC Inhibitor,CUDC 907	Apoptosis; PI3K; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Fimepinostat (CUDC 907) 是一种 I 型PI3K 及 I 和 II 型HDAC 酶抑制剂，作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ 和 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10 ，IC50分别为 19/54/39 nM 和 1.7/5.0/1.8/2.8 nM。
T3661	Citarinostat ACY241,HDAC-IN-2	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Citarinostat (ACY241) 是一种强效、选择性和口服组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8 的 IC50分别为 35、45、46、2.6 和 137 nM。
T6865	Quisinostat dihydrochloride Quisinostat 2HCl,Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl,JNJ26854165(Quisinostat) 2HCl,JNJ-26481585 2HCl	Apoptosis; HDAC; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Quisinostat dihydrochloride (JNJ26854165(Quisinostat) 2HCl) 是一种有口服活性，高效的 pan-HDAC 抑制剂，具有广泛的抗肿瘤活性。它对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10和HDAC11 的IC50值分别为 0.11 nM、0.33 nM、0.64 nM、0.46 nM 和 0.37 nM。
T6055	Quisinostat 奎诺司他,JNJ-26481585	Apoptosis; HDAC; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Quisinostat (JNJ-26481585) 是一种高效的，具有口服活性的 pan-HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10、HDAC11 作用的 IC50值范围为 0.11-0.64 nM。它在成神经细胞瘤中能诱导自噬，具有广泛的抗肿瘤活性。
T1602	Valproic acid sodium salt 丙戊酸钠,Sodium Valproate	Mitophagy; Gamma-secretase; HIV Protease; GABA Receptor; HDAC; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种HDAC 抑制剂，可抑制HDAC1的活性，诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、偏头痛和双相情感障碍等。
T23821	BRD4884 BRD-4884,BRD 4884
	BRD4884 is a selective inhibitor of HDAC2 that acts by enhancing the learning and memory processes.
T6006	Romidepsin FR 901228,FK 228,Depsipeptide,罗米地辛,NSC 630176	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Romidepsin (FR 901228) 是一种 HDAC 抑制剂，抑制 HDAC1/2/4/6 (IC50=36/47/510/1400 nM)。Romidepsin 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗外周 T 细胞淋巴瘤和皮肤 T 细胞淋巴瘤。
T27298	EY3238 EY-3238,EY 3238
	EY3238 is an inhibitor of JAK2, HDAC2, HDAC6 and HDAC10 (JAK2 IC50 = 1.4 nM; HDAC2 IC50 = 49nM; HDAC6 IC50 = 2.1 nM; HDAC10 IC50 = 80 nM).
T24798	SK-7041 SK 7041
	SK-7041 is an effective HDAC inhibitor that acts by preferentially inhibiting class I HDAC1 and HDAC2.
T69883	M133
	M133 is a selective histone deacetylase HDAC1 and HDAC2 inhibitor and potent antitumor agent.
T16805	RTS-V5	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	RTS-V5 is a dual inhibitor of HDAC/proteasome (IC50s: 6.9, 18, 15, 0.27, 0.53 μM for HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC6, HDAC8, respectively).
T21898	MI-192
	MI-192 是一种选择性 HDAC2和 HDAC3抑制剂，IC50分别为 30 nM 和 16 nM。MI-192 比其他 HDAC 异构体对 HDAC2/3 具有更高选择性。MI-192 诱导髓系白血病细胞凋亡 (apoptosis)。抗癌和神经保护活性。
