首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " mtor inhibitor 3 "

63

抑制剂 & 化合物

3

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T12123	mTOR inhibitor-3	mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	mTOR inhibitor-3 是有效的 mTOR 抑制剂（Ki= 1.5 nM）。在细胞实验及体内实验中，mTOR inhibitor-3 均抑制 mTORC1 和 mTORC2。
T12459	PI3K/mTOR Inhibitor-2	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3K/mTOR Inhibitor-2 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 泛抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、PI3Kγ 和 mTOR 的 IC50 分别为 3.4、34、16,1 和 4.7 nM。 PI3K/mTOR Inhibitor-2 具有抗肿瘤活性。
T67706	mTOR inhibitor 9c	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	mTOR inhibitor 9c 是选择性的 mTOR 抑制剂，对 mTOR 和PI3Kα的IC50分别为0.7nM 和825nM。
T67702	mTOR inhibitor 9d	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	mTOR inhibitor 9d 是一种蛋白激酶 mTOR 和PI3K 双重抑制剂，对mTOR 的IC50值为0.31nm，可用于治疗白血病、皮肤癌、乳腺癌、肺癌和结肠癌。
T16355	NSC781406	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	NSC781406是一种高效PI3K 和mTOR 抑制剂，其PI3Kα的IC50值为2 nM。
T7343	PF-04979064	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PF-04979064 是一种选择性 PI3K/mTOR 双重激酶抑制剂，能够抑制 PI3Kα (Ki=0.13 nM) 和 mTOR (Ki=1.42 nM)。
T7166	GNE-493	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	GNE-493 是选择性的PI3K/mTOR 抑制剂，能够抑制 PI3Kα (IC50:3.4 nM)，PI3Kβ (IC50:12 nM)，PI3Kδ (IC50:16 nM)，PI3Kγ (IC50:16 nM) 和 mTOR (IC50:32 nM)。
T6845	GNE-317 GNE317	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	GNE-317 是一种可透过血脑屏障 (BBB)的 PI3K/mTOR 抑制剂。
T16567	PQR530 PQR-530	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PQR530 是一具有口服活性，种 ATP 竞争性的，可透过血脑屏障的 PI3K/mTORC1/2双重抑制剂，对于 PI3Kα 和 mTOR (分别为 0.84 和 0.33 nM) 的Kd 为亚摩尔。它具有抗肿瘤作用。
T3692	GNE-477 GNE 477	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	GNE-477 是一种高效的双重PI3K(IC50=4 nM)、mTOR(Ki=21 nM) 抑制剂。
T36083	DS-7423	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	DS-7423 是PI3K 和mTOR 的有效抑制剂，抑制PI3Kα 和 mTOR 的IC50分别为15.6 nM 和 34.9 nM。DS-7423表现出抗癌活性。
T4199	Desmethyl-VS-5584	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	Desmethyl-VS-5584 是 VS-5584 的二甲基类似物。其中VS-5584 是mTOR/PI3K 抑制剂，专门针对于吡啶 [2,3-d] 嘧啶结构。
T9310	mTOR inhibitor 13	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	mTOR inhibitor 13是一种选择性的mTOR 抑制剂，对mTOR 和PI3Kα的IC50分别为0.29nM 和119nM。
T2357	GSK1059615 GSK 1059615,GSK-1059615	Apoptosis; PI3K; mTOR	Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling
	GSK1059615 是一种 PI3Kα/β/δ/γ可逆的抑制剂，同时也抑制 mTOR，IC50值分别为 0.4 nM/0.6 nM/2 nM/5 nM 和 12 nM，已用于研究淋巴瘤、实体瘤、子宫内膜癌、实体瘤癌和转移性乳腺癌治疗的试验。
T61516	PI3K/mTOR Inhibitor-3
	PI3K/mTOR Inhibitor-3 (compound 12) is an imidazoline compound with potent dual inhibitory effects on PI3K and mTOR. This compound exhibits notable anti-cancer activity [1].
T6557	KU-0060648 KU0060648	DNA-PK; PI3K; mTOR	DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	KU-0060648 是一种 PI3K 和 DNA-PK 的双重抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、PI3Kγ 和 DNA-PK 的 IC50值分别为 4 nM、0.5 nM、0.1 nM、0.59 nM 和 8.6 nM。
