44
9
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T7539 |
O6-Benzylguanine
O-6-苄基鸟嘌呤 |
Apoptosis; DNA Alkylation; DNA/RNA Synthesis | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
O6-Benzylguanine 是鸟嘌呤类似物,是 DNA 修复酶 O6 烷基鸟嘌呤DNA 烷基转移酶(MGMT/AGT)抑制剂,可诱导肿瘤细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。它作为 AGT 底物,将其苄基转移到 AGT 半胱氨酸残基上,从而不可逆地灭活 AGT 并阻止 DNA 修复。 | |||
T3089 |
6-Thioguanine
6-TG,2-Amino-6-purinethiol,2-Amino-6-mercaptopurine,Thioguanine,6-硫代鸟嘌呤 |
Apoptosis; DNA Methyltransferase; SARS-CoV; Endogenous Metabolite; DUB; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology; Ubiquitination |
6-Thioguanine (2-Amino-6-purinethiol) 是一种抗白血病和免疫抑制剂,是 SARS 和 MERS 冠状病毒木瓜样蛋白酶抑制剂,也抑制 USP2的活性,IC50值分别为 25 μM 和 40 μM。 | |||
T36411 |
9-Ethylguanine
|
Others | Others |
9-Ethylguanine 是一种模型核碱基,常用于研究 DNA 与有机金属配合物的相互作用。 | |||
T20511 |
6-Thioguanosine
6-Mercaptoguanosine,NSC29422,NSC 29422,NSC-29422 |
Others | Others |
6-Thioguanosine (6-Mercaptoguanosine) 是一种活性核苷,是 Azathioprine 的代谢物,是低分子量凝胶剂。6-Thioguanosine 具有免疫抑制作用,可用于研究RNA 双螺旋结构的形成。 | |||
T74041 |
GDP-L-fucose
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
GDP-L-fucose 是一种广泛存在与真菌和植物中的核苷酸糖,参与从头代谢途径和次要的补救代谢途径。 | |||
T67813 |
Tivicilovir
AM188 |
HBV; Antifection | Microbiology/Virology |
Tivicilovir (AM188) 是一种乙型肝炎病毒抑制剂。tiviclovir 是一种鸟嘌呤相关的无环2'-脱氧鸟嘌呤类似物,具有抗疱疹病毒活性。 | |||
T9517 |
Arprinocide
|
Others | Others |
Arprinocide 是一种次黄嘌呤-鸟嘌呤转运抑制剂。 | |||
T9985 | Methyl methanesulfonate | DNA Alkylation | DNA Damage/DNA Repair |
Methyl methanesulfonate 是一种DNA 烷基化剂,可以分别修饰腺嘌呤(为3-甲基腺嘌呤)和鸟嘌呤(7-甲基腺嘌呤),进而导致碱基错配和复制障碍。 | |||
T20102 |
8-Azahypoxanthine
NSC 22709,NSC-22709,阿扎次黄嘌呤,NSC22709 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
8-Azahypoxanthine (NSC-22709) 抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤-黄嘌呤磷酸核糖基转移酶并具有抗疟特性。 | |||
T2495 |
Lomeguatrib
罗米鲁曲,PaTrin-2 |
DNA Methyltransferase; DNA Alkylation | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Lomeguatrib (PaTrin-2) 是修饰鸟嘌呤碱基,是MGMT 有效抑制剂,可抑制 DNA 修复蛋白 O(6)-烷基鸟嘌呤-DNA 烷基转移酶 (MGMT) 的活性。在非细胞体系和 MCF-7 细胞体系中,IC50值分别为 9 nM 和约 6 nM。 | |||
T8336 |
OGG1-IN-08
OGG1-IN-O8 |
Others | Others |
OGG1-IN-08 (OGG1-IN-O8) 是 8-氧鸟嘌呤 DNA 糖基酶-1 抑制剂(IC50:0.22 μM)。它能够减少 OGG1 的糖基化酶和裂解酶活性。 | |||
T6516 |
Golgicide A
|
Others; Virus Protease | Microbiology/Virology; Others |
Golgicide A 可抑制柯萨奇病毒 B3 和其他人类肠道病毒的复制。它是一种高度特异性可逆的顺式高尔基体 ADP-核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子抑制剂。 | |||
T67864 |
TH1760
MKB |
NUDIX hydrolase | Metabolism |
TH1760 (MKB) 是有效的 NUDIX-type 15 (NUDT15) 抑制剂 (IC50= 25 nM)。TH1760 可以通过增强核酸中 6-thio-(d) GTP 的积累增加细胞对 6-硫代鸟嘌呤的敏感程度。TH1760 增强了硫基嘌呤的抗白血病作用。 | |||
