Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Nimodipine (BAY-e 9736) 是一种具有口服活性,耐受性良好的光敏二氢吡啶钙拮抗剂。它可研究脑血管疾病。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 148 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 222 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 328 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 437 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 417 | 现货 |
产品描述 | Nimodipine (BAY-e 9736), a 1, 4-dihydropyridine calcium channel blocker, acts primarily on vascular smooth muscle cells. |
体内活性 | Nimodipine (5-20 mg/kg,SC)以剂量依赖的方式检测赖鼻孔反应中可卡因和吗啡的自我给药行为。Nimodipine 可作为一种L型二氢吡啶Ca2+通道拮抗剂,能完全阻断可卡因效应的条件性建立,但对可卡因的敏化作用仅有部分阻断效果。 |
别名 | 尼莫地平, BAY-e 9736 |
分子量 | 418.44 |
分子式 | C21H26N2O7 |
CAS No. | 66085-59-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ethanol: 4.2 mg/mL (10 mM)
DMSO: 41.8 mg/mL (100 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
Ethanol / DMSO | 1 mM | 2.3898 mL | 11.9491 mL | 23.8983 mL | 59.7457 mL |
5 mM | 0.478 mL | 2.3898 mL | 4.7797 mL | 11.9491 mL | |
10 mM | 0.239 mL | 1.1949 mL | 2.3898 mL | 5.9746 mL | |
DMSO | 20 mM | 0.1195 mL | 0.5975 mL | 1.1949 mL | 2.9873 mL |
50 mM | 0.0478 mL | 0.239 mL | 0.478 mL | 1.1949 mL | |
100 mM | 0.0239 mL | 0.1195 mL | 0.239 mL | 0.5975 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Nimodipine 66085-59-4 Autophagy Endocrinology/Hormones Immunology/Inflammation Membrane transporter/Ion channel Metabolism Glucocorticoid Receptor AhR Calcium Channel cerebrovascular 尼莫地平 dihydropyridine light-sensitive Ca2+ channels calcium well-tolerated Inhibitor BAY-e 9736 orally inhibit Ca channels inhibitor