T22339	GNE-490	Others; PI3K	Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	GNE-490 是一种有效的 pan-PI3K 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ 和 PI3Kγ 的 IC50 分别为 3.5 nM、25 nM、5.2 nM、15 nM。 GNE-490 对 mTOR 具有 >200 倍的特异性（IC50 = 750 nM）。
T6251	PF-04691502 PF4691502	Akt; PI3K; mTOR; Autophagy	Autophagy; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	PF-04691502 是一种有效的选择性 PI3K 和 mTOR 激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。它与人 PI3Kα、β、δ、γ和 mTOR 结合的 Ki 分别为1.8、2.1、1.6、1.9和16 nM。
T6143	PI-103 PI103,PI 103	Apoptosis; DNA-PK; PI3K; mTOR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI-103 是一种 PI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 p110α、p110β、p110δ、p110γ、mTORC1和 mTORC2，IC50分别为 8 nM、88 nM、48 nM、150 nM、20 nM 和 83 nM。它可诱导自噬，还抑制 DNA-PK，IC50为 2 nM。
T25399	ETP-45658 ETP45658,ETP 45658	DNA-PK; PI3K; mTOR	DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	ETP-45658 (ETP45658) 是一种PI3K 抑制剂，抑制PI3Kα、PI3Kδ、PI3Kβ和PI3Kγ的IC50值分别为 22.0、39.8、129.0 和 717.3 nM。它可研究癌症，还抑制DNA-PK 和mTOR，IC50分别为70.6 和 152 nM。
T6103	VS-5584 SB2343,VS 5584,VS5584	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	VS-5584 (SB2343) 是pan-PI3K/mTOR 激酶抑制剂。它能够阻断mTORC2和mTORC1。它能够抑制 PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ, PI3Kγ 和 mTOR，IC50分别为 16 nM, 68 nM, 42 nM, 25 nM 和 37 nM。
T7014	Voxtalisib XL765,SAR245409	DNA-PK; PI3K; mTOR	DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Voxtalisib (XL765) 是一种PI3K 抑制剂，抑制p110α，p110β，p110γ和p110δ。它抑制mTORC1和mTORC2，IC50s 分别为 160 和 910 nM。它也抑制 DNA-PK (其 IC50=150 nM) 和 mTOR (其 IC50=157 nM)。
T8649	TMBIM6 antagonist-1 BAX-inhibitor-1,1-（2-氨基苯基）-3-（3-硝基苯基）-2-丙烯-1-酮,BIA	mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	TMBIM6 antagonist-1 (BAX-inhibitor-1) 是有潜力的TMBIM6拮抗剂，能够抑制 TMBIM6 与 mTORC2 结合，抑制 mTORC2 活性，调节TMBIM6 释放 Ca2+。
T1861	Omipalisib GSK458,GSK2126458	PI3K; mTOR; Autophagy	Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Omipalisib (GSK2126458) 是一种磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K) 的小分子吡啶磺酰胺抑制剂，具有抗肿瘤活性。它抑制 p110α/β/δ/γ，mTORC1/2 的活性，Ki 值分别为 0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM 和 0.18 nM/0.3 nM。
T1970	Gedatolisib PF-05212384,PKI-587	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	Gedatolisib (PF-05212384) 是一种高效的双重 PI3Kα (IC50:0.4 nM)，PI3Kγ (IC50:5.4 nM) 和 mTOR (IC50:1.6 nM)抑制剂。它在 mTOR 复合物mTORC1和mTORC2中同样有效。
T6883	Samotolisib GTPL8918,LY3023414	DNA-PK; PI3K; mTOR; Autophagy	Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Samotolisib (LY3023414) 在低纳摩尔浓度下，有效抑制mTORC1/2。它选择性地有效抑制PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、PI3Kγ、DNA-PK 和mTOR，IC50分别为 6.07 nM、77.6 nM、38 nM、23.8 nM、4.24 nM 和 165 nM。它可用于多种肿瘤和癌症的试验。
T6072L	BGT226 BGT226 free base,NVP-BGT226	PI3K; mTOR; Autophagy	Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
