64
32
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T20102 |
8-Azahypoxanthine
NSC 22709,NSC-22709,阿扎次黄嘌呤,NSC22709 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
8-Azahypoxanthine (NSC-22709) 抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤-黄嘌呤磷酸核糖基转移酶并具有抗疟特性。 | |||
T22744 |
DPCPX
PD 116948,1,3-二丙基-8-环戊基黄嘌呤 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
DPCPX (PD 116948) 是一种黄嘌呤衍生物,是一种选择性腺苷 A1 受体的拮抗剂,Ki 值为 0.46 nM。 | |||
T1713 |
IBMX
IBMX,3-异丁基-1-甲基黄嘌呤,3-Isobutyl-1-methylxanthine,1-Methyl-3-Isobutylxanthine,Methylisobutylxanthine,Isobutylmethylxanthine |
PDE | Metabolism |
IBMX (Methylisobutylxanthine) 是一种广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,对 PDE3、PDE4 和 PDE5 均有抑制活性 (IC50=6.5/26.3/31.7 μM)。IBMX 可以增强细胞内 cAMP 水平。 | |||
T76104 |
Xanthine oxidase
黄嘌呤氧化酶 |
||
Xanthine oxidase 是一种黄嘌呤氧化还原酶,可产生活性氧 (ROS),催化次黄嘌呤氧化为黄嘌呤,进一步催化黄嘌呤氧化为尿酸。 | |||
T12245 |
Nosantine racemate
诺次黄嘌呤外消旋体,NPT-15392 racemate |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Nosantine racemate is the racemate of Nosantine which is a IL-2 inducer or enhancer of IL-2 induction by phytohemagglutinin (PHA). | |||
T10509 |
Xanthine oxidase-IN-1
4-(3-Cyano-5,6-difluoroindol-1-yl)-2-hydroxybenzoic acid |
Xanthine Oxidase | Metabolism |
Xanthine oxidase-IN-1是一种有效的黄嘌呤氧化酶抑制剂(IC50值:6.5 nM),是一种利用核酸和核苷酸介质降解产生的生物活性核苷酸在嘌呤分解代谢中起核心作用的化合物, | |||
T72078 |
Xanthine oxidoreductase-IN-4
|
Xanthine Oxidase | Metabolism |
Xanthine oxidoreductase-IN-4 是一种具有有口服活性黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂,对 XOR 具有抑制作用,IC50 值为 29.3 nM。Xanthine oxidoreductase-IN-4 可用于研究高尿酸血症。 | |||
T9517 |
Arprinocide
|
Others | Others |
Arprinocide 是一种次黄嘌呤-鸟嘌呤转运抑制剂。 | |||
T8613 |
1-Ethyl-6-aminouracil
6-AMINO-1-ETHYL-1H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE,1-乙基-6-氨基脲嘧啶 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
1-Ethyl-6-aminouracil (6-AMINO-1-ETHYL-1H-PYRIMIDINE-2,4-DIONE) 是合成一系列新的取代黄嘌呤的中间体,这些黄嘌呤对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性。 | |||
T8337 |
Nequinate
|
Xanthine Oxidase; Parasite | Metabolism; Microbiology/Virology |
Nequinate 是一种喹啉化合物,是一种抗球虫剂,可预防球虫病。它抑制黄嘌呤氧化还原酶活性。 | |||
T8567 |
amflutizole
|
Xanthine Oxidase | Metabolism |
amflutizole 用于治疗痛风,是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂。 | |||
T0773 |
Febuxostat
非布索坦,TMX 67,非布司他,TEI 6720 |
ROS; Xanthine Oxidase | Immunology/Inflammation; Metabolism |
Febuxostat (TEI 6720) 是一种选择性黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,Ki=0.6 nM。 | |||
T0692 |
Allopurinol
Zyloric,别嘌醇,Zyloprim,Lopurin,别嘌呤醇 |
