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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T8315	1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea CDU,N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea,NCND	Epoxide Hydrolase	Metabolism
	1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (NCND) 是高选择性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，能够增强血管紧张素 II (Ang II) 高血压中的环氧二十碳三烯酸 (EETs) 水平，并降低血压。
T8356	FPL 62064	Lipoxygenase; COX	Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
	FPL 62064 是 5-脂氧合酶和COX 双重抑制剂，具有抗炎活性，对 RBL-1 胞质 5-脂氧合酶和前列腺素合成酶 (环氧化酶) 的IC50值分别为 3.5 和 3.1 μM。
T10783	CGS 15435	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	CGS 15435是一种有效的血栓素(TxA2)合成酶抑制剂(IC50: 1 nM)。CGS 15435作用于 PGI2合成酶、环氧合酶和脂合酶比作用于血栓素合成酶选择性低得多。
T21607	Ataciguat HMR-1766	Others; Guanylate cyclase	GPCR/G Protein; Others
	Ataciguat (HMR-1766) 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂，具有血管舒张作用。它能够激活 sGC 的铁血红素铁氧化还原形式，刺激 cGMP 的产生。
T4561	Tiaprofenic acid Tiaprofensaeure,噻洛芬酸,Acido tiaprofenico,Surgam	Others; COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others
	Tiaprofenic acid (Acido tiaprofenico) 是可口服的非甾体抗炎药，通过抑制环氧化酶抑制前列腺素合成，可用于风湿性疾病的研究。
T0285	Isoxicam 伊索昔康,Isoxicamum,Isoxicamo,Maxicam	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Isoxicam (Isoxicamum) 是可口服的非甾体抗炎剂，可通过抑制环氧合酶 1 和 2 来阻断前列腺素的合成，可用于关节炎的研究。
T6888	Methylene Blue 亚甲蓝,methylthioninium chloride,CI-52015,Tetramethylthionine chloride,亚甲兰,Basic Blue 9	Guanylate cyclase; Microtubule Associated; NO Synthase; Parasite; Monoamine Oxidase	Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Neuroscience
	Methylene Blue (Tetramethylthionine chloride) 是鸟苷酸环化酶，是单胺氧化酶 A 和 NO 合酶抑制剂。它有抗伤害感受、抗疟疾、抗抑郁和抗焦虑作用，可研究高铁血红蛋白血症、神经退行性疾病和异环磷酰胺引起的脑病。它是血管加压剂，用作色素内窥镜检查中的染料。
T9443	2-Chloro-4-nitrophenol	Others	Others
	2-Chloro-4-nitrophenol 是一种酚类化合物。它是环氧合酶（COX）的抑制剂，可以减少前列腺素的产生，从而减轻炎症和疼痛。
T41291	MS-PPOH	P450	Metabolism
	MS-PPOH 是一种有效的选择性细胞色素 P450 (CYP) 环氧化酶抑制剂。MS-PPOH 抑制 CYP2C8 和 CYP2C9，IC50 分别为 15 和 11 µM。
T15577	Indobufen Ibustrin,吲哚布芬	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Indobufen (Ibustrin) 是一种血小板聚集抑制剂，是下调单核细胞中的组织因子，可逆抑制血小板环氧合酶 (Cox) 的活性和血栓素 A2 (TxA2) 的合成。
T0498	Salsalate Disalicylic acid,Salicylsalicylic acid,Sasapyrine,NSC-49171,双水杨酸酯	Reactive Oxygen Species; COX	Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB
	Salsalate (Sasapyrine) 是一种有效的抗风湿药物，是一种非乙酰化水杨酸盐，可以绕过胃的吸收，也可以避免环氧合酶的抑制。它具有抗炎活性，降低血糖水平、胰岛素抵抗和细胞因子表达，可用于研究 2 型糖尿病。
T19672	Amtolmetin guacil MED 15,MED15,ST679,呱氨托美丁,ST-679,ST 679,MED-15	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Amtolmetin guacil (ST-679) 抑制前列腺素合成和环氧合酶。 Amtolmetin guacil 具有与托美汀类似的 NSAID 特性，具有额外的镇痛、解热和胃保护特性。
T7206L	2-Iminobiotin hydrobromide 2-亚氨基生物素,Guanidinobiotin,2-亚氨基生物素盐酸盐	NOS; NO Synthase	Immunology/Inflammation
	2-Iminobiotin hydrobromide (Guanidinobiotin) 是生物素 (维生素 H 或 B7) 类似物。它是一种可逆的 NO 合酶抑制剂，可作用于小鼠 iNOS(Ki:21.8 μM)和大鼠 n-cNOS(Ki:37.5 μM)。它和低温环境均可以保护人类神经细胞，使其免受缺氧诱导的细胞损伤。
T12745	RO5263397	Others	Others
	RO5263397是一种 TAAR1特异性激动剂，具有口服活性，被用于抗抑郁研究。它还被发现作为环氧化酶-2 (COX-2)的抑制剂，参与前列腺素的合成。
