26
7
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T0951 |
Hydroxychloroquine sulfate
Acidum iopanoicum,硫酸羟基氯喹,硫酸羟氯喹,HCQ sulfate |
DNA; SARS-CoV; TLR; Parasite; Autophagy | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Hydroxychloroquine sulfate (Acidum iopanoicum) 抑制疟原虫血红素聚合酶。它还可抑制 Toll 样受体 7/9 信号传导和 SARS-CoV-2 感染。 | |||
T15276 |
Ferroquine
SSR97193,Ferrochloroquine |
Others | Others |
Ferroquine (Ferrochloroquine) 是 Chloroquine 的二茂铁基类似物,具有抗疟疾活性。Ferroquine 具有杀疟原虫作用,机制是通过诱导氧化应激和随后的膜破坏。 | |||
T9287 |
Hydroxychloroquine
2-[[4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl](ethyl)amino]ethanol,羟氯喹 |
SARS-CoV; TLR; Parasite; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
Hydroxychloroquine (2-[[4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl](ethyl)amino]ethanol) 是一种合成抗疟疾剂,有效抑制SARS-CoV-2感染,也抑制 Toll 样受体 7/9 信号传导。 | |||
T0876 |
Clioquinol
Chinoform,Iodochlorhydroxyquin,氯碘羟喹 |
Mitophagy; Antibiotic; Autophagy; Antifungal | Autophagy; Microbiology/Virology |
Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) 是一种局部抗真菌药,具有抗肿瘤活性。它作为口服抗菌剂,可研究腹泻和皮肤感染。 | |||
T0509 |
Cloxiquine
5-Chloro-8-quinolinol,氯羟喹,Dermofungin,Dermofongin,5-氯-8-羟基喹啉 |
Antibacterial; Antibiotic; PPAR; Parasite; Antifungal | DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology |
Cloxiquine (Dermofongin) 具有抗菌,抗真菌和抗阿米巴虫的作用。它还可通过激活 PPARγ抑制黑素瘤细胞的生长和转移。它可研究结核病和皮肤病。 | |||
T0979 |
Dequalinium chloride
Dequafungan,地喹氯铵,Danical,Decabis |
Potassium Channel; PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel |
Dequalinium chloride (Decabis) 是一种apamin 敏感型的钾离子通道选择性阻断剂。 | |||
T11039 |
Didesethyl chloroquine
Bisdesethylchloroquine |
Drug Metabolite | Metabolism |
Didesethyl chloroquine (Bisdesethylchloroquine) 是一种有效的心肌抑制剂。Didesethyl chloroquine 是抗疟药氯喹的主要代谢产物。 | |||
T7744 |
Piperaquine tetraphosphate tetrahydrate
4,4'-(1,3-丙烷双-4,1-哌嗪基)双(7-氯喹啉)磷酸盐水合物,四磷酸哌喹四水合物 |
Parasite | Microbiology/Virology |
Piperaquine tetraphosphate tetrahydrate 是一种双喹啉抗寄生虫剂,可与青蒿素联用研究抗疟。 | |||
T7774 |
A2793
2-[(5-氯-8-喹啉基)氧基]乙酸乙酯 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
A2793 是 TWIK 相关酸敏感 K+通道 1(TASK-1)/TRESK 的双重抑制剂,对 mTRESK 的 IC50为 6.8 μM。它对 TRESK 选择性更好, 对 TREK-1 和 TALK-1 相对弱一些。 | |||
T6371 |
AGK2
2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)-2-呋喃基]-N-5-喹啉基-2-丙烯酰胺 |
Apoptosis; Sirtuin | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
AGK2 是一种选择性SIRT2抑制剂,其IC50值为 3.5 μM。它抑制 SIRT1 和 SIRT3,IC50值分别为 30 和 91 μM。 | |||
T15268 |
FAAH-IN-2
O-Desmorpholinopropyl Gefitinib,4-(3-氯-4-氟苯氨基)-7-甲氧基喹唑啉-6-醇 |
FAAH; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Neuroscience |
FAAH-IN-2 (O-Desmorpholinopropyl Gefitinib) 是一种脂肪酸酰胺水解酶的有效抑制剂。 | |||
T6137 |
KRN-633
KRN633,N-[2-氯-4-[(6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)氧基]苯基]-N'-丙基脲 |
