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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T1817	GNF-2 GNF2	SARS-CoV; Bcr-Abl	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GNF-2 是一种高选择性的非 ATP 竞争性 Bcr-Abl 抑制剂。它抑制 Ba/F3.p210 增殖，IC50为 138 nM。
T9072	Tuxobertinib BDTX-189	EGFR; HER; BTK; RIP kinase	Angiogenesis; Apoptosis; JAK/STAT signaling; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Tuxobertinib (BDTX-189) 是一种高效可口服的选择性 EGFR 和 HER2变构突变抑制剂，具有抗癌活性。它对 EGFR、HER2、BLK 和 RIPK2 的 KD 值分别为 0.2、0.76、13 和 1.2 nM。
T2490	Osimertinib AZD-9291,Mereletinib,奥希替尼	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Osimertinib (AZD-9291) 是一种 EGFR 三代抑制剂，抑制二代 EGFR 抑制剂产生的 T790M 耐药突变，具有不可逆性和口服活性。Osimertinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。
T3634	Osimertinib mesylate 甲磺酸奥希替尼,Mereletinib mesylate,奥希替尼甲磺酸盐,AZD-9291 mesylate	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Osimertinib mesylate (Mereletinib mesylate) 是一种不可逆的突变选择性 EGFR 抑制剂，对EGFRL858R 和EGFRL858R/T790M 的IC50值分别为 12 和 1 nM。
T71857	GTP-14564	FLT; Tyrosine Kinases	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GTP-14564是一种新型酪氨酸激酶抑制剂，对 wt-FLT3和ITD-FLT3也具有抑制作用。GTP-14564 在 3μ m 处抑制表达 ITD-FLT3 的白细胞介素-3 非依赖性 Ba/F1 的生长，而需要高 30 倍的 GTP-14564 浓度来抑制表达野生型 FLT3 的 Ba/F3 的 FLT3 配体依赖性生长（wt-FLT3）。
T67894	Butyzamide	Thrombopoietin Receptor; JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	Butyzamide 是一种有效的可口服的Mpl 激活剂，是一种对血小板生成素(TPO)受体具有拮抗作用的新型非肽基分子，促进表达人Mpl (hMpl)的和小鼠pro B 细胞株Ba/F3的增殖，诱导JAK2、STAT3、STAT5和MAPK 的磷酸化。Butyzamide 在小鼠异种移植试验中有助于提升血小板水平。
T17927	(S,R,S)-AHPC TFA VH032-NH2 TFA,VHL ligand 1 TFA	Others; Ligand for E3 Ligase	Others; PROTAC
	(S,R,S)-AHPC TFA (VHL ligand 1 TFA) 是一种 VH032-based VHL ligand，可用于募集 von Hippel-Lindau (VHL)蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。
T5177	Asciminib ABL001	Bcr-Abl	Angiogenesis; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Asciminib (ABL001) 是一种有效的、选择性的变构BCR-ABL1抑制剂，能够抑制 Ba/F3 细胞生长 (IC50:0.25 nM)。
T35900	JAK2-IN-7 JAK2-IN-7	JAK	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	JAK2-IN-7 是一种选择性 JAK2抑制剂，对 JAK2，SET-2 和 Ba/F3V617F 细胞的IC50为 3、11.7 和 41 nM。 JAK2-IN-7 的选择性是 JAK1, JAK3，FLT3 的 14 倍以上。JAK2-IN-7 刺激细胞周期停滞在 G0/G1 期，并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。
T6097	GNF-5837 GNF 5837	Trk receptor; PDGFR; c-Kit	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	GNF-5837 是一种选择性的，有效的，口服生物利用的泛TRK 抑制剂，在 Ba/F3 细胞中显示出抗增殖作用 (对Tel-TrkC,Tel-TrkB 和Tel-TrkA 的IC50值分别为 7 nM，9 nM 和 11 nM)。
T15480	HG6-64-1 HMSL 10017-101-1	Others	Others
	HG6-64-1 is a potent and selective inhibitor of B-Raf (IC50: 0.09 μM on B-raf V600E transformed Ba/F3 cells).
T39732	BCR-ABL-IN-3
	BCR-ABL-IN-3 is a highly effective and irreversibly binding inhibitor of Bcr-Abl, displaying a remarkable potency with an IC50 value of ≤100 nM for Ba/F3 Bcr-Abl T3151. This compound exhibits significant anti-cancer activity.
T63643	BI-4142	HER	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BI-4142 是一种具有口服活性、高效和选择性的 HER2 抑制剂，抑制癌细胞增殖，抑制her2依赖性细胞系并抑制下游信号传导。
T62531	TRK-IN-12