T17025	Tecarfarin ATI-5000,ATI-5923	Others	Others
	Tecarfarin (ATI-5923) 是一种具有口服活性和有效性的维生素 K 环氧化物还原酶 (VKOR) 拮抗剂和大麻素-1受体反向激动剂，具有抗血栓形成活性，可减轻小鼠的腹痛并增加肠道转运。
T50059	6-ethenylquinoline	Others	Others
	6-ethenylquinoline 是一种结构独特的芳香杂环化合物，是生产其他芳香族化合物的重要中间体，并被用作合成各种药物的起始材料，包括抗真菌剂、抗寄生虫剂和抗病毒剂。它已被证明是多种参与药物代谢的酶的抑制剂，包括细胞色素P450、醛氧化酶和黄嘌呤氧化酶等。
T50029	2-((2,2-Dibenzylhydrazineylidene)methyl)pyridine 2-[(1E)-(dibenzylhydrazin-1-ylidene)methyl]pyridine	Others	Others
	2-((2,2-Dibenzylhydrazineylidene)methyl)pyridine (2-[(1E)-(dibenzylhydrazin-1-ylidene)methyl]pyridine) 是一种杂环化合物。它可以抑制单胺氧化酶，导致体内单胺水平升高；也可以抑制腺苷脱氨酶，导致体内腺苷水平升高；还可以可以增加某些神经递质的活性，包括血清素和多巴胺。
T80393	Gramicidin S Gramicidin soviet	Antibiotic	Microbiology/Virology
	Gramicidin S（Gramicidin Soviet）是一种阳离子环肽类抗生素，能破坏革兰氏阴性及革兰氏阳性细菌膜的完整性，并抑制细胞色素bd醌醇氧化酶。
T73616	Glutamate dehydrogenase (NAD(P))
	Glutamate dehydrogenase NAD(P) (GLDH)（谷氨酸脱氢酶 NAD(P)）是一种存在于肝细胞、肾组织、脑、肌肉和肠细胞的线粒体酶，主要应用于生化研究。作为尿素循环的一环，该酶催化谷氨酸的逆向氧化脱氨反应，生成α-酮戊二酸（α-KG）。
T37328	Prostaglandin H1 Prostaglandin H1
	Prostaglandin H1 是 DGLA 的环氧化酶代谢物，也是一种 CRTh2 激动剂以及 1 系列抗炎前列腺素的前体物质。Prostaglandin H1 可用于炎症的研究。
T72698	sEH inhibitor-14
	sEH inhibitor-14 (化合物 33)，一种苯并恶唑酮-5-尿素类似物，是一种效力显著的可溶性环氧化物水解酶 (Epoxide Hydrolase) 抑制剂，具有极低的半抑制浓度 (IC50=0.39 nM)。
T78124	SF2312 ammonium	Antibiotic	Microbiology/Virology
	SF2312铵是SF2312的铵盐形式，后者为一种膦酸盐类抗生素兼烯醇酶抑制剂。该化合物可从放线菌小单孢菌分离而得，在缺氧环境中活性显著。SF2312对ENO1基因缺失的神经胶质瘤细胞显示出选择性毒杀作用。
T82972	Argininosuccinic acid disodium	Reactive Oxygen Species	Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	Argininosuccinic acid disodium 在尿素循环的第四步起关键作用，由ASL(精氨酸琥珀酸裂解酶)催化裂解生成精氨酸和富马酸。此外，该化合物能够降低GSH(还原型谷胱甘肽)浓度，并提升大脑皮层与纹状体中的活性氧产生。Argininosuccinic acid disodium 还可能导致脂质过氧化和蛋白质氧化，并在发育中的大鼠脑内触发氧化应激。
T7206	2-Iminobiotin 2-IMINOBIOTIN HYDROBROMIDE,2-亚氨基生物素,Guanidinobiotin	NOS; NO Synthase	Immunology/Inflammation
	2-Iminobiotin (Guanidinobiotin) 是一种生物素 (维生素 H 或 B7) 类似物。它是一种可逆的 NO 合酶抑制剂，能够作用于小鼠 iNOS(Ki:21.8 μM)及大鼠 n-cNOS(Ki:37.5 μM)。它和低温环境均可以保护人类神经细胞，使其免受缺氧诱导的细胞损伤。
T83765	Dendrogenin A DDA
	Dendrogenin A (DDA) 作为一种选择性肝X受体(LXR)调节剂(SLiM)、胆固醇环氧水解酶(ChEH; Ki = 120 nM)的抑制剂及胆固醇的活性代谢产物，通过DDA合成酶将5,6α-环氧胆固醇与组胺结合形成。DDA在非癌性人乳腺上皮细胞和上皮黑色素细胞中存在，但在多种乳腺癌细胞或黑色素瘤细胞中未发现，且在分离的人乳腺肿瘤组织中仅以低水平存在。它抑制22(R)-羟基胆固醇诱导的LXRβ和LXRα激活(分别以IC50 = 76和362 nM)，但也是LXR的部分激动剂，在B16/F10小鼠黑色素瘤细胞中增加Nur77、NOR-1、LC3-I和LC3-II的蛋白水平。DDA选择性调节LXRα和LXRβ，而非孕烯X受体(PXR)、芳香烃受体(AhR)、维生素D受体(VDR)、维甲酸X受体γ(RXRγ)、维甲酸受体α(RARα)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、PPARγ、糖皮质激素受体、雄激素受体、雌激素受体α(ERα)及ERβ在2.5 µM下。此外，DDA在2.5和5 µM的浓度下增加B16/F10和SK-MEL-28癌细胞中LC3-II的蛋白水平，并在2...
T83662	2,3-dinor-8-iso Prostaglandin F1α 2,3-dinor-8-iso PGF1α,2,3-dinor-iPF1α-III,2,3-dinor-5,6-dihydro-15-F2t-Isoprostane,2,3-dinor-5,6-dihydro-15-F2t-IsoP
	2,3-dinor-8-iso Prostaglandin F1α（2,3-dinor-8-iso PGF1α）是一种异前列腺素和花生四烯酸的活性代谢物，也是血小板聚集抑制剂8-iso PGF2α的产物。它通过花生四烯酸的非酶促自由基过氧化作用形成。2,3-dinor-8-iso PGF1α在孤立的猪视网膜和大脑微血管中引起血管收缩（EC50s分别为12.8和18.5 nM），但在31 µM的浓度下使用时不会引起孤立的大鼠主动脉环的收缩。在1 µM的浓度下使用时，它能增加孤立的猪大脑切片中的血栓素B2（TXB2）水平，这一效应可以通过血栓素A合成酶抑制剂CGS 12970、电压门控钙通道抑制剂SKF 96365或烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）拮抗剂α-conotoxin来逆转。

