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Search Results for " 血管抑肽 "

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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T25087	Angiopeptin 血管抑肽,D-Nal-cys-tyr-trp-lys-val-cys-thr-NH2,Bim 23014 C
	Angiopeptin is a synthetic octapeptide analog of somatostatin; suppresses accelerated transplant atherosclerosis in rabbit heart arteries.
T8455	Spinorphin	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Spinorphin 是一种脑非肽降解酶抑制剂，能够抑制氨基肽酶、二肽基氨基肽酶III、血管紧张素转换酶和脑非肽酶。它可用于研究疼痛的缓解。
T7339	Angiotensin (1-7) Ang-(1-7),Angiotensin 1-7,ASP-ARG-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO	RAAS; Endogenous Metabolite	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Angiotensin (1-7) (ASP-ARG-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO) 是肾素-血管紧张素系统中的内源性七肽。Angiotensin 1-7在心肌细胞中具有抗炎和抗纤维化活性，因此具有心脏保护作用。它能抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮，是激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。它阻断 Ang II 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，并显示对内皮的抗血管生成和生长抑制作用。它显示出抗炎活性。
TP1750L	H-Ile-Pro-Pro-OH acetate H-Ile-Pro-Pro-OH acetate(26001-32-1 free base)	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Metabolism
	H-Ile-Pro-Pro-OH acetate 是一种血管紧张素转换酶抑制剂,为乳源三肽。
T14358	Avoralstat BCX4161	Others	Others
	Avoralstat (BCX4161) 是血浆激肽释放酶(PKK)抑制剂，具有口服活性，可用于遗传性血管性水肿的研究。
TP1404L	Hemorphin-7 acetate(152685-85-3 free base)	Opioid Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience
	Hemorphin-7 acetate(152685-85-3 free base) 是一种 hemorphin 肽，一种源自血红蛋白 β 链的内源性阿片肽。 Hemorphin 肽具有镇痛和抗高血压活性，可激活阿片受体并抑制血管紧张素转换酶 (ACE)。
TP1016L	Aviptadil Acetate 醋酸阿肽地尔,阿肽地尔,Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt	RAAS; SARS-CoV	Endocrinology/Hormones; Microbiology/Virology
	Aviptadil Acetate (Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt) 是模拟血管活性肠多肽类似物，具有血管舒张效应。它可诱导肺血管舒张并抑制血管 SMC 的增殖和血小板聚集。它可用于研究 SARS-CoV-2 引起的肺纤维化、肺动脉高压和呼吸衰竭。
T7354	H-Val-Pro-Pro-OH	RAAS	Endocrinology/Hormones
	H-Val-Pro-Pro-OH 是一种血管紧张素 I 转化酶(ACE)的抑制剂(IC50:9 μM)。他是一种来源于牛奶的脯氨酸肽衍生物。
T28482	Firibastat QGC 001,QGC-001,RB-150,RB150,QGC001,RB 150	Aminopeptidase	Metabolism
	Firibastat (RB150) 是一种具有口服活性的 EC33 前体药物。Firibastat 是一种首创的脑氨基肽酶 A(APA) 抑制剂 (Ki=200 nM)，选择性地抑制高血压大鼠脑血管紧张素 II 转化为血管紧张素 III，降低血压。
