30
5
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T37596 |
Terevalefim
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c-Met/HGFR | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Terevalefim 是干细胞生长因子的一种类似物,对c-Met 受体有选择性激活作用。 | |||
T12783 |
RWJ 50271
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Integrin | Cytoskeletal Signaling |
RWJ 50271 是具有口服活性的选择性LFA-1/ICAM-1相互作用抑制剂,抑制 LFA-1/ICAM-1 介导的细胞粘附,在细胞HL60中的IC50值为 5.0 μM。 | |||
T8005 |
Cardiogenol C hydrochloride
2-[[2-[(4-甲氧基苯基)氨基]-4-嘧啶基]氨基]乙醇盐酸盐,Cardiogenol C HCl,Cardiogenol C |
Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Cardiogenol C hydrochloride (Cardiogenol C) 是一种细胞渗透性嘧啶诱导剂,能够促使 ESCs 分化为心肌细胞。在有限的可塑性范围内,它可以对已经沿袭的祖细胞类型产生心肌生成效应,是一种心肌生成试剂,在动物模型中可以用作细胞移植研究中提高心脏修复的工具。 | |||
T2161 |
Cardiogenol C
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Wnt/beta-catenin | Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Cardiogenol C 是一种细胞渗透性嘧啶诱导剂,能够诱导 ESCs 分化为心肌细胞(EC50:100 nM)。在有限的可塑性范围内,它可以对已经沿袭的祖细胞类型产生心肌病,是一种心肌发生剂。 | |||
T31795 |
FK-330
LS-192510,FR-260330,FK330,FK 330 |
NOS | Immunology/Inflammation |
FK-330(FR-260330) 是一种新型口服活性诱导型一氧化氮合酶抑制剂,具有潜在的抗癌和抗肿瘤活性,可预防大鼠肝移植缺血和再灌注损伤。 | |||
T10009 |
JAK3-IN-7
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JAK | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells |
JAK3-IN-7 是一种有效的选择性 JAK3 抑制剂(IC50<0.01 μM),可用于治疗器官移植中的排斥反应、器官移植后的移植物抗宿主反应、自身免疫性疾病、过敏性疾病和慢性骨髓增生性疾病。 | |||
T6459 |
Cyclosporine
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Phosphatase | Metabolism |
Cyclosporine 是一种钙调神经磷酸酶通路抑制剂,用作免疫抑制剂以防止器官移植中的排斥反应。 | |||
T68879 |
FK-330 dihydrate
FR-260330 dihydrate |
NO Synthase | Immunology/Inflammation |
FK-330 dihydrate(FR-260330 dihydrate) 是一种新型口服活性诱导型一氧化氮合酶抑制剂,具有潜在的抗癌和抗肿瘤活性,可预防大鼠肝移植缺血和再灌注损伤。 | |||
T73698 |
Basiliximab
CHI 621 |
Interleukin | Immunology/Inflammation |
Basiliximab (CHI 621) 是一种嵌合鼠/人 IgG1 单克隆抗白细胞介素 2 受体 (interleukin-2 receptor) 重组抗体。Basiliximab 具有良好的免疫抑制活性,可用于研究肾移植。 | |||
T76870 |
Narsoplimab
OMS 721 |
SARS-CoV | Microbiology/Virology |
Narsoplimab (OMS 721) 是一种选择性全人免疫球蛋白γ 4 (IgG4) 单克隆抗体,是一种甘露聚糖结合凝集素相关的丝氨酸蛋白酶-2(MASP-2)抑制剂,可结合 MASP-2 并阻止凝集素通路激活,对凝集素通路有抑制作用。Narsoplimab 可用于研究成人造血干细胞移植相关疾病。 | |||
T76794 |
Ulocuplumab
BMS 936564,MDX 1338 |
Apoptosis; CXCR | Apoptosis; Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Ulocuplumab (BMS-936564) 是一种完全人 抗 CXCR4 的 IgG4 抗体。Ulocplumab 在急性髓系白血病 (AML),非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和多发性骨髓瘤移植模型中展现出抗肿瘤活性。Ulocplumab 对 CXCL12 介导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞在 CXCR4 激活下的迁移有抑制作用,诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),。 | |||
T15238 |
Epoprostenol sodium
Prostaglandin I2 sodium salt,Prostacyclin sodium salt,Flolan |
Others | Others |
Epoprostenol sodium is a potent inhibitor of platelet aggregation used in pulmonary hypertension and transplantation. | |||
T36944 |
Ara-G
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Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Ara-G 是一种脱氧鸟苷 (GdR) 类似物和核苷类似物,可被 T 淋巴谱系细胞迅速转化为其相应的阿拉伯糖基鸟嘌呤核苷酸三磷酸 (araGTP),从而抑制 DNA 合成和对 T 淋巴母细胞的选择性体外毒性细胞系以及来自 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (ALL) 患者的新鲜分离的白血病细胞。 | |||