T3186 |
NU2058
O6-(Cyclohexylmethyl)guanine,O(6)-Cyclohexylmethylguanine |
Topoisomerase; CDK | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
NU2058 (O(6)-Cyclohexylmethylguanine) 是一种基于鸟嘌呤的 CDK 抑制剂,抑制 CDK2 和 CDK1 的IC50值分别为 17 μM 和 26 μM。它也抑制 DNA 拓扑异构酶 II ATPase 活性,具有抗癌活性。 | |||
T9119 |
SU0268
|
Others | Others |
SU0268 是有效的 8-8-氧鸟嘌呤 DNA 糖基化酶1的选择性抑制剂,具有调控铜绿假单胞杆菌感染免疫反应的能力。 | |||
T8119 |
TH5487
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Others | Others |
TH5487 是 8-氧鸟嘌呤 DNA 糖基化酶1 抑制剂(IC50:342 nM)。它能够阻止 OGG1 识别其 DNA 底物,抑制的 DNA 修复并修饰 OGG1 染色质动力学,进而抑制促炎基因。 | |||
T60015 |
TSPO ligand-2
Carbonic acid |
AUTACs | PROTAC |
TSPO ligand-2 (Carbonic acid) 是 AUTAC1 的配体,AUTAC1含有一个对氟苄基鸟嘌呤和一个烟曲霉醇部分。 | |||
T0189 |
Pemetrexed
Pemetrexed acid,培美曲塞,LY231514,培美曲唑,LY-231514 Disodium Hydrate |
DHFR; DNA/RNA Synthesis; Antifolate; Autophagy | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
Pemetrexed (LY-231514 Disodium Hydrate) acid 是一种鸟嘌呤衍生的抗肿瘤药物,可结合并抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的 Ki 分别为 1.3 nM、7.2 nM 和 65 nM。 | |||
T1454 |
Acyclovir
Aciclovir,Acycloguanosine,阿昔洛韦 |
Apoptosis; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic; HSV | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Acyclovir (Aciclovir) 是鸟嘌呤类似物和具有口服活性的抗病毒剂。它对HSV-1(IC50为 0.85 μM),HSV-2(IC50为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒有活性。 | |||
T3097 |
Mycophenolic Acid Impurity
马替麦考酚酸杂质,5,7-dihydroxy-4-methylphthalide |
Others | Others |
Mycophenolic Acid Impurity (5,7-dihydroxy-4-methylphthalide) 是一种免疫抑制药物和有效的抗增殖剂,可用于代替旧的抗增殖剂 azathioprine。它通常用作三联疗法的一部分,包括钙调神经磷酸酶抑制剂(ciclosporin 或 tacrolimus)和prednisolone。它还可用于研究选择表达编码 XGPRT(黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶)的大肠杆菌基因的动物细胞。 | |||
T10019 |
1-Methylcytosine
1-methylcytosin,4-amino-1-methylpyrimidin-2(1H)-one,1-甲基胞嘧啶,N-Methylcytosine |
Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
1-Methylcytosine (4-amino-1-methylpyrimidin-2(1H)-one) 是胞嘧啶的甲基化形式,可用作与异鸟嘌呤配对的 hachimoji DNA 的核碱基。 | |||
T16886 |
Sinefungin
Adenosyl-Ornithine,西奈芬净,A-9145,Antibiotic 32232RP |
Others; Histone Methyltransferase; Antibiotic; Antifungal | Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology; Others |
Sinefungin (Adenosyl-Ornithine) 是病毒粒子mRNA (鸟嘌呤-7-)-甲基转移酶、 mRNA (核苷-2'-)-甲基转移酶和病毒增殖的有效抑制剂。它还抑制SET7/9,通过抑制H3K4甲基化来改善肾纤维化。 | |||
T8527 |
CPYPP
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Others | Others |
CPYPP 是DOCK2-Rac1相互作用的抑制剂。它能够结合DOCK2DHR-2结构域,并以剂量依赖性方式抑制 DOCK2DHR-2 (IC50:22.8 µM) 对 Rac1 的鸟嘌呤核苷酸交换因子活性。它还抑制DOCK180和DOCK5,对 DOCK9 的抑制作用较小。 | |||
TP2131L |