化合物

1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea

Cat.No: T8315

Synonym: CDU,N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea,NCND

Target: Epoxide Hydrolase

Cat.No: T8356

Target: Lipoxygenase, COX

Cat.No: T10783

Target: PPAR

Cat.No: T21607

Synonym: HMR-1766

Target: Others, Guanylate cyclase

Tiaprofenic acid

Cat.No: T4561

Synonym: Tiaprofensaeure,噻洛芬酸,Acido tiaprofenico,Surgam

Target: Others, COX

Cat.No: T0285

Synonym: 伊索昔康,Isoxicamum,Isoxicamo,Maxicam

Target: COX

Cat.No: T6888

Synonym: 亚甲蓝,methylthioninium chloride,CI-52015,Tetramethylthionine chloride,亚甲兰,Basic Blue 9

Target: Guanylate cyclase, Microtubule Associated, NO Synthase, Parasite, Monoamine Oxidase

2-Chloro-4-nitrophenol

Cat.No: T9443

Target: Others

Cat.No: T41291

Target: P450

Cat.No: T15577

Synonym: Ibustrin,吲哚布芬

Target: COX

Cat.No: T0498

Synonym: Disalicylic acid,Salicylsalicylic acid,Sasapyrine,NSC-49171,双水杨酸酯

Target: Reactive Oxygen Species, COX

Amtolmetin guacil

Cat.No: T19672

Synonym: MED 15,MED15,ST679,呱氨托美丁,ST-679,ST 679,MED-15

Target: COX

2-Iminobiotin hydrobromide

Cat.No: T7206L

Synonym: 2-亚氨基生物素,Guanidinobiotin,2-亚氨基生物素盐酸盐

Target: NOS, NO Synthase

Cat.No: T12745

Target: Others

Cat.No: T17025

Synonym: ATI-5000,ATI-5923

Target: Others

6-ethenylquinoline

Cat.No: T50059

Target: Others

2-((2,2-Dibenzylhydrazineylidene)methyl)pyridine

Cat.No: T50029

Synonym: 2-[(1E)-(dibenzylhydrazin-1-ylidene)methyl]pyridine

Target: Others

Cat.No: T80393

Synonym: Gramicidin soviet

Target: Antibiotic

Glutamate dehydrogenase (NAD(P))