	TRK-IN-12 (Compound 9e) 是一种大环衍生的有效TRK抑制剂，具有显著的TRKG595R抑制活性 (IC50= 13.1 nM)。在Ba/F3-LMNA-NTRK1细胞系中具有出色的抗增殖效果 (IC50= 0.080 μM)，并且在Ba/F3-LMNA-NTRK1-G595R细胞系中展示了超过对照活性分子LOXO-101的抑制能力 (IC50= 0.646 μM)。
T83146	ALK-IN-27
	ALK-IN-27（化合物1）是一种有效的ALK抑制剂，展现出抗肿瘤活性。在Ba/F3 CLIP1-LTK细胞中，ALK-IN-27的IC50为2.7 nM。
T63226	Asciminib hydrochloride
	Asciminib (ABL001) hydrochloride 是选择性的、有效的变构 BCR-ABL1 抑制剂，能够抑制 Ba/F3 细胞生长(IC50: 0.25 nM)。
T78968	TRK-IN-23	Trk receptor	Tyrosine Kinase/Adaptors
	TRK-IN-23 (compound 24b) 是一款口服活性TRK抑制剂，对TRKA、TRKC、TRKAG595R、TRKAF589L和TRKAG667C 表现出高效的抑制作用，其IC50值分别为0.5 nM、9 nM、14 nM、4.4 nM和4.8 nM。此外，TRK-IN-23 能够诱导含有TRKAG595R和TRKAG667C突变的Ba/F3细胞系进行细胞凋亡(apoptosis)。
T39896	ALK-IN-9
	ALK-IN-9 (compound 40) is a highly effective ALK inhibitor. It demonstrates remarkable inhibitory activity against cell proliferation, with IC50 values of <0.2 nM for Ba/F3-EML4-ALK, KM 12 (TPM3-TRKA), and KG-l cell (OP2-FGFR1).
T79420	FLT3-IN-22
	FLT3-IN-22（化合物22f）是一款高效的FLT3抑制剂，具有针对FLT3和FLT3/D835Y极低的IC50值，分别为0.941 nM和0.199 nM。在MV4-11细胞和携带FLT3变异的Ba/F3细胞系中（涵盖FLT3-D835Y及FLT3-F691L），此抑制剂显示出显著的抗增殖能力。
T63932	BCR-ABL-IN-4
	BCR-ABL-IN-4 是 BCR-ABLL 抑制剂，表现出抗癌活性。BCR-ABL-IN-4 对癌细胞生长具有抑制作用，能够作用于 K562 细胞 (IC50: 0.67 nM) 和 BCR-ABL T315I 转染的 Ba/F3 细胞 (IC50: 16 nM)。
T72289	Type II TRK inhibitor 1	Trk receptor	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Type II TRK inhibitor 1 是有效抑制多种TRK融合蛋白及野生型的TRK抑制剂。对携有CD74-TRKAG667C及ETV6-TRKCG696C融合蛋白的Ba/F3细胞表现出抗增殖活性，其IC50值分别为6 nM与1.7 nM。
T67699L	ALK/ROS1 inhibitor 2e HCL (R)-1-(2-((2-methoxy-4-(piperazin-1-yl)phenyl)amino)pyridin-4-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperidine-3-carboxamide hydrochloride(2365497-12-5 Free base)	Apoptosis	Apoptosis
	ALK/ROS1 inhibitor 2e HCL 具有抗凋亡、抗增殖和抗肿瘤活性。
T63573	WF-47-JS03
	WF-47-JS03 是选择性的、有效的、能够透过血脑屏障的 RET 激酶抑制剂，比对激酶插入域受体 (KDR) 的选择性高 500 多倍。WF-47-JS03 作用于转染 KIF5B-RET 的 Ba/F3 细胞 (IC50: 1.7 nM) 和转染 CCDC6-RET 的 LC-2/ad 肺癌细胞 (IC50: 5.3 nM)。
T37443	Aspochalasin D
	Aspochalasin D is a co-metabolite originally isolated from A. microcysticus with aspochalasins A, B, and C, that was initially thought to be inactive. It has antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria at a concentration of 1 mg/ml. Aspochalasin D is more cytotoxic, via apoptosis, to Ba/F3-V12 cells in an IL-3-free medium than in an IL-3-containing medium (IC50s = 0.49 and 1.9 μg/ml, respectively).
T79706	TRK-IN-24	Trk receptor	Tyrosine Kinase/Adaptors
	TRK-IN-24（compound 10g）是一种针对Trk Receptor的抑制剂，它对TRKA、TRKC、TRKAG595R、TRKAG667C和TRKAF589L的抑制作用的IC50值分别达到5.21、4.51、6.77、1.42和6.13 nM。该化合物在BaF3-CD74-NTRK1G595R和BaF3-CD74-NTRK1G667C异种移植模型中显示出明显的抗肿瘤活性。此外，TRK-IN-24 能有效抑制携带SF、GK、xDFG等单点突变的Ba/F3细胞增殖，其IC50范围为1.43至47.56 nM。
T68581	AP23464
	AP23464 is a potent adenosine 5'-triphosphate (ATP)-based inhibitor of Src and Abl kinases, displays antiproliferative activity against a human CML cell line and Bcr-Abl-transduced Ba/F3 cells (IC(50) = 14 nM. AP23464 ablates Bcr-Abl tyrosine phosphorylation, blocks cell cycle progression, and promotes apoptosis of Bcr-Abl-expressing cells. Biochemical assays with purified glutathione S transferase (GST)-Abl kinase domain confirmed that AP23464 directly inhibits Abl activity. Importantly, the lo...