Rac1 Inhibitor W56 acetate(1095179-01-3 free base)
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Rho | Cell Cycle/Checkpoint |
Rac1 Inhibitor W56 acetate(1095179-01-3 free base) 包含 Rac1 的鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF) 识别/激活位点的残基 45-60 的肽;选择性抑制 Rac1 与 Rac1 特异性 GEF TrioN、GEF-H1 和 Tiam1 的相互作用。 | |||
T28663 |
Sarmustine
NSC-364432,SarCNU,Sarcosinamide,NSC 364432,NSC364432 |
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Sarmustine (SarCNU) 是一种具有抗癌活性的烷化剂,通过 p53 依赖性和 p53 非依赖性途径抑制前列腺癌细胞的生长。Sarmustine 在体外介导 P140K 甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶转导的人 CD34(+)细胞的选择。 | |||
T25466 |
GS-9191
GS 9191 |
DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
GS-9191是一种DNA 聚合酶α和ß 的强效抑制剂 ,是一种新型核苷类似物9-(2-膦酰甲氧基乙基)鸟嘌呤(PMEG)的原药 ,可渗透皮肤并在上皮层代谢为活性核苷三磷酸类似物。GS-9191具有抗增殖活性,以剂量相关的方式减少乳头瘤的大小。GS-9191可能对治疗HPV 引起的病变有作用。 | |||
T36944 |
Ara-G
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Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Ara-G 是一种脱氧鸟苷 (GdR) 类似物和核苷类似物,可被 T 淋巴谱系细胞迅速转化为其相应的阿拉伯糖基鸟嘌呤核苷酸三磷酸 (araGTP),从而抑制 DNA 合成和对 T 淋巴母细胞的选择性体外毒性细胞系以及来自 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (ALL) 患者的新鲜分离的白血病细胞。 | |||
T60545 |
L-Guanosine
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L-Guanosine 是鸟苷的 L-构型。鸟苷是一种嘌呤核苷,具有抗疱疹病毒活性。 | |||
T80928 |
TSPO ligand-3
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AUTACs | PROTAC |
TSPO ligand-3为AUTAC2的配体,其中AUTAC2包含p-氟苄基鸟嘌呤(FBnG)及FKBP合成配体(SLF)两部分,能在HeLa细胞中显著沉默FKBP12蛋白。 | |||
T75932 |
Rac1 Inhibitor W56 TFA
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Rac1 Inhibitor W56 TFA,为Rac1中残基45-60的抑制剂,能够阻止Rac1与鸟嘌呤核苷酸交换因子TrioN、GEF-H1及Tiam的相互作用。 | |||
T63201 |
SOS1 activator 1
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SOS1 activator 1 是一种 SOS1 介导的核苷酸交换的激活剂(Kd: 44 nM)。SOS1 是一种鸟嘌呤核苷酸交换因子,能与 Ras 蛋白结合,催化 GDP 与 RAS 上的 GTP 交换,使原来与 Ras 结合的 GDP 交换成 GTP。 | |||
T74906 |
ODN 20844
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ODN 20844,鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN),是一种 TLR7和TLR9(Toll-like receptor) 的抑制剂,其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 20844 可以破坏TLR7和TLR9介导的免疫细胞免疫反应。ODN 20844 序列:5'-TCCTGGCGc7GGGAAGT-3'。 | |||
T74911 |
ODN 24987
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ODN 24987,一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸(ODN),作用于TLR9,能够抑制IL-6和IFN-α的释放,适用于免疫紊乱研究。ODN 24987 序列为5’-C-C-T-G-G-C-c7G-G-G-G-3’。 | |||
T74912 | ODN 24991 | ||
ODN 24991,鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN),是一种 TLR3、TLR7和 TLR9(Toll-like receptor) 的抑制剂,其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 24991 破坏了 TLR3、TLR7 和 TLR9介导的免疫细胞免疫反应。ODN 24991 序列:5'-C-C-T-G-G-C-c7rGm-G-G-G-3'。 | |||