T2318	Sacubitril/Valsartan Sacubitril mixture with Valsartan,沙库必曲/缬沙坦,Valsartan,Sacubitril,LCZ696	Apoptosis; RAAS; Neprilysin	Apoptosis; Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Sacubitril/Valsartan (LCZ696)，以1:1摩尔比由Valsartan（一种ARB）和Sacubitril（AHU377）组成，为创新口服血管紧张素受体-脑啡肽酶（ARN）双重抑制剂，旨在治疗高血压与心力衰竭。其作用机制包括抑制炎症、氧化应激及细胞凋亡，有助于改善糖尿病心肌病。
T3194	Ro 46-2005	Endothelin Receptor	GPCR/G Protein
	Ro 46-2005是新型非肽类内皮素拮抗剂，能够抑制人血管平滑肌细胞(ETA 受体)(IC50:220 nM)。
TP1785L	Peptide T acetate(106362-32-7 free base)	Others; HIV Protease	Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome
	Peptide T acetate(106362-32-7 free base) 是一种来自 HIV-1 gp120 V2 区域的八肽。它是一种合成八肽，其可能的作用机制是 gp120 对 CD4 受体的竞争性抑制以及与血管肠肽受体的结合和抑制细胞因子作用。
TP1792L	KKI-5 acetate(97145-43-2 free base)	Serine Protease	Proteases/Proteasome
	KKI-5 acetate(97145-43-2 free base) 是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，可抑制激肽释放酶和纤溶酶。 KKI 5 可能表现出抗癌化疗益处，也可用作血管性水肿的治疗方法。
T36008	Nebentan potassium YM598	Endothelin Receptor	GPCR/G Protein
	Nebentan potassium (YM598) 是一种具有口服活性和选择性的非肽类内皮素受体 (ETA receptor) 拮抗剂。Nebentan potassium 抑制肺动脉高压，可用于研究神经系统疾病和心血管疾病。
T24997	ABT-510 acetate ABT 510 acetate	Apoptosis	Apoptosis
	ABT-510 acetate 是一种内源性抗血管生成的 TSP 肽抑制剂，是一种凝血酶原类似物，具有抗炎抗癌和抗血管生成活性，能诱导肿瘤细胞凋亡并抑制上皮性卵巢癌正位、同种异体模型中的卵巢肿瘤生长。ABT-510 acetate 可减少小鼠炎症性肠病模型的血管生成和炎症反应，可用于癌症 (尤其是上皮性卵巢癌) 以及炎症性肠病 (IBD) 的研究。
T2531L	Eprosartan KF-108566J free base,Teveten	RAAS	Endocrinology/Hormones
	Eprosartan (SKF-108566J free base) 是一种具有选择性和竞争性的非肽类血管紧张素II受体拮抗剂，对AT1受体亚型具有高亲和力，可用作降压剂。Eprosartan 对血管紧张素 II 受体有抑制作用，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的 IC50 值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM。
T28222	5-Hydroxy-1-methylhydantoin HD-003,HD003,5-羟基-1-甲基咪唑啉-2,4-二酮,NZ419,NZ-419,HD 003,NZ 419	Bradykinin Receptor	GPCR/G Protein
	5-Hydroxy-1-methylhydantoin (HD-003) 是一种可能用于治疗肾衰竭的抗氧化剂。它是肌酐代谢物，是一种羟基自由基清除剂，此前已显示通过抑制大鼠慢性肾病的进展来提供肾脏保护。它是一种新型抗氧化药物，可完全抑制 B2-激肽受体(B2KR) 对 VSMC 中高葡萄糖 (25 mM) 刺激的反应，并且还显示可减弱 BK 对 VSMC 重塑的影响。它抑制 BK 诱导的 MAPK 磷酸化增加并减弱 VSMC 中结缔组织生长因子 (CTGF) 蛋白水平的增加。这些研究结果表明，它可能通过其抗氧化特性赋予血管保护免受高葡萄糖浓度和 BK 刺激以改善血管损伤和重塑。
T78572	Ecallantide DX-88
	Ecallantide (DX-88) 是高特异性重组血浆激肽释放酶抑制剂，用于阻断缓激肽生成，治疗血管性水肿急性发作。
T75872	Parstatin(mouse) TFA
	Parstatin(mouse) TFA 是具有细胞通透性的 PAR-1凝血酶受体的肽类激动剂，是一种有效的血管生成抑制剂。
T75873	Parstatin(human) TFA
	Parstatin(human) TFA 是具有细胞通透性的 PAR-1凝血酶受体的肽类激动剂，是一种有效的血管生成抑制剂。
T83171	Adamtsostatin 18
	Adamtsostatin 18，一种源自含有I型血小板反应蛋白基序的抗血管生成肽，能够抑制细胞迁移和增殖。
T82510	Ecallantide TFA DX-88 TFA
