249
22
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T9577 |
HCV-IN-31
|
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
HCV-IN-31 是一种HCV 抑制剂,EC50/EC95值为15.7 μM。 | |||
T11541 |
HCV-IN-30
|
Others; HCV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
HCV-IN-30 是 HCV NS5A 复制复合物的抑制剂(基因型 1a 和 1b 复制子的 IC50 = 901 和 102 nM)。 | |||
T11539 |
HCV-IN-29
|
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
HCV-IN-29 是一种丙型肝炎病毒抑制剂。 | |||
TQ0090 |
Nesbuvir
HCV-796 |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Nesbuvir 是一种选择性丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5B(NS5B)RNA 依赖性聚合酶抑制剂。Nesbuvir 对含1b HCV 复制子的肝癌细胞的 IC50为9nM。 | |||
T32050 |
HCV-371
HCV 371 |
||
HCV-371 is a potent selective HCV NS5B polymerase inhibitor that shows broad inhibitory activity against NS5B RDRP and no inhibitory activity against a set of human polymerases (including mitochondrial DNA polymerase γ and other unrelated viral polymerase | |||
T27530 |
HCV-086
HCV086 |
||
HCV-086, a RNA-directed RNA polymerase (NS5B) inhibitor, is used for the treatment of HCV infection. | |||
T11540 |
HCV-IN-3
|
Others | Others |
HCV-IN-3 is a hepatitis C virus (HCV) NS3/4a protein inhibitor (IC50: 20 μM; Kd: 29 μM). | |||
T11548 |
HCV-IN-7
|
Others | Others |
HCV-IN-7 is an orally active and potent pan-genotypic HCV NS5A inhibitor (IC50s: 3-47 pM). It shows a superior pan-genotypic profile and a good pharmacokinetic profile coupled with a favorable liver uptake. | |||
TP1468 |
HCV-IN-4
|
||
HCV-IN-4, a potent and orally active inhibitor of HCV NS5A, demonstrates significant efficacy against genotypes GT1a, GT2b, GT3a, and the GT1a mutations Y93H and L31V. Its half-maximal effective concentrations (EC90s) are 3 pM, 0.3 nM, 0.01 nM, 0.5 nM, and 0.02 nM, respectively[1]. | |||
T11548L |
HCV-IN-7 hydrochloride
|
Others | Others |
HCV-IN-7 hydrochloride is an orally active and potent pan-genotypic HCV NS5A inhibitor (IC50s: 3-47 pM). It shows a superior pan-genotypic profile and a good pharmacokinetic profile coupled with a favorable liver uptake. | |||
T79626 | HCV-IN-44 | ||
HCV-IN-44(化合物28)为一种针对HCVNS5B蛋白的抑制剂,能够有效阻止丙型肝炎病毒(HCV)的复制。此化合物主要应用于HCV感染的相关研究。 | |||
T63407 |
HCV-IN-36
|
||
HCV-IN-36 是口服具有活力的HCV 进入抑制剂,表现出良好的抗病毒作用 (EC50: 0.016 μM, CC50: 8.78 μM)。 | |||
T63566 |
HCV-IN-33
|
||
HCV-IN-33 (Compound (S)-3i) 是 HCV 进入抑制剂。 | |||
T63567 |
HCV-IN-34
|
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HCV-IN-34 是口服具有活力的 HCV 进入抑制剂。HCV-IN-35 表现出良好的抗病毒效果 (EC50: 0.010 μM, CC50: 7.50 μM)。 | |||
T63406 |
HCV-IN-35
|
||
HCV-IN-35 是 HCV 的有效抑制剂,表现出潜力进行感染性疾病的研究。 | |||
T64202 | HCV-IN-40 | ||
HCV-IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的、口服具有活力的 hepatitis C virus (HCV) 核苷抑制剂,能够作用于 GT1a 复制子 (EC50: 0.259 μM)、GT1b 复制子 (EC50: 0.434 μM) 和 GT1b CES1 复制子 (EC50: 0.069 μM)。 | |||
T79625 | HCV-IN-43 | ||
HCV-IN-43(化合物2)为HCVNS5B蛋白抑制剂,有效抑制丙型肝炎病毒(HCV)复制,适用于HCV感染研究。 | |||
T63585 | HCV-IN-37 | ||
HCV-IN-37 是 HCV 的有效抑制剂。HCV-IN-37 以 15 mg/kg 的单剂量对大鼠口服给药后,能够在大鼠血浆中持久存在。活性衍生物 HCV-IN-37 的高效力主要是由对病毒进入阶段的抑制作用驱动。 | |||
T63396 | HCV-IN-38 | ||