T37031 |
Quinacrine mustard hydrochloride
Quinacrine mustard HCl |
Autophagy | Autophagy |
Quinacrine mustard hydrochloride 是一种荧光染料,也 是一种多环芳香剂,可作为诱变剂诱导细菌的突变体。Quinacrine mustard hydrochloride 能选择性地与腺嘌呤-胸腺嘧啶(AT)碱基对结合,而不 是与鸟嘌呤-胞嘧啶(GC)碱基对结合,诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Quinacrine mustard (hydrochloride) 已被用于标记移相染色体,以通过自动放射摄影技术进行核型分析。 | |||
T74907 | ODN 21595 | ||
ODN 21595是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸(INH-ODN)。该化合物能够抑制IFN-α和IL-6的释放,同时不具有细胞毒性。它还能降低CD86与HLA-DR的表达,显示出对于研究系统性红斑狼疮(SLE)具有潜力。 | |||
T60281 | MPO-IN-4 | ||
MPO-IN-4 (compound 12) 是一种有效的选择性髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂,IC50为 25 nM。MPO-IN-4对甲状腺过氧化物酶(TPO)也显示抑制作用,IC50为2.2 μM。MPO-IN-4 对甲基鸟嘌呤甲基转移酶 (MGMT) 没有影响。 | |||
T82413 |
FBnG-(Cys-acetamide)-CH2-PEG3-CH2-CH2-CH2-NH2
|
AUTACs | PROTAC |
FBnG-(Cys-acetamide)-CH2-PEG3-CH2-CH2-CH2-NH2为AUTAC4的连接体,其结构由一个p-氟苄鸟嘌呤(FBnG)部分和一个苯基吲哚部分组成,能够在HeLa细胞内诱导K63连结的多泛素化以及细胞线粒体的降解。 | |||
T74910 | ODN 24888 | ||
ODN 24888 是一种鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN),对TLR7/TLR9介导的信号通路表现出强烈的抑制作用。ODN 24888 损害 IFN-α 水平和NF-κB 激活,抑制IL-6的释放。ODN 24888 参与免疫和炎症应答,可作为疫苗佐剂使用。 | |||
T74018 | cGMP-HTL | ||
cGMP-HTL 包含一个HT 配体,一个linker 和自噬 tag Cys-S-cGMP。cGMP-HTL 增加线粒体K63连接的泛素化。AUTAC(自噬靶向嵌合体)是一种新的靶向清除策略,它包含一个降解标签(鸟嘌呤衍生物)和一个“弹头”来提供靶向特异性。 | |||
T76306 |
Adipokinetic hormone I (Locusta migratoria)
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Adipokinetic hormone I (Locusta migratoria) (Lom-AKH-I) 是昆虫脂肪运动激素(AKH)类,可促进脂肪体内cAMP水平升高。AKH通过与AKH受体结合,并通过刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(Gs)偶联,促进cAMP生成及糖原磷酸化酶活化,从而控制飞蝗动员脂肪体存储的碳水化合物和脂质。 | |||
T83813 |
8-Azidoadenosine-5'-O-diphosphate sodium
8-azido-ADP,Click Tag™ 8-Azidoadenosine-5'-O-diphosphate |
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8-Azidoadenosine-5'-O-diphosphate(8-azido-ADP)是ATP前体和嘌呤受体配体ADP的可点击形式。8-azido-ADP的放射性标记形式已被用作各种蛋白质的光亲和标签,包括从牛脑中分离的谷氨酸脱氢酶(GDH)同工酶,以及从兔网织红细胞中分离的真核翻译起始因子2(eIF2)和鸟苷核苷酸交换因子(GEF)。 | |||
T62582 |
WEHI-150
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WEHI-150是一种米托蒽醌类似物,作为DNA链间交联剂,具有12.5小时的半衰期。该化合物能够在CpG序列上形成共价加合物,对甲基化CpG位点表现出选择性。甲醛激活的WEHI-150能够诱导DNA链间交联,并表现出浓度依赖性的转录阻断作用。此外,WEHI-150还能在新的DNA序列中形成加合物,这不涉及与鸟嘌呤N-2的相互作用。 | |||
T83820 |
TNP-GTP sodium
TNP-Guanosine 5'-triphosphate |