	Ecallantide (DX-88) TFA 是一种特异性的重组血浆激肽释放酶(Kallikrein)抑制剂，作用于缓激肽的生成过程以减少其产生。此化合物主要用于预防和治疗血管性水肿的急性攻击。
T78002	Spinorphin TFA LVV-hemorphin-4 TFA
	Spinorphin TFA是一种脑啡肽降解酶抑制剂，能够抑制氨基肽酶、二肽基氨基肽酶III、血管紧张素转换酶以及脑非肽酶，常用于缓解疼痛研究中。
T83753	RAD17-derived Peptide TFA
	RAD17衍生肽是一种针对共济失调-毛细血管扩张及RAD3相关蛋白/激酶(ATR)的肽类底物。它已被用于识别ATR的抑制剂。
T81188	Scospondistatin
	Scospondistatin为一种抗血管生成肽，能够抑制人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的体外增殖与迁移。
T81389	Properdistatin
	Properdistatin是一种衍生自thrombospondin-1 (TSP-1)结构域的小分子肽，其作用机制主要在于抑制血管生成并促进血管功能的改善，因此在黑色素瘤的研究中显示出应用潜力。
T82402	Fibulostatin 6.2
	Fibulostatin 6.2为一种抗血管生成肽，其能够抑制体外环境中人类脐静脉内皮细胞（HUVEC）的迁移现象。
T78009	ATWLPPR Peptide
	ATWLPPR Peptide 是一种具有特异性 VEGFR2/KDR 七肽拮抗剂，能够结合VEGFR2(KDR/flk)，有效阻断VEGF与KDR的结合，并抑制VEGF诱导的体内血管生成。在体外，该肽特异性地抑制人内皮细胞的增殖；在体内，则能彻底消除VEGF诱导的血管形成。
T80152	Protein LMWP	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Protein LMWP为具有血管内皮生长因子(VEGF)抑制活性的细胞穿透肽，能够抑制肿瘤生长，适用于癌症研究领域。
T76574	Arginyl-Glutamine
	Arginyl-Glutamine 是一种二肽，可以降低VEGF 水平，并抑制氧诱导视网膜病变小鼠模型中的视网膜新生血管。
T80096	L-Isoleucyl-L-arginine	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Metabolism
	L-Isoleucyl-L-arginine为由L-异亮氨酸和L-精氨酸残基组成的二肽，是一种有效的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂，通常应用于高血压的研究领域。
T76421	Protein Kinase C β Peptide
	Protein Kinase C β Peptide为Protein Kinase Cβ的多肽片段，与高血糖降低内皮源性一氧化氮（NO）生成相关。抑制Protein Kinase Cβ能够减轻急性高血糖导致的内皮依赖性血管舒张功能障碍。
T76499	Lactalbumin B (50-53) Alpha [Lactorphin Alpha], bovine
	Lactalbumin B (50-53) Alpha [Lactorphin Alpha], bovine 是一种含有4个氨基酸构成的降血压肽，具有血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制作用，适用于高血压研究。
T76246	NH2-AKK-COOH
	NH2-AKK-COOH，一种合成三肽，是 ACE 抑制剂，当 FAPGG，HHL 和血管紧张素-I 用作底物时的 IC50值分别为 0.090 μM，0.178 μM 和 420.89 μM。
T73810	H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride
	H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride，一种源自乳制品的三肽，通过抑制血管紧张素转换酶 (ACE)，IC50为5 μM，展现出抗高血压效果。
T76507	Bradykinin potentiator C
	Bradykinin potentiator C是一种有效的血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂，对兔肺ACE的IC50值为7.1 μM，被认为是功能肽原型。
T62297	H-Val-Pro-Pro-OH TFA
	H-Val-Pro-Pro-OH (TFA) 是一种血管紧张素 I 转化酶(ACE)的抑制剂 (IC50: 9 μM)。H-Val-Pro-Pro-OH (TFA) 是一种来源于牛奶的脯氨酸肽衍生物。
T80992	Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif
	Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 是一种源自基质结合糖蛋白TSP-1的生物活性肽，具备与CD36相互作用的关键结合基序。该肽通过二硫键形成环状结构，与癌症转移、肿瘤粘附和新血管形成等过程相关。研究表明，它能竞争性抑制血小板聚集和肿瘤转移。
T76710	Lanadelumab
