165
10
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T37197 |
5-HT1A modulator 2 hydrochloride
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
5-HT1A modulator 2 hydrochloride 是 8-OH-DPAT 的一种衍生物,是5-HT1A 的调节剂,Ki 为 53 nM。 | |||
TQ0311 |
GSK163090
|
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
GSK163090 是选择性和具有口服活性的5-HT1A/1B/1D 受体拮抗剂,pKi 值分别为 9.4、8.5 和 9.7。它抑制血清素再摄取转运蛋白的功能活性,pKi 值为 6.1,具有抗抑郁和抗焦虑活性。 | |||
T0280 |
Spiperone
螺哌隆,Spiroperidol,Spiropitan |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Spiperone (Spiropitan) 是多巴胺 D2、血清素5-HT1A 和血清素5-HT2A 拮抗剂。它是广泛使用的药理学工具。它具有研究神经系统疾病的潜力。 | |||
T9272 |
Xaliproden hydrochloride
|
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Xaliproden hydrochloride 是选择性和具有口服活性的5-HT1A 受体激动剂,对大鼠海马中的 5-HT1A 特异性结合位点表现出高亲和力。它也是选择性的多巴胺D2受体拮抗剂,具有抗抑郁和抗焦虑作用,有用于神经退行性疾病的研究潜力。 | |||
T21011 |
Buspirone
Buspirone free base,Ansial,丁螺环酮 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Buspirone (Buspirone free base) 是一种azaspiro 化合物,具有抗焦虑药、镇静剂、血清素能激动剂和EC 3.4.21.26(脯氨酸寡肽酶)抑制剂的作用。 | |||
T0162 |
Quetiapine
ICI204636,Quetiapin,喹硫平 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; AChR; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Quetiapine (ICI204636) 是5-HT 受体激动剂和多巴胺受体拮抗剂,对人5-HT1A 的 pEC50值为 4.77,对人 D2的 pIC50值为 6.33。它用于治疗精神分裂症,以及治疗与 I 型双相情感障碍相关的急性躁狂发作。它对人 D2、HT1、5-HT2A、5-HT2C 受体具有中高等亲和力,pKi 值为 7.25、5.74、7.54和5.55。 | |||
T2132 |
Buspirone hydrochloride
Buspirone HCl,盐酸丁螺环酮,Narol,Buspar |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Buspirone hydrochloride (Buspar) 是一种 5HT(1A) 受体激动剂,可用于研究广泛性焦虑症。 | |||
T8593 |
RU 24969
5-methoxy-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
RU 24969 (5-methoxy-3-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-indole) 是 5-HT1A 和 5-HT1B 受体的选择性激动剂,Ki 值分别为 0.38 和 2.5 nM。它可减少液体消耗并增加向前运动。 | |||
T22236 |
Alprenolol hydrochloride
阿普洛尔盐酸盐,盐酸阿普洛尔 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Alprenolol hydrochloride 是一种非选择性β受体阻滞剂,也是5-HT1A 受体拮抗剂。 | |||
T6241 |
Quetiapine hemifumarate
Quetiapine Fumarate,ICI-204636,富马酸喹硫平 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Quetiapine hemifumarate (ICI-204636) 是5-HT 受体激动剂和多巴胺受体拮抗剂,对人5-HT1A 和人D2的pEC50值分别为 4.77 和 6.33,具有抗抑郁和抗焦虑作用。 | |||
T3046 |
BMY 7378 dihydrochloride
BMY7378 HCl |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
BMY 7378 dihydrochloride (BMY7378 HCl) 是选择性 α1D 肾上腺素受体拮抗剂,也是5-HT1A 受体部分激动剂。它同表达克隆大鼠 α1D-AR 的膜结合的亲和力 (Ki=2 nM) 是同克隆大鼠 α1A-AR (Ki=800 nM) 或仓鼠 α1B-AR (Ki=600 nM) 结合的亲和力 的100 以上。 | |||
T8136 |
Perospirone hydrochloride
Perospirone HCl,盐酸哌罗匹隆,SM-9018 hydrochloride |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Perospirone hydrochloride (Perospirone HCl) 是非典型的抗精神病剂,可用于精神分裂症的研究。它是可口服的5-HT2A 受体和多巴胺 D2受体的拮抗剂,也是5-HT1A 受体的部分激动剂。 | |||
T6647 |
Rotigotine-
Neupro,N-0923,罗替戈汀,N-0437,SPM 962 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Rotigotine (N-0923) 是多巴胺受体激动剂,是5-HT1A receptor 的部分激动剂,以及α2B-肾上腺素受体的拮抗剂,用于治疗帕金森病和不宁腿综合征。 | |||
T3431 |
Pardoprunox hydrochloride
SLV-308 hydrochloride,DU-126891 hydrochloride,帕多芦诺盐酸盐 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Pardoprunox hydrochloride (SLV-308 hydrochloride) 是多巴胺受体 D2、D3部分激动剂和5-HT1A 激动剂,pEC50分别为 8、9.2 和 6.3。 | |||