T76951 | Zampilimab | ||
Zampilimab (UCB-7858),一种转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 单克隆抗体,具有肾移植潜在应用。 | |||
T19848 |
Cyclosporin B
7-L-Alanine-cyclosporin A,Antibiotic S 7481F2 |
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Cyclosporin B is an immunosuppressant that has revolutionized organ transplantation through its use in the prevention of graft rejection. Cyclosporin B displays antiviral properties, inhibiting the entry of hepatitis B into hepatocytes. Cyclosporin B also | |||
T36910 |
PF 04449913 maleate
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Potent Smo antagonist (IC50 = 5 nM). Attenuates the leukemia-initiation potential of AML cells in a serial transplantation mouse model. Also eliminates self-propagation capacity of AML cells. Munchhof et al (2011) Discovery of PF-04449913, a potent and orally bioavailable inhibitor of smoothened. ACS Med.Chem.Lett. 3 106 PMID:24900436 |Fukushima et al (2016) Small-molecule Hedgehog inhibitor attenuates the leukemia-initiation potential of acute myeloid leukemia cells. Cancer Sci. 107 1422 PMID:2... | |||
T77074 | Lulizumab pegol | ||
Lulizumab pegol (BMS-931699) 为一种抗CD28抗体拮抗剂,能有效抑制T细胞增殖。其主要应用于肾移植和自身免疫性疾病的研究。 | |||
T34833 |
TH9402
TH 9402,TH-9402,Xanthylium |
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TH9402 is a dibrominated rhodamine derivative and potent photosensitizer and useful in photodynamic therapy. TH9402 eradicates multiple myeloma (MM) and BC cell lines, while sparing more than 50% of normal pluripotential blood stem cells from healthy volu | |||
T64239 | Belatacept | ||
Belatacept (BMS 224818) 是一种选择性的 T 细胞共刺激 (T-cell costimulation) 阻滞剂。Belatacept 能够结合 CD 80/86 配体,从而对 CD-28 介导的 T 细胞共刺激表现出抑制作用。Belatacept 能够用于研究器官移植免疫抑制。 | |||
T81022 |
Tegoprubart
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Tegoprubart为针对CD40配体(CD40L)的单克隆抗体,该配体为共刺激介质的核心。通过抑制CD40L,可减弱细胞与抗体介导的免疫反应,促进免疫环境趋向耐受性。在移植动物模型中,Tegoprubart已展现出体内活性。 | |||
T60731 |
Mitobronitol
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Mitobronitol (Myelobromol; DBM) 是甘露醇的溴化类似物。Mitobronitol 是被归类为烷化剂的抗癌剂。Mitobronitol 具有骨髓抑制作用,可显著降低加速慢性粒细胞白血病异体骨髓移植的几种并发症的风险。 | |||
T74567 | Phospholipid-PEG-Biotin (MW 10000) | ||
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 10000)与Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400)均为磷脂与生物素通过线性PEG连接剂桥接形成的聚乙二醇衍生物。Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 能与亲和抗体相互作用,用于脂质体和细胞表面的修饰以及胰岛细胞的移植。 | |||
T74568 | Phospholipid-PEG-Biotin (MW 20000) | ||
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 20000) 与 Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 均为磷脂和生物素通过线性 PEG 连接剂桥接形成的磷脂聚乙二醇衍生物。其中,Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 能与亲和抗体进行相互作用,并可用于修饰脂质体、细胞表面及胰岛细胞移植。 | |||
T74565 | Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) | ||
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 为一种通过线性PEG链接剂桥接磷脂和生物素的磷脂聚乙二醇衍生物。该化合物能够与亲和抗体进行相互作用,并可用于脂质体及细胞表面的修饰,也适用于胰岛细胞移植。 | |||
T74566 | Phospholipid-PEG-Biotin (MW 5000) | ||
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 5000)为含有磷脂的PEG衍生物,适用于脂质体和细胞表面的修饰,及胰岛细胞移植。Phospholipid具亲水性“头部”与疏水性“尾部”结构,PEG为亲水性低毒聚合物,生物素则作为酶辅因子,用于蛋白质标记。 | |||
