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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T40514	2,2,14,14-Tetramethyl-8-oxopentadecanedioic acid	Others	Others
	2,2,14,14-Tetramethyl-8-oxopentadecanedioic acid 属于酮类化合物，化合物 II-9。它在心血管疾病、血脂异常、蛋白异常和糖代谢紊乱方面具有研究的价值。
T40996	Coppersensor 1 Coppersensor 1,CS1	Others	Others
	Coppersensor 1 (CS1) 是一种基于硼二吡咯亚甲基的荧光传感器，用于选择性和灵敏地检测生物样品中的铜 (I) 离子 (Cu + )。 Coppersensor 1 可以使用任何类型的荧光显微镜进行成像，包括落射荧光、共焦和多光子。
T9999	Sirtuin modulator 2 N-(3-(imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)phenyl)-2-methoxybenzamide	Others; Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others
	Sirtuin modulator 2 (N-(3-(imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)phenyl)-2-methoxybenzamide) 具有抗糖尿病、抗炎和抗肿瘤活性。
T31611	Eldacimibe WAY-ACA-147,UNII-4PBL76O2G8,ANA 147,ACA 147	Acyltransferase	Metabolism
	Eldacimibe (WAY-ACA-147) 是一种ACAT2抑制剂，可用于治疗心血管疾病和内分泌与代谢疾病，研究动脉粥样硬化和高胆固醇血症。
T27830L	Lifarizine FA Lifarizine FA(119514-66-8 Free base)	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Lifarizine FA 是一种钠通道阻滞剂，可用于治疗神经系统疾病和心血管疾病，研究脑卒中。
T61932	Nesuparib JPI-547/OCN-201	PARP; Wnt/beta-catenin	Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Stem Cells
	Nesuparib (JPI-547/OCN-201) 是一种有效的PARP抑制剂，对PARP 和TNKS1具有抑制作用。Nesuparib 具有抗肿瘤活性，可用于治疗肿瘤、内分泌与代谢疾病、泌尿生殖系统疾病，可用于研究神经性疼痛、神经退行性疾病和心血管疾病。
T68086	Imitrodast	Thrombin	Proteases/Proteasome
	Imitrodast是一种小分子血栓素A2合成酶（TXA2 synthase）抑制剂，可用于治疗免疫系统疾病、呼吸系统疾病和心血管疾病，可用于研究动脉血栓形成、哮喘和冠状血管痉挛。
T30586L	Brefonalol HCl Brefonalol HCl(103880-26-8 Free base)	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Brefonalol HCl 是一种 ADRA 拮抗剂，可用于治疗神经系统疾病和心血管疾病，可用于研究心绞痛、心律失常和高血压。
T68073	Flosatidil	Calcium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Flosatidil是一种小分子电压门控性钙通道复合体(VDCCs)阻滞剂，可用于治疗神经系统疾病和心血管疾病，可用于研究心绞痛。
T23382	Spiroxatrine R 5188	Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Spiroxatrine (R 5188) 是一种选择性和有效性的 5-HT1α 和 α2-adrenergic 双重拮抗剂，具有镇静活性，对5-HT1α、5-HT1 β、5-HT2和多巴胺受体具有抑制作用。Spiroxatrine 可用于研究心血管系统相关疾病。
T13287	VBIT-4	VDAC	Membrane transporter/Ion channel
	VBIT-4 是一种电压依赖性阴离子通道 1 (VDAC1) 寡聚化抑制剂（Kd：17 μM）。 VBIT-4 可用于治疗凋亡相关疾病（如神经退行性疾病和心血管疾病）。
T27245L	Eflucimibe L0081,F-12511	Acyltransferase	Metabolism
	Eflucimibe (L0081) 是一种酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂，可用于治疗心血管疾病和内分泌与代谢疾病，可用于研究动脉粥样硬化和高脂血症。
T111959	IFB-088 acetate
	IFB-088 acetate 是一种苄基胍衍生物，可用于治疗与PPP1R15A 途径相关并与蛋白质错误折叠应激相关的疾病和癌症，如tau 病、突触核蛋白病、多谷氨酰胺和多丙氨酸疾病、白质营养不良、囊性纤维化、多发性硬化症、溶酶体储存障碍、淀粉样变性疾病、炎症、代谢障碍、心血管疾病、骨质疏松症、神经系统创伤等等。
T60001	Benzamide, 3-methoxy-N-(3-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylphenyl) 3-methoxy-N-(3-(thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)phenyl)benzamide	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Benzamide, 3-methoxy-N-(3-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylphenyl) (3-methoxy-N-(3-(thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)phenyl)benzamide) 是一种 sirtuin 调节剂，可用于延长细胞寿命，治疗和/或预防多种疾病和障碍包括糖尿病、心血管疾病、凝血障碍、炎症、癌症等。
T1986L2	Atopaxar hydrochloride
