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抑制剂 & 化合物

6

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T39503	Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2
	Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2 is a peptide inhibitor derived from a product that targets the NS3 protease of the hepatitis C virus (HCV). Its inhibitory activity against the NS3 protease is characterized by a Ki value of 41 nM.
T62104	NS2B/NS3-IN-5
	NS2B/NS3-IN-5 (Compound 25b) 是一种变构的 DENV2 和 ZIKV NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂，对 ZIKV 和 DENV2 的 NS2B/NS3 蛋白酶的IC50值分别为 0.67 μM 和 4.38 μM。
T60458	NS2B/NS3-IN-4
	NS2B/NS3-IN-4 (Compound 34e) 是一种变构的 DENV2和 ZIKVNS2B/NS3蛋白酶抑制剂，对 DENV2 和 ZIKV 的 NS2B/NS3蛋白酶的 IC50值分别为 0.69 µM 和 1.04 µM。
T62932	NS2B/NS3-IN-2
	NS2B/NS3-IN-2 是一种有效的、共价的登革病毒 (DENV)NS2B/NS3 抑制剂 (IC50: 6.0 nM，Ki: 0.66 μM)。NS2B/NS3-IN-2 可以明显提高细胞存活率，且没有细胞毒性。
T72887	NS2B/NS3-IN-7
	NS2B/NS3-IN-7 是一种高效的寨卡病毒 (Zika virus)NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂，Ki 为 2.33 nM。NS2B/NS3-IN-7 能减少寨卡病毒感染的细胞数量。
T60881	NS2B/NS3-IN-3
	NS2B/NS3-IN-3 (Compd 66) 是Flavivirus NS2B-NS3蛋白酶的抑制剂。
T62437	NS2B/NS3-IN-6
	NS2B/NS3-IN-6 (Compound 1a) 是一种变构的 DENV 和 ZIKV NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂，对 ZIKV 和 DENV 的 NS2B/NS3 蛋白酶的IC50值分别为 2.23 μM 和 25.2 μM。
T78653	NS2B/NS3-IN-3 hydrochloride	Virus Protease	Microbiology/Virology
	NS2B/NS3-IN-3 hydrochloride为Flavivirus NS2B-NS3蛋白酶的专一性抑制剂。
T22394	Paritaprevir ABT450,ABT-450,帕利普韦,Veruprevir	HCV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Paritaprevir (ABT450) 是一种非结构蛋白 3/4A 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 HCV 1b 的 EC50 值分别为 1 和 0.21 nM。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 1.31 μM。
T33480	Montirelin NS 3,Montirelinum,CNK 602A,CNK-603
	Montirelin is an analog of thyrotropin-releasing hormone.
T16347	NS3623	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	NS3623 是 hERG1 (KV11.1)钾通道激活剂，激活IKr 和Ito 电流，具有抗心律失常作用。NS3623也是 hERG1 通道抑制剂。
T27613	inS3-54-A26	STAT	JAK/STAT signaling; Stem Cells
	inS3-54-A26 是 STAT3 的 DNA 结合域的抑制剂。 inS3-54-A26 抑制肿瘤生长、转移和 STAT3 的基因表达。
T22119	NS3694	Apoptosis	Apoptosis
	NS3694 是一种凋亡抑制剂，可抑制凋亡小体形成和半胱天冬酶活化。
T4612	NS309	EGFR; Potassium Channel; HER	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Tyrosine Kinase/Adaptors
	NS309 是选择性钙依赖性钾离子通道 SK/IK 的激活剂，在 BK 通道上没有激活作用。
T15582	inS3-54A18	STAT	JAK/STAT signaling; Stem Cells
	inS3-54A18 是一种有效的 STAT3 抑制剂。 inS3-54A18 具有抗癌作用。
T9542	NS3861	AChR	Neuroscience
	NS3861 是烟碱型乙酰胆碱受体的激动剂，对α3β4 nAChR 具有高亲和力。能够分别与α3β4 (Ki:0.62 nM)、α3β2 (Ki:25 nM)、α4β4 (Ki:7.8 nM)、α4β2 (Ki:55 nM) 结合。
T81642	NS2B-NS3pro-IN-1	Virus Protease	Microbiology/Virology
	NS2B-NS3pro-IN-1为Zika Virus NS2B-NS3蛋白酶抑制剂，具有50 μM的EC50值，对Zika Virus (ZIKV)循环具有关键影响。
T81641	NS2B-NS3pro-IN-2	Virus Protease	Microbiology/Virology
	NS2B-NS3pro-IN-2是针对寨卡病毒NS2B-NS3蛋白酶的抑制剂，展示了在50μM浓度时的抗病毒特性。
T9450	NS3861 fumarate
	NS3861 fumarate 是烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的激动剂。NS3861 fumarate 是α3β4 nAChR 的部分激动剂。与α3β4、α3β2、α4β4、α4β2 的结合Ki 值分别为 0.62、25、7.8、55 nM。
T5938	4-Phenoxybenzylamine	HCV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	4-Phenoxybenzylamine 通过稳定无活性构象来抑制NS3蛋白的功能，对 HCV NS3/4a 的 IC50 约为 500 μM。