HCV-IN-38 是选择性的、有效的、口服具有活力的丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂,其EC50值为15 nM,SI 值为431。HCV-IN-38 具有良好的安全性及口服药代动力学,表现出较高的抗HCV 活性和较低的细胞毒性作用。 | |||
T74625 |
HCV-IN-41
|
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HCV-IN-41 (compound 4) 是一种高效的丙肝病毒 (HCV)抑制剂,对 HCV1b、2a、3a 和 4a 的 EC50分别为 0.006762 nM、5.183 nM、1.365 nM 和 142.2 nM。HCV-IN-41 能降低 HCVRNA 的复制。 | |||
T76518 |
HCV Peptide (131-140)
|
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HCVPeptide (131-140) 是一种肽。HCVPeptide (131-140) 可用于丙型肝炎病毒(HCV)的研究。 | |||
T3489 |
Dasabuvir
ABT-333,达塞布韦 |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Dasabuvir (ABT-333) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白 5B 的非核苷抑制剂,是一种 RNA 依赖性 RNA 聚合酶,具有抗 HCV 的潜在活性。 | |||
T38237 |
2′-O-Methylcytidine
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog; HCV Protease | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
2'-O-Methylcytidine 是 2'-代核苷,可抑制 HCV 复制。 它在体外抑制 NS5B 催化的 RNA 合成,其抑制方式是与底物核苷三磷酸竞争。 | |||
T76520 |
HCV Peptide (257-266)
|
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HCVPeptide (257-266) 是一种肽。HCVPeptide (257-266) 可用于丙型肝炎病毒(HCV)的研究。 | |||
T76519 |
HCV Peptide (35-44)
|
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HCVPeptide (35-44)为HCV核心蛋白的35至44位段,具有HLA-A2限制性CTL表位功能。该肽段通过KIR2DL2/3直接抑制NK细胞活性,以及协同CD94:NKG2A受体抑制NK细胞活性。 | |||
T4197 |
HZ-1157
HZ1157,DHFR-inhibitor |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
HZ-1157 (DHFR-inhibitor) 是一种丙型肝炎病毒抑制剂,对 HCV NS3/4A 蛋白酶具有抑制活性。 | |||
T5126 |
Glecaprevir
ABT-493 |
HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Glecaprevir (ABT-493) 是一种新型的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂,其 IC50值在 3.5 和 11.3 nM 之间。它也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50为 4.09 μM。 | |||
T19862 |
Voxilaprevir
维昔普维,伏西瑞韦 |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Voxilaprevir 是丙型肝炎病毒非结构蛋白 3/4A 蛋白酶的抑制剂,具有抗病毒活性。它抑制基因型 1b 和 3a 野生型 NS3 蛋白酶的 Ki 值分别为 0.038 nM 和 0.066 nM。 | |||
T76522 |
HCV Core Protein (59-68)
|
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HCVCore Protein (59-68) 是一种含有 HCV 核心蛋白 59-68 残基的肽。 | |||
T76523 |
HCV Core Protein (107-114)
|
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HCVCore Protein (107-114) 是主要线性 HCV 核心区域中免疫原性极低的残基。HCVCore Protein (107-114) 被鉴定为 101-118 区域内的结合位点,其包含基因型 Ⅰ/Ⅱ 和基因型 Ⅲ/Ⅵ 之间不同的两个残基。HCVCore Protein (107-114) 可能是传播 HCV 血清型的潜在位点。 | |||
T1822 |
Clemizole
克立咪唑,吡咯咪唑 |
HCV Protease; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Clemizole 是一种 H1 组胺受体拮抗剂,可抑制 NS4B 的 RNA 结合和丙型肝炎病毒复制。它也是TRP5通道抑制剂。 | |||
T4547 |
Grazoprevir
MK-5172 |
HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Grazoprevir (MK-5172) 是一种丙型肝炎病毒 NS3/4a 蛋白酶的选择性抑制剂,具有跨基因型和耐药变体的广泛活性,对 gt1b、gt1a、gt2a、gt2b 和 gt3a 的Ki 分别为 0.01 nM、0.01 nM、0.08 nM、0.15 nM 和 0.90 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。 | |||
T17190 |
U18666A
|
Others; HCV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
U18666A 是一种细胞渗透性药物,是一种胆固醇合成和转运抑制剂,抑制埃博拉病毒,登革热病毒和人类丙型肝炎病毒的复制。 | |||
T4474 |
Asunaprevir
BMS-650032,阿那匹韦 |
HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Asunaprevir (BMS-650032) 是一种有口服活性的 HCV NS3 蛋白酶抑制剂,IC50值为 0.2 nM-3.5 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。 | |||