ROS; Xanthine Oxidase | Immunology/Inflammation; Metabolism |
Allopurinol (Zyloric) 是一种黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,IC50=7.82±0.12 μM。 | |||
T68145 |
Stacofylline
|
||
Stacofylline 是一种黄嘌呤衍生物,可用于治疗偏头疼。 | |||
T78984 |
Xanthine oxidase-IN-10
XO8 analog |
ROS | Immunology/Inflammation |
Xanthine oxidase-IN-10 (XO8 analog) 是一种黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂,可用于研究痛风。 | |||
T9366 |
Pyrazoloadenine
4-Aminopyrazolo[3,4-d]pyrimidine |
ROS | Immunology/Inflammation |
Pyrazoloadenine (4-Aminopyrazolo[3,4-d]pyrimidine) 是人黄嘌呤氧化酶的抑制剂。 | |||
T20347 |
Deoxybenzoin
二苯基乙酮,2-Phenylacetophenone,Benzyl phenyl ketone,NSC-131456,NSC131456,NSC 131456 |
Others | Others |
Deoxybenzoin (2-Phenylacetophenone) 用于靶向免疫传感器和黄嘌呤氧化酶。它用于治疗痛风。 | |||
T1274 |
Benzbromarone
Desuric,Normurat,苯溴马隆,Urinorm |
Apoptosis; P450; Xanthine Oxidase | Apoptosis; Metabolism |
Benzbromarone (Desuric) 是一种高效的,耐受性良好的非竞争性黄嘌呤氧化酶抑制剂,用作排尿酸剂,研究痛风。 | |||
T33676 |
Niraxostat
Y 700,Y700,Y-700 |
Xanthine Oxidase | Metabolism |
Niraxostat (Y-700) 是作为黄嘌呤氧化酶抑制剂的异胞嘧啶衍生物之一。 | |||
T60625 |
Tigulixostat
LR-19074,IBI-350,LC350189 |
Xanthine Oxidase | Metabolism |
Tigulixostat (LC350189) 是一种新型黄嘌呤氧化酶抑制剂(XOI),可降低尿酸生成,可用于研究痛风相关的疾病。 | |||
T22304 |
Desciclovir
BW A515U,地昔洛韦,6-Deoxyacyclovir,DCV |
Antifection | Microbiology/Virology |
Desciclovir (DCV) 是抗疱疹药物阿昔洛韦的前药,口服有活性,在体内被黄嘌呤氧化酶转化成为阿昔洛韦。 | |||
T20042 |
8-Azaadenine
NSC 32797,NSC32797,NSC-32797 |
Xanthine Oxidase | Metabolism |
8-Azaadenine (NSC-32797) 是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,IC50 为 0.54 μM,Ki 为 0.66 μM。 | |||
T6376 |
Allopurinol Sodium
1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-醇单钠盐,Allopurinol sodium salt,Sodium allopurinol |
ROS | Immunology/Inflammation |
Allopurinol Sodium 是黄嘌呤氧化酶抑制剂,其IC50= 0.2~50 μM。它能够抗利什曼原虫,也可用于研究痛风以及高尿酸血症。 | |||
T2397 |
Topiroxostat
托匹司他,FYX-051 |
P450; ROS; Xanthine Oxidase | Immunology/Inflammation; Metabolism |
Topiroxostat (FYX-051) 是一种有效的口服黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂,IC50=5.3 nM,Ki=5.7 nM。它还表现出弱的CYP3A4抑制活性 (18.6%)。它有用于高尿酸血症的研究潜力。 | |||
T27323 |
FK-453
FK453,FK 453 |
Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
FK-453 是一种有效的非黄嘌呤腺苷 A1 受体拮抗剂,具有利尿和肾血管扩张活性。 | |||
T21729 |
(±)-Lisofylline
|
Others | Others |
(±)-Lisofylline 是一种对映异构体特异性、烷基取代的甲基黄嘌呤,在下调白细胞活化方面具有特异性和有效的活性。它是一种抗炎剂。 | |||
TNU0810 |
2′-C-Methyl-6-O-methylinosine
2′-C-Methyl-6-O-methylinosine |
Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
2′-C-Methyl-6-O-methylinosine (2′-C-Methyl-6-O-methylinosine) 是一种次黄嘌呤类似物,具有广泛的实物活性,可用于研究多种肿瘤疾病。 | |||