T4197	HZ-1157 HZ1157,DHFR-inhibitor	HCV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	HZ-1157 (DHFR-inhibitor) 是一种丙型肝炎病毒抑制剂，对 HCV NS3/4A 蛋白酶具有抑制活性。
T13397	ZINC03129319	Virus Protease	Microbiology/Virology
	ZINC03129319 是有效的登革病毒 NS2B-NS3蛋白酶抑制剂，抑制常数 Ki1和 Ki3分别为 92 μM 和 20 μM。
T73097	SID-852843	Virus Protease	Microbiology/Virology
	SID-852843 是一种 WNV NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂。SID-852843 可以抑制 WNV NS2B-NS3 蛋白酶活性 IC50 值为 0.105 μM。SID-852843 可用于病毒感染的研究。
T6190	Telaprevir VX-950,LY-570310,Incivek,MP-424,特拉匹韦	HCV Protease; SARS-CoV	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Telaprevir (Incivek) 是一种选择性可逆的HCV NS3-4A 蛋白酶抑制剂，作用于基因 1型 (H 株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽，Ki 为 7 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。
T5126	Glecaprevir ABT-493	HCV Protease; SARS-CoV	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Glecaprevir (ABT-493) 是一种新型的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂，其 IC50值在 3.5 和 11.3 nM 之间。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 4.09 μM。
T4988	Boceprevir SCH 503034,EBP 520,波普瑞韦	HCV Protease; SARS-CoV	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Boceprevir (SCH 503034) 是一种口服有效的选择性 HCV NS3 蛋白酶抑制剂。在酶试验中的 Ki 为 14 nM，在基于细胞的复制子试验中 EC90 为 350 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。
T19900	ARDP0006 1,8-二羟基-4,5-二硝基蒽醌	Others	Others
	ARDP0006 是 NS2B-NS3 蛋白酶的抑制剂。
T6025	Danoprevir R7227,丹诺普韦,ITMN-191,RG7227,RO5190591	HCV Protease; SARS-CoV	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Danoprevir (RG7227) 是具有口服活性的NS3/4A 蛋白酶抑制剂，IC50值为 0.29 nM。它抑制 HCV 基因型 1a, 1b, 4, 5, 6 (IC50s=0.2-0.4 nM) 和 2b, 3a (IC50s=1.6, 3.5 nM)。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50为 0.05 μM。
T28830	Sovaprevir ACH 0141625,ACH0141625,ACH-0141625,ACH1625,ACH 1625,ACH-1625	HCV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Sovaprevir 是一种非结构性3（NS3）蛋白酶抑制剂，有抗病毒活性，用于治疗 HCV 感染。
T4686	Simeprevir TMC435,西咪匹韦,TMC-435350,Olysio	HCV Protease; SARS-CoV	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Simeprevir (TMC435) 是一种有效的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂，抑制 HCV 复制，EC50 为 7.8 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。
T4474	Asunaprevir BMS-650032,阿那匹韦	HCV Protease; SARS-CoV	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Asunaprevir (BMS-650032) 是一种有口服活性的 HCV NS3 蛋白酶抑制剂，IC50值为 0.2 nM-3.5 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。
T3226	Paritaprevir ABT-450,Veruprevir,帕利瑞韦	HCV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Paritaprevir (ABT-450) 是一种口服生物可利用的合成酰基磺酰胺抑制剂，可抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 蛋白酶复合物，由非结构蛋白 3 和 4A (NS3/NS4A) 组成，对 HCV 基因型 1 具有潜在活性。给药后，paritaprevir 可逆地结合 HCV NS3/NS4A 蛋白酶的活性中心和结合位点，并阻止 NS3/NS4A 蛋白酶介导的多蛋白成熟。这会破坏病毒蛋白的加工和病毒复制复合物的形成，从而抑制病毒在 HCV 基因型 1 感染的宿主细胞中的复制。 NS3 是一种丝氨酸蛋白酶，对于 HCV 多蛋白内多个位点的蛋白水解切割至关重要，并且在 HCV 核糖核酸 (RNA) 复制过程中起关键作用。 NS4A 是 NS3 的激活因子。 HCV 是属于黄病毒科的一种小的、有包膜的单链 RNA 病毒，感染与肝细胞癌 (HCC) 的发展有关。
