35
18
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3125 |
Amikacin sulfate
Amikacin Sulfate Salt,阿米卡霉素硫酸,硫酸阿米卡星 |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Amikacin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素,也是卡那霉素的半合成类似物。它具有杀菌作用,直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基,可抑制蛋白质合成。它抑制大多数革兰氏阴性细菌,还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。 | |||
T7897 |
PK150
|
Others; Antibacterial | Microbiology/Virology; Others |
PK150 是一种 Sorafenib 类似物,具有抗菌活性。它抑制甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,万古霉素中介金黄色葡萄球菌的 MIC 分别为 0.3,0.3-1,0.3 µM。 | |||
T6382 |
Amikacin disulfate
硫酸阿米卡星,Pierami,阿米卡星硫酸盐,BAY-416651 sulfate,BB-K8,Amikacin sulfate |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Amikacin disulfate (BAY-416651 sulfate) 是氨基糖苷类抗生素,也是卡那霉素的半合成类似物。它具有杀菌作用,直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基,可抑制蛋白质合成。它对大多数革兰氏阴性细菌都有效。它还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。 | |||
T7726 |
Triadimefon
|
Antifungal | Microbiology/Virology |
Triadimefon 是一种三唑类杀菌剂,可抑制羊毛甾醇 14α-去甲基化酶,干扰真菌麦角甾醇生物合成途径的氧化去甲基化反应,并可阻断赤霉素的生物合成。用于防治白粉病。 | |||
T124492 |
Imipenem
N-Formimidoyl thienamycin,MK0787 |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Imipenem (MK0787) 是一种噻吩霉素衍生物,属于抗生素类,具有抗菌活性,对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌具有部分的抑制作用。Imipenem 可用于研究碳青霉烯类非易感性感染和铜绿假单胞菌生物膜感染。 | |||
T77562 |
Methyl-a-L-fucopyranoside
Methyl alpha-L-fucopyranoside |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Methyl-a-L-fucopyranoside (Methyl alpha-L-fucopyranoside)是一种不被真菌代谢的根瘤菌凝集素抑制剂,能阻止生物控制剂毛霉围绕根瘤菌菌丝盘绕。Methyl-a-L-fucopyranoside对Lectin PLL3、LECB和BAMBL具有抑制作用。 | |||
T20022 |
Cephalexin monohydrate
Cephalexin hydrate,Cephacillin hydrate,Cefalexin hydrate |
Antibiotic | Microbiology/Virology |
Cephalexin monohydrate (Cephalexin hydrate) 是一种可口服的半合成头孢菌素类抗生素,具有显著的抗菌活性, 通过靶向青霉素结合蛋白 (PBPs)抑制细菌增殖。 | |||
T37069 |
Pyribencarb
吡菌苯威,ZINC43065336 |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Pyribencarb (),一种苯甲酰胺类杀菌剂,针对多种植物病原真菌展现出广谱活性。作为细胞色素b的强效Qo抑制剂,Pyribencarb 对灰霉病菌(Botrytis cinerea)和菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum)特别有效。 | |||
T1501 |
Rifabutin
LM-427,Ansamycin,利福布汀,利福布丁 |
HSP; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; Microbiology/Virology |
Rifabutin (LM-427) 是半合成的安莎霉素抗生素,抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶,有抗分枝杆菌作用。 | |||
T1312 |
Nafcillin sodium monohydrate
CL 8491,萘夫西林钠,nafcillin sodium |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Nafcillin sodium monohydrate (CL 8491) 是一种抗生素,是可逆的β-lactamase 抑制剂。它用于治疗由耐青霉素的葡萄球菌菌株引起的感染。 | |||
T7043 |
Cefotetan
头孢替坦,Apacef |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Cefotetan (Apacef) 是一种半合成的头霉素抗生素,能抑制细胞壁合成发挥杀菌作用。 | |||
