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Allopurinol

产品编号 T0692 CAS 315-30-0

别名: Zyloric, 别嘌醇, Zyloprim, Lopurin, 别嘌呤醇

Allopurinol (Zyloric) 是一种黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂，IC50=7.82±0.12 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Allopurinol, CAS 315-30-0

规格	价格/CNY	货期
5 g	￥ 333	现货
10 g	￥ 496	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 418	现货

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产品描述	Allopurinol (Zyloric) is a Xanthine Oxidase Inhibitor. The mechanism of action of allopurinol is as a Xanthine Oxidase Inhibitor.
靶点活性	XO:7.82±0.12 μM
体外活性	Allopurinol在大鼠中,可以防止早期酒精性肝损伤的保护作用,极有可能通过阻止NF-κB的氧化剂依赖性激活.Allopurinol在正常大鼠中,显示异常嘧啶代谢连同可能由尿苷得到改善的肾毒性,这表明Allopurinol本质上使嘧啶代谢异常,损伤肾功能.Allopurinol在正常大鼠中,促进了临床改善,伴随寄生虫在血液,皮肤和淋巴结的减少,即使在长期Allopurinol单独给药后,利什曼原虫可能仍存在于感染利什曼原虫的狗的组织中.在施用DNFB致敏小鼠相同剂量别嘌呤醇的正常小鼠中,Allopurinol增加尿的OD排泄到类似于的程度. Allopurinol在总肝脏和线粒体室中,剂量依赖性保护对乙酰氨基酚诱导的细胞损伤,ATP的损耗和氧化型谷胱甘肽含量的增加,而不抑制在小鼠中反应性代谢物的形成.
体内活性	10 mM Allopurinol抑制缺氧-复氧损伤产生的氧黄嘌呤氧化酶的活性。Allopurinol通过增强黄嘌呤氧化酶的活性来减小细胞内Ca2+浓度。Allopurinol在缺血再灌注损伤的新生大鼠心脏中,逆转黄嘌呤氧化酶的活性增加。

别名	Zyloric, 别嘌醇, Zyloprim, Lopurin, 别嘌呤醇
分子量	136.11
分子式	C5H4N4O
CAS No.	315-30-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 3 mg/mL (22.04 mM)

H2O: Insoluble

DMSO: 26 mg/mL (191 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	7.347 mL	36.735 mL	73.47 mL	183.675 mL
	5 mM	1.4694 mL	7.347 mL	14.694 mL	36.735 mL
	10 mM	0.7347 mL	3.6735 mL	7.347 mL	18.3675 mL
	20 mM	0.3673 mL	1.8367 mL	3.6735 mL	9.1837 mL
DMSO	50 mM	0.1469 mL	0.7347 mL	1.4694 mL	3.6735 mL
DMSO	100 mM	0.0735 mL	0.3673 mL	0.7347 mL	1.8367 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kang SM, et al. Eur J Pharmacol,2006, 535(1-3), 212-219. 2. Horiuchi H, et al. Life Sci,2000, 66(21), 2051-2070. 3. Manna L, et al. Vet J,2008, 177(2), 279-282. 4. Kono H, et al. J Pharmacol Exp Ther,2000, 293(1), 296-303. 5. Jaeschke H, et al. J Pharmacol Exp Ther,1990, 255(3), 935-941.

文献引用

1. Chen Y, Xu W, Chen Y, et al. Renal NF-κB activation impairs uric acid homeostasis to promote tumor-associated mortality independent of wasting. Immunity. 2022 2. Liu N, Huang L, Xu H, et al.Phosphatidylserine decarboxylase downregulation in uric acid‑induced hepatic mitochondrial dysfunction and apoptosis.MedComm.2023, 4(4).

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Allopurinol 315-30-0 Immunology/Inflammation Metabolism ROS Xanthine Oxidase inhibit anti-nociception gout Inhibitor anti-leishmanial orally active Zyloric hyperuricemia HUVEC cells 别嘌醇 Zyloprim anti-depressant Lopurin HIF-2α 别嘌呤醇 HIF-1α inhibitor

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