T5938 |
4-Phenoxybenzylamine
|
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
4-Phenoxybenzylamine 通过稳定无活性构象来抑制NS3蛋白的功能,对 HCV NS3/4a 的 IC50 约为 500 μM。 | |||
T22394 |
Paritaprevir
ABT450,ABT-450,帕利普韦,Veruprevir |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Paritaprevir (ABT450) 是一种非结构蛋白 3/4A 蛋白酶抑制剂,对 HCV 1a 和 HCV 1b 的 EC50 值分别为 1 和 0.21 nM。它也是SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50为 1.31 μM。 | |||
T1822L |
Clemizole hydrochloride
克立咪唑盐酸,盐酸克立咪唑 |
HCV Protease; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Clemizole hydrochloride 是一种 TRPC5通道的抑制剂。它还是一种 H1 组胺受体拮抗剂,抑制 HCV 复制。 | |||
T76514 |
HCV-1 e2 Protein (554-569)
|
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HCV-1 e2 Protein (554-569) 是一段重要的丙型肝炎病毒(HCV) e2 蛋白的抗原区域,具有一个推定的 N-糖基化位点,这个位点被认为之前影响了e2蛋白的免疫识别。 | |||
T15573 |
Inarigivir soproxil
SB9200 |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Inarigivir soproxil (SB9200) 是一种先天免疫激动剂。 它还显示出针对耐药丙型肝炎病毒 (HCV) 变体的有效抗病毒活性。在基因型 1 HCV 复制子系统细胞中, HCV 1a/1b 的 EC50 为 2.2 和 1.0 μM。 | |||
T76521 |
HCV NS4A Protein (18-40) (JT strain)
|
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HCVNS4A Protein (18-40) (JT strain) 为HCVNS4A 肽,由第18至40个NS4A蛋白残基构成,能够增强NS3蛋白酶的催化效率。 | |||
T76516 |
HCV-1 e2 Protein (484-499)
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HCV-1 e2 蛋白 (484-499) 是由 16 个氨基酸组成的肽。 HCV-1 e2 蛋白 (484-499) 来源于具有 HCV 抗体的个体血清中丙型肝炎病毒的包膜 2 蛋白。 | |||
T4988 |
Boceprevir
SCH 503034,EBP 520,波普瑞韦 |
HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Boceprevir (SCH 503034) 是一种口服有效的选择性 HCV NS3 蛋白酶抑制剂。在酶试验中的 Ki 为 14 nM,在基于细胞的复制子试验中 EC90 为 350 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。 | |||
T16088 |
MK-0608
|
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
MK-0608 是一种可口服的体外 HCV 复制抑制剂。在亚基因组复制子测定中,EC50值为 0.3 μM,EC90值为 1.3 μM。 | |||
T25268L |
Coblopasvir dihydrochloride
Coblopasvir dihydrochloride(1312608-46-0 Free base) |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Coblopasvir dihydrochloride 是一种泛基因型非结构蛋白 5A(NS5A)抑制剂。本品可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。 | |||
T9567 |
Samatasvir
ATOLIHZIXHZSBA-BTSKBWHGSA-N,IDX719 |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Samatasvir (ATOLIHZIXHZSBA-BTSKBWHGSA-N) 是 NS5A HCV 复制抑制剂。它能够有效的选择复制子及感染性 HCV,在基因型 1至5 复制子中,EC50= 2~24 pM。 | |||
T80089 |
HCV-1 e2 Protein (554-569) (TFA)
|
||
HCV-1 e2 Protein (554-569) TFA 为丙型肝炎病毒(HCV)e2 蛋白关键抗原区段,含一个假定 N-糖基化位点,该位点早先推测会影响 e2 蛋白的免疫识别。 | |||
T4544 |
Elbasvir
MK-8742 |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Elbasvir (MK-8742) 是丙型肝炎病毒的非结构蛋白 5A 抑制剂,可用于治疗慢性 HCV 感染。 | |||
T6190 |
Telaprevir
VX-950,LY-570310,Incivek,MP-424,特拉匹韦 |
HCV Protease; SARS-CoV | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Telaprevir (Incivek) 是一种选择性可逆的HCV NS3-4A 蛋白酶抑制剂,作用于基因 1型 (H 株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽,Ki 为 7 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。 | |||
T1565 |
Deferiprone
去铁酮,Deferidone,CP20 |
Others; HCV Protease; Ferroptosis; UGT | Apoptosis; Metabolism; Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Deferiprone (Deferidone) 是口服活性铁螯合剂,可研究地中海贫血中的输血性铁过载。 | |||