T14523 |
Beauvericin
|
Others; Acyltransferase | Metabolism; Others |
Beauvericin 是一种镰刀菌霉菌毒素。Beauvericin 在大鼠肝微粒体酶实验中对酰基-CoA:胆固醇酰基转移酶(ACAT)有抑制作用,其 IC50 值为 3 μM。 | |||
T6386 |
Ampicillin sodium
氨苄西林钠,Domicillin,D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin sodium salt,Penialmen,Citteral |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Ampicillin sodium (Domicillin) 是Ampicillin 的钠盐形式,是Ampicillin 的广谱半合成衍生物。它通过与青霉素结合蛋白结合来抑制细菌细胞壁的合成,从而抑制肽聚糖的合成,肽聚糖是细菌细胞壁的关键成分。 | |||
T38273 |
Paclobutrazol
(2R,3R)-Paclobutrazol,多效唑,(R,R)-paclobutrazol,2R,3R-Paclobutrazol |
Antifungal | Microbiology/Virology |
Paclobutrazol ((R,R)-paclobutrazol) 是一种含有三唑的植物生长延缓剂,能抑制赤霉素的生物合成。Paclobutrazol 还具有抗真菌 (antifungal) 活性。Paclobutrazol 能抑制脱落酸的合成,诱导植物的耐冷性植物。Paclobutrazol 通常用于赤霉素在植物生物学中作用的研究。 | |||
T12166 |
Nacubactam
OP0595 free acid,那库巴坦 |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Nacubactam (OP0595 free acid) 是一种非 β-内酰胺-β-内酰胺酶抑制剂,对 A 类和 C 类 β-内酰胺酶具有活性。它作为青霉素结合蛋白 2 活性抗菌剂,并赋予 β-内酰胺酶非依赖性增强作用以靶向其他 PBP。 | |||
T16748 |
Ridinilazole
SMT19969 |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Ridinilazole (SMT19969) 是一种新型的窄谱非吸收性抗生素。它显示出对艰难梭菌的有效抑制作用 (MIC90=0.125 mg/L),并且比甲硝唑 (MIC90 = 8 mg/L) 或万古霉素 (MIC90 = 2 mg/L) 更有效。 | |||
T4998 |
Cefpodoxime proxetil
|
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Cefpodoxime Proxetil 是一种口服的广谱型抗生素。它与青霉素结合蛋白结合,抑制肽聚糖的合成,干扰细菌细胞壁的生物合成。 | |||
T1543 |
Naftifine hydrochloride
Naftifungin,盐酸萘替芬,Naftifine HCl,Naftin,Exoderil |
Hedgehog/Smoothened; Antibiotic; Antifungal | GPCR/G Protein; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Naftifine hydrochloride (Naftifine HCl) 是一种抗生素。它具有抗真菌活性,对皮肤真菌、曲霉、Sporothrix schenckii、假丝酵母属的酵母有抑制作用。 | |||
T19860 |
Clavulanic Acid
BRL 14151,MM-14151,MM 14151,RX-10100,MM14151,BRL14151,BRL-14151 |
Antibacterial; Antifungal | Microbiology/Virology |
Clavulanic Acid(RX-10100) 是一种由生物体克拉维链霉菌产生的主要β-内酰胺类抗生素,是一种强效的细菌 β-内酰胺酶抑制剂,用于研究细菌引起的感染。Clavulanic Acid 具有广谱的生物活性,对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有活性。 | |||
T68025 |
Zoliprofen
|
Others | Others |
Zoliprofen 是一种一种高效的且可口服的非甾体抗炎剂,具有抗炎、解热和镇痛活性,对角叉菜素、制霉菌素、刀豆球蛋白A 诱导的大鼠爪水肿,以及抗大鼠兔血清诱导的骨折或背皮水肿具有抑制作用。Zoliprofen 在大鼠和兔子中对胶原蛋白或花生四烯酸引起的血小板聚集方面比布洛芬和非诺洛芬有效20倍。Zoliprofen 对小鼠内毒素诱导的腹泻和花生四烯酸诱导的兔急性死亡抑制作用显著。 | |||
T80193 |
Enterocin Hybrid 1
K1-EJ hybrid |
||
Enterocin Hybrid 1为抗菌剂,具有抗菌组合物特性,能抑制对万古霉素具耐药性的大肠杆菌、粪肠球菌及溶血葡萄球菌。 | |||
T6383 |
Amikacin hydrate
阿米卡星水合物,BAY416651 hydrate |
Others; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology; Others |
Amikacin hydrate (BAY416651 hydrate) 是氨基糖苷类抗生素,也是卡那霉素的半合成类似物。它具有杀菌作用,直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基,可抑制蛋白质合成。它还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。 | |||
