154
9
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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TP1484L |
α2β1 Integrin Ligand Peptide acetate
α2β1 Integrin Ligand Peptide acetate (134580-64-6) |
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
α2β1 Integrin Ligand Peptide acetate (α2β1 Integrin Ligand Peptide acetate (134580-64-6)) 是 α2β1 整合素受体的潜在拮抗剂。它与细胞膜上的 α2β1 整合素受体相互作用,介导细胞外信号进入细胞。 | |||
T13473 |
αvβ1 integrin-IN-1
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Integrin | Cytoskeletal Signaling |
αvβ1 integrin-IN-1是一种强效且具有选择性的αvβ1整合素抑制剂(IC50为0.63 nM),具有抗纤维化作用。 | |||
T40361 |
Integrin Binding Peptide
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Integrin Binding Peptide, derived from fibronectin, holds the potential as an essential component for preparing PEG hydrogels. | |||
T36291 | Integrin modulator 1 | ||
Integrin modulator 1 is a potent and selective α4β1 integrin agonist, with an IC50 of 9.8 nM for RGD-binding α4β1. Integrin modulator 1 increases cell adhesion mediated by α4β1 integrin, with an EC50 of 12.9 nM[1]. Integrin modulator 1 (2-10 μg/mL; 30 min) significantly increases Jurkat E6.1 cell adhesion[1].Integrin modulator 1 (1-100 nM; 1 h) strongly and significantly increases ERK1/2 phosphorylation in Jurkat E6.1 cells[1].Integrin modulator 1 (1 nM-10 μM; 30 min) significantly increases the... | |||
T40243 |
αvβ5 integrin-IN-1
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αvβ5 integrin-IN-1 is a first potent and selective αvβ5 integrin inhibitor (p IC 50 = 8.2) . | |||
TP1484 |
α2β1 Integrin Ligand Peptide
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The Asp-Gly-Glu-Ala (DGEA) amino acid domain of type I collagen interacts with the α2β1 integrin receptor on the cell membrane and mediates extracellular signals into cells. It is a potential antagonist of collagen receptors. | |||
T11663 | Integrin-IN-2 | Others | Others |
Integrin-IN-2 is an orally bioavailable pan αv integrin inhibitor.Integrin-IN-2 can increases the αvβ6, αvβ3, αvβ5 and αvβ8 binding affinities with pIC50 values of 7.8, 8.4, 8.4 and 7.4, respectively. | |||
T15584 |
Integrin Antagonists 27
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Others | Others |
Integrin Antagonists 27 is a small molecule integrin αvβ3 antagonist. It has a binding affinity of 18 nM and as a novel anticancer agent. | |||
T13473L |
αvβ1 integrin-IN-1 TFA (1689540-62-2 free base)
αvβ1 integrin-IN-1 TFA |
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
αvβ1 integrin-IN-1 TFA 是一种有效的αvβ1整合素抑制剂(IC50: 0.63 nM)。 | |||
TP1374 |
α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA
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α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA interacts with the integrin receptor on the cell membrane and enters the cell to mediate extracellular signaling.It is a potential antagonist of the collagen receptor. | |||