	BGT226 (NVP-BGT226) 是一种PI3K/mTOR 双抑制剂，对PI3Kα、PI3Kβ和PI3Kγ的IC50分别是4 nM、63 nM 和38 nM。它有效抑制人头颈癌细胞的生长。
T6732	WYE-687 N-[4-[4-(4-吗啉基)-1-[1-(3-吡啶甲基)-4-哌啶基]-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-6-基]苯基]氨基甲酸甲酯	p38 MAPK; PI3K; Src; mTOR	Angiogenesis; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	WYE-687 是 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂，其 IC50=7 nM。它能够抑制PI3Kα和PI3Kγ，IC50分别为 81 nM 和 3.11 μM。它能够抑制mTORC1和mTORC2活化。
T2235	Dactolisib 2-甲基-2-[4-[3-甲基-2-氧代-8-(喹啉-3-基)-2,3-二氢咪唑并[4,5-c]喹啉-1-基]苯基]丙腈,BEZ235,NVP-BEZ235	ATM/ATR; PI3K; mTOR; Autophagy	Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Dactolisib (BEZ235) 是一种可口服的 pan-class IPI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 mTORC1和 mTORC2，作用于 p110α/γ/δ/β和 mTOR，IC50分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。
T6730	WAY-600 6-(1H-吲哚-5-基)-4-(4-吗啉基)-1-[1-(3-吡啶基甲基)-4-哌啶基]-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶,WAY600	VEGFR; PI3K; Src; mTOR	Angiogenesis; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	WAY-600 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争型的mTOR 抑制剂，抑制重组 mTOR 酶，其 IC50=9 nM。它能够阻断 mTOR 复合物 1/2 (mTORC1/2) 组装和激活。
T63470	PI3K/mTOR Inhibitor-8
	PI3K/mTOR Inhibitor-8 是 PI3K (PI3Kα IC50: 0.46 nM) 和 mTOR (mTOR IC50: 12 nM) 双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-8 能够将 HCT-116 细胞的细胞周期阻滞在G1/S 期，并诱导其凋亡 (apoptosis)。
T1916	Apitolisib RG 7422,GNE 390,GDC-0980	Apoptosis; PI3K; mTOR	Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Apitolisib (RG 7422) 是一种口服有效的 PI3K 和 mTOR(TORC1/2) 激酶抑制剂，抑制 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ/PI3Kγ的活性，IC50值为 5 nM/27 nM/7 nM/14 nM，抑制 mTOR，Ki 为 17 nM。它用于乳腺癌、前列腺癌、肾细胞癌和子宫内膜癌等实体癌的试验研究。
T72380	PI3K/mTOR Inhibitor-13
	PI3K/mTOR Inhibitor-13 是一种具有口服活性的磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 和mTOR 激酶双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-13 在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化 (IPF) 中有潜在应用。
T64219	PI3K/mTOR Inhibitor-6
	PI3K/mTOR Inhibitor-6 (Compound 19c) 是一种有效的 PI3K/mTOR 双重抑制剂，在人工胃液中的稳定性比 gedatolisib 更高。10 μM 的 PI3K/mTOR Inhibitor-6 能够明显抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibitor-6 对癌症疾病表现出研究潜力。
T62438	PI3K/mTOR Inhibitor-9
	PI3K/mTOR Inhibitor-9 (Compound 1) 是一种 mTOR 和 PI3K 的有效抑制剂，能够作用于 mTOR (IC50: 38 nM)、PI3Kα (IC50: 6.6 nM)、PI3Kγ (IC50: 6.6 nM) 和 PI3Kδ (IC50: 0.8 nM)。
T6072	BGT226 maleate BGT226,NVP-BGT226 (maleate),NVP-BGT226	Apoptosis; PI3K; mTOR; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
	BGT226 maleate (NVP-BGT226) 是一种 PI3K/mTOR 双抑制剂，针对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ的 IC50分别是4 nM、63 nM、38 nM，对人头颈癌细胞具有较强的生长抑制活性。
T64041	PI3K/mTOR Inhibitor-7
	PI3K/mTOR Inhibitor-7 是有效的 PI3K/mTOR 双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-7 的作用比 gedatolisib 高 4.7 倍，他们的 IC50 值分别为 1.4 μM 和 0.3 μM。10 μM 的 PI3K/mTOR Inhibitor-7 能够明显抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibitor-7 对癌症疾病表现出研究潜力。