T4547	Grazoprevir MK-5172	HCV Protease; SARS-CoV	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Grazoprevir (MK-5172) 是一种丙型肝炎病毒 NS3/4a 蛋白酶的选择性抑制剂，具有跨基因型和耐药变体的广泛活性，对 gt1b、gt1a、gt2a、gt2b 和 gt3a 的Ki 分别为 0.01 nM、0.01 nM、0.08 nM、0.15 nM 和 0.90 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。
T19862	Voxilaprevir 维昔普维,伏西瑞韦	HCV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Voxilaprevir 是丙型肝炎病毒非结构蛋白 3/4A 蛋白酶的抑制剂，具有抗病毒活性。它抑制基因型 1b 和 3a 野生型 NS3 蛋白酶的 Ki 值分别为 0.038 nM 和 0.066 nM。
T16274	Narlaprevir SCH 900518,那拉匹韦	Others	Others
	Narlaprevir is an effective, selective, and orally bioavailable NS3 protease inhibitor(Ki=6 nM; EC90=40 nM).
T11540	HCV-IN-3	Others	Others
	HCV-IN-3 is a hepatitis C virus (HCV) NS3/4a protein inhibitor (IC50: 20 μM; Kd: 29 μM).
T14555	BI-1230	HCV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	BI-1230 is a potent inhibitor of HCV NS3 protease, exhibiting efficacy in the low nanomolar range, and notably suppresses viral replication. This compound demonstrates high selectivity, distinguishing effectively between other serine/cysteine proteases. Additionally, BI-1230 exhibits favorable pharmacokinetic (PK) properties[1].
T67707	Tyrphostin AG 538 AG 538	IGF-1R	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tyrphostin AG 538 是一种查尔酮化合物，是一种IGF-1受体激酶抑制剂（IC₅0 ：为400 nM），具有有效性、细胞渗透性、可逆性和竞争性。
T68354	Danoprevir sodium
	Danoprevir sodium is an NS3/4A protease inhibitor used in the treatment of Hepatitis C
T70655	Furaprevir
	Furaprevir is an HCV NS3/4A Inhibitor
T30934	CID-50930756 CID 50930756,CID50930756
	CID-50930756 is a novel HCV NS3 helicase catalyzed ATP hydrolysis stimulator.
T26303	TYT-1 TYT 1,NSC298213,NSC-298213,NSC 298213
	TYT-1 is the most effective WNV NS3 inhibitor reported to date.
T37870	Bz-Nle-Lys-Arg-Arg-AMC
	Substrate for dengue virus NS2B-NS3 and yellow fever virus NS3 protease. The kcat/Km value of Bz-NleKRR-AMC for the dengue virus type 4 (DEN4) enzyme is > 800 fold higher than that of Boc-Gly-Arg-Arg-AMC, a widely used NS3 substrate (kcat = 2.9 s 1, Km = 8.6 μM for DEN4). For yellow fever virus NS3 protease the kcat value was 0.111 s 1, the Km value 14.6 μM.
T8675	Vaniprevir	Others	Others
	Vaniprevir is a macrocyclic hepatitis C virus NS3/4a protease inhibitor and is active against both the genotype 1 and genotype 2 NS3/4a protease enzymes. vaniprevir has good plasma exposure and excellent liver exposure in multiple species.
T12065	Grazoprevir sodium salt MK-5172 (sodium salt)	Others	Others
	Grazoprevir sodium salt is a selective Hepatitis C virus NS3/4a protease inhibitor with broad activity across genotypes and resistant variants.
T25171	BP13944 BP 13944,BP-13944
	BP13944 is used as a potential dengue virus NS2B/NS3 protease inhibitor.
T69643	DGY-08-097
	DGY-08-097 is a novel HCV NS3 degrader, reducing susceptibility to resistance mutations, potently inhibiting HCV in a cellular infection model, exhibiting the most potent degradation (DC50 of 50nM at 4h) of HCV NS3.
T71653	GS-9256	HCV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	GS-9256为选择性HCV NS3蛋白酶抑制剂，展现出优良的药代动力学特性及抗病毒活性。
T71276	MK-2748
	MK-2748 is an inhibitor of NS3 protease, hepatitis C virus.
T71031	Deldeprevir Na
	Deldeprevir Na is an Antiviral Polyprotein cleavage inhibitor. HCV NS3/4A inhibitor.