化合物

Cat.No: T1817

Synonym: GNF2

Target: SARS-CoV, Bcr-Abl

Cat.No: T9072

Synonym: BDTX-189

Target: EGFR, HER, BTK, RIP kinase

Cat.No: T2490

Synonym: AZD-9291,Mereletinib,奥希替尼

Target: EGFR

Osimertinib mesylate

Cat.No: T3634

Synonym: 甲磺酸奥希替尼,Mereletinib mesylate,奥希替尼甲磺酸盐,AZD-9291 mesylate

Target: EGFR

Cat.No: T71857

Target: FLT, Tyrosine Kinases

Cat.No: T67894

Target: Thrombopoietin Receptor, JAK

(S,R,S)-AHPC TFA

Cat.No: T17927

Synonym: VH032-NH2 TFA,VHL ligand 1 TFA

Target: Others, Ligand for E3 Ligase

Cat.No: T5177

Synonym: ABL001

Target: Bcr-Abl

Cat.No: T35900

Synonym: JAK2-IN-7

Target: JAK

Cat.No: T6097

Synonym: GNF 5837

Target: Trk receptor, PDGFR, c-Kit

Cat.No: T15480

Synonym: HMSL 10017-101-1

Target: Others

Cat.No: T39732

Cat.No: T63643

Target: HER

Cat.No: T62531

Cat.No: T83146

Asciminib hydrochloride

Cat.No: T63226

Cat.No: T78968

Target: Trk receptor

Cat.No: T39896

Cat.No: T79420

Cat.No: T63932

Type II TRK inhibitor 1

Cat.No: T72289

Target: Trk receptor

ALK/ROS1 inhibitor 2e HCL

Cat.No: T67699L

Synonym: (R)-1-(2-((2-methoxy-4-(piperazin-1-yl)phenyl)amino)pyridin-4-yl)-N-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperidine-3-carboxamide hydrochloride(2365497-12-5 Free base)

Target: Apoptosis

Cat.No: T63573

Cat.No: T37443

Cat.No: T79706

Target: Trk receptor

Cat.No: T68581

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