T72374	PI3K/mTOR Inhibitor-12	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3K/mTOR Inhibitor-12为口服有效且选择性的PI3K/mTOR抑制剂，对PI3Kα和mTOR的IC50分别为0.06 nM及3.12 nM，表现出抗肿瘤活性且肝毒性较低。
T63770	PI3K/mTOR Inhibitor-4
	PI3K/mTOR Inhibitor-4 是一种口服具有活力的泛 I 类 PI3K/mTOR 抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-4 具有酶抑制作用，能够作用于 PI3Kα (IC50: 0.63 nM)、PI3Kγ (IC50: 22 nM)、PI3Kδ (IC50: 9.2 nM) 和 mTOR (IC50: 13.85 nM)。PI3K/mTOR Inhibitor-4 能够用于研究癌症。
T81470	PI3K/mTOR Inhibitor-14	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3K/mTOR Inhibitor-14（化合物 Y-2）是一种针对PI3K和mTOR的双重抑制剂，其IC50值分别为171.4 nM 和10.1 nM ，具备抗肿瘤活性。
T72408	PI3K/mTOR Inhibitor-5
	PI3K/mTOR Inhibitor-5 是一种有效的 PI3K 和mTOR 双抑制剂，其IC50值分别为 86.9 nM 和 14.6 nM。
T2265	Bimiralisib 5-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine,PQR309,PI3K-IN-2	Others; PI3K; S6 Kinase; mTOR	MAPK; Others; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Bimiralisib (PI3K-IN-2) 是一种有效的，可渗透脑的 mTOR/PI3K 抑制剂，是一种 mTORC1和 mTORC2抑制剂。它能够抑制 PI3Kα,PI3Kδ,PI3Kβ,PI3Kγ和 mTOR，IC50分别为 33 nM，451 nM，661 nM，708 nM 和 89 nM。
T9309	mTOR inhibitor 11
	mTOR inhibitor 11 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T9309，CAS号为 1195785-35-3。
T8055	TFEB activator 1 (1E,4E)-1,5-Bis(2-Methoxyphenyl)penta-1,,Curcumin analog compound C1,Curcumin analog C1,(1E,4E)-1,5(2 -甲氧基苯基)-1,4-戊二烯-3-酮,RPN77612	Others; Autophagy	Autophagy; Others
	TFEB activator 1 (Curcumin analog compound C1) 是转录因子 EB 的一种激活剂，有望预防或治疗阿尔茨海默病。
T3656	PKI-402	PI3K; mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PKI-402 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 抑制剂，对 PI3Kα, mTOR, PI3Kβ, PI3Kδ 和 PI3Kγ 抑制的IC50 分别为 2, 3, 7, 14 和 16 nM。
T67705	mTOR inhibitor 9a
	mTOR inhibitor 9a 对人LNCap 细胞的生长具有抑制作用，ic50为80nm。mTOR inhibitor 9a 可能具有抗肿瘤活性。
T67703	mTOR inhibitor 9b	mTOR	PI3K/Akt/mTOR signaling
	mTOR inhibitor 9b 是一种酶抑制剂，对蛋白激酶mTOR 和磷脂酰肌醇 3-激酶 PIK3CA 具有抑制作用，IC50分别为 0.76nm 和1.262 µM。mTOR inhibitor 9b 具有抗癌活性，可用来研究白血病、皮肤癌、乳腺癌、肺癌和结肠癌。
T9315	2H-Imidazo[4,5-b]pyrazin-2-one, 1,3-dihydro-6-[6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-3-pyridinyl]-1-[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]-	Others	Others
	2H-Imidazo[4,5-b]pyrazin-2-one, 1,3-dihydro-6-[6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-3-pyridinyl]-1-[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]- 是有效的mTOR 抑制剂，对于mTOR 和PI3Kα的IC50分别为0.176 μM 和 >30 μM。
T6045	Torin 1	DNA-PK; PI3K; mTOR; Autophagy	Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Torin 1 是一种有效的 mTOR 抑制剂，IC50为 3 nM。它抑制 mTORC1/2复合物的 IC50值在 2 和 10 nM 之间，还诱导自噬。
T2078	Fimepinostat CUDC-907,PI3K/HDAC Inhibitor,CUDC 907	Apoptosis; PI3K; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Fimepinostat (CUDC 907) 是一种 I 型PI3K 及 I 和 II 型HDAC 酶抑制剂，作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ 和 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10 ，IC50分别为 19/54/39 nM 和 1.7/5.0/1.8/2.8 nM。