T16695 |
Pyrintegrin
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Integrin | Cytoskeletal Signaling |
Pyrintegrin 是一种 β1 整合素激动剂,也是 2,4-二取代的嘧啶,可促进胚胎干细胞存活。它可用作足细胞保护剂,能增强细胞-细胞外基质 (ECM) 粘附介导的整联蛋白信号传导,具有强大的成脂作用。 | |||
T12177 |
Natalizumab
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Integrin | Cytoskeletal Signaling |
Natalizumab 是重组人源化单克隆抗体,与 α4β1-整联蛋白结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 的相互作用。它也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统,从而防止急性脱髓鞘复发,可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。 | |||
T79140 |
αvβ6 integrin inhibitor 2
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Integrin | Cytoskeletal Signaling |
αvβ6integrin inhibitor 2 是一种高效的αvβ6整联蛋白抑制剂,具有96.5 nM的半抑制浓度(IC50)。 | |||
T79918 |
α7β1 integrin modulator-1
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Integrin | Cytoskeletal Signaling |
α7β1integrinmodulator-1,作为一种高效的α7β1integrin调节剂,展现出在肌营养不良症研究中的应用潜力。 | |||
TP1330 |
Cyclo(RADfK)
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Integrin | Cytoskeletal Signaling |
Cyclo(RADfK) 是选择性 α(v)β(3) 整合素配体,广泛用于新血管生成的研究、治疗和诊断。它是 cyclo (-RGDfK-) 的阴性对照, RGD 肽。 RGD 肽是细胞粘附的调节剂,并被整合素家族的几个成员识别。 | |||
T6812 |
Cyclo(-RGDfK)
Cyclo (-RGDfK) |
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
Cyclo(-RGDfK) (Cyclo (-RGDfK)) 是一种选择性整合素αvβ3的有效抑制剂,IC50值为 0.94 nM。它通过与细胞表面的 αvβ3 整合素结合,特异性靶向肿瘤微血管和癌细胞。 | |||
T6812L |
Cyclo(-RGDfK) TFA
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Integrin | Cytoskeletal Signaling |
Cyclo(-RGDfK) TFA 是一种选择性整合素αvβ3的有效抑制剂,其IC50值为 0.94 nM。它通过与细胞表面的 αvβ3 整合素结合,特异性靶向肿瘤微血管和癌细胞。 | |||
T82063 |
Integrin signaling inhibitor, mP13
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Integrinsignaling inhibitor, mP13 是抑制整合素信号传导,阻止内向外和外向内信号传递,涉及纤维蛋白原结合、血小板粘附及凝块收缩的化合物。 | |||
T79792 |
αvβ1 integrin-IN-2
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Integrin | Cytoskeletal Signaling |
αvβ1integrin-IN-2(compound 32)作为整合素ανβ1与α5β1的抑制剂,展现出高效性,其IC50值分别为0.9 nM和33 nM。此外,该化合物对其他整合素亦有抑制作用,其IC50分别为380 nM(ανβ3)、280 nM(ανβ5)、230 nM(ανβ6)、87 nM(ανβ8)。 | |||
TP1204 |
iRGD peptide
c(CRGDKGPDC) |
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
iRGD peptide (c(CRGDKGPDC)) 是由 9 个氨基酸组成的环肽,具有靶向肿瘤和肿瘤渗透的作用。 | |||
T63868 | α5β1 integrin agonist-1 | ||
α5β1 integrin agonist-1 是一种 α5β1 integrin 激动剂,可选择性地将 5-FU 输送到肿瘤细胞中,诱导肿瘤细胞死亡。 | |||
T7261 |
Grp94 Inhibitor-1
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GPR; HSP | Cytoskeletal Signaling; Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism |
Grp94 Inhibitor-1 是一种选择性有效的 Grp94抑制剂,IC50值为 2 nM,是比 Hsp90α 的 1000 倍。 | |||
T8523 |
ILK-IN-3
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Integrin | Cytoskeletal Signaling |