化合物

Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2

Cat.No: T39503

Cat.No: T62104

Cat.No: T60458

Cat.No: T62932

Cat.No: T72887

Cat.No: T60881

Cat.No: T62437

NS2B/NS3-IN-3 hydrochloride

Cat.No: T78653

Target: Virus Protease

Cat.No: T22394

Synonym: ABT450,ABT-450,帕利普韦,Veruprevir

Target: HCV Protease

Cat.No: T33480

Synonym: NS 3,Montirelinum,CNK 602A,CNK-603

Cat.No: T16347

Target: Potassium Channel

Cat.No: T27613

Target: STAT

Cat.No: T22119

Target: Apoptosis

Cat.No: T4612

Target: EGFR, Potassium Channel, HER

Cat.No: T15582

Target: STAT

Cat.No: T9542

Target: AChR

NS2B-NS3pro-IN-1

Cat.No: T81642

Target: Virus Protease

NS2B-NS3pro-IN-2

Cat.No: T81641

Target: Virus Protease

NS3861 fumarate

Cat.No: T9450

4-Phenoxybenzylamine

Cat.No: T5938

Target: HCV Protease

Cat.No: T4197

Synonym: HZ1157,DHFR-inhibitor

Target: HCV Protease

Cat.No: T13397

Target: Virus Protease

Cat.No: T73097

Target: Virus Protease

Cat.No: T6190

Synonym: VX-950,LY-570310,Incivek,MP-424,特拉匹韦

Target: HCV Protease, SARS-CoV

Cat.No: T5126

Synonym: ABT-493

Target: HCV Protease, SARS-CoV

Cat.No: T4988

Synonym: SCH 503034,EBP 520,波普瑞韦

Target: HCV Protease, SARS-CoV

Cat.No: T19900

Synonym: 1,8-二羟基-4,5-二硝基蒽醌

Target: Others

Cat.No: T6025

Synonym: R7227,丹诺普韦,ITMN-191,RG7227,RO5190591

Target: HCV Protease, SARS-CoV

Cat.No: T28830

Synonym: ACH 0141625,ACH0141625,ACH-0141625,ACH1625,ACH 1625,ACH-1625

Target: HCV Protease

Cat.No: T4686

Synonym: TMC435,西咪匹韦,TMC-435350,Olysio

Target: HCV Protease, SARS-CoV

Cat.No: T4474

Synonym: BMS-650032,阿那匹韦

Target: HCV Protease, SARS-CoV

Cat.No: T3226

Synonym: ABT-450,Veruprevir,帕利瑞韦

Target: HCV Protease

Cat.No: T4547

Synonym: MK-5172

Target: HCV Protease, SARS-CoV

Cat.No: T19862

Synonym: 维昔普维,伏西瑞韦

Target: HCV Protease

Cat.No: T16274

Synonym: SCH 900518,那拉匹韦

Target: Others

Cat.No: T11540

Target: Others

Cat.No: T14555

Target: HCV Protease

Tyrphostin AG 538

Cat.No: T67707

Synonym: AG 538

Target: IGF-1R

Danoprevir sodium

Cat.No: T68354

Cat.No: T70655

Cat.No: T30934

Synonym: CID 50930756,CID50930756

Cat.No: T26303

Synonym: TYT 1,NSC298213,NSC-298213,NSC 298213

Bz-Nle-Lys-Arg-Arg-AMC

Cat.No: T37870

Cat.No: T8675

Target: Others

Grazoprevir sodium salt

Cat.No: T12065

Synonym: MK-5172 (sodium salt)