T32658L |
Leteprinim
AIT082 acid,AIT 082 acid,AIT-082 acid |
Others | Others |
Leteprinim (AIT 082 acid) 是一种次黄嘌呤衍生物,可刺激体外神经突生长和星形胶质细胞产生腺苷和神经营养因子。 | |||
T35048 |
Verofylline
CK 0383,Verofilina,CK-0383,Verofyllinum,CK0383 |
PDE | Metabolism |
Verofylline (Verofyllinum) 是一种可口服的长效多效取代甲基黄嘌呤支气管扩张剂,对 PDE4 具有抑制作用,可用于治疗哮喘疾病研究肥胖症。 | |||
T3097 |
Mycophenolic Acid Impurity
马替麦考酚酸杂质,5,7-dihydroxy-4-methylphthalide |
Others | Others |
Mycophenolic Acid Impurity (5,7-dihydroxy-4-methylphthalide) 是一种免疫抑制药物和有效的抗增殖剂,可用于代替旧的抗增殖剂 azathioprine。它通常用作三联疗法的一部分,包括钙调神经磷酸酶抑制剂(ciclosporin 或 tacrolimus)和prednisolone。它还可用于研究选择表达编码 XGPRT(黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶)的大肠杆菌基因的动物细胞。 | |||
T14944 |
CGS 15943
|
PI3K; Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling |
CGS 15943 是一种可口服的非黄嘌呤腺苷受体拮抗剂。在转染的 CHO 细胞中,其对人 A1、A2A、A2B 和 A3 腺苷受体的 Ki 分别为 3.5、4.2、16 和 50 nM。 | |||
T68090 |
Laprafylline
|
Others | Others |
Laprafylline 是一种黄嘌呤化合物,对体内支气管收缩有抑制作用,且具有抗肿瘤活性。Laprafylline在低浓度时可充当竞争性血清素能拮抗剂,在高难度时抑制由hist引起的收缩。 | |||
T67965 |
Torbafylline
|
cAMP; PI3K; PDE | GPCR/G Protein; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Torbafylline 是黄嘌呤衍生物,是 磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,通过 激活 PDE4/cAMP/EPAC/PI3K/Akt 途径减弱烧伤诱导的大鼠骨骼肌蛋白水解,抑制癌症和败血症大鼠增强的骨骼肌泛素 - 蛋白酶体依赖性蛋白水解。 | |||
TP1886L1 |
NoxA1ds acetate(1435893-78-9 free base)
|
NADPH-oxidase | Immunology/Inflammation |
NoxA1ds acetate(1435893-78-9 free base) 是一种有效的选择性 NADPH 氧化酶 1 (NOX1) 抑制剂 (IC50 : 20 nM)。对 NOX1 的选择性优于对 NOX2、NOX4、NOX5 和黄嘌呤氧化酶的选择性。它抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O2 产生。在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。 | |||
T14075 |
A-802715
|
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
A-802715 是一种新型甲基黄嘌呤衍生物,可降低促炎物质的内源性形成和血液水平,并增加白细胞介素10受体和肿瘤坏死因子受体等抗炎物质的形成和血液水平。 | |||
T19812 |
Propentofylline
HWA-285,Karsivan,Propentophylline,Hextol,HWA 285,HWA285 |
PDE | Metabolism |
Propentofylline (Hextol) 是一种甲基黄嘌呤衍生物,具有神经保护、抗增殖和抗炎活性,可增强的突触腺苷信号传导,可用于研究阿尔茨海默病、血管性痴呆、认知障碍、痴呆和慢性疼痛。 | |||
T50059 |
6-ethenylquinoline
|
Others | Others |
6-ethenylquinoline 是一种结构独特的芳香杂环化合物,是生产其他芳香族化合物的重要中间体,并被用作合成各种药物的起始材料,包括抗真菌剂、抗寄生虫剂和抗病毒剂。它已被证明是多种参与药物代谢的酶的抑制剂,包括细胞色素P450、醛氧化酶和黄嘌呤氧化酶等。 | |||
T1083L |
Theophylline monohydrate
Quibron,茶碱一水合物 |
HDAC; PDE; Adenosine Receptor | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Theophylline monohydrate (Quibron) 似乎抑制磷酸二酯酶和前列腺素的产生,调节钙通量和细胞内钙分布,并拮抗腺苷。茶碱是黄嘌呤的天然生物碱衍生物,从植物山茶花和小粒咖啡中分离出来。在生理上,该药剂可放松支气管平滑肌,产生血管舒张(脑血管除外),刺激中枢神经系统,刺激心肌,利尿,增加胃酸分泌;它还可以抑制炎症并改善横膈膜的收缩性。 | |||