ILK-IN-3 是一种整合素连接激酶抑制剂,具有抗肿瘤活性。 | |||
T4259 |
GLPG0187
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Integrin | Cytoskeletal Signaling |
GLPG0187是整联蛋白受体的广谱拮抗剂,抑制αvβ1-integrin 的IC50值为1.3 nM,具有抗肿瘤活性。 | |||
T13147 |
ICAM-1-IN-1
|
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
ICAM-1-IN-1 是选择性的 ICAM-1和 E-selectin 抑制剂,IC50值分别为5和7 nM。 | |||
T73625 | αvβ1 integrin-IN-1 TFA | ||
αvβ1integrin-IN-1 TFA (Compound C8) 为高效的αvβ1整合素选择性抑制剂,IC50值仅为0.63 nM,具备显著的抗纤维化能力。 | |||
T21868 |
BIO-1211
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Integrin | Cytoskeletal Signaling |
BIO-1211 是高度选择性的、口服有效的α4β1 (VLA-4)抑制剂,对 α4β1 和 α4β7 的 IC50分别为 4 nM 和 2 μM。 | |||
TQ0250 |
CWHM-12
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Integrin | Cytoskeletal Signaling |
CWHM-12 是 αV 整合素的有效抑制剂,抑制αvβ8、αvβ3、αvβ6和αvβ1,IC50 为 0.2、0.8、1.5 和 1.8 nM。 | |||
T6813 |
Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate
Cyclo(RGDyK) |
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate 是一种选择性αVβ3整联蛋白抑制剂,IC50为 20 nM。 | |||
T5488 |
ILK-IN-2
OSU-T315 |
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
ILK-IN-2 (OSU-T315) 是一种新型强效口服活性的整合素连接激酶(ILK)抑制剂,IC50 为 0.6 μM。 | |||
T21781 |
A-286982
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Integrin | Cytoskeletal Signaling |
A 286982是高效的LFA-1/ICAM-1相互作用变构抑制剂,在LFA-1/ICAM-1结合和LFA-1介导的细胞粘附实验中,其IC50分别为44和35 nM。 | |||
T12783 |
RWJ 50271
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Integrin | Cytoskeletal Signaling |
RWJ 50271 是具有口服活性的选择性LFA-1/ICAM-1相互作用抑制剂,抑制 LFA-1/ICAM-1 介导的细胞粘附,在细胞HL60中的IC50值为 5.0 μM。 | |||
T2254 |
A-205804
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Integrin | Cytoskeletal Signaling |
A-205804 是一种选择性口服有效的先导抑制剂,抑制 E-selectin 和 ICAM-1表达,IC50分别为 20 nM 和 25 nM,可用于慢性炎症疾病的研究。 | |||
TP1474 |
LXW7
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Integrin | Cytoskeletal Signaling |
LXW7 是一种整合素αvβ3抑制剂,是含 Arg-Gly-Asp (RGD) 的环状肽,对αvβ3整联蛋白具有很高的结合亲和力,IC50为 0.68 μM。它可增强 VEGFR-2 磷酸化和 ERK1/2 活化,具有抗炎活性。 | |||
T5310 |
TR-14035
MDK-1191 |
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
TR-14035 (MDK-1191) 是一种具有口服活性的 α4β7/α4β1整合素双重抑制剂,对 α4β7和 α4β1作用的 IC50值分别为 7 和 87 nM,可用于炎症和自体免疫疾病的研究。 | |||
T3638 |
Leukadherin-1
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Integrin; Complement System | Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation |
Leukadherin-1 是 CD11b/CD18 的变构激活剂,可增加 CD11b/CD18 依赖性细胞对纤维蛋白原的粘附,减少白细胞运动和跨内皮迁移,具有抗炎作用。 | |||
T2494 |
Cilengitide
西仑吉肽,EMD 121974 |
Integrin; Autophagy | Autophagy; Cytoskeletal Signaling |
Cilengitide (EMD 121974) 是一种有效的 αvβ3/5 受体整合素抑制剂,可抑制 ανβ3和 ανβ5与玻连蛋白结合,IC50值分别为 4 和 79 nM。 | |||
T4400 |
DIM-C-pPhOH
CDIM8 |
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
DIM-C-pPhOH (CDIM8) 是一种核受体 4A1(NR4A1) 拮抗剂,可降低细胞增殖,对 ACHN 细胞和 786-O 细胞的IC50值分别为 13.6 μM 和 13.0 μM。它抑制癌细胞的生长和 mTOR 信号传导,诱导细胞凋亡和细胞应激。 | |||
