15
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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T0921 |
Sulfabenzamide
Sultrin,N-Sulfanilylbenzamide,苯甲酰磺胺 |
Antibacterial; Antibiotic; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology |
Sulfabenzamide (N-Sulfanilylbenzamide) 是一种磺胺类抗菌剂,可单独使用或与磺胺噻唑和磺胺乙酰胺一起用作阴道内的局部抗菌制剂。 | |||
T7129 |
(E/Z)-Necrosulfonamide
N-[4-[[(3-甲氧基吡嗪基)氨基]磺酰基]苯基]-3-(5-硝基-2-噻吩基)-2-丙烯酰胺 |
MLK | MAPK |
(E/Z)-Necrosulfonamide 是一种新型的 MLKL 抑制剂。 | |||
T8531 |
m-3M3FBS
2,4,6-三甲基-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯磺酰胺 |
Apoptosis; Phospholipase | Apoptosis; Metabolism |
m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C 激活剂,刺激人中性粒细胞产生超氧物,上调细胞内钙离子浓度,刺激多种细胞产生磷酸肌醇。它诱导单核细胞白血病细胞凋亡。 | |||
T7207 |
FK 3311
N-[4-乙酰基-2-(2,4-二氟苯氧基)苯基]-甲烷磺酰胺,FK-3311,COX-2 Inhibitor V |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
FK 3311 (COX-2 Inhibitor V) 是一种细胞渗透性和口服磺胺类药物,可作为 COX-2 抑制剂和非甾体抗炎药。 | |||
T6563 |
LDC000067
LDC067,(3-(6-(2-甲氧基苯基)嘧啶-4-基氨基)苯基)甲烷磺酰胺 |
Apoptosis; CDK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint |
LDC000067 (LDC067)是一种高选择性CDK9抑制剂,IC50值为44±10 nM。 | |||
T14909 |
CCX140
3-三氟甲基-4-氯-N-[2-[7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-羰基]-5-甲基-3-吡啶基]苯磺酰胺,CCX140-B |
CCR | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
CCX140 (CCX140-B) 是 CCR2 的拮抗剂。 | |||
T5996 |
CB1-IN-1
DBPR211,1-(2,4-二氯苯基)-N-1-哌啶基-4-[[(1-吡咯烷基磺酰基)氨基]甲基]-5-[5-[2-[4-(三氟甲基)苯基]乙炔基]-2-噻吩基]-1H-吡唑-3-甲酰胺 |
Cannabinoid Receptor | GPCR/G Protein |
CB1-IN-1 (DBPR211) 是新型的外周大麻素-1受体 (CB1R) 拮抗剂,作用于CB1R (EC50 = 3 nM) 和 CB2R 的Ki 分别为0.3 nM 和 21 nM。 | |||
T3230 |
NLRP3-IN-2
5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide,4-[2-(5-氯-2-甲氧基苯甲酰氨基)乙基]苯磺酰胺,NLRP3 Inflammasome Inhibitor I |
NOD-like Receptor (NLR); NOD | Immunology/Inflammation; NF-κB |
NLRP3-IN-2 (5-Chloro-N-(p-sulfamoylphenethyl)-o-anisamide) 是一种能够合成格列本脲的中间物,对心肌细胞中NLRP3炎症小体的形成具有抑制作用,在小鼠心肌缺血/再灌注后限制梗死面积,且对代谢无影响。 | |||
T6690 |
T0901317
N-(2,2,2-三氟乙基)-N-[4-[2,2,2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基]苯基]苯磺酰胺 |
Apoptosis; FXR; Liver X Receptor; ROR | Apoptosis; Metabolism |
T0901317 是一种口服有效且高度选择性的LXR 激动剂,对 LXRα 的EC50为 20 nM。它激活FXR,EC50为 5 μM。它是RORα和RORγ双重反向激动剂,Ki 值分别为 132 nM 和 51 nM。它诱导细胞凋亡,并抑制低密度脂蛋白受体缺失小鼠动脉粥样硬化的发展。 | |||
T2251 |
NVP-TAE 684
TAE684,5-氯-N2-[2-甲氧基-4-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]苯基]-N4-[2-[(1-甲基乙基)磺酰基]苯基]-2,4-嘧啶二胺 |
Apoptosis; ALK | Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
NVP-TAE 684 (TAE684) 是一种高效特异性 ALK 抑制剂,阻止 ALCL 衍生的 ALK 依赖性细胞株的生长,IC50值为 3 nM。 | |||
T9323 |
4-Amino-6-(trifluoromethyl)benzene-1,3-disulfonamide
4-氨基-6-(三氟甲基)苯-1,3-二磺酰胺,4-Amino-6-(trifluoromethyl)benzene-1,3-d,2,4-Disulfamyl-5-trifluoromethylaniline,2-amino-4-trifluoromethyl-1,5-benzendisulfonamide |
Carbonic Anhydrase | Metabolism |
4-Amino-6-(trifluoromethyl)benzene-1,3-disulfonamide (4-Amino-6-(trifluoromethyl)benzene-1,3-d) 是一种碳酸酐酶抑制剂,用作潜在的抗肿瘤和抗青光眼药物。 | |||
T3139 |
Sultamicillin Tosylate
Bacimex,舒巴西林,舒他西林甲苯磺酸盐,Unacim orale |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Sultamicillin Tosylate (Unacim orale) 是一种口服活性 β-内酰胺酶抑制剂,具有抗菌活性。 它是舒巴坦与氨苄西林的双酯的甲苯磺酸盐。 | |||
T7198 |
E-4031
(1S)-1,5-脱水-1-C-[4-氯-3-[[4-[2-(环丙氧基)乙氧基]苯基]甲基]苯基]-D-山梨醇 |
EGFR; Potassium Channel | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Tyrosine Kinase/Adaptors |
E-4031是甲磺酰苯胺III 类抗心律失常药,选择性地阻断hERG 钾通道。 | |||
T79492 |
h-NTPDase8-IN-1
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Phosphatase | Metabolism |
h-NTPDase8-IN-1 是一种特异性氨磺酰苯甲酰胺类 h-NTPDases8 抑制剂(IC 50 = 0.28 ± 0.07 μM)。h-NTPDase8-IN-1 可用于研究 h -NTPDase 表达异常带来的疾病。 | |||
T22458 |
WEHL-04
7-Bromo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline,7-溴-1,2,3,4-四氢喹啉 |
Others | Others |
WEHL-04 是一种中间体,用于制备(异喹啉基磺酰基)苯甲酸,作为 5 型 71-β-羟基类固醇脱氢酶 AKR1C3 的抑制剂。它还用于合成 2-氨基八氢环戊二烯-3a-羧酰胺作为有效的 CCR2 拮抗剂。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T17199 |
Udenafil
3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-D]嘧啶-5-基)-N-[2-(1-甲基-2-吡咯烷基)乙基]-4-丙氧基苯磺酰胺,乌地那非 |
PDE | Metabolism |
Udenafil 是一种选择性的,有效的,具有口服活性的 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。它能够抑制 cGMP 水解,可用于研究勃起功能障碍的。 |