T75074 | 6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside | ||
6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside 是一种嘌呤碱基,属于次黄嘌呤似物,主要在肌肉组织中发现。作为黄嘌呤在嘌呤氧化酶作用下的代谢产物,次黄嘌呤具备显著的抗炎性质,并可作为内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 的抑制剂。其通过抑制 PARP 活性,防止过氧亚硝酸盐引起的线粒体去极化及次级超氧化物的产生,展现出细胞保护作用。同时,次黄嘌呤也被用作缺氧的生物标志物。 | |||
T78985 |
Xanthine oxidase-IN-11
|
Xanthine Oxidase | Metabolism |
Xanthine oxidase-IN-11 (XO8 analog) 是一种有效的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂。 | |||
T73965 | Febuxostat n-butyl isomer | ||
Febuxostat n-butyl isomer 是 Febuxostat 一种杂质。Febuxostat 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂,Ki 为 0.6 nM。 | |||
T60890 |
Xanthine oxidoreductase-IN-1
|
||
Xanthine oxidoreductase-IN-1 是黄嘌呤氧化还原酶(XOR)的抑制剂,IC50值为7.0 nM。 | |||
T73966 |
Febuxostat sec-butoxy acid
|
||
Febuxostat sec-butoxy acid 是 Febuxostat 一种杂质。Febuxostat 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂,Ki 为 0.6 nM。 | |||
T73960 |
Febuxostat isopropyl isomer
|
||
Febuxostat isopropyl isomer 是 Febuxostat 一种杂质。Febuxostat 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂,Ki 为 0.6 nM。 | |||
T73968 |
Febuxostat impurity 8
|
||
Febuxostat impurity 8 是 Febuxostat 一种杂质。Febuxostat 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂,Ki 为 0.6 nM。 | |||
T61060 |
Febuxostat sodium
|
||
Febuxostat (TEI 6720) sodium 在痛风和高尿酸血症研究中具有潜力,它是一种有效的、选择性的、非嘌呤的黄嘌呤氧化酶 (XO)抑制剂,Ki 值为 0.6 nM。 | |||
T73970 |
Febuxostat dicarboxylic acid impurity
|
||
Febuxostat dicarboxylic acid impurity 是 Febuxostat 一种杂质。Febuxostat 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂,Ki 为 0.6 nM。 | |||
T73967 |
Febuxostat impurity 7
|
||
Febuxostat impurity 7 是 Febuxostat 一种杂质。Febuxostat 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂,Ki 为 0.6 nM。 | |||
T73971 |
Febuxostat amide impurity
|
||
Febuxostat amide impurity 是 Febuxostat 一种杂质。Febuxostat 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂,Ki 为 0.6 nM。 | |||
T73969 | Febuxostat impurity 6 | ||
Febuxostat impurity 6 是 Febuxostat 一种杂质。Febuxostat 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂,Ki 为 0.6 nM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T0543 |
7-Methylxanthine
Heteroxanthine,Heteroxanthin,7-甲基黄嘌呤 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
7-Methylxanthine (Heteroxanthine) 是一种黄嘌呤的甲基衍生物,是人尿结石的嘌呤成分。 | |||
T4973 |
Paraxanthine
1,7-二甲基黄嘌呤,1,7-DIMETHYLXANTHINE |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Paraxanthine (1,7-dimethylxanthine) 是一种 caffeine 的代谢物,能够刺激Ryanodine 受体通道来抑制多巴胺能细胞的死亡。 | |||