T30751 |
Carotegrast methyl
AJM300 |
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
Carotegrast methyl (AJM300) 是一种口服有效和选择性 α4 整联蛋白拮抗剂,可预防小鼠结肠炎。HCA2969 是 Carotegrast methyl 的活性代谢产物,是一种特异的双重 α4β1/α4β7 整联蛋白拮抗剂。 | |||
T4435 |
E7820
ER68203-00 |
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
E7820 (ER68203-00) 是具有口服活性芳香族磺酰胺衍生物,是一种血管生成抑制剂,可抑制内皮上整合素 α2 亚基的表达。它调节 α1,α2,α3 和 α5 整联素 mRNA 表达,具有抗血管生成和抗肿瘤活性。它抑制大鼠主动脉血管生成,IC50为 0.11 μg/ml。 | |||
T10397 |
ATN-161 trifluoroacetate salt
ATN-161 TFA salt |
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt) 是一种新型整合素 α5β1 拮抗剂,可在小鼠模型中抑制血管生成和肝转移瘤的生长。 | |||
T6182 |
Tirofiban
L700462,Aggrastat,替罗非班,MK383 |
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
Tirofiban (L700462) 是一种非肽类选择性 GPIIb/IIIa 拮抗剂,IC50 为 9 nM,可抑制血小板聚集。 | |||
T6966 |
RGD
RGD (Arg-Gly-Asp) Peptides,Arg-Gly-Asp,RGD Peptides |
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
RGD (RGD (Arg-Gly-Asp) Peptides) 是一种细胞粘附基序,可以模拟细胞粘附蛋白并与整合素结合。 | |||
T5485 |
OSU-T315
OSU-T315 (1,5-regioisomer),ILK-IN-2 |
Apoptosis; Integrin; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling |
OSU-T315 (OSU-T315 (1,5-regioisomer)) 是一种整联蛋白连接激酶抑制剂,通过去磷酸化 AKT-Ser473 和其他 ILK 靶标抑制 PI3K/AKT 信号传导。它阻止 AKT 转位到脂筏消除 AKT 的活化,并以 ILK 非依赖性方式触发 Caspase 依赖性细胞凋亡。它通过自噬和凋亡导致细胞死亡。 | |||
T1950 |
PND-1186
PND1186,PND 1186,VS-4718,SR-2516 |
Apoptosis; FAK | Angiogenesis; Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
PND-1186 (VS-4718) 是一种高特异性的FAK 可逆抑制剂,IC50为 1.5 nM。它选择性促进肿瘤细胞凋亡。 | |||
T3977 |
Lifitegrast
SHP-606,SAR 1118,立他司特,利非司特 |
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
Lifitegrast (SAR 1118) 是一种整合素淋巴细胞功能相关抗原 1 拮抗剂, 抑制 Jurkat T 细胞附着于ICAM-1的IC50为 2.98 nM。 | |||
T7570 |
RGD peptide (GRGDNP)
RGD peptide GRGDNP(2TFA),H-甘氨酰-精氨酰-甘氨酰-天冬氨酰-天冬酰胺酰-脯氨酸-OH,RGD peptide GRGDNP |
Apoptosis; Integrin | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling |
RGD peptide (GRGDNP) (RGD peptide GRGDNP(2TFA)) 是一种整合素-配体相互作用的抑制剂,通过激活构象变化促进细胞凋亡,从而增强 caspase-3的活化,在细胞黏附、迁移、生长和分化中发挥重要作用。 | |||
T6806 |
Cilengitide TFA
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Integrin; Autophagy | Autophagy; Cytoskeletal Signaling |
Cilengitide TFA 是一种选择性的 αvβ3和 αvβ5受体整合素抑制剂,IC50分别为 4 nM 和 79 nM。对 GP IIb/IIIa 的选择性约为 10 倍。 | |||
T2537 |
Tirofiban hydrochloride monohydrate
Tirofiban Hydrochloride,盐酸替罗非班水合物,MK-383 Hydrochloride,盐酸替罗非班 |
ATPase; Integrin | Cytoskeletal Signaling; Membrane transporter/Ion channel |
Tirofiban hydrochloride monohydrate (MK-383 Hydrochloride) 是一种非肽类糖蛋白IIb/IIIa 的拮抗剂。 | |||
T6657 | SB273005 | Integrin | Cytoskeletal Signaling |
SB273005 是一种有效的整合素抑制剂,对 αvβ3 受体和 αvβ5 受体的 Ki 分别为 1.2 nM 和 0.3 nM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T3862 |
Irigenin