	Atopaxar hydrochloride is used in the Treatment of Cardiovascular Disorders.
T10510	CB1 antagonist 1	Cannabinoid Receptor	GPCR/G Protein
	CB1 antagonist 1 is a CB1 receptor antagonist, used in the research of obesity and metabolic syndrome, neuroinflammatory disorders, cognitive disorders, and gastrointestinal disorders, psychosis, and cardiovascular.
T13286	VBIT-3	Others	Others
	VBIT-3 is a voltage-dependent anion channel 1 (VDAC1) oligomerization inhibitor (Kd: 31.3 μM). VBIT-3 also is an apoptosis inhibitor, can be used for therapeutic purposes in apoptosis-associated disorders (such as neurodegenerative and cardiovascular diseases).
T71931	Clencyclohexerol
	Clencyclohexerol is an analog of clenbuterol. β-Adrenoceptor agonists, including clenbuterol, modulate protein synthesis and degradation and have therapeutic potential in muscle wasting disorders. β-adrenoceptor agonists have deleterious cardiovascular side effects when used systemically and at high concentrations.
T63514	PPARγ agonist 1
	PPARγ agonist 1 是 PPARγ 的有效激动剂，能够高效的激活 hPPARγ ，并不引起完全激动，进而能够避免不良反应。PPARγ agonist 1 对代谢紊乱相关心血管疾病表现出研究潜力。
T72755	GPR35 agonist 3
	GPR35 agonist3，一种合成GPR35激动剂，EC50为1.4 μM。适用于胃癌、2型糖尿病、心血管疾病及免疫与周围神经系统研究。
T69622	Ritivixibat
	Ritivixibat为回肠胆汁酸转运蛋白(IBAT)抑制剂，同时也是胆汁酸调节剂，主要适用于心血管疾病、脂肪酸代谢及葡萄糖利用障碍、胃肠道和肝脏疾病的研究。
T80069	PACAP (6-27) (human, ovine, rat) Pituitary adenylate cyclase-activating peptide (6-27)
	PACAP (6-27) (human, ovine, rat) 是一种对PACAP受体具有拮抗作用的化合物，可以抑制犬肾上腺对外源性VIP的反应。此化合物在心血管疾病和神经系统疾病研究中展现出应用潜力。
T73543	FTEAA
	FTEAA为4-苯乙烯基哌啶类MAO抑制剂，对MAO-A与MAO-B展现出显著的抑制活性，其IC50值分别为0.52 μM与1.02 μM。该类抑制剂在心血管、神经系统及肿瘤相关研究中有广泛应用。
T63293	Axl-IN-7
	Axl-IN-7 是 AXL 的有效抑制剂。Axl-IN-7 能够用于研究 Axl 相关疾病，如癌症(如急性髓系白血病、乳腺癌、黑色素瘤、胰腺癌和神经胶质肿瘤)、免疫系统紊乱、肾脏疾病和心血管疾病。
T79074	Lp-PLA2-IN-14	Phospholipase	Metabolism
	Lp-PLA2-IN-14（Compound 19）是一种选择性的Lp-PLA2抑制剂，其对rhLp-PLA2表现出较高亲和力，pIC50值达到8.4。该化合物主要适用于对抗与神经退行性疾病相关的研究，包括阿尔茨海默病（AD）、青光眼、年龄相关性黄斑变性（AMD），以及心血管疾病如动脉粥样硬化等。
T79798	PHD-IN-2	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Chromatin/Epigenetic; Metabolism
	PHD-IN-2（Compound 91）是一种高效的PHD拮抗剂，具有IC50值小于5 nM，能在HEP3B细胞中诱导促红细胞生成素的合成，EC50值小于2.5 μM。此化合物主要用于心血管、代谢、血液、肺部、肾脏、肝脏疾病、伤口愈合以及癌症等研究领域。
T62472	BTK-IN-6
	BTK-IN-6 是一种有效的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。其中 BTK 是 Tec 酪氨酸激酶家族成员之一，在调节早期 B 细胞发育和成熟 B 细胞活化和存活中发挥着重要作用。BTK-IN-6 对免疫疾病、心血管疾病、癌症、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统疾病表现出研究潜力。
T72630	BRD4 Inhibitor-25
	BRD4Inhibitor-25 是一种BRD4抑制剂，对BRD4的BD1和BD2结构域的IC50为 0.82 μM，1.94 μM。BRD4Inhibitor-25 在卵巢癌细胞中诱导凋亡和自噬细胞死亡。BRD4Inhibitor-25 可用于癌症、心血管、神经肌肉和炎症性疾病的研究。
T72483	Sirtuin modulator 4
	Sirtuinmodulator 4 是 sirtuin 调节剂。Sirtuinmodulator 4 对 SIRTl 具有抑制效应，EC50值为 51-100 μM。Sirtuinmodulator 4 可用于延长细胞寿命以及预防各种疾病和紊乱的研究，例如：糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、炎症和癌症。
T74672	Sirtuin modulator 5
	Sirtuinmodulator 5 是一种sirtuin 调节剂。Sirtuinmodulator 5 可以激活SIRTl，DC50值 <50 μM。Sirtuinmodulator 5 可用于增加细胞的寿命并用于研究多种疾病，包括例如与衰老或压力、糖尿病、肥胖症、神经退行性疾病、心血管疾病、凝血障碍、炎症、癌症和/或潮红以及将受益于线粒体活性增加的疾病或病症。