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
KRN-633 是一种 VEGFR 抑制剂,能够一种 VEGFR1 (IC50:170 nM)、VEGFR2 (IC50:160 nM)、VEGFR3 (IC50:125 nM)。 | |||
T7745 |
Diclofensine hydrochloride
4-(3,4-二氯苯)-7-甲氧基-2-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉盐酸盐,Ro 8-4650 hydrochloride |
Others; Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience; Others |
Diclofensine hydrochloride (Ro 8-4650 hydrochloride) 是一种高效单胺再摄取抑制剂,在大鼠脑突触体中能够阻断多巴胺 (IC50=0.74 nM)、去甲肾上腺素 (IC50=2.3 nM) 和 5-羟色胺 (IC50=3.7 nM)。 | |||
T8751 |
AZD8931 diFuMaric acid
4-[[4-[(3-氯-2-氟苯基)氨基]-7-甲氧基-6-喹唑啉基]氧基]-N-甲基-1-哌啶乙酰胺二富马酸盐 |
EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
AZD8931 diFuMaric acid 是一种可逆的 ATP 竞争性 EGFR、ErbB2 和 ErbB3 抑制剂(IC50 分别为 4 nM、3 nM 和 4 nM)。 | |||
T1909 |
L-701324
7-氯-4-羟基-3-(3-苯氧基)苯基-2(1H)-喹啉,L701324 |
NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
L-701324 是一种 NMDA 受体,对甘氨酸位点具有高亲和力和选择性,用作口服活性和长效抗惊厥药。 | |||
T8619 |
8-CHLOROQUINAZOLIN-4(1H)-ONE
|
Others | Others |
8-CHLOROQUINAZOLIN-4(1H)-ONE 是 Poly [ADP-ribose] 聚合酶 1(人)的抑制剂。 | |||
T22517 |
5,7-Dichlorokynurenic acid
5,7-二氯犬尿喹啉酸,5,7-dichlorokynurenic acid sodium,5,7-DCKA |
NMDAR | Neuroscience |
5,7-Dichlorokynurenic acid (5,7-dichlorokynurenic acid sodium) 是一种专门针对于NMDA 受体甘氨酸位点的竞争性拮抗剂(KB:65 nM)。它是犬尿酸的衍生物,可降低大鼠皮质细胞培养物中 NMDA 诱导的神经元损伤程度。 | |||
T77684 |
4-(2-Aminoethyl)amino-7-chloroquinoline
N1-(7-Chloroquinolin-4-yl)ethane-1,2-diamine |
Parasite | Microbiology/Virology |
4-(2-Aminoethyl)amino-7-chloroquinoline (N1-(7-Chloroquinolin-4-yl)ethane-1,2-diamine) 具有潜在的抗虫和抗肿瘤活性,可用于研究疟疾。 | |||
T40936 |
Quinclorac
|
||
Quinclorac, a commonly used agricultural herbicide, elicits oxidative stress by triggering the production of free radicals and altering the antioxidant defense system. | |||
T11001 |
Desethyl chloroquine
Monodesethylchloroquine,N-deethylchloroquine |
Parasite | Microbiology/Virology |
Desethyl chloroquine (Monodesethylchloroquine) 是 Chloroquine 的主要代谢产物,Chloroquine 是一种 TLR 抑制剂。 Desethyl chloroquine 具有抗疟原虫活性。 | |||
T19913 |
CKI-7
CKI 7 2HCl,CKI-7 dihydrochloride,N-(2-氨基乙基)-5-氯异喹啉-8-磺酰胺二盐酸盐,CKI7 2HCl,CKI 7 dihydrochloride,CKI7 dihydrochloride,CKI-7 2HCl |
ROCK; SGK; Casein Kinase; CDK; S6 Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 抑制剂,IC50为 6 μM,Ki 为 8.5 μM。它选择性抑制 Cdc7激酶,还抑制 SGK,S6K1以及 MSK1。 | |||
T7167 |
Purvalanol B
NG 95,(2R)-2-[[6-[(3-氯-4-羧基苯基)氨基]-9-(1-甲基乙基)-9H-嘌呤-2-基]氨基]-3-甲基-1-丁醇 |
CDK; Parasite | Cell Cycle/Checkpoint; Microbiology/Virology |
Purvalanol B (NG 95) 是选择性可逆的 ATP 竞争性 CDK 抑制剂。它在一系列其他蛋白激酶 (IC50>1000 nM) 中显示出对 CDK 的选择性。它抑制耐氯喹菌株 P. falciparum 的生长。 | |||
T73845 | Piperaquine tetraphosphate | ||
Piperaquine tetraphosphate 是一种有效的抗疟疾剂。Piperaquine tetraphosphate 对氯喹敏感的和氯喹耐药的分离株有抑制作用。 Piperaquine tetraphosphate 联合双氢青蒿素具有抗氯喹疟疾的研究潜力。 | |||