TMO2681 |
Xanthosine
9-Beta-D-Ribofuranosylxanthine,黄嘌呤核苷,Xanthine riboside |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Xanthosine (9-Beta-D-Ribofuranosylxanthine) 是黄嘌呤核苷,它能够提高山羊和牛的乳腺干细胞数量和产奶量。 | |||
T2A2537 |
Guanine
鸟嘌呤;2-氨基次黄嘌呤;2-氨基-6-羟基嘌呤;鸟便嘌呤;鸟粪素;海鸟粪碱;鸟粪环;亚氨基二氧化嘌呤,Pearl essence,Mearlmaid,鸟嘌呤,2-Aminohypoxanthine |
Others; DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Others |
Guanine (2-Aminohypoxanthine) 是一种嘌呤碱基,是核酸中核苷酸的组成部分,由具有共轭双键的稠合嘧啶 - 咪唑环系统组成。 | |||
T1362 |
Hypoxanthine
次黄嘌呤,6-羟基嘌呤,6-Hydroxypurine,Purin-6-ol,Sarcine,Sarkin |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Hypoxanthine (Purin-6-ol),也被称为 purine-6-ol 或 Hyp,是一种天然存在的嘌呤衍生物,是腺苷代谢和核苷酸补救途径形成核酸的反应中间体。在正常情况下,Hypoxanthine 很容易转化为尿酸。Hypoxanthine 首先被氧化为黄嘌呤,黄嘌呤再被黄嘌呤氧化酶氧化为尿酸。 | |||
T0665 |
Xanthine
2,6-Dihydroxypurine,海生丁(黄嘌呤),黄嘌呤,Isoxanthine |
Endogenous Metabolite; Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Xanthine (Isoxanthine) 是一种植物生物碱,存在于茶、咖啡和可可中。Xanthine 是温和的中枢神经系统激活剂,也是嘌呤降解途径的中间产物。 | |||
T5067 |
Flavin adenine dinucleotide disodium salt
Flavin Adenine Dinucleotide Disodium,黄素腺嘌呤二核苷酸二钠,FAD sodium salt,FAD-Na2 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Flavin adenine dinucleotide disodium salt (FAD sodium salt) 是一种辅酶,作用是促进细胞氧化还原反应中黄素酶的电子转移。 | |||
PDK0014 |
3-Methylxanthine
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
3-Methylxanthine 是一种黄嘌呤衍生物和环磷酸鸟苷(GMP)抑制剂,在豚鼠分离的气管肌肉中测得其IC50值为 920 μM。 | |||
T10021 |
1-Methylxanthine
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
1-Methylxanthine 是咖啡因衍生物,是咖啡因和茶碱 (1,3-二甲基黄嘌呤,TP) 在人体尿代谢产物,能够提高肿瘤细胞的放射敏感性。 | |||
T8152 |
6-Demethoxytangeretin
|
MAPK; ALK | Angiogenesis; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
6-Demethoxytangeretin 是一种从柑橘分离的黄酮。它能够促进 CRE 介导的转录 (与海马神经元的学习和记忆相关)。它具有抗炎和抗过敏作用,通过间变性淋巴瘤激酶和丝裂原活化蛋白激酶途径抑制人肥大细胞中 IL-6 的产生和基因表达。 | |||
T2858 |
Baicalein
5,6,7-Trihydroxyflavone,黄芩素,黄芩黄素 |
Ferroptosis; Influenza Virus; ROS; Xanthine Oxidase | Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology |
Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,其IC50值为 3.12 μM。 | |||
T5073 |
Inosine 5'-monophosphate disodium salt hydrate
Inosine 5'-monophosphate disodium salt,5'-IMP-Na2,肌苷5-单磷酸二钠盐水合物,Disodium 5'-inosinate monohydrate |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Inosine 5'-monophosphate disodium salt hydrate (Inosine 5'-monophosphate disodium salt) 或肌苷酸是次黄嘌呤的核糖核苷酸,是嘌呤合成过程中形成的第一个核苷酸。 | |||
TMA0958 |
Forsythoside F
连翘酯苷F,Arenarioside,三糖苯丙素苷 |
Xanthine Oxidase | Metabolism |