T7158 |
Ombitasvir
奥比他韦,ABT-267 |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Ombitasvir (ABT-267) 是丙型肝炎病毒非结构蛋白 5A 的口服生物可利用的强效抑制剂。对 HCV 基因型 1 至 5 的 EC50 为 0.82 至 19.3 pM,对基因型 6a 的 EC50 为 366 pM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T5S1598 |
Mulberroside C
桑皮苷 C,桑皮苷C |
Antioxidant; HCV Protease | Microbiology/Virology; oxidation-reduction; Proteases/Proteasome |
Mulberroside C 是桑树中的主要生物活性成分之一,可抑制 HCV 复制,具有抗病毒活性。 | |||
T2770 |
Gentiopicroside
Gentiopicrin,龙胆苦甙,龙胆苦苷 |
P450; HCV Protease | Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Gentiopicroside (Gentiopicrin) 是天然环烯醚萜苷,具有抗炎和抗氧化活性。它抑制P450的活性,对 CYP2A6 的 IC50和 Ki 值分别为 61 µM 和 22.8 µM, | |||
T3810 |
Saikosaponin B2
柴胡皂苷 B2,柴胡皂甙 B2 |
Others; HCV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Saikosaponin B2 是从柴胡根中分离得到的一种活性成分,可抑制 HCV 病毒感染的侵入,有抗癌作用。 | |||
TN2089 |
Platycodin D3
桔梗皂苷D3,桔梗皂苷 D3 |
HCV Protease; NF-κB | Microbiology/Virology; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Platycodin D3 是桔梗中有抗HCV 活性的一种三萜皂苷类天然产物。 | |||
T3001 |
Honokiol
和厚朴酚,NSC 293100 |
ERK; HCV Protease; MEK; Akt; Autophagy | Autophagy; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Honokiol (NSC-293100) 是厚朴提取物的活性成分,靶向多种信号分子,具有抗氧化,抗炎,抗血管生成和抗癌活性。它可抑制 Akt 的激活并增强 ERK1/ERK2 的磷酸化。 | |||
T7607 |
PSI-6130
R 1656,2'-去氧-2'-氟-2'-C-甲基胞苷 |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
PSI-6130 (R 1656) 是高效选择性 HCV NS5B 聚合酶抑制剂,抑制 HCV 复制,IC50值为 0.6 μM。 | |||
T3821 |
Deapioplatycodin D
Deapi-platycodin D,去芹糖桔梗皂苷 D,去芹糖桔梗皂苷D,DesapioplatycodinD |
Others; HCV Protease | Microbiology/Virology; Others; Proteases/Proteasome |
Deapioplatycodin D 是从桔梗中分离出的一种三萜皂苷,具有抗丙型肝炎病毒活性。 | |||
T0392 |
Artemisinin
Qinghaosu,Artemisinine,Qinghaosu,NSC 369397,青蒿素,Artemisinine |
HCV Protease; Ferroptosis; Akt; Parasite | Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯,是从青蒿植物的地上部分分离的一种抗疟疾药物。它有神经保护和抗癌作用。 | |||
TN6732 |
Oenothein B
|
Apoptosis; HCV Protease; Antibacterial; Antifungal | Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Oenothein B 是一种聚(ADP-核糖)糖水解酶的特异性抑制剂。 Oenothein B 具有抗氧化、抗炎、抗真菌、抗 HCV 和抗肿瘤特性。 | |||
T1188 |
Mizoribine
Bredinin,NSC 289637,咪唑立宾,HE 69 |
HCV Protease; SARS-CoV; Tyrosinase | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Mizoribine (NSC-289637) 是一种免疫抑制剂,抑制HCVRNA 复制,有抗 HCV 活性,IC50约为 100 μM。它抑制SARS-CoV 复制,对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。 | |||
T7203 |
Oglufanide
奥谷法奈,L-Glutamyl-L-tryptophan,H-Glu-Trp-OH |
VEGFR; HCV Protease; Endogenous Metabolite | Angiogenesis; Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来的二肽免疫调节剂,可抑制血管内皮生长因子,可刺激细胞内细菌感染和对丙型肝炎病毒的免疫反应。 | |||
TN1033 |
Sennidin A
|
HCV Protease; transporter; Akt; PI3K | Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Sennidin A 是从狭叶番泻分离得到的一种天然产物,能够抑制 HCV NS3 解旋酶,其 IC50值为0.8 μM。它诱导 Akt 和葡萄糖转运蛋白4的磷酸化,刺激葡萄糖掺入。 | |||
TN1034 | Sennidin B | HCV Protease; transporter; Akt; PI3K | Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Microbiology/Virology; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome |
