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DPCPX

产品编号 T22744 CAS 102146-07-6

别名: PD 116948, 1,3-二丙基-8-环戊基黄嘌呤

DPCPX (PD 116948) 是一种黄嘌呤衍生物，是一种选择性腺苷 A1 受体的拮抗剂，Ki 值为 0.46 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

DPCPX, CAS 102146-07-6

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 186	现货
10 mg	￥ 297	现货
25 mg	￥ 576	现货
50 mg	￥ 867	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 211	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 3.04 mg/ml (10 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.2853 mL	16.4263 mL	32.8526 mL	82.1315 mL
	5 mM	0.6571 mL	3.2853 mL	6.5705 mL	16.4263 mL
	10 mM	0.3285 mL	1.6426 mL	3.2853 mL	8.2131 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Aleksandra S , Ewa P , Karolina B , et al. DPCPX, a selective adenosine A1 receptor antagonist, enhances the antidepressant-like effects of imipramine, escitalopram, and reboxetine in mice behavioral tests[J]. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology, 2018:1-11. 2. Zhou Y , Tong L , Chu X , et al. The Adenosine A1 Receptor Antagonist DPCPX Inhibits Tumor Progression via the ERK/JNK Pathway in Renal Cell Carcinoma[J]. Cellular Physiology & Biochemistry International Journal of Experimental Cellular Physiology Biochemistry & Pharmacology, 2017, 43(2):733.

文献引用

1. Chen J, Li T, Huang D, et al.Integrating UHPLC-MS/MS quantitative analysis and exogenous purine supplementation to elucidate the antidepressant mechanism of Chaigui granules by regulating purine metabolism.Journal of Pharmaceutical Analysis.2023

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

DPCPX 102146-07-6 GPCR/G Protein Neuroscience Adenosine Receptor P1 receptor inhibit Inhibitor PD 116948 PD116948 1,3-二丙基-8-环戊基黄嘌呤 PD-116948 inhibitor

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终端：

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产品描述	DPCPX (PD 116948) is an A1 adenosine receptor antagonist
靶点活性	3H-CHA binding to A1 receptor (rat whole brain membranes):0.46 nM (Ki), 3H-NECA binding to A2 receptor (rat striatal membranes):340 nM (Ki)
体内活性	DPCPX，一种选择性腺苷A1受体拮抗剂，在小鼠行为测试中增强了伊米普拉明、艾司西酞普兰和瑞波西汀的抗抑郁样效应。

DPCPX

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	PD 116948, 1,3-二丙基-8-环戊基黄嘌呤
分子量	304.39
分子式	C16H24N4O2
CAS No.	102146-07-6