22
6
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T15047 |
Dacisteine
N,S-Diacetyl-L-cysteine,达西司坦 |
Others | Others |
Dacisteine (N,S-Diacetyl-L-cysteine) 是 New Delhi metallo-beta-lactamase-1 (NDM-1) 的抑制剂 (IC50 = 1000 μM)。 | |||
T0343 |
Nimodipine
尼莫地平,BAY-e 9736 |
Glucocorticoid Receptor; AhR; Calcium Channel; Autophagy | Autophagy; Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Nimodipine (BAY-e 9736) 是一种具有口服活性,耐受性良好的光敏二氢吡啶钙拮抗剂。它可研究脑血管疾病。 | |||
T0368 |
Cinepazide maleate
马来酸桂哌齐特,MD-67350,Vasodistal,Brendil |
Calcium Channel | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Cinepazide maleate (MD-67350) 是哌嗪衍生物,是一种钙通道阻滞剂,也是一种强效血管扩张剂,可用于脑血管疾病的研究,如缺血性中风和脑梗塞等。 | |||
T0005 |
Aspirin
阿司匹林,Acetylsalicylate,Acetylsalicylic Acid,邻乙酰水杨酸,ASA |
Mitophagy; Virus Protease; COX; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种选择性 COX 抑制剂,具有多种药理活性。它是组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可上调细胞周期阻滞蛋白 p21,抑制携带 COX-1 的卵巢 Y 细胞。 它还抑制 HUVEC 和新生大鼠心室心肌细胞中 COX-2 的表达,分别减少 PG 的产生和 ERK 和 NF-KB 的下调。 | |||
T0182L2 |
(±) Clopidogrel hydrogen sulfate
硫酸氢氯吡格雷,Plavix,Clopidogrel hydrogen sulfate,Iscover |
P2Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
(±) Clopidogrel hydrogen sulfate (Iscover) 是一种在药理学和结构上类似于ticlopidine 的抗血小板药物,用于抑制脑血管疾病、外周血管疾病和冠状动脉疾病等各种疾病中的血栓。 | |||
T16897 |
SM-6586
|
Na+/Ca2+ Exchanger; Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
SM-6586 是一种有效的钙离子通道拮抗剂,对 Na+/H+ 和 Na+/Ca2+ 交换通道有抑制作用,可用于研究脑血管疾病和高血压等疾病。 | |||
T21389 |
Enprofylline
Enprofilina,3-propylxanthine,3-n-Propylxanthine,Enprofyllinum,恩丙茶碱 |
Others | Others |
Enprofylline (Enprofilina) 是具有选择性的 A2B 受体竞争性拮抗剂 (Ki:7 μM) ,也是磷酸二酯酶抑制剂。它可用于研究哮喘、慢性阻塞性肺疾病。 | |||
T0183 |
Pramiracetam
CI-879,普拉西坦 |
Others | Others |
Pramiracetam (CI-879) 来源于piracetam,能改善脑外伤引起的认知障碍。它是更有效的促智药物。 | |||
T6236 |
Ozagrel
奥扎格雷,OKY-046,Domenan |
Thrombin; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome |
Ozagrel (Domenan) 是血栓烷 A2(TXA2) 合酶抑制剂,可抑制哮喘。它也是一种抗血小板剂,可选择性抑制人血小板聚集,IC50为 53.12 μM。 | |||
T72501 |
CYP4A11/CYP4F2-IN-1
|
P450 | Metabolism |
CYP4A11/CYP4F2-IN-1 是一种高效的小分子细胞色素 P450 (CYP) 4A11 和 CYP4F2 抑制剂,对P450 (CYP) 4A11 的 IC50 值为 19 nM,对 CYP4F2 的 IC50 值为 17 nM。CYP4A11/CYP4F2-IN-1 可用于研究肾脏疾病和心脑血管疾病。 | |||
T6625 |
Ozagrel hydrochloride
Ozagrel HCl,盐酸奥扎格雷,OKY-046 HCl |
Thrombin; Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Proteases/Proteasome |
Ozagrel hydrochloride (OKY-046 HCl) 是一种选择性血栓素 A(2) 合成酶抑制剂,用于改善术后脑血管收缩和伴随的脑缺血。它是一种抗血小板剂,可选择性抑制人血小板聚集,IC50为 53.12 μM。 | |||
T28778 |
Silperisone HCl
RGH5002,SILA336,RGH-5002,Silperisone hydrochloride,SILA-336 |
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Silperisone HCl (RGH-5002) 阻断细胞中的钠和钙通道,使肌肉细胞的兴奋度和收缩度降低,降低外周张力,充当肌肉松弛剂和外周血管扩张剂。 Silperisone HCl 可用于治疗脊髓损伤引起的复发性疼痛性肌阵挛、脑血管病引起的异常高肌张力、肌张力症状、锥体紧张综合征、多发性硬化症肌痉挛和脊髓炎。Silperisone 是钠通道蛋白2型α通道阻滞剂。Silperisone 是一种类似于tolperisone 的有机硅化合物,具有中枢作用的肌肉松弛剂特性。 | |||
T11043 |
Dihydroergocristine mesylate
甲磺酸双氢麦角汀,DHEC (mesylate) |
Beta Amyloid | Neuroscience |
Dihydroergocristine mesylate (DHEC (mesylate)) 是一种 γ-secretase (GSI) 的抑制剂,能够阿尔茨海默氏病淀粉样蛋白 β 肽 (amyloid-β) 的产生,与 γ-secretase 和 Nicastrin 结合的平衡解离常数 (Kd) 值分别为 25.7 nM 和 9.8 μM。 | |||
T70682 |
AJ-3941
|
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AJ-3941 is a cerebrovascular-selective Ca2+ channel antagonist with anti-lipid peroxidative action. AJ-3941 may be useful in the treatment of cerebrovascular disorders. | |||
T6236L |
Ozagrel Sodium
KCT 0809,KCT-0809,Xanbo,KCT0809,Cataclot,奥扎格雷钠 |