Cat.No: T73616

Prostaglandin H1

Cat.No: T37328

Synonym: Prostaglandin H1

sEH inhibitor-14

Cat.No: T72698

SF2312 ammonium

Cat.No: T78124

Target: Antibiotic

Argininosuccinic acid disodium

Cat.No: T82972

Target: Reactive Oxygen Species

Cat.No: T7206

Synonym: 2-IMINOBIOTIN HYDROBROMIDE,2-亚氨基生物素,Guanidinobiotin

Target: NOS, NO Synthase

Cat.No: T83765

Synonym: DDA

2,3-dinor-8-iso Prostaglandin F1α

Cat.No: T83662

Synonym: 2,3-dinor-8-iso PGF1α,2,3-dinor-iPF1α-III,2,3-dinor-5,6-dihydro-15-F2t-Isoprostane,2,3-dinor-5,6-dihydro-15-F2t-IsoP

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6830	Epoxomicin BU-4061T,BU-4061T,Aids010837,环氧酶素	Apoptosis; Proteasome	Apoptosis; Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	Epoxomicin (BU-4061T,Aids010837) 是一种含环氧酮的天然产物，可穿越血脑屏障，并具有很强的抗肿瘤和抗炎活性。它是一种选择性不可逆的蛋白酶体抑制剂，抑制类胰凝乳蛋白酶的活性。
T6862	Isatin Pseudoisatin,板蓝根,Indoline-2,3-dione,2,3-Indolinedione	Apoptosis; MAO; Monoamine Oxidase	Apoptosis; Metabolism; Neuroscience
	Isatin (2,3-Indolinedione) 是一种单胺氧化酶抑制剂，IC50为3 μM。它也可作为心钠肽刺激和一氧化氮刺激的鸟苷酸环化酶活性的拮抗剂，显示对血清素系统有影响。
T13597	(-)-Catechin (-)-Catechuic acid,(-)-Cianidanol	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	(-)-Catechin ((-)-Cianidanol) 是儿茶素的异构体，对环氧合酶-1(COX-1)有抑制作用，IC50为1.4 μM。
TN1078	Seneciphylline 千里光菲灵碱,千里光非灵	P450; GST	Metabolism; oxidation-reduction
	Seneciphylline 是一种有毒的吡咯烷核生物碱，存在于千里光植物中。它显著增加了环氧水合酶和谷胱甘肽-S-转移酶的特性，但导致细胞色素 P-450 和相关单加氧酶特性的抑制。
T8293	γ-Tocopherol D-gamma-生育酚,γ-生育酚,(+)-γ-Tocopherol	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	γ-Tocopherol ((+)-γ-Tocopherol) 是有效的环氧合酶抑制剂，是存在于玉米油和大豆中的维生素 E，具有抗炎特性和抗癌活性。
T5681	ETHYL CAFFEATE 咖啡酸乙酯,ETHYL 3,4-DIHYDROXYCINNAMATE	NF-κB; COX; PGE Synthase; NO Synthase	Immunology/Inflammation; Neuroscience; NF-κB
	Ethyl Caffeate (ETHYL 3,4-DIHYDROXYCINNAMATE) 是从鬼针草分离的一种酚类天然产物，在体外或在小鼠皮肤中抑制NF-κB 活化及其下游炎症介质的诱导型一氧化氮合酶、环氧合酶 2 和前列腺素 E2。
TN1291	7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone,木犀草素-7,3',4'-三甲醚	TNF; COX; Interleukin	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是来自草药马鞭草科的一种类黄酮，具有抗炎，解热，镇咳，抗糖尿病、抗癌和抗黑素生成特性。它以浓度依赖方式明显抑制促炎细胞因子，可显著降低在转录水平的诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mRNA 表达。
T4S0792	Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside (+)-pinor,(+)-pinoresinol-β-D-glucoside; (+)-pinor,(+)-pinoresinol-β-D-glucoside	Others	Others
	(+)-pinoresinol-β-D-glucoside; (+)-pinor 是连翘中主要的活性呋喃类木脂素。它显示出抗氧化、降血压和环磷酸腺苷 (cAMP) 磷酸二酯酶抑制活性。
T4137	4,7-DIHYDROXYCOUMARIN	Others	Others
	4,7-DIHYDROXYCOUMARIN 是一种天然存在的香豆素衍生物，存在于多种植物中，包括欧芹和洋甘菊。已经发现它可以抑制几种酶的活性，包括细胞色素P450、环氧合酶和脂氧合酶；也可以与DNA 结合，调节基因表达，并抑制细胞周期进展；还可以诱导肿瘤细胞凋亡并减轻炎症。
TN1308	6-Hydroxyflavanone	Others; Lipoxygenase; COX; GABA Receptor	Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience; Others
	6-Hydroxyflavanone 是从菖蒲叶中提取分离，通过靶向环氧合酶-2（COX-2），5-脂氧合酶（5-LOX）以及阿片类药物和 GABA-A 受体从而具有抗炎和抗神经性疼痛活性。6-Hydroxyflavanone 在链脲佐菌素诱导的糖尿病神经病变模型中具有抗伤害感受特性。
T6S0077	Byakangelicol	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Byakangelicol 是一种分离自白芷的白三醇，能够抑制环加氧酶-2的表达及活性，从而减少白细胞介素-1β诱导的 A549 细胞中前列腺素 E2 的释放。它可用于研究气道炎症。
T3776	Rhapontigenin 丹叶大黄素,Protigenin	P450; Antibacterial; Antifungal	Metabolism; Microbiology/Virology
	Rhapontigenin (Protigenin) 是一种基于机制的选择性细胞色素 P450 1A1 (IC50: 400 nM) 灭活剂。它是一种芳烃羟化酶，可激活作为致癌物质的多环芳烃。它是白藜芦醇的天然类似物，具有抗癌，抗氧化剂，抗真菌和抗菌活性。
T8105	Indole-3-carboxaldehyde 3-Formylindole,3-吲哚甲醛	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Indole-3-carboxaldehyde (3-Formylindole) 是由黄化豌豆幼苗的粗酶制剂氧化降解IAA 的产物，是一种卷心菜提取物。它可用于制备吲哚类植物抗毒素环芸香素类似物。
T73776	13-Hydroxyoctadecadienoic acid
	13-hydroxyoctadecadienoic acid (13-HODE) 是 Linoleic acid 的一种内源性脂氧合酶代谢产物。13-hydroxyoctadecadienoic acid 通过增强磷脂中花生四烯酸 (AA) 的释放来刺激前列环素的产生。