Forsythoside F (Arenarioside) 是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂,具有抗高尿酸活性。 | |||
T3750 |
4-Hydroxyacetophenone
对羟基苯乙酮,4-Acetylphenol,Piceol,p-Acetylphenol,4'-Hydroxyacetophenone |
HBV; Xanthine Oxidase | Metabolism; Microbiology/Virology |
4-Hydroxyacetophenone (4-Acetylphenol) 是蒿属植物和木香属植物中的一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,具有保肝促胆、抗乙型肝炎病毒和抗炎作用。 | |||
T0625 |
Theobromine
3, 7-Dimethylxanthine,可可碱,3,7-Dimethylxanthine |
Endogenous Metabolite; PDE; Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Theobromine (3,7-Dimethylxanthine) 是在可可豆中发现的一种甲基黄嘌呤,抑制腺苷受体 A1 信号传导,用作支气管扩张剂和血管扩张剂。 | |||
T1694 |
Oxypurinol
Oxipurinol,羟基嘌呤 |
ROS; Xanthine Oxidase; Endogenous Metabolite | Immunology/Inflammation; Metabolism |
Oxypurinol 是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂,是 Allopurinol 的主要特性代谢产物。它能够用于调节血尿酸水平,有潜力用于痛风的研究。 | |||
T12564 |
Prudomestin
3,5,7-Trihydroxy-4',8-dimethoxyflavone,3,5,7-三羟基-8,4'-二甲氧基黄酮 |
Xanthine Oxidase | Metabolism |
Prudomestin (3,5,7-Trihydroxy-4',8-dimethoxyflavone) 是一种分离自 Prunus domestica 心材中,具有很强的黄嘌呤氧化酶(XO)抑制活性(IC50≈6 µM)。 | |||
T5940 |
Proxyphylline
羟丙茶碱,7-(2-Hydroxypropyl)theophylline |
PDE; Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Proxyphylline (7-(2-Hydroxypropyl)theophylline) 是甲基黄嘌呤衍生物,可用作心脏活化剂、血管扩张剂和支气管扩张剂。 | |||
T5084 |
Xanthosine dihydrate
黄苷二水合物 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Xanthosine dihydrate 是衍生自黄嘌呤和核糖的核苷,能够提高牛和山羊的乳腺干细胞数量和产奶量。 | |||
TN2324 |
Yuankanin
|
Antioxidant | oxidation-reduction |
Yuankanin 是一种是在百里香叶、Daphne gnidium 和Daphne feddei 中发现的天然化合物,是一种 genkwanin-5-bioside,具有抗虫和抗氧化活性并对o- 1葡萄糖苷酶、脂肪酶、胰蛋白酶和黄嘌呤氧化酶具有抑制作用。 | |||
T16685 |
Purpurogallin
红倍酚,红陪酚 |
Xanthine Oxidase | Metabolism |
Purpurogallin 是一种从栎属植物中提取的天然酚,具有显著的黄嘌呤氧化酶抑制作用,其IC50=0.2 µM,具有抗氧化和抗炎作用。 | |||
T2205 |
Acefylline
Theophylline-7-acetic acid,茶碱乙酸,Carboxymethyltheophylline,acetyloxytheophylline,Theophyllineacetic acid |
TNF; PAD; PKA; HDAC; PDE; Adenosine Receptor | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Acefylline (Theophylline-7-acetic acid) 是黄嘌呤衍生物,是一种腺苷受体拮抗剂。它是蛋白质精氨酸脱亚氨酶 (PAD) 激活剂,也是一种支气管扩张剂,可抑制大鼠肺 cAMP 磷酸二酯酶同工酶。 | |||
T1083 |
Theophylline
Theo-24,1,3-Dimethylxanthine,茶碱 |
Endogenous Metabolite; HDAC; PDE; Adenosine Receptor; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是茶中的甲基黄嘌呤衍生物,具有利尿、平滑肌松弛、支气管扩张、心脏和中枢神经系统兴奋作用。 | |||
T2971 |
Phytic acid
Inositol hexaphosphate,inositol hexakisphosphate,inositol polyphosphate,myo-Inositol, hexakis(dihydrogen phosphate),植酸,Fytic Acid |
Xanthine Oxidase; Endogenous Metabolite | Metabolism |