	Lanadelumab (SHP643) 是一种针对血浆激肽释放酶 (plasma kallikrein (pKal)) 的人源化IgG1单克隆抗体，Ki 值为 0.12 nM。Lanadelumab 抑制游离和 HMWK 结合的 pKal。Lanadelumab 具有研究遗传性血管性水肿的潜力
T78015	LCKLSL hydrochloride
	LCKLSL hydrochloride为N端六肽，作为膜联蛋白A2（AnxA2）的竞争性抑制剂，有效阻止组织纤溶酶原激活物（tPA）与AnxA2结合。此化合物还能够抑制纤溶酶生成，并表现出抗血管生成活性。
T76613	H-Pro-Phe-OH
	H-Pro-Phe-OH 是一种含脯氨酸和苯丙氨酸的二肽，可作为脯氨酸酶的底物。H-Pro-Phe-OH 也能用于多肽的合成，其中苯丙氨酸是一种芳香族氨基酸，能抑制血管紧张素转换酶 (ACE) 的活性。
T37495	Angiotensin (1-7) (acetate)
	Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) acetate 是RAS中的一种内源性七肽，具备心脏保护作用，主要表现为对心肌细胞的抗炎与抗纤维化活性。该化合物能抑制纯化的犬ACE活性（IC50=0.65 μM），通过降低ACE活性并促进一氧化氮释放，作为血管舒张调节的局部协同因子。此外，Angiotensin 1-7 acetate 可阻止血管紧张素Ⅱ诱发的平滑肌细胞增殖和肥大，同时对内皮细胞表现出抗血管生成和生长抑制作用。
T81571	PACAP (1-38) free acid TFA
	PACAP (1-38) free acid TFA，一种内源性神经肽，能有效促进胃窦运动，增强体液蛋白分泌，同时抑制胃泌素释放。此外，它刺激血管活性肠肽、胃泌素释放肽和P物质的释放，并通过RACK1增强N-甲基-D-天门冬氨酸受体功能及脑源性神经营养因子表达。
T82605	DB21, Galectin-1 Antagonist	Galectin	Immunology/Inflammation
	DB21, Galectin-1 Antagonist 是一种用于抑制galectin-1 (GAL1)与细胞表面聚糖结合的二苯并呋喃缀合肽模拟物。在黑色素瘤、肺腺癌和卵巢癌模型中，该化合物能增强血管生成和肿瘤生长的抑制效果。
T83766	Moexiprilat RS 10029
	Moexiprilat是一种血管紧张素转换酶(ACE; IC50 = 2.1 nM)的抑制剂，也是前药moexipril的一种活性代谢产物。通过侧链酯水解作用，在体内从moexipril转化而来。Moexiprilat (10 nM)能防止初生大鼠心脏成纤维细胞在雌激素或血管紧张素II刺激下的增殖。在以每天50 mg/kg剂量给药的去卵巢小鼠中，降低平均动脉血压，并增加心房钠尿肽水平，这是高血压的一个标志。
T76550	CooP
	CooP为一种针对线性胶质母细胞瘤的九肽，与胶质母细胞瘤细胞及其相关血管系统中的乳腺来源生长抑制剂/脂肪酸结合蛋白3 (FABP3) 发生结合。该化合物主要应用于化学疗法和多种纳米粒子的靶向递送。
T77792	HIV Peptide T
	HIV Peptide T（Peptide T），这种合成的八肽是HIV感染治疗中的一种抗病毒药物，其主要通过竞争性抑制gp120（HIV表面蛋白）与CD4受体的相互作用，同时与血管肠肽（vasointestinal peptide, VIP）受体同源结合并且阻断细胞因子的产生与作用来发挥功效。
T76526	Ac-D-DGla-LI-Cha-C
	Ac-D-DGla-LI-Cha-C 是一种有效的HCV 蛋白酶抑制剂肽。Ac-D-DGla-LI-Cha-C 可用于癌症、自身免疫性疾病、纤维化疾病、炎症性疾病、神经退行性疾病、感染性疾病、肺部疾病、心脏和血管疾病以及代谢性疾病的研究。
T81572	PACAP (1-38) free acid
	PACAP (1-38) free acid 是一种具有多重生物功能的内源性神经肽，主要作用包括刺激胃窦运动、增进体液蛋白分泌、抑制胃泌素分泌，以及促进血管活性肠肽、胃泌素释放肽和P 物质的释放。此外，PACAP (1-38) free acid 通过与RACK1互作，可以增强N-甲基-D-天门冬氨酸受体的功能并促进脑源性神经营养因子的表达。
T83768	Zofenoprilat Zofenopril-SH,SQ 26,333
	Zofenoprilat是一种血管紧张素转换酶(ACE; IC50 = 8 nM for the rabbit lung enzyme)的抑制剂，同时也是前体药zofenopril的活性代谢产物。它能够抑制分离的豚鼠小肠中由血管紧张素I或缓激肽诱导的收缩(EC50s = 3 and 1 nM, respectively)。在人类脐静脉内皮细胞(HUVECs)中，Zofenoprilat (10 nM)降低基础内皮素-1分泌和一氧化氮(NO)生成，并阻止TNF-α诱导的活性氧种(ROS)增加以及谷胱甘肽(GSH)水平降低。Zofenoprilat (10 µM)保护初级人类心脏微血管内皮细胞免受多柔比星诱导的细胞毒性。此外，Zofenoprilat (10 µM)还能增加HUVECs中的硫化氢(H2S)生成，以及细胞的黏着、迁移和增殖。在以400 µM浓度使用时，它可以减少Langendorff分离的大鼠心脏灌流缺血再灌注损伤模型中的舒张末压和乳酸脱氢酶(LDH)释放。