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NF-κB; Integrin | Cytoskeletal Signaling; NF-κB |
Irigenin 可通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A 域的 C-C 环上α9β1和α4β1整合素结合位点,介导其抗转移作用。可通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡,具有抗癌作用。 | |||
T3404 |
Cucurbitacin B
Cuc B,葫芦素B,DATISCACIN,葫芦素 B,Amarine |
Apoptosis; PTEN; Integrin; Endogenous Metabolite; HIF; STAT; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; JAK/STAT signaling; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Cucurbitacin B (Cuc B) 是一具有抗癌活性的天然产物。 | |||
T36715 |
Tetrac
Tetraiodothyroacetic acid,3,3',5,5'-Tetraiodothyroacetic acid |
Apoptosis; EGFR | Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tetrac (Tetraiodothyroacetic acid)是L-甲状腺素(T4)的衍生物,是一种甲状腺整合素受体拮抗剂。Tetrac通过阻断EGFR介导的结直肠癌细胞信号传导来诱导抗增殖。Tetrac 可阻断 T4 和 3,5,3'-triiodo-L-thyronine (T3)在细胞表面甲状腺素整合素 αvβ3 受体上的作用。Tetra 具有抗血管生成、抗肿瘤活性和促凋亡活性。 | |||
T3834 |
8-Epideoxyloganic acid
8-表去氧马钱酸 |
ROS; Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation |
8-Epideoxyloganic acid 是从 Incarvillea delavayi 中分离得到的一种环烯醚萜苷。它具有微弱的缓解疼痛活性。 | |||
T4S0498 |
Glaucocalyxin A
蓝萼甲素,Wangzaozin B,Leukamenin F |
Apoptosis; Akt; Caspase; PI3K | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Glaucocalyxin A (Leukamenin F) 是来自日本黑纹病菌的一种对映型月桂基二萜,具有抗肿瘤作用。它通过调节PI3K/Akt 信号通路抑制 GLI1 的核易位,诱导骨肉瘤凋亡。 | |||
T5S0055 |
Chelidonine
Helidonine,Khelidonin,白屈菜碱,Stylophorin |
Apoptosis; Others; Influenza Virus | Apoptosis; Microbiology/Virology; Others |
Chelidonine (Stylophorin) 是白屈菜中的一种异喹啉生物碱,有抗肿瘤和抗病毒作用。它可导致细胞周期 G2/M 停滞,诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡。 | |||
TN5447 |
Apigenin 7-O-methylglucuronide
芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯,Apigenin-7-O-β-D-glucuronide methyl ester |
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Apigenin 7-O-methylglucuronide did not affect GAG level or secretion, may potentially be used in osteogenesis imperfecta (OI) type I pharmacotherapy in patients with normal GAG content. Apigenin 7-O-methylglucuronide which normalized collagen synthesis in | |||
T40960 |
Fibronectin
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Integrin | Cytoskeletal Signaling |
Fibronectin 是存在于血液、结缔组织和细胞表面中的高分子糖蛋白,可作为组织损伤的生物标记物。Fibronectin 可被整合素家族表面受体识别。Fibronectin 可用于研究原发性开角型青光眼。 | |||
T36295 | Echistatin TFA | ||
Echistatin TFA, the smallest active RGD protein belonging to the family of disintegrins that are derived from snake venoms, is a potent inhibitor of platelet aggregation. Echistatin is a potent inhibitor of bone resorption in culture. Echistatin is a potent antagonist of αIIbβ3, αvβ3 and α5β1[1][2][3][4]. [1]. J Musial, et al. Inhibition of platelet adhesion to surfaces of extracorporeal circuits by disintegrins. RGD-containing peptides from viper venoms. Circulation. 1990 Jul;82(1):261-73.[2]. ... |