天然产物

Cat.No: T6830

Synonym: BU-4061T,BU-4061T,Aids010837,环氧酶素

Target: Apoptosis, Proteasome

Cat.No: T6862

Synonym: Pseudoisatin,板蓝根,Indoline-2,3-dione,2,3-Indolinedione

Target: Apoptosis, MAO, Monoamine Oxidase

Cat.No: T13597

Synonym: (-)-Catechuic acid,(-)-Cianidanol

Target: COX

Cat.No: TN1078

Synonym: 千里光菲灵碱,千里光非灵

Target: P450, GST

Cat.No: T8293

Synonym: D-gamma-生育酚,γ-生育酚,(+)-γ-Tocopherol

Target: COX

Cat.No: T5681

Synonym: 咖啡酸乙酯,ETHYL 3,4-DIHYDROXYCINNAMATE

Target: NF-κB, COX, PGE Synthase, NO Synthase

7,3',4'-Tri-O-methylluteolin

Cat.No: TN1291

Synonym: 5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone,木犀草素-7,3',4'-三甲醚

Target: TNF, COX, Interleukin

Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside

Cat.No: T4S0792

Synonym: (+)-pinor,(+)-pinoresinol-β-D-glucoside; (+)-pinor,(+)-pinoresinol-β-D-glucoside

Target: Others

4,7-DIHYDROXYCOUMARIN

Cat.No: T4137

Target: Others

6-Hydroxyflavanone

Cat.No: TN1308

Target: Others, Lipoxygenase, COX, GABA Receptor

Cat.No: T6S0077

Target: COX

Cat.No: T3776

Synonym: 丹叶大黄素,Protigenin

Target: P450, Antibacterial, Antifungal

Indole-3-carboxaldehyde

Cat.No: T8105

Synonym: 3-Formylindole,3-吲哚甲醛

Target: Endogenous Metabolite

13-Hydroxyoctadecadienoic acid

Cat.No: T73776

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