化合物

Cat.No: T25087

Synonym: 血管抑肽,D-Nal-cys-tyr-trp-lys-val-cys-thr-NH2,Bim 23014 C

Cat.No: T8455

Target: Opioid Receptor

Angiotensin (1-7)

Cat.No: T7339

Synonym: Ang-(1-7),Angiotensin 1-7,ASP-ARG-VAL-TYR-ILE-HIS-PRO

Target: RAAS, Endogenous Metabolite

H-Ile-Pro-Pro-OH acetate

Cat.No: TP1750L

Synonym: H-Ile-Pro-Pro-OH acetate(26001-32-1 free base)

Target: Angiotensin-converting Enzyme (ACE)

Cat.No: T14358

Synonym: BCX4161

Target: Others

Hemorphin-7 acetate(152685-85-3 free base)

Cat.No: TP1404L

Target: Opioid Receptor

Aviptadil Acetate

Cat.No: TP1016L

Synonym: 醋酸阿肽地尔,阿肽地尔,Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt

Target: RAAS, SARS-CoV

H-Val-Pro-Pro-OH

Cat.No: T7354

Target: RAAS

Cat.No: T28482

Synonym: QGC 001,QGC-001,RB-150,RB150,QGC001,RB 150

Target: Aminopeptidase

Sacubitril/Valsartan

Cat.No: T2318

Synonym: Sacubitril mixture with Valsartan,沙库必曲/缬沙坦,Valsartan,Sacubitril,LCZ696

Target: Apoptosis, RAAS, Neprilysin

Cat.No: T3194

Target: Endothelin Receptor

Peptide T acetate(106362-32-7 free base)

Cat.No: TP1785L

Target: Others, HIV Protease

KKI-5 acetate(97145-43-2 free base)

