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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T7426	ALSTERPAULLONE	Apoptosis; GSK-3; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Alsterpaullone 是高效的 CDK 抑制剂，是一种 ATP 竞争性的 GSK-3alpha/GSK-3beta 抑制剂，且作用的 IC50值都为 4 nM。它有用于神经退行性和增生性疾病的研究潜力，具有抗肿瘤活性，诱导白血病细胞凋亡。
T7167	Purvalanol B NG 95,(2R)-2-[[6-[(3-氯-4-羧基苯基)氨基]-9-(1-甲基乙基)-9H-嘌呤-2-基]氨基]-3-甲基-1-丁醇	CDK; Parasite	Cell Cycle/Checkpoint; Microbiology/Virology
	Purvalanol B (NG 95) 是选择性可逆的 ATP 竞争性 CDK 抑制剂。它在一系列其他蛋白激酶 (IC50>1000 nM) 中显示出对 CDK 的选择性。它抑制耐氯喹菌株 P. falciparum 的生长。
T2095	Seliciclib Roscovitine,R-roscovitine,CYC202	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Seliciclib (Roscovitine) 是 Cdk2/cyclin E 的有效抑制剂，IC50为0.1 µM。它还抑制 Cdk7/cyclin H、Cdk5/p35 和 Cdc2/cyclin B，IC50为 0.49、0.16和0.65 µM。
T21588	Olomoucine	ERK; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; MAPK
	Olomoucine 是 Cdk2/cyclin A、Cdc2/CyclinB、CDK2/CyclinE、CDK5/p35 和 ERK1/p44 MAP 激酶的 ATP 竞争性抑制剂，IC50 分别为 7、7、7、3 和 25 µM。 Olomoucine 调节细胞周期并表现出抗黑色素肿瘤活性。
T21720	GP-82996 Cdk4/6 Inhibitor IV,CINK4	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	GP-82996 (CINK4) (CINK4) 是 CDK4/6的药理学抑制剂。GP-82996 对 CDK4/cyclin D1、CDK6/cyclin D1 和 Cdk5/p35 的 IC50s 分别为 1.5、5.6 和 25 μM。GP-82996 诱导肿瘤细胞 U2OS 的凋亡，可用于癌症研究。
T37207L	Cdk5 Substrate acetate	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Cdk5 Substrate acetate 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，主要在神经元组织中具有活性。与 p25 或 p35 一起，Cdk5 磷酸化一系列蛋白质，包括组蛋白 H1 和 tau。它是一种合成肽 (PKTPKKAKKL)，对应于组蛋白 H1 的序列。它被 Cdk5 磷酸化，Km 值为 5 µM。
T2378	RGB-286638 free base	GSK-3; MEK; JAK; CDK	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	RGB-286638 free base 是一种新型 CDK 抑制剂，抑制cyclin T1-CDK9、cyclin B1-CDK1、cyclin E-CDK2、cyclin D1-CDK4、cyclin E-CDK3和p35-CDK5活性，IC50分别为 1、2、3、4、5 和 5 nM。它也抑制 GSK-3β、TAK1、Jak2 和 MEK1，IC50值分别为 3、5、50和 54 nM。
T22260	Aminopurvalanol A	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Aminopurvalanol A 是一种竞争性、选择性和细胞渗透性的Cyclins/Cdk 复合物抑制剂，优先靶向G2/M 期转变进而抑制癌细胞分化。它通过抑制生理获能依赖性肌动蛋白聚合而抑制精子受精能力。
T5200	Indirubin-3'-monoxime 靛玉红-3' -单肟,Indirubin-3'-oxime	GSK-3; Lipoxygenase; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	Indirubin-3'-monoxime (Indirubin-3'-oxime) 是一种有效的 GSK3β 抑制剂，IC50值为 22 nM。它对 CDK5/p25、CDK1/cyclin B 和CDk2/cyclin E 也有作用，IC50值分别为 100、180 和 250 nM。
T2059	Purvalanol A NG-60	Apoptosis; CDK; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint
	Purvalanol A (NG-60) 是一种CDK 抑制剂，对 cdc2-cyclin B、cdc2-cyclin B、cdk2-cyclin E、cdk4-cyclin D1 和 cdk5-p35 的IC50值分别为 4、70、35、850 和 75 nM。
T22590	AT7519 TFA AT7519 trifluoroacetate	Others	Others
	AT7519 is a kinase inhibitor (IC50: 0.19, 0.044, 0.51, 0.067, 0.66 and 0.018 μM for CDK1/cyclinB, CDK2/CyclinA, CDK2/Cyclin E, CDk4/CyclinD1, CDK6/Cyclin D3, CDk5/p35).
T21377	Aloisine A
	Aloisine A is a potent and selective CDK/GSK-3 inhibitor. IC50 data of Aloisine A: Cdk1/cyclin B (IC50: 150nM), Cdk2/cyclin A (IC50: 120nM), Cdk2/cyclin E (IC50: 400nM), Cdk5/p25 (IC50: 200nM), Cdk5/p35 (IC50: 160nM), GSK-3α (IC50: 500nM), GSK-3β (IC50: 6
T11653	Indirubin-5-sulfonate	Others	Others
