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Search Results for " 苯甲基磺酰氟 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T0789	PMSF Phenylmethylsulfonyl fluoride,Benzylsulfonyl fluoride,苯甲基磺酰氟	Serine Protease; Cysteine Protease	Proteases/Proteasome
	PMSF (Phenylmethylsulfonyl fluoride) 是一种丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶不可逆抑制剂，常用于制备细胞裂解物。
T23333	SC-58125 SC 58125,1-[(4-甲基磺酰基)苯基]-3-三氟甲基-5-(4-氟苯基)吡唑	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	SC-58125 是一种选择性的环氧合酶2 (COX-2)的抑制剂，IC50值为 0.04 μM。它在体内外均表现出抗肿瘤活性，还可抑制炎症部位的水肿并具有缓解疼痛作用。
T8531	m-3M3FBS 2,4,6-三甲基-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯磺酰胺	Apoptosis; Phospholipase	Apoptosis; Metabolism
	m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C 激活剂，刺激人中性粒细胞产生超氧物，上调细胞内钙离子浓度，刺激多种细胞产生磷酸肌醇。它诱导单核细胞白血病细胞凋亡。
T7660	IDO inhibitor 1 4-[[2-[(氨基磺酰基)氨基]乙基]氨基]-N'-(3-溴-4-氟苯基)-N-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Metabolism
	IDO inhibitor 1 是一种有效的吲哚胺-2,3 双加氧酶 (IDO) 抑制剂 (IC50 <100 nM)。具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。
T7207	FK 3311 N-[4-乙酰基-2-(2,4-二氟苯氧基)苯基]-甲烷磺酰胺,FK-3311,COX-2 Inhibitor V	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	FK 3311 (COX-2 Inhibitor V) 是一种细胞渗透性和口服磺胺类药物，可作为 COX-2 抑制剂和非甾体抗炎药。
T14909	CCX140 3-三氟甲基-4-氯-N-[2-[7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-羰基]-5-甲基-3-吡啶基]苯磺酰胺,CCX140-B	CCR	Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	CCX140 (CCX140-B) 是 CCR2 的拮抗剂。
T5996	CB1-IN-1 DBPR211,1-(2,4-二氯苯基)-N-1-哌啶基-4-[[(1-吡咯烷基磺酰基)氨基]甲基]-5-[5-[2-[4-(三氟甲基)苯基]乙炔基]-2-噻吩基]-1H-吡唑-3-甲酰胺	Cannabinoid Receptor	GPCR/G Protein
	CB1-IN-1 (DBPR211) 是新型的外周大麻素-1受体 (CB1R) 拮抗剂，作用于CB1R (EC50 = 3 nM) 和 CB2R 的Ki 分别为0.3 nM 和 21 nM。
T6690	T0901317 N-(2,2,2-三氟乙基)-N-[4-[2,2,2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基]苯基]苯磺酰胺	Apoptosis; FXR; Liver X Receptor; ROR	Apoptosis; Metabolism
	T0901317 是一种口服有效且高度选择性的LXR 激动剂，对 LXRα 的EC50为 20 nM。它激活FXR，EC50为 5 μM。它是RORα和RORγ双重反向激动剂，Ki 值分别为 132 nM 和 51 nM。它诱导细胞凋亡，并抑制低密度脂蛋白受体缺失小鼠动脉粥样硬化的发展。
T7359	CAY10471 Racemate TM30089 Racemate,3-[[(4-氟苯基)磺酰基]甲基氨基]-1,2,3,4-四氢-9H-咔唑-9-乙酸	GPR; Prostaglandin Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	CAY10471 Racemate (TM30089 Racemate) 是一种高选择性的 CRTH2/DP 2 受体拮抗剂，对 hCRTH2 的Ki 值为 0.6 nM，对其选择性远高于人血栓素 A2 受体 TP 或 PGD2 受体 DP。它对大小鼠的同源 CRTH2 也具有拮抗作用。
T1764	Adezmapimod PB 203580,4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑,RWJ 64809,SB203580	Mitophagy; p38 MAPK; Autophagy	Autophagy; MAPK
	Adezmapimod (SB 203580) 是一种 p38 MAPK 抑制剂 (IC50=0.3-0.5 μM)，具有选择性和 ATP 竞争性。Adezmapimod 具有自噬和线粒体自噬的激活活性。Adezmapimod 显示出比 PKB、LCK 和 GSK-3β 高 100 倍以上的选择性。
T9323	4-Amino-6-(trifluoromethyl)benzene-1,3-disulfonamide 4-氨基-6-(三氟甲基)苯-1,3-二磺酰胺,4-Amino-6-(trifluoromethyl)benzene-1,3-d,2,4-Disulfamyl-5-trifluoromethylaniline,2-amino-4-trifluoromethyl-1,5-benzendisulfonamide	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	4-Amino-6-(trifluoromethyl)benzene-1,3-disulfonamide (4-Amino-6-(trifluoromethyl)benzene-1,3-d) 是一种碳酸酐酶抑制剂，用作潜在的抗肿瘤和抗青光眼药物。