T72141 |
Ceftobiprole medocaril sodium
头孢比普酯钠盐,BAL5788 sodium |
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Ceftobiprole medocaril (BAL5788) sodium 是 Ceftobiprole 的胃肠外前药。Ceftobiprole 是一种非肠道吡咯烷酮头孢菌素。Ceftobiprole 是一种广谱头孢菌素,对甲氧西林 (MRSA) 和耐万古霉素葡萄球菌 (VRSA) 和耐青霉素链球菌具有高水平的体外活性。Ceftobiprole 也抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体。 | |||
T73859 | Methicillin sodium hydrate | ||
Methcillin sodium hydrate 是一种窄谱 β-内酰胺类抗生素,通过抑制青霉素结合蛋白 (penicillin-binding proteins,PBP) 发挥作用。Methcillin sodium hydrate 对青霉素耐药性的金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureu 和表皮葡萄球菌Staphylococcus epidermidis 有活性。Methcillin sodium hydrate 可用于研究皮肤感染、骨髓炎和心内膜炎等疾病。 | |||
T1400L |
Demeclocycline
Ledermycin,Bioterciclin,Deteclo,Declostatin,Deganol |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Demeclocycline (Declostatin) 是一种四环素类抗生素,产自金霉素链霉菌(Streptomyces aureofaciens)菌株。Demeclocycline 具有抗菌活性,能抑制血管加压素对肾小管的作用,从而导致利尿。Demeclocycline 可用诱导尿崩症和急性肾衰竭。 | |||
T75288 | Tebipenem pivoxil hydrochloride | ||
Tebipenem pivoxil (L084) hydrochloride 是具口服活性、对多种致病菌有效的抗生素。通过结合青霉素结合蛋白 (PBP) 抑制细胞壁合成。 | |||
T38302 |
Chrysomycin B
|
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Chrysomycin B 是分离自链霉菌的一种抗生素 。Chrysomycin B 能引起人肺腺癌 A549 细胞系的 DNA 损伤,并抑制拓扑异构酶 II。 | |||
T75281 | Cephalexin hydrochloride monohydrate | ||
Cephalexin (Cefalexin) hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的半合成头孢菌素类抗生素(antibiotic),对广泛的革兰氏阳性及革兰氏阴性细菌展现出抗菌活性。该化合物通过靶向青霉素结合蛋白(PBPs)抑制细菌细胞壁的组装,应用于包括肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎在内的疾病研究。 | |||
T83705 |
BING TFA
Blocker of Inter-membrane Stress Responses of Gram-negative Bacteria |
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BING是一种来源于日本稻田鱼(O. laptipes)的抗菌肽,由液泡蛋白质分选相关蛋白13D样(Vps13D)衍生而来。对包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA; MICs = 4-64 µg/ml)在内的各种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌都有活性。与氨苄西林、阿莫西林和新霉素共同使用时,对抗铜绿假单胞菌(P. aeruginosa)表现出协同效应,并能抑制大肠杆菌(E. coli)对卡那霉素和氨苄西林的抗药性发展。在体内,BING提高了被鳗弧菌(E. tarda)感染的O. laptipes的生存率。 | |||
T79272 | BDM91514 | ||
BDM91514通过抑制AcrB增强antibiotic效能。其在含有8 μg/mL吡啶霉素的大肠杆菌BW25113培养条件下显示出生长抑制作用(EC90: 8 μM),且表现出良好的血浆与微粒体稳定性。 | |||
T36467 |
Chrysomycin A
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Chrysomycin A 是一种可来自链霉菌的抗生素。在胶质母细胞瘤中,Chrysomycin A 通过 Akt/GSK-3β/β-catenin 信号通路抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭。 表现出抗肿瘤和抗结核和 MRSA 活性。 | |||
T73678 |
Antibiotic DC 81
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AntibioticDC 81(DC 81)是由链霉菌产生的一种抗肿瘤抗生素,属于吡咯[2,1-c][1,4]苯二氮平(PBD)类。作为一种有效的核酸合成抑制剂,AntibioticDC 81通过识别并与特定DNA序列结合,形成不稳定的共价加合物。 | |||
T81792 | Mip-IN-1 | ||