	Indirubin-5-sulfonate shows inhibitory activity against GSK-3β. Indirubin-5-sulfonate is a cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor, with IC50 values of 55 nM, 35 nM, 150 nM, 300 nM and 65 nM for CDK1/cyclin B, CDK2/cyclin A, CDK2/cyclin E, CDK4/cyclin D1,
T37207	Cdk5 Substrate Cdk5 Substrate
	Cyclin-dependent kinase 5 (Cdk5) is a serine/threonine kinase that is predominantly active in neuronal tissues. With p25 or p35, Cdk5 phosphorylates a range of proteins, including histone H1 and tau. Cdk5 substrate is a synthetic peptide (PKTPKKAKKL) corresponding to a sequence of histone H1. It is phosphorylated by Cdk5 with a Km value of 5 μM.
T73196	RGB-286638
	RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂，抑制cyclin T1-CDK9，cyclin B1-CDK1，cyclin E-CDK2，cyclin D1-CDK4，cyclin E-CDK3和p35-CDK5活性，IC50分别为 1，2，3，4，5 和 5 nM；同时可抑制GSK-3β，TAK1，Jak2和MEK1，IC50值分别为 3，5，50，和 54 nM。
T2247	KenPaullone 9-Bromopaullone,NSC-664704,9-溴-7,12-二氢吲哚并[3,2-D][1]苯并氮杂卓-6(5H)-酮	GSK-3; CDK	Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	KenPaullone (9-Bromopaullone) 是一种CDK1/cyclin B 和GSK-3β抑制剂，IC50值分别为 0.4 μM 和 23 nM。它也抑制 CDK2/cyclin A、CDK2/cyclin E 和 CDK5/p25 的活性，IC50值分别为 0.68 μM、7.5 μM 和 0.85 μM。。它通过增强 TGFβ-Smad3 信号通路增加和延长 foxp3 基因的转录来促进 iTreg 细胞分化。
T1778	AT7519 Hydrochloride AT7519 HCl,AT 7519 hydrochloride salt	Apoptosis; GSK-3; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells
	AT7519 Hydrochloride (AT7519 HCl) 是一种多CDK 抑制剂，对 CDK1、CDK2、CDK4-CDK6 以及 CDK9 的IC50值分别为 210、47、100、13、170 和 <10 nM。
T1917	GSK 3 Inhibitor IX BIO,GSK 3 IX,6-BIO,6-Bromoindirubin-3'-oxime,MLS 2052,6-bromoindirubin-3-oxime	Apoptosis; GSK-3; Tyrosine Kinases; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GSK 3 Inhibitor IX (6-BIO) 是一种选择性可逆的，ATP 竞争性的 GSK-3α/β和 CDK1-cyclinB 复合体抑制剂，能够抑制 (GSK-3α/β)/CDK1/CDK5 的活性，IC50值分别为 5 nM/320 nM/83 nM。
T14779	BRD7389	SGK; FLT; Pim; CDK; S6 Kinase; DAPK	Angiogenesis; Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BRD7389 是一种 RSK 家族激酶抑制剂，对 RSK1、RSK2 和 RSK3 的 IC50 分别为 1.5 μM、2.4 μM 和 1.2 μM。
T5533	MC180295 (rel)-MC180295	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	MC180295 ((rel)-MC180295) 是一种有效、选择性的CDK9抑制剂，IC50值为 5 nM。它对其选择性至少是对其他 CDK 激酶 22 倍，具有的抗肿瘤活性。
T10898	Samuraciclib hydrochloride ICEC0942 hydrochloride,CT7001 hydrochloride	Apoptosis; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
	Samuraciclib hydrochloride (ICEC0942 hydrochloride) 是一种具有选择性，ATP 竞争性和口服活性的CDK7抑制剂，IC50为 41 nM。它以 GI50值为 0.2-0.3 µM 来抑制乳腺癌细胞系的生长，具有抗肿瘤作用。
T11345L	Lerociclib dihydrochloride G1T38 dihydrochloride	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Lerociclib dihydrochloride (G1T38 dihydrochloride) 是一种有效的选择性CDK4/CDK6抑制剂，抑制CDK6/CyclinD3和CDK4/CyclinD1，IC50值分别为 2 nM 和 1 nM。
TQ0068	NVP-LCQ195 AT9311,LCQ-195	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	NVP-LCQ195 (LCQ-195) 是CDK 杂环类抑制剂，对CDK1，CDK2，CDK3和CDK5的IC50为1到42 nM 之间。
T10464	Atuveciclib BAY-1143572	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Atuveciclib (BAY-1143572) 是一种有效且高度选择性的口服 PTEFb/CDK9抑制剂。Atuveciclib (BAY-1143572) 抑制 CDK9/CycT1，IC50为 13 nM。
T11345	Lerociclib G1T38	CDK	Cell Cycle/Checkpoint
	Lerociclib (G1T38) is a potent and selective inhibitor of CDK4/6, with IC50s of 2nM, 1 nM for CDK6/CyclinD3 and CDK4/CyclinD1, respectively.