T74563 | Phospholipid-PEG-Biotin (MW 1000) | ||
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 1000) 和 Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 均为磷脂与生物素通过线性聚乙二醇(PEG)连接桥接得到的衍生物。其中,Phospholipid-PEG-Biotin (MW 3400) 能够与亲和抗体发生相互作用,适用于脂质体和细胞表面的修饰,以及胰岛细胞移植领域。 | |||
T63494 |
Antitumor agent-60
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Antitumor agent-60 是有效的抗肿瘤药物,靶向RAS-RAF 信号通路,可与CRAF 结合 (Kd: 721.3 nM)。Antitumor agent-60 能增加癌细胞中p53和ROS 水平,使细胞核呈椭圆形和不规则形态。Antitumor agent-60 够将细胞的细胞周期阻滞在 G2/M 期,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。在 A549 肿瘤移植模型中,Antitumor agent-60 具有一定的抑制肿瘤生长能力。 | |||
T74564 | Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000) | ||
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种PROTAClinker,属于 PEG 类。可用于合成PROTAC 分子。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类;PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物;生物素是一种酶辅因子,可用于标记蛋白质。 | |||
T77089 | Mirococept | ||
Mirococept (APT070) 是一种抗体,靶向补体系统 (complement system) 的 C3b/C4b,也是一种膜定位的 C3转化酶抑制剂。Mirococept 减少 C 肽和促炎细胞因子的释放,并减少炎症细胞的浸润。Mirococept 减少胰岛内炎症,有利于胰岛移植。Mirococept 还抑制增加的肠和肺血管通透性以减少中性粒细胞流入。 | |||
T36673 | CC 401 dihydrochloride | ||
High affinity JNK inhibitor (Ki values are 25-50 nM). Inhibits JNK via competitive binding of the ATP-binding site of active, phosphorylated JNK. Exhibits > 40-fold selectivity for JNK over p38, ERK, IKK2, protein kinase C, Lck and ZAP70. Hepatoprotective. Also inhibits HCMV replication. Uehara et al (2004) c-Jun N-terminal kinase mediates hepatic injury after rat liver transplantation. Transplantation. 78 324 PMID:15316358 |Uehara et al (2005) JNK mediates hepatic ischemia reperfusion injury. J... |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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TN4661 |
Nodosin
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IL Receptor; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation |
Nodosin 是一种二萜化合物,从Isodon trichocarpusKudo 和I. JaponicusHARA 中提取得到。 | |||
T4238 |
Glycocyamine
乙酸胍,2-Guanidinoacetic acid,Guanidoacetic acid |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Glycocyamine (2-Guanidinoacetic acid) 是一种肌酸的前体,能够为鸟类的体内平衡提供能量,也能够成为食用精氨酸的替代物。 | |||
T20578 |
Maclurin
Fustic extract,Morintannic acid,NSC 83240 |
Free radical scavengers; Reactive Oxygen Species | Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB; oxidation-reduction |
Maclurin (NSC-83240) 是桑枝的酚类成分,具有抗转移作用。 Maclurin 可有效防止 OH 诱导的 DNA 和 MSCs 损伤,可用于预防多种疾病或 MSCs 移植的研究。 | |||
TJS1779 |
Protosappanin A
原苏木素A,PTA |
NADPH-oxidase; IL Receptor; IκB/IKK; TNF; NF-κB; TLR; ROS; COX; HIV Protease; JAK; NO Synthase; STAT | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Neuroscience; NF-κB; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物,通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化,抑制 JAK2/STAT3依赖的炎症通路。 | |||
TL0008 |
Gigantol
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Wnt/beta-catenin; Glucosidase | Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Stem Cells |
Gigantol 是一种联苄基化合物,从几种药用兰花中获得,是一种Wnt/β-catenin 通路抑制剂,具有抗肿瘤活性。 |