T1888	Tacedinaline Acetyldinaline,N-acetyldinaline,PD-123654,CI994,Goe-5549	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Tacedinaline (CI994) 是一种组蛋白脱乙酰酶抑制剂，抑制重组 HDAC 1, 2 和 3 的IC50值分别为 0.9，0.9，1.2 μM。
T72012	HDAC-IN-6
	HDAC-IN-6 is an HDAC inhibitor, targeting HDAC2, HDAC3, HDAC4, HDAC5, HDAC7, HDAC8, and HDAC9.
T16131	MPT0E028	Others	Others
	MPT0E028 is an orally active and selective inhibitor of HDAC (IC50s of 53.0 nM, 106.2 nM, 29.5 nM for HDAC1, HDAC2, and HDAC6, respectively). MPT0E028 has good anticancer activity. MPT0E028 decreases the viability of B-cell lymphomas by inducing apoptosis
T68294	MRLB-223
	MRLB-223 is a potent inhibitor of HDAC1 and HDAC2.
T2294	BG45	Apoptosis; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	BG45是一个 HDAC I 型抑制剂，选择性抑制 HDAC3，IC50为289 nM。它抑制 HDAC1/2/6的效力大大降低，IC50分别为2、2.2和>20μM。
T3193	Pimelic diphenylamide 106 Histone Deacetylase Inhibitor VII,TC-H 106,RGFA-8	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Pimelic diphenylamide 106 (RGFA-8) 是一种缓慢和紧密结合的I 类HDAC 抑制剂，对HDAC1、 2和3的IC50值分别150、760和370 nM。
T69884	M122
	M122 is a selective histone deacetylase HDAC1 and HDAC2 inhibitor and potent antitumor agent.
T39567	HDAC1/2-IN-3 HDAC1/2-IN-3
	HDAC1/2-IN-3 is an inhibitor of both HDAC1 and HDAC2, demonstrating IC50 values of 0-5 nM and 5-10 nM, respectively.
T8233	BRD3308	Apoptosis; HIV Protease; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	BRD3308 是一种高选择性的HDAC3抑制剂，IC50为 54 nM。它可激活HIV-1转录并破坏HIV-1潜伏期。它抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺 β 细胞凋亡，并增加功能性胰岛素释放。
T63422	HDAC-IN-45
	HDAC-IN -45 是小分子 HDAC 抑制剂，能够与 Y303 残基形成氢键，表现出抗癌作用。HDAC-IN-45 能够明显抑制 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 亚型，他们的 IC50值分别为 0.108、0.585 和 0.563 μM。
T73031	HDAC6-IN-14
	HDAC6-IN-14 是一种高选择性 HDAC6(HDAC) 抑制剂，IC50为 42 nM。HDAC6-IN-14 的选择性是 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC4 的 100 倍以上。
T61429	HDAC-IN-33
	HDAC-IN-33 is a highly potent HDAC inhibitor, effectively inhibiting HDAC1, HDAC2, and HDAC6 with IC50 values of 24, 46, and 47 nM, respectively. This compound demonstrates significant antiproliferation activity against tumor cells and exhibits remarkable in vivo antitumor efficacy. Additionally, HDAC-IN-33 initiates the activation of antitumor immunity [1].
T61248	HDAC-IN-32
	HDAC-IN-32 is a highly effective HDAC inhibitor presenting IC50 values of 5.2, 11, and 28 nM for HDAC1, HDAC2, and HDAC6, respectively. This compound demonstrates notable anti-proliferative properties against tumor cells, as well as significant in vivo antitumor efficacy, which can elicit antitumor immunity [1].
T63209	HDAC1/2 and CDK2-IN-1
	HDAC1/2 and CDK2-IN-1 (compound 14d) 是 HDAC1、HDAC2 和 CDK2 的有效抑制剂，他们的IC50值分别为 70.7，23.1 和 0.80 μM。HDAC1/2 and CDK2-IN-1 能够阻断细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在体内显示出良好的抗肿瘤作用。