化合物

Cat.No: T7426

Target: Apoptosis, GSK-3, CDK

Cat.No: T7167

Synonym: NG 95,(2R)-2-[[6-[(3-氯-4-羧基苯基)氨基]-9-(1-甲基乙基)-9H-嘌呤-2-基]氨基]-3-甲基-1-丁醇

Target: CDK, Parasite

Cat.No: T2095

Synonym: Roscovitine,R-roscovitine,CYC202

Target: CDK

Cat.No: T21588

Target: ERK, CDK

Cat.No: T21720

Synonym: Cdk4/6 Inhibitor IV,CINK4

Target: CDK

Cdk5 Substrate acetate

Cat.No: T37207L

Target: CDK

RGB-286638 free base

Cat.No: T2378

Target: GSK-3, MEK, JAK, CDK

Aminopurvalanol A

Cat.No: T22260

Target: CDK

Indirubin-3'-monoxime

Cat.No: T5200

Synonym: 靛玉红-3' -单肟,Indirubin-3'-oxime

Target: GSK-3, Lipoxygenase, CDK

Cat.No: T2059

Synonym: NG-60

Target: Apoptosis, CDK, Autophagy

Cat.No: T22590

Synonym: AT7519 trifluoroacetate

Target: Others

Cat.No: T21377

Indirubin-5-sulfonate

Cat.No: T11653

Target: Others

Cat.No: T37207

Synonym: Cdk5 Substrate

Cat.No: T73196

Cat.No: T2247

Synonym: 9-Bromopaullone,NSC-664704,9-溴-7,12-二氢吲哚并[3,2-D][1]苯并氮杂卓-6(5H)-酮

Target: GSK-3, CDK

AT7519 Hydrochloride

Cat.No: T1778

Synonym: AT7519 HCl,AT 7519 hydrochloride salt

Target: Apoptosis, GSK-3, CDK

GSK 3 Inhibitor IX

Cat.No: T1917

Synonym: BIO,GSK 3 IX,6-BIO,6-Bromoindirubin-3'-oxime,MLS 2052,6-bromoindirubin-3-oxime

Target: Apoptosis, GSK-3, Tyrosine Kinases, CDK

Cat.No: T14779

Target: SGK, FLT, Pim, CDK, S6 Kinase, DAPK

Cat.No: T5533

Synonym: (rel)-MC180295

Target: CDK

Samuraciclib hydrochloride

Cat.No: T10898

Synonym: ICEC0942 hydrochloride,CT7001 hydrochloride

Target: Apoptosis, CDK

Lerociclib dihydrochloride

Cat.No: T11345L

Synonym: G1T38 dihydrochloride

Target: CDK

Cat.No: TQ0068

Synonym: AT9311,LCQ-195

Target: CDK

Cat.No: T10464

Synonym: BAY-1143572

Target: CDK

Cat.No: T11345

Synonym: G1T38

Target: CDK

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