Phytic acid (Fytic Acid) 是种子和谷粒的磷储存化合物。它被称为食品抑制剂,具有很强的螯合多价金属离子的能力,特别是钙,铁,锌和蛋白质残留物。它抑制超氧化物来源黄嘌呤氧化酶并具有抗氧化,抗炎以及神经保护作用。 | |||
T0892 |
Diphylline
二羟丙茶碱,Dyphylline,Diprophylline |
PDE; Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Diphylline (Diprophylline) 是一种A1/A2腺苷受体拮抗剂,也是环状核苷酸磷酸二酯酶抑制剂。它是一种黄嘌呤衍生物,具有支气管扩张和血管扩张作用,有用于治疗慢性支气管炎和肺气肿的潜力。 | |||
T16527 |
Phytic acid dodecasodium salt hydrate
植酸十二钠盐,myo-Inositol, hexakis(dihydrogen phosphate) dodecasodium salt hydrate,Inositol hexaphosphate dodecasodium salt hydrate |
Others; Xanthine Oxidase; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Phytic acid dodecasodium salt hydrate (myo-Inositol, hexakis(dihydrogen phosphate) dodecasodium salt hydrate) 是种子和谷物的磷储存化合物。 Phytic acid dodecasodium salt hydrate 抑制酶促超氧化物源黄嘌呤氧化酶,IC50 为 6 mM,并具有抗氧化、神经保护和抗炎作用。 | |||
TN1962 |
Myricetin 3-O-galactoside
Myricetin 3-O-beta-D-galactopyranoside |
NOS; Xanthine Oxidase | Immunology/Inflammation; Metabolism |
Myricetin 3-O-galactoside (Myricetin 3-O-beta-D-galactopyranoside) 可抑制黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase; XO) 活性,脂质过氧化并清除自由基。杨梅素3- o -半乳糖苷具有很多作用包括细胞毒性、抗氧化、抗基因毒性、抗感染性、抗炎作用和抗氧化活性,其主要作用是抑制诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的合成。Myricetin 3-O-galactoside 抑制脂质过氧化的 IC50 为 160 μg/mL。 | |||
T1331 |
Riboflavin phosphate sodium
Riboflavin 5'-phosphate sodium,核黄素磷酸钠(维生素B2),Vitamin B2 Phosphate Sodium Salt,Flavin mononucleotide,FMN,核黄素磷酸钠,FMN-Na,riboflavin-5'-phosphate |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Riboflavin phosphate sodium (FMN) 是 riboflavin 的磷酸钠盐形式,riboflavin 是一种水溶性和必需的微量营养素,是自然产生的维生素B复合物的主要生长促进因子。Riboflavin phosphate sodium 转化为2种辅酶,黄素单核苷酸(FMN)和黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD),这两种辅酶通过帮助脂肪、碳水化合物和蛋白质的代谢来产生能量,并且是红细胞形成和呼吸、抗体产生以及调节人体生长和繁殖所必需的。 | |||
T75505 | Xanthine oxidase-IN-9 | ||
Xanthine oxidase-IN-9 (Icarisids E) (Compound 2),一种黄嘌呤氧化酶 (XOD) 高效抑制剂,具有31.81 μM 的 IC50 值。 | |||
T75546 | Ellagic acid 4-O-β-D-xylopyranoside | ||
Ellagic acid 4-O-β-D-xylopyranoside,天然鞣花单宁,展现抗菌活性。同时,作为黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂,其50为 2.1 μg/mL。 | |||
T60702 |
Globosuxanthone A
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Globosuxanthone A 是一种具有抗癌活性的二氢黄嘌呤酮。Globosuxanthone A 对禾谷镰刀菌、茄镰刀菌和灰霉病菌表现出显著的抗真菌活性,MIC 值分别为 4、8 和 16 μg/mL。。 | |||
T72594 |
Broussochalcone A
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Broussochalcone A 是一种具有抗氧化和抑制黄嘌呤氧化酶(IC50=2.21 μM)功能的化合物,能清除自由基,抑制铁诱导的脂质过氧化和脂多糖(LPS)激活的巨噬细胞中一氧化氮(NO)的合成。此外,Broussochalcone A 通过增加ROS水平和激活FOXO3信号通路,诱导人肾癌细胞的凋亡(Apoptosis)。 |