T78966 |
Antiparasitic agent-17
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Parasite | Microbiology/Virology |
Antiparasitic agent-17(化合物 5u)为口服有效的抗寄生虫药物,针对氯喹敏感菌株 (Pf3D7) 与氯喹耐药菌株 (PfK1) 表现出抑制作用,其IC50分别为0.96 μM及1.67 μM。 | |||
T83899 |
N-didesmethyl Loperamide
R 21345 |
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N-didesmethyl Loperamide是loperamide的一个活性代谢产物,属于周围μ1-阿片受体激动剂。它能抑制孤立的豚鼠肠膜丛中由电刺激引起的收缩(IC50 = 370 nM)。N-didesmethyl Loperamide还能增强对氯喹产生抗药性的P. falciparum菌株对氯喹的敏感性(EC50 = 482 nM),同时在A-10血管平滑肌细胞中未引起毒性(IC50 = >10,000 nM)。 | |||
T62300 | Antimalarial agent 11 | ||
Antimalarial agent 11 (compound 1) 一种有效的抗疟 (antimalarial) 剂,是一种螺环色烷。Antimalarial agent 11 具有良好的抗氯喹 Dd2 菌株的效果 (EC50: 350 nM)。Antimalarial agent 11 能够作用于 D6 (EC50: 1.48 μM) 和 ARC08-022 (EC50: 1.81 μM) 。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T8689 |
Chloroquine
CQ,氯喹 |
SARS-CoV; TLR; HIV Protease; Antibiotic; Parasite; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Chloroquine 是一种 Toll 样受体抑制剂,可以抑制自噬。Chloroquine 具有抗疟疾和抗炎活性,广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎。Chloroquine 还具有抗 SARS-CoV-2 (COVID-19) 活性、抗 HIV-1 活性。 | |||
T0908 |
Chlorquinaldol
5,7-Dichloro-8-hydroxy-2-methylquinoline,Chloquinan,氯喹那多 |
Antibacterial; Antibiotic; Antifungal | Microbiology/Virology |
Chlorquinaldol (5,7-Dichloro-8-hydroxy-2-methylquinoline) 是一种抗菌剂, 有潜力研究局部皮肤病症和阴道感染。 | |||
T0194 |
Chloroquine phosphate
Chloroquine diphosphate,Aralen phosphate,磷酸氯喹,Chingamin phosphate |
SARS-CoV; TLR; HIV Protease; Antibiotic; Parasite; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Chloroquine phosphate (Aralen phosphate) 是广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。它是autophagy 和toll-like receptors 抑制剂,有效抑制SARS-CoV-2(COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。 | |||
T10835 |
Cletoquine
Desethylhydroxychloroquine |
Parasite; Antifection | Microbiology/Virology |
Cletoquine 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢物。 Cletoquine 具有对抗基孔肯雅病毒 (CHIKV) 的能力。 Cletoquine 具有抗疟作用,并具有治疗自身免疫性疾病的潜力。 | |||
TN3790 |
Dehydroabietinol
Pomiferin A,Dehydroabietyl alcohol |
Antifection | Microbiology/Virology |
Dehydroabietinol (Pomiferin A) 在体外抑制红细胞中的氯喹敏感及氯喹抵抗型疟原虫,IC50为26-27 μM. | |||
T3682 |
(-)-Catechin gallate
(-)-Catechin 3-O-gallate,儿茶素没食子酸酯,几茶素没食子酸酯,(-)-Catechin 3-gallate |
Others; COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others |
(-)-Catechin gallate ((-)-Catechin 3-O-gallate) 是绿茶儿茶素中的微量组分,可抑制COX-1和COX-2活性。它抑制人 Beta-secretase,对氯喹敏感的恶性疟原虫 NF54 和耐氯喹的恶性疟原虫 K1 具有抗疟原虫活性。 | |||
TN1905 |
Magnolioside
七叶苷甲基醚,6-甲氧基香豆素-7-0-BETA-D-吡喃葡萄糖苷 |
Antifection | Microbiology/Virology |
Magnolioside 是分离自Angelica gigas Nakai(Umbelliferae) 中,对谷氨酸诱导的毒性有显著的神经保护作用。 它显示出对金黄色葡萄球菌 CIP 53.154 的中等抗菌活性。它具有抗疟原虫活性,对氯喹敏感的恶性疟原虫菌株具有强烈的生长抑制作用。 |