化合物

Cat.No: T62327

Cat.No: T5347

Synonym: CXD-101

Target: HDAC

Cat.No: T21715

Target: HDAC

Cat.No: T4389

Synonym: SR 4370

Target: HDAC

Cat.No: T10603

Target: HIV Protease, HDAC

Cat.No: T6362

Synonym: 4SC202,4SC 202,4SC-202 (free base),4SC-202

Target: Apoptosis, HDAC

Cat.No: T2512

Synonym: MGCD0103,MG0103

Target: Apoptosis, HDAC, Autophagy

Cat.No: T26897

Target: HDAC

Cat.No: T3516

Synonym: Tinostamustine,Minomustine

Target: HDAC

Cat.No: T77334

Target: Apoptosis, HDAC

Cat.No: T67878

Target: HDAC

Cat.No: T10245

Synonym: HDAC Inhibitor C001

Target: HDAC

Cat.No: T60082

Target: HDAC

Cat.No: T10883

Synonym: PCI-34051

Target: HDAC

Cat.No: T2489

Synonym: ACY-1215,Rocilinostat

Target: Apoptosis, HDAC

Cat.No: T77664

Target: Apoptosis, HDAC

Cat.No: T27083

Target: Epigenetic Reader Domain, Histone Acetyltransferase, HDAC

CRA-026440 hydrochloride

Cat.No: T10883L

Synonym: CRA-026440 hydrochloride（847460-34-8 Free base）

Target: HDAC

Cat.No: T3206

Synonym: Histone Deacetylase Inhibitor IV,PAOA

Target: HDAC

Cat.No: T6233

Synonym: 恩替诺特,SNDX-275,MS-275

Target: Apoptosis, HDAC, Autophagy

Cat.No: T3509

Synonym: ACY 738

Target: HDAC

Domatinostat tosylate

Cat.No: T4477

Synonym: 4SC-202 tosylate,4SC-202

Target: Apoptosis, HDAC

Cat.No: T1983

Synonym: HDAC6 Inhibitor,BML-281

Target: HDAC

Cat.No: T6061

Synonym: LMK235

Target: HDAC

Cat.No: T2078

Synonym: CUDC-907,PI3K/HDAC Inhibitor,CUDC 907

Target: Apoptosis, PI3K, HDAC

Cat.No: T3661

Synonym: ACY241,HDAC-IN-2

Target: HDAC

Quisinostat dihydrochloride

Cat.No: T6865

Synonym: Quisinostat 2HCl,Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl,JNJ26854165(Quisinostat) 2HCl,JNJ-26481585 2HCl

Target: Apoptosis, HDAC, Autophagy

Cat.No: T6055

Synonym: 奎诺司他,JNJ-26481585

Target: Apoptosis, HDAC, Autophagy

Valproic acid sodium salt

Cat.No: T1602

Synonym: 丙戊酸钠,Sodium Valproate

Target: Mitophagy, Gamma-secretase, HIV Protease, GABA Receptor, HDAC, Autophagy

Cat.No: T23821

Synonym: BRD-4884,BRD 4884

Cat.No: T6006

Synonym: FR 901228,FK 228,Depsipeptide,罗米地辛,NSC 630176

Target: Apoptosis, HDAC

Cat.No: T27298

Synonym: EY-3238,EY 3238

Cat.No: T24798

Synonym: SK 7041

Cat.No: T69883

Cat.No: T16805

Target: HDAC

Cat.No: T21898

Cat.No: T1888

Synonym: Acetyldinaline,N-acetyldinaline,PD-123654,CI994,Goe-5549

Target: Apoptosis, HDAC

Cat.No: T72012

Cat.No: T16131

Target: Others

Cat.No: T68294

Cat.No: T2294

Target: Apoptosis, HDAC

Pimelic diphenylamide 106

Cat.No: T3193

Synonym: Histone Deacetylase Inhibitor VII,TC-H 106,RGFA-8

Target: HDAC

Cat.No: T69884

Cat.No: T39567

Synonym: HDAC1/2-IN-3

Cat.No: T8233

Target: Apoptosis, HIV Protease, HDAC

Cat.No: T63422

Cat.No: T73031

Cat.No: T61429

Cat.No: T61248

HDAC1/2 and CDK2-IN-1

Cat.No: T63209

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2266	SantacruzaMate A CAY-10683	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	SantacruzaMate A (CAY-10683) 是一种高效选择性的HDAC2抑制剂，IC50为 119 pM。
T7064	Valproic Acid Sodium valproate,2-Propylpentanoic Acid,丙戊酸,VPA,Depakine,2-Propylvaleric Acid	Mitophagy; Gamma-secretase; HIV Protease; GABA Receptor; Sodium Channel; HDAC; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。
TN1273	7,4'-Dihydroxyflavone 4',7-Dihydroxyflavone,7,4'-二羟基黄酮	NF-κB; COX; HDAC; CCR; NOD	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB
	7,4'-Dihydroxyflavone (4',7-Dihydroxyflavone) 是从甘草中分离的类黄酮，是 eotaxin/CCL11抑制剂，抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。它通过调节 NF-κB、STAT6 和 HDAC2，抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。

天然产物

SantacruzaMate A

Cat.No: T2266

Synonym: CAY-10683

Target: HDAC

Cat.No: T7064

Synonym: Sodium valproate,2-Propylpentanoic Acid,丙戊酸,VPA,Depakine,2-Propylvaleric Acid

Target: Mitophagy, Gamma-secretase, HIV Protease, GABA Receptor, Sodium Channel, HDAC, Autophagy

7,4'-Dihydroxyflavone

Cat.No: TN1273

Synonym: 4',7-Dihydroxyflavone,7,4'-二羟基黄酮

Target: NF-κB, COX, HDAC, CCR, NOD

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