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Purpurogallin

Purpurogallin

产品编号 T16685   CAS 569-77-7
别名: 红倍酚, 红陪酚

Purpurogallin 是一种从栎属植物中提取的天然酚,具有显著的黄嘌呤氧化酶抑制作用,其IC50=0.2 µM,具有抗氧化和抗炎作用。

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Purpurogallin Chemical Structure
Purpurogallin, CAS 569-77-7
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 497 现货
10 mg ¥ 814 现货
25 mg ¥ 1,211 现货
50 mg ¥ 1,596 现货
100 mg ¥ 2,378 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 548 现货
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产品目录号及名称: Purpurogallin (T16685)
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纯度: 98.23%
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天然产物信息
生物活性
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参考文献
结构类型
产品描述 Purpurogallin is a naturally phenol extracted from the plants of Quercus spp. It has effective xanthine oxidase inhibitory activity (IC50: 0.2 μM). Purpurogallin also has antioxidant and anti-inflammatory effects.
靶点活性 XO:0.2 μM
体外活性 Purpurogallin (100 μM; 75-120 minutes; BV2 murine microglial cells) exhibits anti-inflammatory properties by suppressing the phosphatidylinositol 3-kinase/Akt and mitogen-activated protein kinase signaling pathways in LPS-stimulated BV2 microglial cells. Purpurogallin (50 or 100 μM; 7 or 25 hours; BV2 murine microglial cells) treatment decreases the production of pro-inflammatory cytokines, including interleukin-1β (IL-1β) and tumor necrosis factor-α (TNF-α) by suppressing their mRNA and protein expression in LPS-stimulated BV2 microglial cells[1].
体内活性 By the dual effect of inhibiting IL-6 and TNF-α mRNA expression and reducing HMGB1 protein and mRNA expression, Purpurogallin (100-400?μg/kg; intraperitoneal injection; for 48 or 72 hours; male Sprague-Dawley rats) exerts its neuroinflammation effect [2].
别名 红倍酚, 红陪酚
分子量 220.18
分子式 C11H8O5
CAS No. 569-77-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (567.72 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.5417 mL 22.7087 mL 45.4174 mL 113.5435 mL
5 mM 0.9083 mL 4.5417 mL 9.0835 mL 22.7087 mL
10 mM 0.4542 mL 2.2709 mL 4.5417 mL 11.3543 mL
20 mM 0.2271 mL 1.1354 mL 2.2709 mL 5.6772 mL
50 mM 0.0908 mL 0.4542 mL 0.9083 mL 2.2709 mL
100 mM 0.0454 mL 0.2271 mL 0.4542 mL 1.1354 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Park HY, et al. Purpurogallin exerts anti‑inflammatory effects in lipopolysaccharide‑stimulated BV2 microglial cells through the inactivation of the NF‑κB and MAPK signaling pathways. Int J Mol Med. 2013 Nov;32(5):1171-8. 2. Chang CZ, et al. Purpurogallin, a natural phenol, attenuates high-mobility group box 1 in subarachnoid hemorrhage induced vasospasm in a rat model. Int J Vasc Med. 2014;2014:254270. 3. Honda S, et al. Conversion to purpurogallin, a key step in the mechanism of the potent xanthine oxidase inhibitory activity of pyrogallol. Free Radic Biol Med. 2017 May;106:228-235.
4-Hydroxyacetophenone Xanthine oxidase-IN-1 Xanthine oxidase-IN-11 Antioxidant agent-13 Febuxostat Allopurinol Oxypurinol Xanthine oxidoreductase-IN-5

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Purpurogallin 569-77-7 Metabolism Xanthine Oxidase Inhibitor inhibit 红倍酚 红陪酚 inhibitor

 

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