T21337 |
Lurasidone
SM-13496,鲁拉西酮 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Lurasidone (SM-13496) 是多巴胺 D2和5-HT7的拮抗剂,IC50值分别为 1.68 和 0.495 nM。它也是5-HT1A 受体的部分激动剂,IC50值为 6.75 nM。 | |||
T0088 |
Urapidil hydrochloride
Urapidil HCl,盐酸乌拉地尔 |
5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Urapidil hydrochloride (Urapidil HCl) 是α1-肾上腺素受体拮抗剂和5-HT1A 受体激动剂。 | |||
T5387 |
LP-211
|
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
LP-211 是一种可透过血脑屏障的选择性5-HT7受体激动剂,Ki 值为 0.58 nM,选择性高于 5-HT1A 受体和 D2受体,Ki 分别为188 和 142 nM。 | |||
T1735 |
Lurasidone hydrochloride
Lurasidone HCl,SM-13496 (Hydrochloride),盐酸鲁拉西酮,SM-13496 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Lurasidone hydrochloride (Lurasidone HCl) 是多巴胺 D2和5-HT7的拮抗剂,IC50值分别为 1.68 和 0.495 nM,用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。它也是5-HT1A 受体的部分激动剂,IC50值为 6.75 nM。 | |||
T12489L |
Pimethixene maleate
Pimetixene maleate |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; AChR; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Pimethixene maleate (Pimetixene maleate) 是一种高效的 5-HT2B 受体拮抗剂,具有镇静和镇咳活性。Pimethixene maleate 抑制 5-HT1A,5-HT2A,5-HT2B,5-HT2C,组胺 H1,多巴胺 D2 和 D4.4 以及毒蕈碱 M1 和 M2,可用于研究儿童干咳和刺激性咳嗽。 | |||
T4577 |
Cariprazine
卡利拉嗪,RGH-188 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Cariprazine (RGH-188) 是一种新型抗精神病候选药物,结合D3、D2和5-HT1A 的Ki 为0.085、0.49 和 2.6 nM。 | |||
T80805 |
WAY-607695
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
WAY-607695 是一种潜在的 5-HT1A 受体激动剂。 | |||
T19917 |
Gepirone
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Gepirone 属于丁螺环酮家族的 5-HT1A 受体激动剂。它对 5-HT1A 受体的选择性高于 SSRIs。 | |||
T23007 |
MM 77 dihydrochloride
MM 77二盐酸盐 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
MM 77 dihydrochloride 是一种有效的 5-HT1A 受体突触后拮抗剂,具有抗焦虑样活性。 | |||
T28258 |
Org-13011 fumarate
Org13011,Org 13011 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Org-13011 fumarate1 是 5-HT1A 受体的激动剂,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T68172 |
Zalospirone
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Zalospirone 是一种5-HT1A 受体激动剂,可用于研究焦虑症和重度抑郁症。 | |||
T23285 |
S 14506 hydrochloride
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
S 14506 hydrochloride 是一种5-HT1A 受体完全激动剂。 | |||
T22379L |
NLX-204 hydrochloride(2170405-10-2 free base)
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
NLX-204 hydrochloride(2170405-10-2 free base)是一种有效且选择性的 ERK1/2 磷酸化偏好 5-HT1A 受体激动剂 (pKi = 10.19)。 | |||
T3179 |
Eptapirone
F 11440 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Eptapirone (F 11440) 是一种高效且选择性的 5-HT1A 受体激动剂,具有显着的抗抑郁和抗焦虑潜力。 | |||
T10168 |
5-HT1A modulator 1
5-HT1Amodulator1 |
Phospholipase; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
5-HT1A modulator 1 对 5-HT1A、α1-肾上腺素能受体和 D2 受体具有非常高的亲和力(IC50s = 2 nM、10 nM 和 40 nM)。 | |||
T28270 |
Osemozotan HCl
Osemozotan hydrochloride,MN-305,MCI-242,MKC-242,MKC242,MCI242 |
||
Osemozotan is a 5-HT1A receptor agonist potentially for the treatment of generalized anxiety disorder. | |||
T7412 |
Tandospirone citrate
SM-3997 citrate,坦度螺酮柠檬酸盐,枸橼酸坦度螺酮 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tandospirone citrate (SM-3997 citrate) 是一种选择性5-HT1A 受体激动剂,Ki 为27 nM。 | |||