Cat.No: TP1792L

Target: Serine Protease

Nebentan potassium

Cat.No: T36008

Synonym: YM598

Target: Endothelin Receptor

ABT-510 acetate

Cat.No: T24997

Synonym: ABT 510 acetate

Target: Apoptosis

Cat.No: T2531L

Synonym: KF-108566J free base,Teveten

Target: RAAS

5-Hydroxy-1-methylhydantoin

Cat.No: T28222

Synonym: HD-003,HD003,5-羟基-1-甲基咪唑啉-2,4-二酮,NZ419,NZ-419,HD 003,NZ 419

Target: Bradykinin Receptor

Cat.No: T78572

Synonym: DX-88

Parstatin(mouse) TFA

Cat.No: T75872

Parstatin(human) TFA

Cat.No: T75873

Adamtsostatin 18

Cat.No: T83171

Ecallantide TFA

Cat.No: T82510

Synonym: DX-88 TFA

Cat.No: T78002

Synonym: LVV-hemorphin-4 TFA

RAD17-derived Peptide TFA

Cat.No: T83753

Scospondistatin

Cat.No: T81188

Cat.No: T81389

Fibulostatin 6.2

Cat.No: T82402

ATWLPPR Peptide

Cat.No: T78009

Cat.No: T80152

Target: VEGFR

Arginyl-Glutamine

Cat.No: T76574

L-Isoleucyl-L-arginine

Cat.No: T80096

Target: Angiotensin-converting Enzyme (ACE)

Protein Kinase C β Peptide

Cat.No: T76421

Lactalbumin B (50-53) Alpha [Lactorphin Alpha], bovine

Cat.No: T76499

Cat.No: T76246

H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride

Cat.No: T73810

Bradykinin potentiator C

Cat.No: T76507

H-Val-Pro-Pro-OH TFA

Cat.No: T62297

Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif

Cat.No: T80992

Cat.No: T76710

LCKLSL hydrochloride

Cat.No: T78015

Cat.No: T76613

Angiotensin (1-7) (acetate)

Cat.No: T37495

PACAP (1-38) free acid TFA

Cat.No: T81571

DB21, Galectin-1 Antagonist

Cat.No: T82605

Target: Galectin

Cat.No: T83766

Synonym: RS 10029

Cat.No: T76550

Cat.No: T77792

Ac-D-DGla-LI-Cha-C

Cat.No: T76526

PACAP (1-38) free acid

Cat.No: T81572

Cat.No: T83768

Synonym: Zofenopril-SH,SQ 26,333

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T7203	Oglufanide 奥谷法奈,L-Glutamyl-L-tryptophan,H-Glu-Trp-OH	VEGFR; HCV Protease; Endogenous Metabolite	Angiogenesis; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来的二肽免疫调节剂，可抑制血管内皮生长因子，可刺激细胞内细菌感染和对丙型肝炎病毒的免疫反应。
T10619	Bromelain	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	Bromelain 是来源于菠萝茎的一种抗炎药，可诱导细胞凋亡，具有纤维蛋白溶解、抗癌、抗水肿和抗血栓形成活性。它通过下调血浆激肽原，抑制前列腺素 E2 表达，降解晚期糖基化终产物受体，在COX 途径上游发生抗氧化作用以及调节血管生成生物标志物而发挥作用。
T6627	Phosphoramidon Disodium Phosphoramidon Disodium Salt,磷酰胺二钠	RAAS; Neprilysin; Others	Endocrinology/Hormones; Metabolism; Others
	Phosphoramidon Disodium (Phosphoramidon Disodium Salt) Salt 是一种金属蛋白酶 (metalloprotease) 抑制剂。Phosphoramidon Disodium Salt 抑制内皮素转化酶 (ECE) ，中性肽内切酶 (NEP) 和血管紧张素转换酶 (ACE) 的IC50分别为 3.5 ，0.034 和 78 μM。

天然产物

Cat.No: T7203

Synonym: 奥谷法奈,L-Glutamyl-L-tryptophan,H-Glu-Trp-OH

Target: VEGFR, HCV Protease, Endogenous Metabolite

Cat.No: T10619

Target: Apoptosis, Others

Phosphoramidon Disodium

Cat.No: T6627

Synonym: Phosphoramidon Disodium Salt,磷酰胺二钠

Target: RAAS, Neprilysin, Others

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