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MC180295

产品编号 T5533 CAS 2237942-08-2

别名: (rel)-MC180295

MC180295 ((rel)-MC180295) 是一种有效、选择性的CDK9抑制剂，IC50值为 5 nM。它对其选择性至少是对其他 CDK 激酶 22 倍，具有的抗肿瘤活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

MC180295, CAS 2237942-08-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 813	现货
2 mg	￥ 1,180	现货
5 mg	￥ 1,790	现货
10 mg	￥ 2,890	现货
25 mg	￥ 4,780	现货
50 mg	￥ 6,850	现货
100 mg	￥ 9,270	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,900	现货

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纯度: 98%

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产品描述	MC180295 ((rel)-MC180295) is a novel potent, highly selective CDK9 inhibitor (IC50: 5 nM), displays >22-fold selectivity over other CDKs.
靶点活性	CDK1-CyclinB:138 nM (cell free), CDK5-p35:159 nM (cell free), CDK4-Cyclin D:112 nM (cell free), CDK5-p25:186 nM (cell free), CDK9-CyclinT1:5 nM (cell free)
体外活性	MC180295 is a potent and selective CDK9-Cyclin T1 inhibitor, with an IC50 of 5 nM, at least 22-fold more selective for CDK9 over other CDKs, such as CDK1-Cyclin B (IC50, 138 nM), CDK2-Cyclin A (IC50, 233 nM), CDK2-Cyclin E (IC50, 367 nM), CDK3-Cyclin E (IC50, 399 nM), CDK4-Cyclin D (IC50, 112 nM), CDK5-P35 (IC50, 159 nM), CDK5-P25 (IC50, 186 nM). MC180295 (0.1 μM) demonstrates broad anti-cancer activity in vitro.
体内活性	MC180295（20 mg/kg，腹腔注射，每隔一天）在带有SW48细胞的小鼠身上展现了显著的抗肿瘤活性，同时并未抑制人类T细胞在体内的生长。

别名	(rel)-MC180295
分子量	358.41
分子式	C17H18N4O3S
CAS No.	2237942-08-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 70 mg/mL (195.31 mM )

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.7901 mL	13.9505 mL	27.901 mL	69.7525 mL
	5 mM	0.558 mL	2.7901 mL	5.5802 mL	13.9505 mL
	10 mM	0.279 mL	1.3951 mL	2.7901 mL	6.9753 mL
	20 mM	0.1395 mL	0.6975 mL	1.3951 mL	3.4876 mL
	50 mM	0.0558 mL	0.279 mL	0.558 mL	1.3951 mL
	100 mM	0.0279 mL	0.1395 mL	0.279 mL	0.6975 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Zhang H, et al. Targeting CDK9 Reactivates Epigenetically Silenced Genes in Cancer. Cell. 2018 Nov 15;175(5):1244-1258.e26.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

MC180295 2237942-08-2 Cell Cycle/Checkpoint CDK (rel)-MC-180295 Cyclin dependent kinase (rel)-MC180295 (rel)-MC 180295 inhibit MC-180295 Inhibitor MC 180295 inhibitor

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