T23631 |
Adatanserin
WY-50324,WY 50324,WAY SEB 324,WY50324 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Adatanserin (WY 50324) 是一种混合型 5-HT1A 受体部分激动剂,也是一种 5-HT2A 和 5-HT2C 受体拮抗剂,具有潜在的神经保护活性,可用于研究焦虑和抑郁症。 | |||
T7281 |
F-15599
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
F-15599 是一种高度选择性的 G 蛋白偏向 5-HT1A 受体激动剂,Ki 值为 3.4 nM。 | |||
T22689 |
CP94253 hydrochloride
CP 94253 hydrochloride |
Others; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
CP94253 hydrochloride (CP 94253 hydrochloride) 是一种有效的、特异性的和中枢活性的 5-HT1B 受体激动剂,Ki 为 2 nM。5-HT1A、5-HT1D、5-HT1C 和 5-HT2 的 Ki 分别为 89、49、860 和 1600 nM 。 | |||
T1566 |
Aripiprazole
阿立哌唑,OPC-14597 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Aripiprazole (OPC-14597) 是血清素受体 5-HT1A 和多巴胺 D2 受体的部分激动剂,还用作突触后拮抗剂和血清素受体 5-HT2A 的拮抗剂。 | |||
T71138L |
Binospirone
MDL 73005EF |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Binospirone (MDL 73005EF) 是一种 5-HT1A 受体激动剂,具有抗焦虑活性,可用于研究青光眼和与神经功能障碍相关的运动障碍。 | |||
T62711 |
OPC-14523 hydrochloride
|
||
OPC-14523 hydrochloride 是一种口服具有活力的 sigma 和 5-HT1A 受体激动剂,具有抗抑郁药样活性。。OPC-14523 对 sigma 受体 σ1/2 (IC50=47/56 nM)、5-HT1A 受体 (IC50=2.3 nM) 和 5-HT 转运体 (IC50=80 nM) 表现出高度亲和力。 | |||
T0165 |
Urapidil
Mediatensyl,乌拉地尔,Ebrantil,Eupressyl |
5-HT Receptor; Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Urapidil (Ebrantil) 是交感神经抗高血压药物,可作为 5-HT1A 受体激动剂和 α1-肾上腺素受体拮抗剂。 | |||
T2395L |
Vortioxetine hydrobromide
氢溴酸沃替西汀,Vortioxetine (Lu AA21004) HBr,Vortioxetine HBr,盐酸沃替西汀,Lu AA21004 hydrobromide |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Vortioxetine hydrobromide (Lu AA21004 hydrobromide) 是5-HT1A、5-HT1B、5-HT3A、5-HT7受体和5-羟色胺转运体(SERT)的抑制剂,Ki 值分别为 15、33、3.7、19 和 1.6 nM。 | |||
T3648 |
Hypidone hydrochloride
YL0919 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Hypidone hydrochloride (YL0919) 是一种新型抗抑郁候选药物,具有作为 5-HT1A 受体激动剂和选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂的双重活性。 | |||
T27262 |
Enciprazine
WY-48624,D-3112,WY48624,WY 48624,D 3112,D3112 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Enciprazine (D-3112) 具有抗焦虑活性,对 5-HT1A 受体和 ADRA1有很高的亲和力,可用于治疗焦虑症,可用于研究抑郁症。 | |||
T24885 |
Tiospirone
BMY 13859-1 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tiospirone (BMY 13859-1) 是一种 5-HT2 受体拮抗剂,也是一种多巴胺阻滞剂, 抑制 D2,5-HT1a,5-HT7 和 sigma 受体。Tiospirone 可用于研究神经分裂等神经系统相关疾病。 | |||
T16421 |
p-MPPI hydrochloride
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
p-MPPI hydrochloride 是一种选择性的,具有高亲和力的5-HT1A 受体拮抗剂,能穿过血脑屏障,具有抗抑郁和抗焦虑样作用。 | |||
T61816 |
EMD 56551
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
EMD 56551 是一种具有选择性的小分子 5-HT1A 受体激动剂,具有抗焦虑活性,可用于研究焦虑症。 | |||
T2631 |
WAY-100635 Monomaleate
|
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
WAY-100635 maleate 是一种选择性的5-hydroxytryptamine 1A 受体拮抗剂,IC50值为 0.91 nM,Ki 值为 0.39 nM。它也是多巴胺 D4受体激动剂,对于5-HT1A 和 α1-肾上腺素的 pIC50值分别为 8.9 和 6.6。 | |||
T6423 |
BRL-15572 dihydrochloride
四氢罂粟碱盐酸盐,BRL 15573 dihydrochloride |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
BRL-15572 dihydrochloride (BRL 15573 dihydrochloride) 是一种 5-HT1D 受体拮抗剂,pKi 为 7.9,对 5-HT1A 和 5-HT2B 受体也显示出相当大的亲和力,其选择性是 5-HT1B 受体的 60 倍。 | |||
T22871 |
Ipsapirone