Mip-IN-1(S,S-28i)是一款新型雷帕霉素衍生的Mip抑制剂,对Neisseria meningitidis和Neisseria gonorrhoeae的Mip蛋白具有高效的抗酶作用,能显著增强巨噬细胞杀灭细菌的能力。 | |||
T74866 | Antibacterial agent 116 | ||
Antibacterial agent 116 是一种含二苯甲酮的水杨酰苯胺类化合物。Antibacterial agent 116 能抑制肽聚糖的形成而具有较强的抗菌活性。Antibacterial agent 116 可作为光亲和探针标记 Acinetobacter baumannii 的青霉素结合蛋白 (PBP1b),干扰肽聚糖链的生长,阻断其增殖。 | |||
T79282 |
Antibacterial agent 144
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Antibacterialagent 144(compound 8e)是一款效能超过氯霉素和阿莫西林的抗菌药物,专门针对具有多重耐药性的金黄色葡萄球菌。该化合物通过破坏细菌的细胞质膜和抑制生物膜形成来发挥作用。Antibacterialagent 144能与HSA紧密结合(Kd=13.2 μM),显示出卓越的杀菌活性。它还能与DNA相结合,形成超分子复合物,有效阻断DNA复制过程。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T1678 |
Nystatin
Stamycin,Fungicidin,制霉菌素,Nystavescent |
Apoptosis; Antibiotic; Antifungal | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Nystatin (Fungicidin) 是一种口服对酵母和支原体有效的多烯类抗真菌抗生素。它能增加质膜对包括氯离子等小单价离子的通透性。它可部分阻止 Oxaliplatin 诱导的脂筏聚集、DR4 和 DR5 聚集的胆固醇隔离试剂,减少细胞凋亡。 | |||
T6913 |
Nystatin A3
制霉菌素 A3,制霉菌素,Fungicidin,Nystatin |
Others | Others |
Nystatin A3 (Fungicidin) 是从Streptomyces noursei 中产生的一种多烯类抗真菌药,用作治疗口咽念珠菌病的外用剂。 | |||
T0709 |
Natamycin
纳他霉素,Pimaricin |
Estrogen/progestogen Receptor; Endogenous Metabolite; Antibiotic; Antifungal | Endocrinology/Hormones; Metabolism; Microbiology/Virology |
Natamycin (Pimaricin) 是由数个链霉菌菌株生产的大环内酯类抗生素,可通过抑制氨基酸和葡萄糖跨质膜的运输来抑制真菌生长。它是一种食品防腐剂,在农业中作抗真菌剂。它可研究真菌性角膜炎。 | |||
T1505 |
Imipenem monohydrate
N-Formimidoyl thienamycin monohydrate,亚胺培南,Imipenem,亚胺培南一水物 |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Imipenem monohydrate (Imipenem) 是从微生物 Streptomyces cattleya 分离得到的碳青霉烯类抗生素,是一种用于静脉注射的β 内酰胺类抗生素,作用于细菌细胞壁,能广泛有效抑制多种革兰氏阳性和阴性菌。 | |||
T0814L |
Ampicillin
Amcill,D-(-)-α-Aminobenzylpenicillin,Aminobenzylpenicillin,氨苄青霉素,Ampicillin acid |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Ampicillin (Aminobenzylpenicillin) 属于 β-内酰胺类抗生素,是一种半合成的青霉素。Ampicillin 具有杀菌活性,对各种革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌均有抑制活性。 | |||
T15245 |
Erythromycin estolate
Phtalic anhydride,ilosone |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Erythromycin estolate 是红霉素的衍生物,属于大环内酯类抗生素,常用于研究多种细菌感染。酯酸红霉素对胆汁酸转运有抑制作用,可引起肝损伤,主要是胆汁淤积性肝炎。 | |||
T1235 |
Lincomycin hydrochloride monohydrate
洁霉素盐酸盐,林可霉素,Lincomycin hydrochloride hydrate |
ribosome; Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Lincomycin hydrochloride monohydrate (Lincomycin hydrochloride hydrate) 是一种窄谱抗生素, 具有与红霉素相似的效力, 对革兰氏阳性球菌的作用效果很好, 主要抑制细菌细胞蛋白质的合成。 | |||
TQ0158 |
Azaserine
CI-337,偶氮丝胺酸,P-165,氮杂丝氨酸,O-Diazoacetyl-L-serine |
Others; Antibiotic | Microbiology/Virology; Others |
Azaserine (CI-337) 是一种从链霉菌属中分离出来的肿瘤抑制抗生素,可作为谷氨酰胺氨基转移酶的抑制剂。 | |||
T67708 |
Thiolutin
Acetopyrrothin |
Antibacterial; Antibiotic | Microbiology/Virology |