Target: Others

Cat.No: T25171

Synonym: BP 13944,BP-13944

Cat.No: T69643

Cat.No: T71653

Target: HCV Protease

Cat.No: T71276

Cat.No: T71031

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2718	Palmatine chloride	Others; Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO); Aurora Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Others
	Palmatine chloride 是口服具有活力的不可逆 IDO-1抑制剂。它能够减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，并改善 DSS 诱发的结肠炎。
T5S0802	Palmatine 巴马汀,Berbericinine,Burasaine	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO); AChR; AChE; Aurora Kinase	Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Neuroscience
	Palmatine (Burasaine) 是口服具有活力的、不可逆IDO-1抑制剂。它可以减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。它有用于结肠炎的研究潜力。
T5429	Theaflavin 3,3'-digallate 茶黄素-3,3'-双没食子酸,8-Gingerol,TFDG	Virus Protease; Antioxidant; HIV Protease; HSV	Microbiology/Virology; oxidation-reduction; Proteases/Proteasome
	Theaflavin 3,3'-digallate (8-Gingerol) 是一种寨卡病毒蛋白酶抑制剂，IC50为 2.3 μM。它直接与 ZIKVpro 结合并抑制 ZIKV 复制，可抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1病毒活性。它是红茶中的主要多酚，有抗肿瘤作用。
T23664	Agathisflavone 6,8'-Biapigenin
	Agathisflavone is a NS2B-NS3 proteases inhibitor of the Dengue virus serotypes 2 and 3.
TN1033	Sennidin A	HCV Protease; transporter; Akt; PI3K	Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
	Sennidin A 是从狭叶番泻分离得到的一种天然产物，能够抑制 HCV NS3 解旋酶，其 IC50值为0.8 μM。它诱导 Akt 和葡萄糖转运蛋白4的磷酸化，刺激葡萄糖掺入。
T72508	Palmatine hydroxide
	Palmatine hydroxide 是不可逆的口服活性IDO-1抑制剂，其对HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1的IC50值分别为3 μM和157 μM。该化合物还能非竞争性抑制(WNV)NS2B-NS3蛋白酶，IC50值为96 μM。Palmatine hydroxide展现了抗癌、抗炎、神经保护、抗细菌和抗病毒的活性。

天然产物

Palmatine chloride

Cat.No: T2718

Target: Others, Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO), Aurora Kinase

Cat.No: T5S0802

Synonym: 巴马汀,Berbericinine,Burasaine

Target: Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO), AChR, AChE, Aurora Kinase

Theaflavin 3,3'-digallate

Cat.No: T5429

Synonym: 茶黄素-3,3'-双没食子酸,8-Gingerol,TFDG

Target: Virus Protease, Antioxidant, HIV Protease, HSV

Cat.No: T23664

Synonym: 6,8'-Biapigenin

Cat.No: TN1033

Target: HCV Protease, transporter, Akt, PI3K

Palmatine hydroxide

Cat.No: T72508

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