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ipsapirone 是 5-HT1A 受体的部分激动剂,在高剂量时对 5-HT2 和 α1-肾上腺素能功能产生抑制作用。 | |||
T12172 |
NAN-190 hydrobromide
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
NAN-190 hydrobromide 是一种5-HT1A 选择性拮抗剂。 | |||
T0031L2 |
Ziprasidone
齐拉西酮,Geodon,Zeldox,CP-88059 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; Norepinephrine; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Ziprasidone (Geodon) 是一种联合的 5-HT(5-羟色胺)和多巴胺受体拮抗剂,具有强大的抗精神病活性。它是去甲肾上腺素再摄取抑制剂,对大鼠和人的5-HT1A,5-HT2A 和多巴胺 D2 受体有很高的亲和力。 | |||
T10249 |
Adoprazine
SLV313 |
Others | Others |
Adoprazine (SLV313) 是 5-HT 1A 受体的完全激动剂,其在 h5-HT1A 受体的 pEC50 为 9。Adoprazine 是 D2 和 D3 受体的完全拮抗剂,在 hD2 受体中的 pA2 值是 9.3,在 hD3 受体中的 pA2 值是 8.9。Adoprazine 具有非典型抗精神病的特征。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T1045 |
Trimipramine maleate
Surmontil maleate,马来酸三甲丙咪嗪,三甲丙咪嗪马来酸盐 |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Antibacterial; Adrenergic Receptor; Norepinephrine; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Trimipramine maleate (Surmontil maleate) 是一种 5-HT 受体拮抗剂,对 5-HT1C、5-HT2和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39、8.10和 4.66。 | |||
T0525 |
Flopropione
夫洛丙酮,Phloropropiophenone |
5-HT Receptor; Transferase | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Flopropione (Phloropropiophenone) 是一种解痉剂,用作 5-HT1A 受体拮抗剂,也是儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂。 | |||
T21855 |
AMI-193
Espiramida,螺拉米特,Spiramide |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
AMI-193 (Spiramide) 是一种有效和选择性的 5-HT2 和 D2 受体,对 5-HT2、D2 受体、5-HT1A、D1 受体和 5-HT1C 受体的 Kis 分别为 2、3、50、2530 和 4300 nM。 AMI-193 显示出抗精神病活性。 | |||
TN1465 |
Cannabigerol
|
NOS; 5-HT Receptor; ROS | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Cannabigerol 是一种植物大麻素,是一种高亲和力 α2-肾上腺素能受体激动剂、中度亲和力 5-HT1A 受体拮抗剂和低亲和力 CB1/CB2受体拮抗剂。它可降低眼压,有潜力治疗青光眼。 | |||
T4429 |
Rauwolscine hydrochloride
Corynanthidine hydrochloride,盐酸育亨宾碱,萝芙素盐酸盐,α-Yohimbine hydrochloride,Isoyohimbine hydrochloride |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Rauwolscine hydrochloride (Isoyohimbine hydrochloride) 是一种高选择性的 α2 adrenergic 受体拮抗剂,Ki=12 nM。 | |||
T6648 |
Rotundine
Gindarine,L-Tetrahydropalmatine,Caseanine,罗通定,(-)-Tetrahydropalmatine |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Rotundine (Gindarine) 是多巴胺D1、D2和D3受体的拮抗剂,IC50值分别为 166、1.4 和 3.3 μM。 它也是5-HT1A 的拮抗剂,IC50值为 370 nM。 | |||
T2874 |
Tetrahydroberberine
四氢小檗碱,Tetrahydroberberine THB,Canadine |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tetrahydroberberine (Canadine) THB 是一种异喹啉类生物碱,从延胡索中分离得到,对 D2和5-HT1A 受体 uM 级亲和力。 | |||
TN1171 |
6-Dehydrogingerdione
1-Dehydro-6-gingerdione,1-脱氢-6-姜酮 |
NOS; COX; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
1-Dehydro-6-gingerdione is a 5-HT1A receptor partial agonist. | |||
T20647 |
N-Methyllaurotetanine
NSC-247506,NSC247506,Rogersine,Lauroscholtzine,NSC 247506 |
||
N-Methyllaurotetanine is a natural product with good affinity for the 5-HT1A receptor. | |||
TN3393 | alpha-Yohimbine | 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Alpha-Yohimbine is a 5-HT1A receptor agonist, it is strong selective 2-adrenoceptor antagonist. Alpha-Yohimbine possess aphrodisiac effect. |