Thiolutin (Acetopyrrothin) 是一种内皮细胞粘附抑制剂,由链霉菌产生。 Thiolutin 具有抗生素和抗血管生成特性。 Thiolutin 可快速诱导 Hsp27 的磷酸化。 | |||
T14329 |
Ascamycin
|
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Others; Antibacterial; Antibiotic | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Others |
Ascamycin 是一种由链霉菌属产生的 5'-O-磺酰胺核糖核苷抗生素,对黄单胞菌类显示出选择性的抗菌活性,对柠檬黄单胞菌、口蹄疫黄单胞菌和噬菌体具有抑制作用,MIC 值分别为0.4μg/mL、12.5μg/mL 和12.5μg/mL。 | |||
T6758 |
Anisomycin
茴香霉素,Flagecidin,NSC 76712,Wuningmeisu C |
Apoptosis; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic; JNK | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Microbiology/Virology |
Anisomycin (NSC-76712) 是一种从各种链霉菌属中分离出来的抗生素。 它通过抑制肽基转移酶或 80S 核糖体系统来干扰蛋白质和 DNA 合成。 | |||
TN3469 |
Aucuparin
2,6-dimethoxy-4-phenylphenol |
NADPH-oxidase | Immunology/Inflammation |
Aucuparin (2,6-dimethoxy-4-phenylphenol) 是一种植物抗菌素,具有抗炎活性。 在博来霉素 (BLM) 诱导的肺纤维化小鼠模型中,Aucuparin 抑制肺纤维化。 在经ABTS 和FRAP 测定显示出明显的清除活性。 Aucuparin 对fmlp 诱导的人中性粒细胞产生超氧化物具有明显的抑制作用,其IC50为17.0μM。 | |||
T37341 |
N-Acetyltyramine
|
Antibacterial | Microbiology/Virology |
N-Acetyltyramine 是一种群体感应抑制剂,由溶藻弧菌 M3-10 产生。N-Acetyltyramine 可以抑制C. violaceumATCC 12472 的群体感应。它可以逆转阿霉素耐药白血病 P388 细胞的耐药性。 | |||
T83159 |
Agistatin B
|
||
Agistatin B是从真菌中分离出的霉菌毒素,能够抑制胆固醇合成(cholesterolsynthesis)。 | |||
T75475 | Chaetosemin J | ||
Chaetosemin J,一种对植物病原真菌(如灰霉病菌、番茄交链孢菌、稻瘟病菌和赤霉素)具有抑制活性的抗真菌代谢产物,MIC值在12.5-25 μM范围内。 | |||
T1104 |
Paromomycin Sulfate
Aminosidine sulfate,Paromomycin sulfate salt,硫酸巴龙霉素,巴龙霉素硫酸盐 |
Antibacterial; Antibiotic; Parasite | Microbiology/Virology |
Paromomycin Sulfate (Aminosidine sulfate) 是一种广谱氨基糖苷类抗生素 ,是具有杀螨杀菌作用的新霉素衍生物。它通过与细菌 30S 核糖体 A 位点的 RNA 寡核苷酸特异性结合,使 mRNA 的翻译提前终止,并抑制蛋白质合成。它可研究细菌和寄生虫感染。 | |||
T15097 |
Deoxynivalenol
Vomitoxin,4-Deoxynivalenol |
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Deoxynivalenol (Vomitoxin) 是一种单端孢菌素家族镰刀菌属产生的霉菌毒素,常见于受到污染的食物和饲料中。Deoxynivalenol 通过紧密连接处的细胞旁路来穿过肠粘膜。Deoxynivalenol 转运不受P-糖蛋白 (PgP) 或多药耐药相关蛋白 (MRP) 抑制剂的影响。Deoxynivalenol 通常会导致人类和动物腹泻、呕吐和胃肠道炎症。 | |||
TN5153 |
Torilin
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MMP; ERK; IκB/IKK; p38 MAPK; NF-κB; Tyrosinase; Reductase; DNA/RNA Synthesis; JNK | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones; MAPK; Metabolism; NF-κB; Proteases/Proteasome |
Torilin 是一种睾酮5α还原酶抑制剂,它(IC50=31.7+/-4.23μM)对5α还原酶的抑制作用强于α-亚麻酸(IC50=160.3+/-24.62μM),但弱于非那雄胺(IC50=0.38+/-0.06μM)。Torilin 具有免疫调节、肝脏保护和抗炎特性,它通过限制 TAK1介导的 MAP 激酶和 NF-βB 活化来抑制炎症,它可以减轻关节炎的严重程度,改变 dLN 或关节中的白细胞活化,并恢复血清和脾细胞细胞因子失衡。托利林抑制α-黑素细胞刺激激素激活的 B16黑色素瘤细胞中的黑色素生成,IC(50)值为25μM。Torilin 对枯草芽孢杆菌 ATCC 6633孢子和营养细胞表现出优异的抗菌活性。Torilin 在体内和体外都具有强大的抗血管生成活性,它可能通过抑制肿瘤侵袭来抑制肿瘤发生,逆转癌细胞的多药耐药性,它可以增强阿霉素、长春碱、紫杉醇和秋水仙碱对多药耐药 KB-V1和 MCF7/ADR 细胞的细胞毒性。 |