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TNP-GTP是一种荧光衍生物,源自蛋白质合成与糖异生的能量底物鸟苷三磷酸(GTP)。其在水中激发波长为410 nm时,发射最大波长为552 nm,而在40%和80%的N,N-二甲基甲酰胺中,其荧光强度增加,发射波长分别向544 nm和532 nm移动,这是因为N,N-二甲基甲酰胺的极性比水小。TNP-GTP是谷氨酸脱氢酶的抑制剂(Ki = 2.7 μM)。当与谷氨酸脱氢酶结合时,TNP-GTP的荧光强度增加,且发射波长从552 nm变为545 nm,此效果可以通过加入GTP来阻断。TNP-GTP还是嘌呤P2X2和P2X2/3受体的拮抗剂(IC50s分别为0.4和1.2 nM)。它还选择性抑制大鼠可溶性鸟苷酸环化酶(sGC; Ki = 11 nM)高于牛肝谷氨酸脱氢酶(GDH; Ki = 2.7 µM)以及钙调素依赖的B. pertussis腺苷酸环化酶(AC)毒素(Kis在存在锰或镁时分别为20和320 µM)。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T2A2537 |
Guanine
鸟嘌呤;2-氨基次黄嘌呤;2-氨基-6-羟基嘌呤;鸟便嘌呤;鸟粪素;海鸟粪碱;鸟粪环;亚氨基二氧化嘌呤,Pearl essence,Mearlmaid,鸟嘌呤,2-Aminohypoxanthine |
Others; DNA/RNA Synthesis; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Others |
Guanine (2-Aminohypoxanthine) 是一种嘌呤碱基,是核酸中核苷酸的组成部分,由具有共轭双键的稠合嘧啶 - 咪唑环系统组成。 | |||
T19382 |
Isoguanine
2-羟基-6-氨基嘌呤,异鸟嘌呤 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
Isoguanine 是一种嘌呤碱基,是鸟嘌呤的异构体,可作为有机合成的砌块。 | |||
T8343 |
8-Hydroxy-2'-deoxyguanosine
8-OHdG,8-Hydroxydeoxyguanosine,8-Hydroxy-2-Deoxyguanosine,2'-Deoxy-8-oxoguanosine,8 OHdG,8-Oxo-dG,8-OH-脱氧鸟嘌呤,8 Oxo dG,8-Oxo-2'-deoxyguanosine |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
8-Hydroxy-2'-deoxyguanosine (8-OHdG) 是致癌反应和氧化应激的关键生物标志物。 | |||
T2218 |
8-Azaguanine
Azaguanine-8,SK 1150,8-氮鸟嘌呤,NSC-749,SF-337 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Others; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Others |
8-Azaguanine (SK 1150) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的嘌呤类似物。它易于掺入核糖核酸中,干扰正常的生物合成途径,从而抑制细胞生长,可作为抗代谢药。 | |||
T1705 |
5-Amino-3H-imidazole-4-Carboxamide
4-Amino-5-imidazolecarboxamide,AICA,4-氨基-5-咪唑甲酰胺,5-Aminoimidazole-4-carboxamide |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
5-Amino-3H-imidazole-4-Carboxamide (AICA) 是一种合成嘌呤(尤其是核碱基腺嘌呤和鸟嘌呤)的重要前体。 | |||
T6523 |
Guanosine
鸟苷,DL-Guanosine,Vernine,Guanozin |
Endogenous Metabolite; HSV | Metabolism; Microbiology/Virology |
Guanosine (DL-Guanosine) 是由鸟嘌呤与核糖环组成的一种核苷,两者之间由 β-N9-配糖键相连,具有抗HSV 的活性。 | |||
PDK0014 |
3-Methylxanthine
|
Endogenous Metabolite | Metabolism |
3-Methylxanthine 是一种黄嘌呤衍生物和环磷酸鸟苷(GMP)抑制剂,在豚鼠分离的气管肌肉中测得其IC50值为 920 μM。 | |||
T4839 |
Ac-Ala-OH
N-Acetylalanine,N-Acetyl-L-alanine,N-乙酰-L-丙氨酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Ac-Ala-OH (N-Acetyl-L-alanine) 是鸟嘌呤核苷酸结合蛋白G(I)/G(S)/G(O) γ -2亚基、髓鞘碱性蛋白、GTP-结合核蛋白 Ran、原肌球蛋白 α - 4链、HIV-1 Rev 结合蛋白2、Xaa-Pro 二肽酶、胸腺酶 β -10、肌动蛋白样蛋白3、丙氨酸转氨酶、丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶PP1 - β催化亚基、10 kda 热休克蛋白(线粒体)、钙调蛋白和 β -1-syntrophin 的底物。 | |||
T4901 |
5'-Guanylic acid disodium salt
Guanosine 5'-monophosphate disodium salt,5'-鸟苷酸二钠,鸟苷钠5'-单磷酸,GMP-5 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
5'-Guanylic acid disodium salt (GMP-5) 由鸟嘌呤,核糖和磷酸组成,是信使 RNA 中的一种核苷酸单体。 鸟苷衍生物参与细胞内信号转导,并已鉴定存在于端粒,核糖体 DNA,免疫球蛋白重链转换区和原癌基因的控制区中的重复基因组序列中。 |