化合物

mTOR inhibitor-3

Cat.No: T12123

Target: mTOR

PI3K/mTOR Inhibitor-2

Cat.No: T12459

Target: PI3K, mTOR

mTOR inhibitor 9c

Cat.No: T67706

Target: PI3K, mTOR

mTOR inhibitor 9d

Cat.No: T67702

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T16355

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T7343

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T7166

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T6845

Synonym: GNE317

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T16567

Synonym: PQR-530

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T3692

Synonym: GNE 477

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T36083

Target: PI3K, mTOR

Desmethyl-VS-5584

Cat.No: T4199

Target: PI3K, mTOR

mTOR inhibitor 13

Cat.No: T9310

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T2357

Synonym: GSK 1059615,GSK-1059615

Target: Apoptosis, PI3K, mTOR

PI3K/mTOR Inhibitor-3

Cat.No: T61516

Cat.No: T6557

Synonym: KU0060648

Target: DNA-PK, PI3K, mTOR

Cat.No: T22339

Target: Others, PI3K

Cat.No: T6251

Synonym: PF4691502

Target: Akt, PI3K, mTOR, Autophagy

Cat.No: T6143

Synonym: PI103,PI 103

Target: Apoptosis, DNA-PK, PI3K, mTOR, Autophagy

Cat.No: T25399

Synonym: ETP45658,ETP 45658

Target: DNA-PK, PI3K, mTOR

Cat.No: T6103

Synonym: SB2343,VS 5584,VS5584

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T7014

Synonym: XL765,SAR245409

Target: DNA-PK, PI3K, mTOR

TMBIM6 antagonist-1

Cat.No: T8649

Synonym: BAX-inhibitor-1,1-（2-氨基苯基）-3-（3-硝基苯基）-2-丙烯-1-酮,BIA

Target: mTOR

Cat.No: T1861

Synonym: GSK458,GSK2126458

Target: PI3K, mTOR, Autophagy

Cat.No: T1970

Synonym: PF-05212384,PKI-587

Target: PI3K, mTOR

Cat.No: T6883

Synonym: GTPL8918,LY3023414

Target: DNA-PK, PI3K, mTOR, Autophagy

Cat.No: T6072L

Synonym: BGT226 free base,NVP-BGT226

Target: PI3K, mTOR, Autophagy

Cat.No: T6732

Synonym: N-[4-[4-(4-吗啉基)-1-[1-(3-吡啶甲基)-4-哌啶基]-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-6-基]苯基]氨基甲酸甲酯

Target: p38 MAPK, PI3K, Src, mTOR

Cat.No: T2235

Synonym: 2-甲基-2-[4-[3-甲基-2-氧代-8-(喹啉-3-基)-2,3-二氢咪唑并[4,5-c]喹啉-1-基]苯基]丙腈,BEZ235,NVP-BEZ235

Target: ATM/ATR, PI3K, mTOR, Autophagy

Cat.No: T6730

Synonym: 6-(1H-吲哚-5-基)-4-(4-吗啉基)-1-[1-(3-吡啶基甲基)-4-哌啶基]-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶,WAY600