Sennidin B 是从Cassia angustifolia 分离得到的Sennidin A 异构体,它刺激葡萄糖掺入,诱导Akt 和葡萄糖转运蛋白4 的磷酸化。 | |||
T38375 |
Pseudane IX
2-nonyl-4-hydroxyquinoline,2-nonyl-1H-quinolin-4-one,2-nonyl-4(1h)-quinolone |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Pseudane IX (2-nonyl-1H-quinolin-4-one) 可减少丙型肝炎病毒 (HCV) 对 Huh 7.5 细胞的感染,IC50 为 1.4 μg/ml。 | |||
T16165 |
Myriocin
ISP-I,Thermozymocidin |
HCV Protease; Antifungal | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Myriocin (Thermozymocidin) 是一种从 Myriococcum albomyces 中得到的代谢产物,是一种丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤抗癌和抗寄生虫活性,通过 PI3K/Akt/mTOR 通路调节巨噬细胞极化和功能来抑制肿瘤生长。Myriocin 抑制 HCV 感染,可用于研究神经病变和真菌感染。 | |||
T2774 |
Lycorine hydrochloride
石蒜碱,Licorine hydrochloride,Galanthidine hydrochloride,Narcissine hydrochloride,Lycorine chloride,Amarylline hydrochloride,盐酸石蒜碱 |
Virus Protease; HCV Protease; Antibacterial; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Lycorine hydrochloride (Narcissine hydrochloride) 是黑色素瘤血管生成抑制剂,是一种来自石蒜的主要活性成分,抑制 Hey1B 细胞的有丝分裂增殖,IC50值为 1.2 μM,具有抗肿瘤活性。 | |||
TN6508 |
Trachelogenin
(-)-Trachelogenin |
Virus Protease; c-Myc; HCV Protease; Wnt/beta-catenin | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) 分离自Combretum fruticosum,是一种 HCV 进入抑制剂 具有抗增殖作用,其机制与影响β-Catenin 信号通路中的 β-Catenin、c-Myc 和 GSK3 等关键蛋白的磷酸化有关,且呈浓度依赖性。Trachelogenin具有抗病毒、抗炎和镇痛活性,在 HCVcc 和 HCVpp 模型中的 IC50 分别为 0.325 和 0.259 μg/mL。 | |||
TN1138 |
γ-Fagarine
γ-崖椒碱,gamma-Fagarine |
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
gamma-Fagarine possesses moderate levels of anti-HCV activities with IC50 values being 20.4 ± 0.4 ug/ml, respectively. It has sister chromatid exchanges (SCEs)-inducing activity | |||
TN3809 | Dehydrojuncusol | HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Dehydrojuncusol, a new inhibitor of hepatitis C virus RNA replication, it inhibits infection of different HCV genotypes by targeting the NS5A protein and is active against resistant HCV variants frequently found in patients with treatment failure. | |||
TN5079 |
Sulochrin
|
HCV Protease; Antifection | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Sulochrin shows antifungal and antibacterial activities, it can inhibit hepatitis C virus (HCV) infection in a dose-dependent manner without any apparent cytotoxicity up to 50 uM. Sulochrin has an inhibitory activity to eosinophil degranulation. | |||
TN4404 |
Ladanein
|
HCV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Ladanein is a phytochemicals inhibitor that is known to disrupt the interactions of core and other hepatitis C virus (HCV) proteins.Ladanein possesses free radicals DPPH and ABTS +.scavenging activity, it also displays moderate (20-40 microM) activities against K562, K562R (imatinib-resistant), and 697 human leukemia cell lines. | |||
TN3438 | Arborinine | HCV Protease; Antifection | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Arborinine shows mild in vitro antibacterial activity, it possesses moderate levels of anti-hepatitis C virus(HCV) activities with the IC50 values being 6.4 ± 0.7 ug/ml. Arborinine shows antifeedant activity against Spodoptera frugiperda. Arborinin shows |