化合物

2,2,14,14-Tetramethyl-8-oxopentadecanedioic acid

Cat.No: T40514

Target: Others

Cat.No: T40996

Synonym: Coppersensor 1,CS1

Target: Others

Sirtuin modulator 2

Cat.No: T9999

Synonym: N-(3-(imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)phenyl)-2-methoxybenzamide

Target: Others, Sirtuin

Cat.No: T31611

Synonym: WAY-ACA-147,UNII-4PBL76O2G8,ANA 147,ACA 147

Target: Acyltransferase

Cat.No: T27830L

Synonym: Lifarizine FA(119514-66-8 Free base)

Target: Sodium Channel

Cat.No: T61932

Synonym: JPI-547/OCN-201

Target: PARP, Wnt/beta-catenin

Cat.No: T68086

Target: Thrombin

Cat.No: T30586L

Synonym: Brefonalol HCl(103880-26-8 Free base)

Target: Adrenergic Receptor

Cat.No: T68073

Target: Calcium Channel

Cat.No: T23382

Synonym: R 5188

Target: Dopamine Receptor, 5-HT Receptor, Adrenergic Receptor

Cat.No: T13287

Target: VDAC

Cat.No: T27245L

Synonym: L0081,F-12511

Target: Acyltransferase

IFB-088 acetate

Cat.No: T111959

Benzamide, 3-methoxy-N-(3-thiazolo[5,4-b]pyridin-2-ylphenyl)

Cat.No: T60001

Synonym: 3-methoxy-N-(3-(thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)phenyl)benzamide

Target: Sirtuin

Atopaxar hydrochloride

Cat.No: T1986L2

CB1 antagonist 1

Cat.No: T10510

Target: Cannabinoid Receptor

Cat.No: T13286

Target: Others

Clencyclohexerol

Cat.No: T71931

PPARγ agonist 1

Cat.No: T63514

GPR35 agonist 3

Cat.No: T72755

Cat.No: T69622

PACAP (6-27) (human, ovine, rat)

Cat.No: T80069

Synonym: Pituitary adenylate cyclase-activating peptide (6-27)

Cat.No: T73543

Cat.No: T63293

Cat.No: T79074

Target: Phospholipase

Cat.No: T79798

Target: HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase

Cat.No: T62472

BRD4 Inhibitor-25

Cat.No: T72630

Sirtuin modulator 4

Cat.No: T72483

Sirtuin modulator 5

Cat.No: T74672

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6S1966	Curculigoside Curculigoside A,仙茅苷	Antioxidant; NF-κB; JAK; STAT	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; NF-κB; oxidation-reduction; Stem Cells
	Curculigoside (Curculigoside A) 是仙茅中的主要皂苷，具有显著的抗氧化、抗骨质疏松、抗抑郁和神经保护作用。它通过调节JAK/STAT/NF-κB 信号传导途径，具有抗关节炎作用。
T5623	Bisphenol A	Others; Endogenous Metabolite	Metabolism; Others
	Bisphenol A 是酚类内源性代谢合成物，广泛用于环氧树脂和聚碳酸酯塑料的生产。它是生殖、发育和全身毒性物质，常被归类为内分泌干扰物。它与许多疾病有关，包括呼吸系统疾病、心血管疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。
T7984	2-Hydroxyflavanone	Others	Others
	2-Hydroxyflavanone 是一种天然存在的黄酮类化合物，存在于许多植物和水果中。它具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤的活性，可以清除自由基，减少炎症，并抑制肿瘤细胞的生长，还具有治疗糖尿病、肥胖症、心血管疾病和神经系统疾病等多种疾病的潜力。
TN3219	7,8-Didehydrocimigenol	ERK; IκB/IKK; TNF; NF-κB; Akt; PPAR	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Metabolism; NF-κB; PI3K/Akt/mTOR signaling
	7,8-Didehydrocimigenol can be used for the treatment of cardiovascular disorders such as atherosclerosis. It upregulates PPAR-γ in EC inhibits NF-kB activity of TNF-α-activated EC which leads to selective inhibition of VCAM-1 expression.

天然产物

Cat.No: T6S1966

Synonym: Curculigoside A,仙茅苷

Target: Antioxidant, NF-κB, JAK, STAT

Cat.No: T5623

Target: Others, Endogenous Metabolite

2-Hydroxyflavanone

Cat.No: T7984

Target: Others

7,8-Didehydrocimigenol

Cat.No: TN3219

Target: ERK, IκB/IKK, TNF, NF-κB, Akt, PPAR

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