Target: VEGFR, PI3K, Src, mTOR

PI3K/mTOR Inhibitor-8

Cat.No: T63470

Cat.No: T1916

Synonym: RG 7422,GNE 390,GDC-0980

Target: Apoptosis, PI3K, mTOR

PI3K/mTOR Inhibitor-13

Cat.No: T72380

PI3K/mTOR Inhibitor-6

Cat.No: T64219

PI3K/mTOR Inhibitor-9

Cat.No: T62438

Cat.No: T6072

Synonym: BGT226,NVP-BGT226 (maleate),NVP-BGT226

Target: Apoptosis, PI3K, mTOR, Autophagy

PI3K/mTOR Inhibitor-7

Cat.No: T64041

PI3K/mTOR Inhibitor-12

Cat.No: T72374

Target: PI3K

PI3K/mTOR Inhibitor-4

Cat.No: T63770

PI3K/mTOR Inhibitor-14

Cat.No: T81470

Target: PI3K

PI3K/mTOR Inhibitor-5

Cat.No: T72408

Cat.No: T2265

Synonym: 5-(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine,PQR309,PI3K-IN-2

Target: Others, PI3K, S6 Kinase, mTOR

mTOR inhibitor 11

Cat.No: T9309

TFEB activator 1

Cat.No: T8055

Synonym: (1E,4E)-1,5-Bis(2-Methoxyphenyl)penta-1,,Curcumin analog compound C1,Curcumin analog C1,(1E,4E)-1,5(2 -甲氧基苯基)-1,4-戊二烯-3-酮,RPN77612

Target: Others, Autophagy

Cat.No: T3656

Target: PI3K, mTOR

mTOR inhibitor 9a

Cat.No: T67705

mTOR inhibitor 9b

Cat.No: T67703

Target: mTOR

2H-Imidazo[4,5-b]pyrazin-2-one, 1,3-dihydro-6-[6-(1-hydroxy-1-methylethyl)-3-pyridinyl]-1-[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]-

Cat.No: T9315

Target: Others

Cat.No: T6045

Target: DNA-PK, PI3K, mTOR, Autophagy

Cat.No: T2078

Synonym: CUDC-907,PI3K/HDAC Inhibitor,CUDC 907

Target: Apoptosis, PI3K, HDAC

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN1405	Arnicolide D 山金车内酯 D,山金车内酯D	Akt; Caspase; PI3K; STAT; mTOR	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome; Stem Cells
	Arnicolide D 是从石胡荽中分离出的一种倍半萜内酯，以浓度和时间依赖性方式抑制鼻咽癌细胞活力。它调节细胞周期，激活 caspase 信号通路并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。
T5740	25(R,S)-Ruscogenin (25RS)鲁斯可皂苷元,(25RS)-Ruscogenin	Others; HIF	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Others
	25(R,S)-Ruscogenin 能够调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路，抑制 MMP-2、MMP-9、uPA、VEGF 和 HIF-1α 的表达，阻碍肝癌转移。它能够抑制 TLR4信号通路，减轻 LPS 诱导的肺内皮细胞凋亡。
T2P2806	Hederacolchiside A1 黑海常春藤苷A1,革叶常春藤皂苷 A1,Raddeanoside R13	Apoptosis; ERK; MEK; Akt; PI3K; Parasite; mTOR	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Hederacolchiside A1 (Raddeanoside R13) 是从白头翁中分离的一种有抗利什曼原虫和抗肿瘤增殖活性的天然产物。

天然产物

Cat.No: TN1405

Synonym: 山金车内酯 D,山金车内酯D

Target: Akt, Caspase, PI3K, STAT, mTOR

25(R,S)-Ruscogenin

Cat.No: T5740

Synonym: (25RS)鲁斯可皂苷元,(25RS)-Ruscogenin

Target: Others, HIF

Hederacolchiside A1

Cat.No: T2P2806

Synonym: 黑海常春藤苷A1,革叶常春藤皂苷 A1,Raddeanoside R13

Target: Apoptosis, ERK, MEK, Akt, PI3K, Parasite, mTOR

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