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Ozagrel Sodium is a thromboxane A2 synthase inhibitor. It is used to treat cerebrovascular diseases. | |||
T0368L |
Cinepazide
Brendil,MD67350,Vasodistal,Cinepazide free base,MD-67350,MD 67350,NSC 291562 |
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Cinepazide is a vasodilator used for the treatment of cardiovascular, cerebrovascular, and peripheral vascular diseases. Cinepazide acts as a potentiator of adenosine A2 receptors. | |||
T38149 |
β-Amyloid (1-43)(human)
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The amyloid β-protein is a 39- to 43-amino acid polypeptide that is the primary constituent of senile plaques and cerebrovascular deposits in Alzheimer's disease and Down's syndrome. Additionally it acts as an inhibitor of the ubiquitin-dependent protein degradation in vitro. | |||
T62351 |
Lotrafiban
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Lotrafiban 是一种口服具有活力的血小板膜糖蛋白 IIb/IIIa 阻滞剂,能够用于治疗冠心病和脑血管疾病的治疗。 | |||
T11448 | GOAT-IN-1 | Others | Others |
GOAT-IN-1 is an inhibitor of ghrelin O-acyltransferase (GOAT), which could be useful for the prophylaxis or treatment of diabetes, hyperlipidemia, non-alcoholic fatty liver, Alzheimer’s disease, Parkinson’s disease, cerebrovascular dementia, cerebral infa | |||
T36092 |
Fenobucarb
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Fenobucarb, a widely employed carbamate insecticide, poses potential risks to the cardiovascular and cerebrovascular systems in animals[1][2]. It triggers developmental neurotoxicity in zebrafish by engaging pathways related to inflammation, oxidative stress, degeneration, and apoptosis. | |||
T72040 | c-Myc inhibitor 7 | ||
c-Myc inhibitor 7是c-Myc 抑制剂和多靶点蛋白降解剂,可有效降解多种肿瘤细胞中的c-Myc、CK1α、GSPT1和IKZF1/2/3蛋白,可用于c-Myc 高表达相关疾病的研究,如癌症、心脑血管疾病和病毒感染。 | |||
T17231 |
Vicagrel
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Others | Others |
Vicagrel 是一种有效的、具有口服活性抗血小板化合物,通过不可逆地抑制 P2Y12 受体,降低代谢失活,增强了阿司匹林对啮齿类动物血小板聚集和血栓形成起抑制作用。Viagrel 可用于治疗冠状动脉疾病、外周血管疾病和脑血管疾病中血栓。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T1286 |
Vincamine
Angiopac,Oxybral,Devincan,Novicet,Equipur,长春胺,Perval |
GPR; Others | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Others |
Vincamine (Perval) 是从长春花中提取的单萜类吲哚生物碱,可作为外周血管扩张剂,对脑微血管循环有选择性的血管调节作用。它可改善体内葡萄糖稳态,对 2 型糖尿病具有研究潜力。它是GPR40激动剂,通过改善 β 细胞功能障碍和促进葡萄糖刺激型胰岛素分泌发挥 β 细胞保护作用。 | |||
T19056 |
Safflower yellow
Saffron powder,Carthamas yellow,红花黄 |
Others | Others |
Safflower yellow (Saffron powder) 是提取自植物红花的花中,可用于研究心脑血管疾病。 | |||
T6263 |
Safflower-yellow
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Others | Others |
Safflower-yellow 是从植物红花(Carthamus tinctorius)的花中提取的,作为中药已广泛用于治疗心脑血管疾病。 | |||
T2S0007 |
Ferulic acid sodium
阿魏酸钠,阿魏酸钠;3-甲氧基-4-羟基肉桂酸钠,Sodium ferulic,Ferulic acid sodium salt,Sodium ferulate |
FGFR; Reactive Oxygen Species; 5-HT Receptor; Endogenous Metabolite | Angiogenesis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Ferulic acid sodium (Sodium ferulic) 是新型的成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 抑制剂。它对于FGFR1和FGFR2的IC50分别为 3.78 and 12.5 μM。 | |||
T3920 |
Pseudoginsenoside F11
Ginsenoside A1,拟人参皂苷 F11,拟人参皂苷F11 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Pseudoginsenoside F11 (Ginsenoside A1) 从人参根和叶中分离得到。PF11在一系列心血管和中枢神经系统疾病中具有广泛的保护作用。 | |||
T37709 |
2,2,2-Trichloroethanol
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Potassium Channel; Endogenous Metabolite | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
2,2,2-Trichloroethanol 是非经典的 K2P 通道 TREK-1和 TRAAK 的激动剂。 |